一、ELISA法检测脑囊虫病患者血清特异性IgG及IgG_4的比较（论文文献综述）
张悦,刘美辰,周必英[1]（2019）在《囊虫病免疫发病机制研究进展》文中研究指明猪带绦虫是重要的人体寄生虫之一,其囊尾蚴和成虫均可致病,其中囊尾蚴所致的囊虫病危害最为严重。近年来,国内、外在细胞和分子水平上对囊虫病免疫发病机制进行了大量研究,初步明确了囊尾蚴入侵和宿主免疫效应及发病间的关系。本文就囊虫病免疫发病机制研究做一综述,旨在为囊虫病的免疫预防和治疗提供新思路。
于涛,徐凤全,王艳,付玉广,戴军,付婷霞[2]（2018）在《非典型脑囊尾蚴病的诊断研究》文中指出目的分析非典型脑囊尾蚴病患者血清免疫学检查和脑CT影像学检查特点,为该病诊断提供参考。方法以446例疑似脑囊尾蚴病患者作为研究对象,所有患者均给予吡喹酮实验性治疗,根据治疗效果及脑CT或MRI复查结果确诊非典型脑囊尾蚴病。同时,采用间接ELISA法检测患者血清和脑脊液抗囊尾蚴特异性IgG抗体,采用McAb-ELISA法检测患者血清和脑脊液抗囊尾蚴特异性IgG4抗体,采用PEG-ELISA法测定囊尾蚴循环抗原（CAg）,并进行间接血凝试验（IHA）及脑CT检查。计算上述免疫学检测及脑CT检查的检测效能。结果 446例疑似脑囊尾蚴病患者经吡喹酮实验性治疗后,315例临床症状显着好转,被确诊为非典型脑囊尾蚴病。血清特异IgG、IgG4抗体及囊尾蚴CAg检测阳性率分别为15.47%、15.02%、11.21%,IHA试验阳性率为28.47%,差异有统计学意义（χ2=52.45,P<0.01）。脑CT检查有疑似囊尾蚴病灶者353例,占79.14%。ELISA、McAb-ELISA、PEG-ELISA、IHA和脑CT诊断非典型脑囊尾蚴病的灵敏度为15.36%96.82%,特异度为63.36%99.24%,阳性预测值为86.40%98.52%,阴性预测值为32.83%98.25%,阳性似然比为2.6427.86,阴性似然比为0.050.81,OR值7.1652.80;5项检查合并后其OR值为108.00,较CT检查的OR值提高1倍。结论非典型脑囊尾蚴病主要通过评价实验性抗囊尾蚴治疗效果而确诊,血清免疫学检测及脑CT检查亦具有重要参考价值。
李谦,郝飞,汤德元,李春燕[3]（2013）在《猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展》文中研究指明猪囊尾蚴病又称猪囊虫病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种人畜共患病。该病可累及全身多个器官,并引起严重的临床症状,被世界卫生组织列为需要根除的六种疾病之一。随着科学技术的发展,猪囊尾蚴病的免疫学诊断方法及其疫苗的研究均取得了较大的进展。通过对猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗的研究进展进行综述,以期为猪囊虫病的防制提供参考。
张良杰,赵守松[4]（2013）在《囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展》文中认为囊虫病是我国常见的人兽共患寄生虫病之一。其免疫学特点十分复杂,随着科学技术的进步,其免疫学特点得到了更进一步的阐明。同时囊虫病的免疫学诊断方法也更加多样化,这推动了囊虫病的诊治工作。本文综述了囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术。
宇芙蓉[5]（2012）在《猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)》文中认为猪囊尾蚴病又名猪囊虫病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种常见的人畜共患疾病,可累及全身多个器官,引起严重的临床症状。由于科学技术的发展,猪囊尾蚴病的免疫诊断检测方法有了很大的进展,该文就近年猪囊尾蚴病的免疫学诊断方法的进展进行综述,希望为该病的临床诊治提供参考。
王燕[6]（2011）在《抗猪囊尾蚴特异IgG4重组抗原的制备与鉴定》文中研究说明猪囊尾蚴病（以下简称囊虫病）是人兽共患寄生虫病,病原体为猪带绦虫（Taenia solium）的幼虫猪囊尾蚴。囊虫病的危害程度,因寄生部位和数量而有所不同,其中以脑囊虫病危害最大。囊尾蚴病的有效诊断是控制该病的关键。然而,作为一种寄生于人、猪等脊椎动物体内的扁形动物门寄生虫,其抗原成分复杂,且与其他带科寄生虫抗原间存在广泛交叉性,因此,囊尾蚴有效诊断抗原的筛选工作难度大、任务繁重。从组织结构上来说,囊尾蚴抗原包括囊液抗原、囊壁抗原和头节抗原,且这些抗原随囊尾蚴的发育阶段不同而呈现出变化。另外,囊尾蚴在宿主体内生长发育过程中还会排泄分泌到其体外一些抗原成分,即排泄分泌抗原（excretary-secretary antigen,ES-Ag）。尽管如此,随着分子生物学的发展,囊尾蚴重组诊断抗原的研究仍是免疫诊断的热点。与囊尾蚴囊壁、头节相比,囊尾蚴囊液的糖蛋白和脂蛋白含量丰富,且其抗原特异性较高,抗原成分的pH值主要位于碱性区。另外,研究显示当人体感染猪囊尾蚴后,几乎所有患者血清中特异IgG4显着性升高,其含量约占总反应IgG抗体50%以上,因此检测囊虫病患者血清特异IgG4具有较好的敏感性,特别是IgG4为短程抗体,当患者体内的囊尾蚴被杀灭后,特异IgG4会较快的降低或消失,客服了检测总IgG不能进行疗效考核的不足。本实验利用收集到的囊尾蚴囊液抗原进行双向电泳和免疫印记,发现与IgG4抗体结合力较强的蛋白以碱性居多,以小分子量蛋白为主。经抗原筛选出51个抗原点,对抗原点进行质谱分析,找出24个阳性点。24个阳性点与12种囊虫蛋白密切相关,每个阳性点都有4到5个相关蛋白（分值大于等于39）,其中最为密切相关的蛋白有4种。分别为Secreted antigen Ts8B3（16/24）,Secreted antigen Ts8B2（18/24）,Sequence 3 from patent US 6589752（15/24）和Cysticercosis 10kDa antigen（16/24）。选取其中排泄分泌抗原Ts8B3基因,并将成熟肽序列亚克隆到载体中,在大肠杆菌细胞中成功表达了重组融合蛋白。通过ELISA鉴定,重组Ts8B3抗原能很好的与IgG4结合。
潘丽红,王海民[7]（2011）在《囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展》文中研究表明囊尾蚴病是猪带绦虫的幼虫-囊尾蚴,寄生于人和猪所致的人兽共患性寄生虫病,又称囊虫病。此病流行范围甚广,呈世界性分布,以发展中国家较为多见。囊尾蚴病是我国常见的人兽共患性寄生虫病,脑囊尾蚴病是其中最严重的一种,占囊尾蚴病的60%～80%,对人体危害极大[1]。临床上囊尾蚴病的诊断
郑晓燕,谷俊朝[8]（2009）在《囊尾蚴病诊治研究进展》文中认为囊尾蚴病是一种常见的人兽共患病,临床表现多样,常导致误诊。本文对该病的病原学、流行病学、临床表现、免疫学诊断及治疗药物等方面进行综述,希望为该病的临床诊治提供参考。
冯伟,张新定,宋宏恩,李宗愉,吴朝辉,韩勇,陈恒三[9]（2009）在《脑囊虫病患者血清循环抗原、IgG4与神经影像学关系研究》文中研究表明目的探讨脑囊虫病血清循环抗原（CAg）、特异性IgG4与神经影像学（CT、MRI）的关系。方法对根据DelBrutto等于2001年提出的诊断脑囊虫病的四个标准确诊的36例脑囊虫病患者分别行CAg定量测定、IgG4定性测定及神经影像学检查。结果按照神经影像学变化,脑囊虫可分为活虫期、变性死亡早期、变性死亡后期及钙化期,其各期之间的患者血清CAg水平有显着差异（P<0.05）。血清中CAg的含量及血清特异性IgG4阳性强度与脑囊虫病的神经影像学分期呈显着正相关（r=0.871,0.602,P<0.01）。结论①脑囊虫病人血清CAg、IgG4水平与神经影像学（CT、MRI）表现具有相关性;②血清CAg和特异性IgG4的检查可用于脑囊虫病的早期诊断和指导其临床治疗。
马安,王越,郭建勋,方文,干小仙[10]（2009）在《特异性IgG4金标快速检测法在囊虫病诊断中的应用》文中进行了进一步梳理目的创建简易、快速、敏感的囊虫IgG4检测方法,研制一种快速准确的囊虫病诊断试剂。方法以猪囊尾蚴囊液粗提液为检测用抗原,以胶体金标记抗人IgG4单克隆抗体为检测探针,采用自行设计的垂直流渗滤装置检测人血清中囊虫特异性IgG4抗体,平行检测IgG进行比较分析,并以囊虫IgG4ELISA检测试剂为对照,评价其诊断价值。结果用金标渗滤法检测人血清中囊虫特异性IgG4的敏感性和特异性分别为95.7%（90/94）、100.0%（50/50）,与IgG检测结果相近;与包虫病患者、裂头蚴病患者血清的交叉反应率分别为8.0%（4/25）、8.3%（4/24）,低于IgG检测;未发现与肺吸虫病、血吸虫病患者血清有交叉反应。金标渗滤法快速检测囊虫IgG4在敏感性和特异性上略高于ELISA检测试剂,经X2检验差异无统计学意义（X2=2.77,P>0.05）。结论金标渗滤法快速检测囊虫特异性IgG4,不仅操作简便、快速,而且敏感性高、特异性强,特别适合临床检测和现场查病,值得进一步开发应用。
二、ELISA法检测脑囊虫病患者血清特异性IgG及IgG_4的比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ELISA法检测脑囊虫病患者血清特异性IgG及IgG_4的比较（论文提纲范文）
（2）非典型脑囊尾蚴病的诊断研究（论文提纲范文）
| 对象和方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 方法 |
| 2.1 血清免疫学检测 |
| 2.1.1 特异性Ig G抗体检测 |
| 2.1.2 特异性Ig G4抗体测定 |
| 2.1.3 间接血凝试验 (IHA) |
| 2.1.4 囊尾蚴循环抗原 (CAg) 测定 |
| 2.2 脑CT检查 |
| 2.3 实验性抗囊尾蚴治疗及诊断 |
| 2.3.1 治疗 |
| 2.3.2 诊断 |
| 2.4 统计分析 |
| 结果 |
| 1实验性治疗情况 |
| 2血清免疫学检测 |
| 3 脑CT检查 |
| 4 血清免疫学检测及脑CT检查效能分析 |
| 讨论 |
（3）猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展（论文提纲范文）
| 1??免疫学诊断方法 |
| 1.1??酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 1.2?生物素-亲和素酶联免疫吸附法 (BSA-ELISA) |
| 1.3??单克隆抗体-酶联免疫吸附试验 (Mc Ab-ELISA) |
| 1.4??斑点酶联免疫吸附试验 (Dot-ELISA) |
| 1.5??酶联免疫电转移印记技术 (EITB) |
| 1.6??滴金免疫测定法 (DIGFA) |
| 1.7??胶体金免疫层析技术 (GICA) |
| 1.8??斑点金免疫渗滤法 (DIGFA) |
| 2??c C1疫苗研究现状 |
| 2.1??p CD-c C1疫苗 |
| 2.2??c C1蛋白质疫苗 |
（4）囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展（论文提纲范文）
| 1 囊虫病的免疫学特点 |
| 1.1 囊尾蚴抗原 |
| 1.2 体液免疫 |
| 1.3 细胞免疫 |
| 1.4 其他 |
| 2 囊虫病免疫学诊断技术 |
| 2.1 间接血凝试验 (IHA) |
| 2.2 酶免疫测定 (EIA) |
| 2.3 间接荧光抗体试验 (IFAT) |
| 2.4 酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 2.5 凝胶扩散ELISA试验 (DIG-ELISA) |
| 2.6 单克隆抗体ELISA (McAb-ELISA) 及单克隆抗体抑制性ELISA (McAb-I-ELISA) |
| 2.7 斑点ELISA |
| 2.8 生物素亲和素ELISA (ABC-ELISA) |
| 2.9 酶联免疫印迹试验 (EITB) |
| 2.10 胶体金免疫层析法 (GICT) |
| 2.11 CAg检测 |
| 2.12 斑点金免疫渗滤法 (DIGFA) |
| 2.13 斑点免疫金银染色法 (DOT-IGSS) 及快速斑点免疫金染色法 (F-Dot-IGS) |
| 2.14 其他检查方法 |
| 3 结语 |
（5）猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)（论文提纲范文）
| 1 酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 2 斑点酶联免疫吸附试验 (Dot-ELISA) |
| 3 生物素-亲和素酶联免疫吸附法 (BAS-ELISA) |
| 4单克隆抗体-酶联免疫吸附试验 (Mc Ab-ELISA) |
| 5 酶联免疫电转移印记技术 (EITB) |
| 6 胶体金免疫层析技术 (GICA) |
| 7 斑点金免疫渗滤法 (DIGFA) |
| 8 滴金免疫测定法 (DIGFA) |
（6）抗猪囊尾蚴特异IgG4重组抗原的制备与鉴定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 主要符号表 |
| 前言 |
| 第一部分 双向电泳和免疫印记 |
| 一、 材料和方法 |
| （一）实验材料 |
| （二）实验方法 |
| 二、实验结果 |
| 三、讨论 |
| 第二部分 质谱分析 |
| 一、材料和方法 |
| （一）实验材料 |
| （二）实验方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 第三部分 Secreted antigen Ts8B3 的克隆及表达 |
| 一、材料和方法 |
| （一）实验材料 |
| （二）实验方法 |
| 二、实验结果 |
| 三、讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展（论文提纲范文）
| 1 检测指标 |
| 1.1 抗体检测 |
| 1.1.1 粗抗原。 |
| 1.1.2 纯化抗原。 |
| 1.1.3 重组抗原 |
| 1.2 循环抗原 (CAg) 检测 |
| 1.3 免疫复合物 (CIC) 检测 |
| 2 检测样本 |
| 2.1 血液 |
| 2.2 脑脊液 (CSF) |
| 2.3 尿液 |
| 3 检测方法 |
（8）囊尾蚴病诊治研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 流行范围囊尾蚴病危害严重、分布广泛, 在墨西哥、中南美洲、非洲、亚洲均有流行, 是一种全球范围内流行的寄生虫病[6]。 |
| 2.2 传染源猪带绦虫病患者是囊尾蚴病的唯一传染源。患者粪便排出的虫卵对自身和周围人群均具有传染性。 |
| 2.3 传播途径 |
| 2.4 易感人群不同性别和年龄人群均易感, 以21~40年龄段为主, 农民居多, 近年来儿童和城市居民患病率也有所增加。 |
| 3 临床表现 |
| 3.1 皮下及肌肉囊尾蚴病皮下结节数可从1个至数千个不 |
| 3.2 脑囊尾蚴病 |
| 3.3 眼囊尾蚴病 |
| 4 免疫学检查 |
| 4.1 免疫检测指标 |
| 4.1.1 抗体检测 |
| 4.1.2 抗原检测 |
| 4.1.3 循环免疫复合物检测 |
| 4.2 免疫诊断检测方法 |
| 4.2.1 酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 4.2.2 斑点酶联免疫吸附试验 (Dot-ELISA) |
| 4.2.3 单克隆抗体酶联免疫吸附试验 (Mc Ab-ELISA) |
| 4.2.4 酶联免疫电转移印记技术 (EITB) EITB把十二烷基硫酸 |
| 4.2.5 胶体金免疫层析技术 (GICA) |
| 4.2.6 金标抗人Ig G4单抗浸测试验 |
| 4.2.7 斑点金免疫渗滤法 (DIGFA) |
| 5 治疗 |
| 5.1 吡喹酮 (Praziquantel) |
| 5.2 阿苯达唑 (Albendazol) |
| 5.3 阿苯达唑和吡喹酮联合疗法 |
| 5.4 甲氧哒唑 |
（9）脑囊虫病患者血清循环抗原、IgG4与神经影像学关系研究（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 影像学资料 |
| 1.2.1 影像学表现 |
| 1.2.2 影像学分期 |
| 1.3 CAg和特异性IgG4检测 |
| 1.3.1 血样采集与存储 |
| 1.3.2检测试剂与方法 |
| 1.3.2. 1 CAg的检测首先做出0、10、20、50、100 IU/L |
| 1.3.2. 2 特异性IgG4的检测 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 脑囊虫病各期患者血清CAg结果见表1。 |
| 2.2 脑囊虫各期患者血清特异性IgG4检测结果见表2。 |
| 3 讨论 |
四、ELISA法检测脑囊虫病患者血清特异性IgG及IgG_4的比较（论文参考文献）
- [1]囊虫病免疫发病机制研究进展[J]. 张悦,刘美辰,周必英. 中华地方病学杂志, 2019(03)
- [2]非典型脑囊尾蚴病的诊断研究[J]. 于涛,徐凤全,王艳,付玉广,戴军,付婷霞. 中国血吸虫病防治杂志, 2018(04)
- [3]猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展[J]. 李谦,郝飞,汤德元,李春燕. 猪业科学, 2013(06)
- [4]囊虫病的免疫学特点及免疫学诊断技术进展[J]. 张良杰,赵守松. 中国病原生物学杂志, 2013(03)
- [5]猪囊尾蚴病免疫学诊断方法的研究进展(综述)[J]. 宇芙蓉. 安徽卫生职业技术学院学报, 2012(03)
- [6]抗猪囊尾蚴特异IgG4重组抗原的制备与鉴定[D]. 王燕. 济南大学, 2011(10)
- [7]囊尾蚴病免疫学诊断的研究进展[J]. 潘丽红,王海民. 华北煤炭医学院学报, 2011(01)
- [8]囊尾蚴病诊治研究进展[J]. 郑晓燕,谷俊朝. 中国热带医学, 2009(11)
- [9]脑囊虫病患者血清循环抗原、IgG4与神经影像学关系研究[J]. 冯伟,张新定,宋宏恩,李宗愉,吴朝辉,韩勇,陈恒三. 中国临床神经外科杂志, 2009(09)
- [10]特异性IgG4金标快速检测法在囊虫病诊断中的应用[J]. 马安,王越,郭建勋,方文,干小仙. 国际流行病学传染病学杂志, 2009(02)
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