一、对HIV阳性结核病患者的短期治疗（论文文献综述）
中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组,中国疾病预防控制中心[1]（2021）在《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》文中研究表明艾滋病在中国是一个重要的公共卫生问题。2005年中华医学会感染病学会艾滋病丙型肝炎学组制定了第一版《中国艾滋病诊疗指南》, 并于2011年、2015年和2018年分别进行了更新。2021年版指南是在2018年版指南的基础上, 根据我国临床实践和最新研究结果进行的更新, 主要反映了机会性感染、抗反转录病毒治疗、暴露后预防（PEP）、暴露前预防（PrEP）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染全程管理和预防母婴传播方面的最新研究进展。本版指南详细介绍了PrEP的适应证、用药方案、随访和监测以及预防措施。
中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组中国疾病预防控制中心[2]（2021）在《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》文中研究说明艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（AIDS）,其病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV）,亦称艾滋病病毒。艾滋病是影响公众健康的重要公共卫生问题之一。中华医学会感染病学分会艾滋病丙肝学组牵头,于2005年制订了我国《艾滋病诊疗指南》（简称《指南》）第一版,2011年、2015年和2018年分别进行了更新[1]。本版《指南》是在2018年第四版《指南》的基础上参照国内外最新研究进展修订而成。
中华医学会感染病学分会艾滋病丙肝学组,中国疾病预防与控制中心[3]（2021）在《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》文中认为艾滋病, 即获得性免疫缺陷综合征（Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）, 其病原体为人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus, HIV）, 亦称艾滋病病毒。艾滋病是影响公众健康的重要公共卫生问题之一。中华医学会感染病学分会艾滋病丙肝学组牵头, 于2005年制订了我国《艾滋病诊疗指南》（下简称《指南》）第一版, 2011
屈水令[4]（2019）在《四川省凉山州预防HIV母婴传播卫生经济学评价》文中研究表明研究发现95%的HIV感染儿童是通过母婴传播的,在不干预情况下HIV母婴传播率为14～48%,通过干预可使其降低到2%以下。我国自2001年开始开展预防艾滋病母婴传播工作,2017年的HIV母婴传播率为4.9%。四川省凉山州HIV阳性孕产妇每年约占全国的10%,且HIV母婴传播率每年都远高于我国平均水平,凉山州预防HIV母婴传播已成为我国的重点和难点。随着国家扶贫攻坚和艾滋病防治工作的不断推进,国家对凉山州投入了大量经费和人力,并将预防HIV母婴传播作为艾滋病防治的重点问题,有关凉山州艾滋病防控方面已有不少研究,但是没有检索到有关凉山州预防HIV母婴传播卫生经济评价方面研究,本研究从学术问题和公共卫生应用需求出发,开展凉山州预防HIV母婴传播卫生经济学评价,旨在为卫生资源合理配置和利用提供科学依据和参考。目的:1.描述凉山州预防HIV母婴传播筹资渠道,对成本可追溯性和成本习性进行分析。2.开展凉山州PMTCT的成本效果现况调查,开展HIV阳性孕产妇生命质量研究。3.开展凉山州预防HIV母婴传播的成本-效果、成本-效益、成本-效用研究。4.开展凉山州预防HIV母婴传播预算影响分析。方法:1.现况调查。根据凉山州HIV感染孕产妇疫情,分别抽取凉山州HIV疫情高、中、低各2个县,对6个县的妇幼保健机构、CDC和人民医院开展机构调查,收集上述机构2017年PMTCT初筛试剂、抗病毒药品、办公和实验设备使用等数据,并收集妇幼保健机构PMTCT经费支出明细。同时在2个高疫情县招募133人HIV阳性孕产妇和117人非HIV阳性孕产妇,收集人口学、家庭收入与支出、PMTCT相关费用支出等数据,并用EQ-5D量表对其健康效用进行测量。2.模型研究。通过对现场调查数据、预防艾滋病梅毒和乙肝监测数据分析,在查阅文献的基础上构建决策树模型和Markov模型分别开展短期成本-效果和长期成本-效用、成本-效益分析。每筛查并确认1例HIV 阳性孕产妇的成本,估计每避免1例儿童感染的成本为,并分析增量成本-效果比。3.人力资本法。使用人力资本法测算避免HIV感染儿童所创造的劳动价值。结果:1.成本研究。2017年6县PMTCT成本总计有770.44万元。从筹资渠道看,中央财政经费占63.45%,个人费用占18.26%,机构经费占11.96%等。从成本可追溯性角度分析,直接医疗成本占47.50%,直接非医疗成本占46.80%,间接成本占5.70%。从成本习性角度分析,变动成本占76.22%、固定成本占23.78%。2.孕产妇基本情况和健康效用。本研究共调查产妇250人,其中HIV阳性产妇133人、非HIV阳性孕产妇1 17人。HIV阳性产妇健康效用值中位数为0.875,非HIV阳性孕产妇健康效用值中位数为0.961。通过对EQ-5D-3L五个维度三个水平上分析发现,不同类型孕产妇只有在焦虑/抑郁维度上差异有统计学意义（P=0.002）。3.凉山州PMTCT的成本效果现况研究。2017年凉山州6个县共筛查孕产妇数为34991人、确认HIV阳性孕产妇为456人,每筛查1例HIV阳性孕产妇的成本为23.52元,每筛查并确认1例HIV阳性孕产妇的平均成本为2002.63元,估计避免感染儿童数为164人,每避免1例儿童感染的成本为4.70万元。4.成本-效果分析。决策树模型研究发现临产模拟方案、孕早期干预模拟方案、标准干预方案每避免1例儿童感染HIV的成本分别是2.23万元、3.03万元和3.35万元。与临产模拟方案相比,孕早期干预模拟方案和标准干预方案每避免1例儿童感染HIV的增量成本-效果比分别为23.70万元和12.01万元。5.成本-效用、净收益分析。临产模拟方案、孕早期干预模拟方案、标准干预方案和凉山现况效益成本比分别为4.11、2.76、2.40和1.46。相对于凉山现况,临产干预模拟方案、孕早期干预模拟方案和标准干预方案增量效益成本比分别为8.33、3.77和2.94。6.预算影响分析。按照我国现行预防HIV母婴传播方案,凉山州6县PMTCT年成本总预算为514.45万元,含个人成本有59.49万元、固定成本有28.09万元。结论:（1）从卫生经济学评价角度分析,凉山州PMTCT是符合成本效益的,但是每避免1例儿童感染HIV的成本均高于临产干预模拟方案、孕早期干预模拟方案和标准干预方案,效益-成本比低于上述3种方案。从效用角度和净效益角度考虑,标准干预方案最佳,但从成本-效果和效益-成本比角度考虑,临产干预模拟方案最好。（2）凉山州临产或产后开始接受PMTCT服务的HIV 阳性孕产妇比例较高。（3）凉山州HIV 阳性孕产妇健康水平总体较好,但健康效用值比非HIV阳性孕产妇的低。（4）凉山州CD4检测试剂和VL检测试剂费用低于标准干预方案估计值,总成本中个人成本占一定比例。
AIDS and Hepatitis C Professional Group, Society of Infectious Diseases;Chinese Medical Association Chinese Center for Disease Control and Prevention;[5]（2019）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中研究说明艾滋病是中国重要的公共卫生问题。2005年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组制定了《艾滋病诊疗指南》第一版,并于2011年和2015年进行了更新。2018版指南是在第三版的基础上,根据我国艾滋病临床诊疗实践和最新研究成果进行的更新,主要体现在机会性感染和人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）相关肿瘤的诊治、抗反转录病毒治疗、HIV暴露后预防和预防母婴传播方面的最新研究进展。2018版指南首次介绍了HIV暴露前预防、首次提出了HIV感染全程管理的概念并详细介绍了如何做好HIV感染全程管理。本指南将根据最新的临床研究证据定期进行更新。
AIDS and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;[6]（2019）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中提出艾滋病是中国重要的公共卫生问题。2005年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组制定了《艾滋病诊疗指南》第一版,并于2011年和2015年进行了更新。2018版指南是在第三版的基础上,根据我国艾滋病临床诊疗实践和最新研究成果进行的更新,主要体现在机会性感染和人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）相关肿瘤的诊治、抗反转录病毒治疗、HIV暴露后预防和预防母婴传播方面的最新研究进展。2018版指南首次介绍了HIV暴露前预防、首次提出了HIV感染全程管理的概念并详细介绍了如何做好HIV感染全程管理。本指南将根据最新的临床研究证据定期进行更新。
AIDS and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;[7]（2018）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中提出艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）,其病原体为人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）,亦称艾滋病病毒。目前,艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题。中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组牵头,于2005年制订了我国艾滋病诊疗指南第一版,
李太生,王福生,高福[8]（2018）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中研究指明艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS）,其病原体为人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）,亦称艾滋病病毒。目前,艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题。中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组牵头,于2005年制订了我国艾滋病诊疗指南第一版,2011年和
AIDS and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;[9]（2018）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中进行了进一步梳理艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）,其病原体为人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）,亦称艾滋病病毒。目前,艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题。中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组牵头,于2005年制订了我国《艾滋病诊疗指南》（以下简称《指南》）第一版,2011年和2015年分别进行了更新[1]。本版《指南》是在2015年第三版《指南》的基础上,参照国内外最新研究成果和
Acquired Immunodeficiency Syndrome and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;[10]（2018）在《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》文中指出艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）,其病原体为人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）,亦称艾滋病病毒。目前,艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题。中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组牵头,于2005年制订了我国《艾滋病诊疗指南》第一版,2011年和2015年分别进行了更新[1]。本版指南是在2015年第三版的基础上参照国内外最新研究成果和国内临床实践修订而成。一、流行病学1.流行现况:联合国艾滋病规划署（UNAIDS）估计,截止2017年底,全球现存活HIV/AIDS患者
二、对HIV阳性结核病患者的短期治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对HIV阳性结核病患者的短期治疗（论文提纲范文）
（2）中国艾滋病诊疗指南（2021年版）（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 1.1 流行现况 |
| 1.2 传染源 |
| 1.3 感染和传播途径 |
| 1.4 疫情报告 |
| 1.5 患者管理 |
| 1.6 预防措施 |
| 2 病原学特征 |
| 3 实验室检查[7] |
| 3.1 HIV-1/2抗体检测 |
| 3.1.1 筛查试验 |
| 3.1.2 抗体补充试验 |
| 3.2 CD4+T淋巴细胞检测 |
| 3.3 HIV核酸检测 |
| 3.4 HIV基因型耐药检测 |
| 4 发病机制 |
| 5 临床表现与分期 |
| 5.1 急性期 |
| 5.2 无症状期 |
| 5.3 艾滋病期 |
| 6 诊断标准[12] |
| 6.1 HIV感染早期的诊断标准 |
| 6.2 HIV感染中期的诊断标准 |
| 6.3 艾滋病期的诊断标准 |
| 7 常见机会性感染[13-14] |
| 7.1 PCP |
| 7.1.1诊断 |
| 7.1.2治疗 |
| 7.1.3 预防 |
| 7.2 结核病 |
| 7.2.1 诊断[17] |
| 7.2.2 治疗 |
| 7.2.3 预防[13,17,23] |
| 7.3 非结核分枝杆菌感染 |
| 7.3.1 诊断 |
| 7.3.2 治疗 |
| 7.3.3 预防 |
| 7.4 CMV感染 |
| 7.4.1 CMV视网膜炎的诊断和治疗 |
| 7.4.2 其他部位CMV感染的诊断和治疗 |
| 7.4.3 ART |
| 7.4.4 预防 |
| 7.5 单纯疱疹和水痘带状疱疹病毒感染[25] |
| 7.5.1 诊断 |
| 7.5.2 治疗 |
| 7.6 弓形虫脑病 |
| 7.6.1 诊断 |
| 7.6.2治疗 |
| 7.6.3预防 |
| 7.7 真菌感染 |
| 7.7.1 诊断 |
| 7.7.2 治疗 |
| 8 抗病毒治疗 |
| 8.1 治疗目标 |
| 8.2 国内现有抗反转录病毒药物介绍 |
| 8.3 成人及青少年抗病毒治疗时机与方案[20-22,35] |
| 8.3.1 成人及青少年启动ART的时机 |
| 8.3.2 成人及青少年初始ART方案 |
| 8.4 特殊人群抗病毒治疗 |
| 8.4.1 儿童[22,36] |
| 8.4.2 孕妇 |
| 8.4.3 哺乳期妇女 |
| 8.4.4 合并结核分枝杆菌感染者 |
| 8.4.5 静脉药物依赖者美沙酮维持 |
| 8.4.6 合并HBV感染者 |
| 8.4.7 合并HCV感染者 |
| 8.5 抗病毒治疗监测 |
| 8.5.1 疗效评估 |
| 8.5.2 病毒耐药性检测 |
| 8.5.3 药物不良反应观察 |
| 8.5.4 药物浓度检测 |
| 8.6 换药标准和治疗失败患者的抗病毒治疗[20-22,35] |
| 8.6.1 病毒学抑制患者的ART |
| 8.6.2治疗失败患者的ART |
| 8.7 药物间相互作用 |
| 9 免疫重建炎性综合征（IRIS) |
| 9.1 诊断 |
| 9.2 治疗[13] |
| 9.3 发生的危险因素 |
| 1 0 艾滋病相关肿瘤[21,44] |
| 1 1 HIV母婴垂直传播阻断及单阳家庭生育 |
| 1 1.1 抗反转录病毒药物干预 |
| 1 1.2 安全助产 |
| 1 1.3 产后喂养指导 |
| 1 1.4 HIV阳性孕妇所生儿童的随访 |
| 1 1.5 单阳家庭的生育选择 |
| 1 2 HIV暴露处理与预防阻断[22,47-49] |
| 1 2.1 职业暴露 |
| 1 2.1.1 暴露途径及其危险度 |
| 1 2.1.2 HIV职业暴露后处理原则 |
| 1 2.1.3 HIV职业暴露后预防性用药原则 |
| 1 2.1.4 HIV职业暴露后的监测 |
| 1 2.1.5 预防职业暴露的措施 |
| 1 2.2 非HIV职业暴露 |
| 12.3注意事项 |
| 1 2.4 暴露前预防（Pr EP) |
| 1 2.4.1 适合人群 |
| 1 2.4.2 用药原则 |
| 1 2.4.3 随访和监测 |
| 1 2.4.4 注意事项 |
| 1 3 HIV感染的全程管理 |
| 1 3.1 HIV感染的预防和早期诊断 |
| 1 3.2 机会性感染的诊治和预防 |
| 1 3.3 个体化抗病毒治疗的启动和随访 |
| 1 3.4 非艾滋病定义性疾病的筛查与处理 |
| 1 3.5 社会心理综合关怀 |
（4）四川省凉山州预防HIV母婴传播卫生经济学评价（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 一、研究背景 |
| (一) HIV母婴传播流行病学特征 |
| (二) PMTCT干预策略进展研究 |
| (三) 与消除HIV母婴传播的差距分析 |
| (四) 凉山州及其HIV母婴传播概况 |
| (五) PMTCT卫生经济学评价研究进展 |
| (六) 研究问题的提出 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究思路和设计 |
| (一) 研究思路 |
| (二) 研究设计 |
| (三) 伦理审批 |
| 四、研究内容与方法 |
| (一) 成本研究 |
| (二) 成本-效果研究 |
| (三) 成本-效用研究 |
| (四) 成本-效益研究 |
| (五) 预算影响分析 |
| 五、资料的收集与整理 |
| (一) 研究现场 |
| (二) 监测数据分析 |
| (三) 文献研究 |
| (四) 数据整理与分析 |
| 六、研究结果 |
| (一) PMTCT成本研究 |
| (二) HIV阳性孕产妇的健康效用研究 |
| (三) 凉山州PMTCT的成本效果现况研究 |
| (四) 短期成本-效果研究 |
| (五) 长期成本-效用、成本-效益研究 |
| (六) 预算影响分析 |
| 七、讨论 |
| (一) 政府和个人(家庭)的可负担性分析 |
| (二) 凉山州HIV阳性孕产妇健康状况分析 |
| (三) 凉山州PMTCT成本-效果分析 |
| (四) 凉山州PMTCT成本-效用分析 |
| (五) 凉山州PMTCT成本-效益分析 |
| (六) 本研究的创新点和局限性 |
| 八、结论与建议 |
| 参考文献 |
| 调查表 |
| 实现Markov模型的R语句 |
| 学位论文查新报告 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）中国艾滋病诊疗指南（2018版）（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 1.1 流行现况 |
| 1.2 传染源 |
| 1.3感染和传播途径 |
| 1.4 疫情报告 |
| 1.5 医学管理 |
| 1.6 预防措施 |
| 2 病原学特征 |
| 3 实验室检查[5] |
| 3.1 HIV-1/2抗体检测 |
| 3.1.1筛查试验 |
| 3.1.2 补充试验 |
| 3.2 CD4+T淋巴细胞检测 |
| 3.3 HIV核酸检测 |
| 3.4 HIV基因型耐药检测 |
| 4 发病机制 |
| 5 临床表现与分期 |
| 5.1 急性期 |
| 5.2 无症状期 |
| 5.3 艾滋病期 |
| 6 诊断标准 |
| 6.1 急性期的诊断标准 |
| 6.2 无症状期的诊断标准 |
| 6.3 艾滋病期的诊断标准 |
| 7 机会性感染[9-10] |
| 7.1 肺孢子菌肺炎 |
| 7.1.1 诊断 |
| 7.1.2 治疗[14] |
| 7.1.3 预防 |
| 7.2 结核病 |
| 7.2.1 诊断[15] |
| 7.2.2 治疗 |
| 7.2.3 预防[9, 15, 19-20] |
| 7.3 非结核分枝杆菌感染 |
| 7.3.1 诊断 |
| 7.3.2 治疗 |
| 7.3.3 预防 |
| 7.4 巨细胞病毒感染 |
| 7.4.1 CMV视网膜脉络膜炎的诊断和治疗 |
| 7.4.2 其他部位CMV感染的诊断和治疗 |
| 7.4.3 HAART |
| 7.4.4 预防 |
| 7.5 单纯疱疹和水痘带状疱疹病毒感染 |
| 7.5.1 诊断 |
| 7.5.2 治疗 |
| 7.6 弓形虫脑病 |
| 7.6.1 诊断 |
| 7.6.2 治疗 |
| 7.7 真菌感染 |
| 7.7.1 诊断 |
| 7.7.2 治疗 |
| 7.7.2. 1 念珠菌感染[21] |
| 7.7.2. 2 新型隐球菌感染 |
| (1) 隐球菌脑膜炎[22-23] |
| (2) 肺隐球菌感染 |
| (3) 隐球菌感染的抗病毒治疗 |
| 7.7.2. 3 马尔尼菲篮状菌病 |
| 8 抗反转录病毒治疗 |
| 8.1 治疗目标 |
| 8.2 国内现有抗反转录病毒药物介绍 |
| 8.3 成人及青少年抗病毒治疗时机与方案[16-18, 25-26] |
| 8.3.1成人及青少年开始HAART的时机 |
| 8.3.2 成人及青少年初始HAART方案 |
| 8.4 特殊人群抗病毒治疗 |
| 8.4.1 儿童[18] |
| 8.4.1. 1 HIV感染儿童抗病毒治疗时机与方案 |
| 8.4.1. 2 HIV感染儿童的抗病毒治疗效果监测 |
| 8.4.1. 3 儿童初治失败的处理 |
| 8.4.2 孕妇 |
| 8.4.3 哺乳期妇女 |
| 8.4.4 合并结核分枝杆菌感染者 |
| 8.4.5 静脉药物依赖者 |
| 8.4.6 合并HBV感染者 |
| 8.4.6. 1 治疗和检测 |
| 8.4.6. 2 对于HIV感染者接种乙肝疫苗建议 |
| 8.4.7 合并丙型肝炎病毒感染者 |
| 8.5 抗病毒治疗监测 |
| 8.5.1 疗效评估 |
| 8.5.2 病毒耐药性检测 |
| 8.5.3 药物不良反应观察 |
| 8.5.4 药物浓度检测 |
| 8.6 换药标准和治疗失败患者的抗病毒治疗[16-18, 25] |
| 8.7 药物相互作用 |
| 9 免疫炎性反应重建综合征 |
| 9.1 诊断 |
| 9.2 治疗[9] |
| 9.3 发生的危险因素 |
| 1 0 艾滋病相关肿瘤[17, 28] |
| 1 1 HIV母婴垂直传播阻断及单阳家庭生育 |
| 1 1.1 抗反转录病毒药物干预 |
| 1 1.2 安全助产 |
| 1 1.3 产后喂养指导 |
| 1 1.4 HIV阳性孕妇所生儿童的随访 |
| 1 1.5 单阳家庭的生育选择 |
| 1 2 HIV暴露处理与预防阻断[31-32] |
| 1 2.1 职业暴露 |
| 1 2.1.1 暴露源及其危险度 |
| 12.1.2职业暴露途径及其危险度 |
| 1 2.1.3 HIV职业暴露后局部处理原则 |
| 1 2.1.4 HIV职业暴露后预防性用药原则 |
| 1 2.1.5 HIV职业暴露后的监测 |
| 1 2.1.6 预防职业暴露的措施 |
| 1 2.2 非HIV职业暴露 |
| 1 2.3 合并HBV感染的暴露者注意事项 |
| 12.4暴露前预防 |
| 1 3 HIV感染的全程管理 |
| 1 3.1 HIV感染的预防和早期诊断 |
| 1 3.2 机会性感染的诊治和预防 |
| 1 3.3 个体化抗病毒治疗的启动和随访 |
| 1 3.4 非HIV定义性疾病的筛查与处理 |
| 1 3.5 社会心理综合关怀 |
（6）中国艾滋病诊疗指南（2018版）（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 1.1 流行现况 |
| 1.2 传染源 |
| 1.3 感染和传播途径 |
| 1.4 疫情报告 |
| 1.5 医学管理 |
| 1.6 预防措施 |
| 2 病原学特征 |
| 3 实验室检查[5] |
| 3.1 HIV-1/2抗体检测 |
| 3.1.1筛查试验: |
| 3.1.2 补充试验: |
| 3.2 CD4+T淋巴细胞检测 |
| 3.3 HIV核酸检测 |
| 3.4 HIV基因型耐药检测 |
| 4 发病机制 |
| 5 临床表现与分期 |
| 5.1 急性期 |
| 5.2 无症状期 |
| 5.3 艾滋病期 |
| 6 诊断标准 |
| 6.1 急性期的诊断标准 |
| 6.2 无症状期的诊断标准 |
| 6.3 艾滋病期的诊断标准 |
| 7 机会性感染[9-10] |
| 7.1 肺孢子菌肺炎 |
| 7.1.1 诊断 |
| 7.1.2 治疗[14] |
| 7.1.3 预防 |
| 7.2 结核病 |
| 7.2.1 诊断[15] |
| 7.2.2 治疗 |
| 7.2.3 预防[9, 15, 19-20] |
| 7.3 非结核分枝杆菌感染 |
| 7.3.1 诊断 |
| 7.3.2 治疗 |
| 7.3.3 预防 |
| 7.4 巨细胞病毒感染 |
| 7.4.1 CMV视网膜脉络膜炎的诊断和治疗 |
| 7.4.2 其他部位CMV感染的诊断和治疗 |
| 7.4.3 HAART |
| 7.4.4 预防 |
| 7.5 单纯疱疹和水痘带状疱疹病毒感染 |
| 7.5.1 诊断 |
| 7.5.2 治疗 |
| 7.6 弓形虫脑病 |
| 7.6.1 诊断 |
| 7.6.2 治疗 |
| 7.6.3 预防 |
| 7.7 真菌感染 |
| 7.7.1 诊断 |
| 7.7.2 治疗 |
| 7.7.2. 1 念珠菌感染[21] |
| 7.7.2. 2 新型隐球菌感染 |
| (1) 隐球菌脑膜炎[22-23] |
| (2) 肺隐球菌感染 |
| (3) 隐球菌感染的抗病毒治疗 |
| 7.7.2. 3 马尔尼菲篮状菌病 |
| 8 抗反转录病毒治疗 |
| 8.1 治疗目标 |
| 8.2 国内现有抗反转录病毒药物介绍 |
| 8.3 成人及青少年抗病毒治疗时机与方案[16-18, 25-26] |
| 8.3.1 成人及青少年开始HAART的时机 |
| 8.3.2 成人及青少年初始HAART方案 |
| 8.4 特殊人群抗病毒治疗 |
| 8.4.1 儿童[18] |
| 8.4.1. 1 HIV感染儿童抗病毒治疗时机与方案: |
| 8.4.1. 2 HIV感染儿童的抗病毒治疗效果监测: |
| 8.4.1. 3 儿童初治失败的处理: |
| 8.4.2 孕妇 |
| 8.4.3 哺乳期妇女 |
| 8.4.4 合并结核分枝杆菌感染者 |
| 8.4.5 静脉药物依赖者 |
| 8.4.6 合并HBV感染者 |
| 8.4.6. 1 治疗和检测 |
| 8.4.6. 2 对于HIV感染者接种乙肝疫苗建议 |
| 8.4.7 合并丙型肝炎病毒感染者 |
| 8.5 抗病毒治疗监测 |
| 8.5.1 疗效评估 |
| 8.5.2 病毒耐药性检测 |
| 8.5.3 药物不良反应观察 |
| 8.5.4 药物浓度检测 |
| 8.6 换药标准和治疗失败患者的抗病毒治疗[16-18, 25] |
| 8.7 药物相互作用 |
| 9 免疫炎性反应重建综合征 |
| 9.1 诊断 |
| 9.2 治疗[9] |
| 9.3 发生的危险因素 |
| 1 0 艾滋病相关肿瘤[17, 28] |
| 1 1 HIV母婴垂直传播阻断及单阳家庭生育 |
| 1 1.1 抗反转录病毒药物干预 |
| 1 1.2 安全助产 |
| 1 1.3 产后喂养指导 |
| 1 1.4 HIV阳性孕妇所生儿童的随访 |
| 1 1.5 单阳家庭的生育选择 |
| 1 2 HIV暴露处理与预防阻断[31-32] |
| 1 2.1 职业暴露 |
| 1 2.1.1 暴露源及其危险度 |
| 1 2.1.2 职业暴露途径及其危险度 |
| 1 2.1.3 HIV职业暴露后局部处理原则 |
| 1 2.1.4 HIV职业暴露后预防性用药原则 |
| 1 2.1.5 HIV职业暴露后的监测 |
| 1 2.1.6 预防职业暴露的措施 |
| 1 2.2 非HIV职业暴露 |
| 1 2.3 合并HBV感染的暴露者注意事项 |
| 1 2.4 暴露前预防 |
| 1 3 HIV感染的全程管理 |
| 1 3.1 HIV感染的预防和早期诊断 |
| 1 3.2 机会性感染的诊治和预防 |
| 1 3.3 个体化抗病毒治疗的启动和随访 |
| 1 3.4 非HIV定义性疾病的筛查与处理 |
| 1 3.5 社会心理综合关怀 |
（7）中国艾滋病诊疗指南（2018版）（论文提纲范文）
| 流行病学 |
| 1.流行现况 |
| 2.传染源 |
| 3.感染和传播途径 |
| 4.疫情报告 |
| 5.医学管理 |
| 6.预防措施 |
| 病原学特征 |
| 实验室检查[5] |
| 1.HIV-1/2抗体检测 |
| 2.CD4+T淋巴细胞检测 |
| 3.HIV核酸检测 |
| 4.HIV基因型耐药检测 |
| 发病机制 |
| 临床表现与分期 |
| 1.急性期 |
| 2.无症状期 |
| 3.艾滋病期 |
| 诊断标准 |
| 一、诊断原则 |
| 1.急性期的诊断标准 |
| 2.无症状期的诊断标准 |
| 3.艾滋病期的诊断标准 |
| 机会性感染[9-10] |
| 一、PCP |
| 1.诊断 |
| 2.治疗[14] |
| 3.预防 ( |
| 二、结核病 |
| 1.诊断[15] |
| 2.治疗 |
| 3.预防[9, 15, 19-20] |
| 三、非结核分枝杆菌感染 |
| 1.诊断 |
| 2.治疗 |
| 3.预防 |
| 四、巨细胞病毒 (CMV) 感染 |
| 1.CMV视网膜脉络膜炎的诊断和治疗 |
| 2.其他部位CMV感染的诊断和治疗 |
| 3.HAART |
| 4.预防 |
| 五、单纯疱疹和水痘带状疱疹病毒感染 |
| 1.诊断 |
| 2.治疗 |
| 六、弓形虫脑病 |
| 1.诊断 |
| 2.治疗 |
| 3.预防 |
| 七、真菌感染 |
| 1.诊断 |
| 2.治疗 |
| (1) 念珠菌感染[21] |
| (2) 新型隐球菌感染 |
| (3) 马尔尼菲篮状菌病 |
| HAART |
| 一、治疗目标 |
| 二、国内现有抗反转录病毒药物介绍 |
| 三、成人及青少年抗病毒治疗时机与方案[16-18, 25-26] |
| 1.成人及青少年开始抗反转录病毒治疗的时机 |
| 2.成人及青少年初始HAART方案 |
| 四、特殊人群抗病毒治疗 |
| (一) 儿童[18] |
| 1. HIV感染儿童抗病毒治疗时机与方案 |
| 2. HIV感染儿童的抗病毒治疗效果监测 |
| 3. 儿童初治失败的处理: |
| (二) 孕妇 |
| (三) 哺乳期妇女 |
| (四) 合并结核分枝杆菌感染者 |
| (五) 静脉药物依赖者 |
| (六) 合并HBV感染者 |
| 1. 治疗和检测 |
| 2. 对于HIV感染者接种乙肝疫苗建议如下: |
| (七) 合并HCV感染者 |
| 五、抗病毒治疗监测 |
| 1. 疗效评估 |
| 2. 病毒耐药性检测 |
| 3. 药物不良反应观察 |
| 4. 药物浓度检测 |
| 六、换药标准和治疗失败患者的抗病毒治疗[16-18, 25] |
| 七、药物相互作用 |
| IRIS |
| 1.诊断 |
| 2.治疗[9] |
| 3.发生的危险因素 |
| 艾滋病相关肿瘤[17, 28] |
| HIV母婴垂直传播阻断及单阳家庭生育 |
| 一、抗反转录病毒药物干预 |
| 二、安全助产 |
| 三、产后喂养指导 |
| 四、HIV阳性孕妇所生儿童的随访 |
| 五、单阳家庭的生育选择 |
| HIV暴露处理与预防阻断[31-32] |
| 一、职业暴露 |
| 1.暴露源及其危险度 |
| 2.职业暴露途径及其危险度 |
| 3.HIV职业暴露后局部处理原则 |
| 4.HIV职业暴露后预防性用药原则 |
| 5. HIV职业暴露后的监测 |
| 6. 预防职业暴露的措施 |
| 二、非HIV职业暴露 |
| 三、合并HBV感染的暴露者注意事项 |
| 四、暴露前预防 (pre-exposure prophylaxis, Pr EP) |
| HIV感染的全程管理 |
| 一、HIV感染的预防和早期诊断 |
| 二、机会性感染的诊治和预防 |
| 三、个体化抗病毒治疗的启动和随访 |
| 四、NAD的筛查与处理 |
| 五、社会心理综合关怀 |
四、对HIV阳性结核病患者的短期治疗（论文参考文献）
- [1]中国艾滋病诊疗指南（2021年版）[J]. 中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组,中国疾病预防控制中心. 中华内科杂志, 2021(12)
- [2]中国艾滋病诊疗指南（2021年版）[J]. 中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组中国疾病预防控制中心. 中国艾滋病性病, 2021(11)
- [3]中国艾滋病诊疗指南（2021年版）[J]. 中华医学会感染病学分会艾滋病丙肝学组,中国疾病预防与控制中心. 中华临床感染病杂志, 2021(05)
- [4]四川省凉山州预防HIV母婴传播卫生经济学评价[D]. 屈水令. 中国疾病预防控制中心, 2019(02)
- [5]中国艾滋病诊疗指南（2018版）[J]. AIDS and Hepatitis C Professional Group, Society of Infectious Diseases;Chinese Medical Association Chinese Center for Disease Control and Prevention;. 新发传染病电子杂志, 2019(02)
- [6]中国艾滋病诊疗指南（2018版）[J]. AIDS and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;. 协和医学杂志, 2019(01)
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- [8]中国艾滋病诊疗指南（2018版）[J]. 李太生,王福生,高福. 中华临床感染病杂志, 2018(06)
- [9]中国艾滋病诊疗指南（2018版）[J]. AIDS and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;. 国际流行病学传染病学杂志, 2018(06)
- [10]中国艾滋病诊疗指南（2018版）[J]. Acquired Immunodeficiency Syndrome and Hepatitis C Professional Group,Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;Chinese Center for Disease Control and Prevention;. 中华传染病杂志, 2018(12)