一、《中国自然医学杂志》征稿征订启事(论文文献综述)
韩佳佳[1](2010)在《益气固冲化瘀法分期治疗气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血的临床研究》文中指出目的:观察益气固冲化瘀法分期治疗气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血的临床疗效并探讨其止血和调经机理。方法:共观察60例气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血患者,随机分为治疗组30例(出血期口服参芪固冲止血方,血止后口服参芪固冲调经方),对照组30例(出血期口服致康胶囊,血止后口服补中益气颗粒),观察两组患者的止血疗效、中药调整月经综合疗效、中医主要症状改善情况,同时观察治疗前后子宫内膜厚度和血红蛋白的变化情况。结果:治疗组与对照组近期止血疗效总有效率分别为:90%、56.67%,两者相比有非常显着性差异(P<0.01);治疗后两组中医单项症状积分和总积分组间比较有显着性差异(P<0.05);治疗后治疗组患者的子宫内膜厚度较前明显降低,血红蛋白的含量明显升高,与治疗前相比有非常显着性差异(P<0.01),与对照组相比有显着性差异(P<0.05);治疗后治疗组综合疗效为93.33%,对照组为73.33%,组间比较有非常显着性差异(P<0.01)。结论:益气固冲化瘀法对气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血具有较好的止血疗效和调整月经综合疗效,并能显着改善患者的气虚血瘀证候。
《中国自然医学杂志》编辑部[2](2000)在《《中国自然医学杂志》征稿征订启事》文中进行了进一步梳理
王占奎[3](2010)在《清泻浊毒法对实验性高尿酸血症和急性痛风性关节炎的影响及机理研究》文中研究指明目的:探讨清泻浊毒法对高尿酸血症和急性痛风性关节炎的影响及作用机理。方法:1.氧嗪酸钾混悬液一次性腹腔注射小鼠,制作高尿酸血症模型。2.观察清泻浊毒法对模型小鼠血尿酸及肝脏黄嘌呤氧化酶的影响。3.观察清泻浊毒法对高尿酸血症大鼠的尿量、尿尿酸浓度及尿尿酸总量的影响。4.观察清泻浊毒方对急性痛风性关节炎大鼠的步态、体重、关节肿胀度及炎症介质水平的影响。结果:1.小鼠腹腔注射氧嗪酸钾盐后血尿酸水平明显升高,给予降尿酸药物后明显降低。2.清泻浊毒法可显着降低模型小鼠的血尿酸浓度及黄嘌呤氧化酶活性(P<0.01)。3.土茯苓熟大黄组小鼠24h尿量及尿尿酸总量最高,其次为清泻浊毒方组;土茯苓熟大黄组和苯溴马隆组尿尿酸浓度明显升高。4.急性痛风性关节炎模型组大鼠的步态呈中重度跛行,踝关节周径显着增大。造模72小时后,模型组和清泻浊毒方组的踝关节周径与造模后24小时比较均有轻度下降,而吲哚美辛组大鼠踝关节周径仍轻度增加,并且与造模前比较有显着性差异(P<0.01)。吲哚美辛组大鼠体重下降,清解浊毒方组和空白组大鼠体重增加无明显差异(P>0.05)。清泻浊毒方降低模型大鼠关节组织中升高的TNF-α、IL-1β水平,对MMP-3影响不明显,并减轻关节组织的炎性细胞浸润。结论:1.腹腔注射氧嗪酸盐法能够成功制造动物高尿酸血症模型,并能筛选降尿酸药物;2.清泻浊毒法能够降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸水平,其机制可能是降低肝脏黄嘌呤氧化酶水平;3.清泻浊毒法增加模型大鼠的尿量、尿酸浓度和24h尿尿酸总量,其中土茯苓熟大黄起了主要作用;4.清泻浊毒方水煎剂能够改善急性痛风性关节炎模型大鼠的踝关节功能,减轻炎性细胞浸润,对大鼠的消化功能没有影响;降低关节组织中的TNF-α、IL-1β水平,对MMP-3影响不明显。
王丽[4](2010)在《半夏肝毒性“量—时—毒”关系研究与毒性影响因素探讨》文中进行了进一步梳理目的:进行半夏肝毒性的“量-时-毒”关系研究与评价,探讨混淆品、产地、炮制、提取工艺和配伍等中药固有因素对半夏毒性的影响,为锁定毒性物质基础和今后建立相关安全质量标准奠定基础。方法:采用酸碱滴定法、酸性染料比色法和HPLC对半夏毒性相关物质基础含量进行测定,运用经典急性毒性实验方法研究半夏混淆品、产地、炮制、提取工艺和配伍等中药固有因素对毒性大小影响;同时采用小鼠单次灌胃给药方法,进行半夏常用水提组分和毒性富集物的肝毒性“量-时-毒”关系研究,检查药后血清ALT、AST等肝功能指标,计算肝体比值,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:药材混淆品、产地、炮制、提取工艺和配伍等中药固有因素对半夏毒性大小和相关物质基础含量均有影响,并且通过探讨毒性大小与相关物质基础间相关性,初步锁定半夏总生物碱为半夏毒性作用部位。小鼠单次灌胃62.5g·kg-1半夏水提组分、1.63g·kg-1半夏总生物碱富集物可产生不同程度肝损伤,两者的血清ALT、AST值高峰分别出现在药后4h、2h,持续时间分别至药后8h、48h;半夏水提组分在53.1-62.5g·kg-1剂量、半夏总生物碱富集物在0.67 g·kg-1~1.63 g·kg-1剂量均可使血清ALT、AST值显着升高,对肝组织产生不同程度损伤,且呈现一定的“量—毒”关系。结论:通过系统探讨半夏混淆品、产地、炮制、提取工艺和配伍等因素对毒性大小与相关物质基础含量的影响,初步锁定总生物碱部位是半夏毒性作用物质基础;小鼠单次灌胃半夏水提组分和总生物碱富集物一定剂量,均可造成急性肝损伤,并显示明显的“量-时-毒”关系。本研究为确定半夏毒性成分,阐明毒性作用靶点、作用机制提供实验依据,同时为减少半夏临床不良反应,优化生产工艺,控制生产质量提供中药毒理学依据,为指导临床安全、合理应用半夏奠定基础。
朱玲[5](2003)在《Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究》文中研究表明目的:1) 从细胞分子水平研究Ⅰ型超敏反应的免疫病理发生机制。2) 通过基因克隆策略和分子生物学技术从人的Daudi细胞中获得含人磷脂酶D2的功能保守基序的基因,并使其在大肠杆菌中表达,最终拿到具有生物学活性的蛋白质产品:rhPLD2。3) 研究该蛋白在哮喘等Ⅰ型超敏反应的炎症过程中所具有的一系列免疫学生物活性。方法:1) 采用微量免疫荧光、免疫酶标、细胞培养、电镜等技术观察当肥大细胞受到相同过敏原再次刺激时释放炎症介质的过程。并将抗原、抗体结合的高特异性与DAB、中性红染色的高灵敏性相结合,测定肥大细胞被IgE致敏的百分率。2) Daudi细胞经5%CO2,37℃条件下,以20%小牛血清、100μg·ml-1链霉素、100U·ml-1青霉素的DMEM培养基培养,调整细胞密度达1012个·ml-1。经1,500rpm,5min离心,收集沉淀细胞。3) 提取mRNA,并根据所设计5′和3′端寡核苷酸引物及突变引物进行RT-PCR。I型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋自质的研究 4)PCR产物采用基因内引物PCR扩增和基因内限制性内切酶酶切方 法进行分析鉴定正确后,克隆到载体puCm一Tvector/psK上。酶切, PCR及测序鉴定其正确性。将rhPLDZ的DNA全长片段克隆至原 核表达载体pET30a(+)中,构建出能表达出带有6 X HIS纯化标记的 pET30a一rhPLDZ的融合蛋白的原核表达载体。所获重组蛋白经分 离、纯化,SDS一队GE,Western Blot鉴定分子量和纯度。并采用 BCA Protein ASSay Reagent Kit测定其蛋白含量。5)参照Amplex Red Phospholipase D Assay Kit提供的protoeol进行人重 组磷脂酶DZ蛋白质的活性测定。6)蛋白质产品rhPLDZ进行动物过敏实验和毒性实验。利用速发 型超敏反应的动物模型,在体外抗炎实验的基础上进一步研 究用药前后,实验动物临床症状的表现及动物循环血液中嗜 酸性粒细胞(Eos)的水平。6)观察rhPLDZ对LPS诱导小胶质细胞释放炎症因子的干预作用。结果:l)观察到了MC特异性脱颗粒的过程,并实拍到了其动态变化。 2)建立了哮喘监测、诊疗的新指标。3)从人Daudi细胞中提取 mRNA,经剪切、拼接变构,克隆获得了不含膜结合部位及信号肤 的,可编码631个氨基酸的PLDZ cDNA序列(GenBank登录 号:AY178289)。4)构建了不含信号肤及氨基端的:hPLDZ的E.Coli 工程菌株的表达载体,在细菌细胞的包涵体中成功获得了 11l型超敏反应的细胞分子机制及其杭炎蛋白质的研究膜蛋白的表达产物:rhPLDZ的变构蛋白质,且具有较好的生物活性;与提取的天然膜蛋白及纯化的PLD标准(Sigma)比较,rhPLDZ具有较好的生物活性:达到47.982 mu/mL(o.gO75mg/mL)(rhPLDZ第一批);53.967mu/mL(0 .93493mg/mL)(r hPLDZ第二批)。5)己成功建立了稳定的哮喘动物模型。并初步进行了:hPLDZ的动物过敏试验,表明:rhPLDZ经腹腔注射0.4537 mg/mL及1 .815mg/mL,对动物无致敏及任何毒性作用。6)thPLDZ对动物模型的哮喘状态有一定的拮抗作用。用药前后其E 05的水平经t检验比较P<0.01,差异具有显着性。7)初步证实了rhPLDZ对LPS诱导小胶质细胞释放炎症因子有抑制性的干预作用。结论:1)特异性释放颗粒时,肥大细胞(MC)内有曲折的膜被迷路 或脱颗粒管道形成,并与细胞膜合并形成开口,胞浆颗粒由此释放 到细胞外。颗粒被释放后,膜性开口重新闭合。脱颗粒后的MC 胞浆内空泡化明显,电子密度明显降低2)肥大细胞特异性脱颗 粒可被DAB加中性红双染色法染色。其优点是:不受肥大细胞自 然脱颗粒(非特异性脱颗粒)的影响。即特异性高,灵敏度好。3) rhPLDZ的变构蛋白质,是一个具有生物学活性及一定免疫学活性的 功能蛋白质。4) rhPLDZ可在大肠杆菌中得到较好的活性表达。5) rhPLDZ在炎症过程中发挥着重要的抗感染作用。
二、《中国自然医学杂志》征稿征订启事(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、《中国自然医学杂志》征稿征订启事(论文提纲范文)
(1)益气固冲化瘀法分期治疗气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血的临床研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
临床研究 |
一、临床资料 |
(一) 病例来源 |
(二) 诊断标准 |
(三) 病例选择标准 |
二、研究方法 |
(一) 分组方法 |
(二) 治疗方案 |
(三) 观察内容及方法 |
(四) 疗效判定标准 |
(五) 统计学处理 |
三、一般资料 |
(一) 两组患者年龄分布比较 |
(二) 两组患者就诊时阴道流血天数比较 |
(三) 两组患者病程比较 |
(四) 两组患者治疗前病情比较 |
(五) 两组患者治疗前中医单项症状积分比较 |
(六) 两组患者治疗前中医症状总积分比较 |
四、研究结果 |
(一) 临床疗效结果 |
(二) 检测指标结果 |
讨论 |
一、中医学对本病病因病机及治法的认识 |
(一) 脾肾亏虚,冲任失固 |
(二) 瘀阻冲任,血不归经 |
(三) 气虚与血瘀相互影响,互为因果 |
二、治则治法探讨 |
(一) 急则治其标—出血期,偏重于益气化瘀以固冲止血 |
(二) 缓则治其本—血止后,偏重于健脾补肾以养血调经 |
三、方药分析 |
(一) 参芪固冲止血方和参芪固冲调经方方解 |
(二) 参芪固冲止血方和参芪固冲调经方相关药物分析及现代药理研究 |
四、临床结果分析 |
(一) 益气固冲化瘀法分期用药止血机制探讨 |
(二) 益气固冲化瘀法分期用药改善中医证候、调整月经疗效分析 |
(三) 益气固冲化瘀法分期用药对子宫内膜的影响 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
论文着作 |
硕士学位论文摘要 |
(3)清泻浊毒法对实验性高尿酸血症和急性痛风性关节炎的影响及机理研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
参考文献 |
第一部分 高尿酸血症动物模型的建立及验证 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 主要试剂 |
1.3 配制方法 |
1.4 主要仪器设备 |
2 建模方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 动物造模及给药方法 |
2.3 观察指标 |
3 降尿酸药物对小鼠高尿酸血症模型的验证 |
4 统计学处理 |
5 结果 |
5.1 两组小鼠血尿酸、肌酐和尿素氮的结果 |
5.2 降尿酸药物对小鼠血尿酸浓度的影响 |
讨论 |
1 高尿酸血症的发病机制 |
1.1 高尿酸血症和痛风的分类 |
1.2 高尿酸血症的成因 |
1.3 酶缺陷在发病中的地位 |
2 高尿酸血症动物模型的建立 |
2.1 建立高尿酸血症症模型的基本原理 |
2.2 建立高尿酸血症动物的选择 |
2.3 造模方法的选择 |
3 氧嗪酸腹腔注射制作小鼠高尿酸血症模型的可行性 |
结论 |
参考文献 |
第二部分 清泻浊毒法对小鼠高尿酸血症的影响 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 主要试剂 |
1.3 灌胃用试剂及配制方法 |
1.4 主要实验设备 |
2 实验方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 动物造模及给药方法 |
3 统计学处理 |
4 结果 |
4.1 清泻浊毒方对小鼠血清尿酸值影响(见表4) |
4.2 清泻浊毒方对小鼠肝脏黄嘌呤氧化酶的影响 |
讨论 |
1 现代医学对高尿酸血症的治疗 |
1.1 高尿酸血症的治疗时机 |
1.2 高尿酸血症药物治疗目的 |
1.3 高尿酸血症的非药物治疗 |
1.4 降尿酸药物的应用 |
2 中医对高尿酸血症的认识 |
2.1 中医对无症状性高尿酸血症的病名认识 |
2.2 中医对无症状性高尿酸血症的病因病机认识 |
3 清泻浊毒法对高尿酸血症的治疗 |
3.1 清泻浊毒法治疗高尿酸血症的理论依据 |
3.2 清泻浊毒方的方义分析 |
4 清泻浊毒法对小鼠高尿酸血症作用及机制 |
4.1 清泻浊毒法对小鼠高尿酸血症的影响 |
4.2 清泻浊毒法对高尿酸血症小鼠肝脏黄嘌呤氧化酶的影响和意义 |
结论 |
参考文献 |
第三部分 清泻浊毒法对高尿酸血症大鼠尿量及尿尿酸水平的影响 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 主要试剂 |
1.3 灌胃用试剂及配制方法 |
1.4 主要实验设备 |
2 实验方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 动物造模及给药方法 |
3 统计学处理 |
4 结果 |
4.1 清解浊毒法对高尿酸血症大鼠24小时尿量的影响 |
4.2 清解浊毒法对高尿酸血症大鼠尿尿酸浓度的影响 |
4.3 清解浊毒法对高尿酸血症大鼠24小时尿尿酸总量的影响 |
讨论 |
1 利湿化浊法在动物实验性高尿酸血症中的应用 |
1.1 清热解毒利湿法为主 |
1.2 健脾除湿法 |
1.3 活血利湿法 |
1.4 单味药或提取物对实验性高尿酸血症的影响 |
2 清泻浊毒法对高尿酸血症大鼠尿尿酸及24小时尿量影响 |
2.1 促尿酸排泄药作为阳性对照药的意义 |
2.2 清泻浊毒法对高尿酸血症大鼠24小时尿量的影响机制 |
2.3 清泻浊毒法对高尿酸血症大鼠24小时尿酸浓度及尿尿酸总量的影响机制 |
结论 |
参考文献 |
第四部分 清泻浊毒方对大鼠急性痛风性关节炎的防治作用及机制研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 主要试剂 |
1.3 造模试剂及配制方法 |
1.4 主要实验设备 |
2 实验方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 动物造模及给药方法 |
2.3 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节步态变化 |
2.4 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎体重及关节肿胀度的影响 |
2.5 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织TNF-A、IL-1B、MMP-3的影响 |
2.6 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织病理改变 |
3 统计学处理 |
4 结果 |
4.1 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节步态的影响 |
4.2 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎体重及关节肿胀度的影响 |
4.3 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织TNF-A、IL-1B、MMP-3的影响 |
4.4 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织病理改变(见以下病理图片) |
讨论 |
1 急性痛风性关节炎的发病机制 |
1.1 尿酸钠微晶体的形成 |
1.2 白细胞在急性痛风性关节炎发病过程中的作用 |
2 急性痛风性关节炎的临床表现 |
2.1 急性痛风性关节炎的诱发因素 |
2.2 急性痛风性关节炎的临床表现 |
3 现代医学对急性痛风性关节炎的治疗及阳性对照药的选择 |
4 中医学对急性痛风性关节炎的认识 |
4.1 中医学对急性痛风性关节炎的病名认识 |
4.2 中医学对急性痛风性关节炎的病因病机认识 |
4.3 现代医家对痛风的认识 |
5 清泻浊毒法对实验性大鼠急性痛风性关节炎的影响和作用机制分析 |
5.1 大鼠急性痛风性关节炎模型的评价 |
5.2 清泻浊毒方治疗急性痛风性关节炎的方义分析 |
5.3 清泻浊毒方对痛风性关节炎大鼠关节局部的影响及意义 |
5.4 清泻浊毒方对痛风性关节炎大鼠体重的影响和意义 |
5.5 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织TNF-A、IL-1B、MMP-3的影响及意义 |
5.6 清泻浊毒法对急性大鼠痛风性关节炎关节组织的病理影响和意义 |
结论 |
参考文献 |
结语 |
问题与展望 |
综述 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
查新报告 |
发表论文着作 |
课研成果 |
博士学位论文摘要 |
(4)半夏肝毒性“量—时—毒”关系研究与毒性影响因素探讨(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 与半夏毒性相关的文献研究综述 |
1 历代古籍对半夏毒性的记载 |
2 半夏毒性的现代研究 |
2.1 与半夏毒性相关的化学成分研究 |
2.2 与半夏毒性相关的炮制减毒研究 |
2.3 与半夏毒性相关的配伍减毒研究 |
2.4 与半夏毒性相关的毒理学研究 |
2.5 与半夏毒性相关的临床不良反应报道 |
3 小结 |
第二部分 半夏毒性相关物质基础含量测定方法学研究 |
1 实验材料 |
1.1 药材 |
1.2 仪器与试剂 |
2 实验方法与结果 |
2.1 总有机酸含量测定 |
2.2 琥珀酸含量测定 |
2.3 总生物碱含量测定 |
2.4 麻黄碱含量测定 |
2.5 鸟苷含量测定 |
3 结论 |
第三部分 半夏不同组分的物质基础含测与急性毒性比较研究 |
1 试验材料 |
1.1 药材 |
1.2 仪器与试剂 |
1.3 受试动物 |
2 实验方法 |
2.1 受试药物制备 |
2.2 含量测定方法 |
2.3 急性毒性实验 |
3 实验结果 |
3.1 含量测定结果 |
3.2 急性毒性实验结果 |
4 小结 |
第四部分 半夏毒性大小与相关物质基础含量的影响因素探讨 |
1 混淆品对半夏毒性大小与相关物质基础含量的影响 |
1.1 试验材料 |
1.2 实验方法与结果 |
1.3 小结 |
2 产地对半夏毒性大小与相关物质基础含量的影响 |
2.1 试验材料 |
2.2 实验方法与结果 |
2.3 小结 |
3 炮制对半夏毒性大小与相关物质基础含量的影响 |
3.1 试验材料 |
3.2 实验方法与结果 |
3.3 小结 |
4 配伍对半夏急性毒性与相关物质基础含量的影响研究 |
4.1 试验材料 |
4.2 实验方法与结果 |
4.3 小结 |
5 提取工艺对半夏急性毒性与相关物质基础含量的影响研究 |
5.1 试验材料 |
5.2 实验方法与结果 |
5.3 小结 |
6 不同毒性富集物对小鼠急性毒性与相关物质基础含量影响 |
6.1 试验材料 |
6.2 实验方法与结果 |
6.3 小结 |
第五部分 半夏肝毒性“量-时-毒”关系研究 |
1 试验材料 |
1.1 药材 |
1.2 仪器与试剂 |
1.3 受试动物 |
2 实验方法与结果 |
2.1 半夏不同组分单次灌胃肝毒性“时-毒”关系研究 |
2.2 半夏单次灌胃肝毒性“量-毒”关系研究 |
3 小结 |
第六部分 结语 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
论文着作 |
参加科研课题 |
硕士学位论文摘要 |
(5)Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
序言 |
论文正文 |
第一篇 人重组磷脂酶D_2变构体蛋白质的研究 |
第一部分 人磷脂酶D2 mRNA高含量细胞株的筛选 |
第二部分 人磷脂酶D2基因的克隆与变构 |
第三部分 人重组磷脂酶D2基因在大肠杆菌的表达 |
第四部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的纯化与鉴定 |
第五部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的活性测定 |
第六部分 人重组磷脂酶D2蛋白质的免疫学活性测定 |
第二篇 I型超敏反应主要反应素的研究 |
结论 |
综述 |
攻读学位期间公开发表的论文 |
附录 |
致谢 |
四、《中国自然医学杂志》征稿征订启事(论文参考文献)
- [1]益气固冲化瘀法分期治疗气虚血瘀型围绝经期无排卵性功血的临床研究[D]. 韩佳佳. 山东中医药大学, 2010(02)
- [2]《中国自然医学杂志》征稿征订启事[J]. 《中国自然医学杂志》编辑部. 肿瘤防治杂志, 2000(06)
- [3]清泻浊毒法对实验性高尿酸血症和急性痛风性关节炎的影响及机理研究[D]. 王占奎. 山东中医药大学, 2010(12)
- [4]半夏肝毒性“量—时—毒”关系研究与毒性影响因素探讨[D]. 王丽. 山东中医药大学, 2010(02)
- [5]Ⅰ型超敏反应的细胞分子机制及其抗炎蛋白质的研究[D]. 朱玲. 苏州大学, 2003(02)