一、科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察（论文文献综述）
Committee of Exports on Rational Drug Use National Health and Family Planning Commission of The People’Republic of China;Chinese Pharmacists Association;[1]（2019）在《心力衰竭合理用药指南（第2版）》文中进行了进一步梳理引言心力衰竭（以下简称心衰）是各种心血管事件的最终结果和各种心脏异常的累积效应,最终导致心脏泵功能下降。心血管患者一旦出现心衰的临床表现,提示预后差。心衰越重,死亡风险越高。因此,在面对心衰这种严重的可以致死的疾病时,需要临床医生正确地诊断、准确地评估病情、深刻理
杨冰枫[2]（2019）在《益气通络降浊方治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察》文中提出目的:评价益气通络降浊方治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者的临床疗效及安全性。方法:选取66例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为观察组和对照组,对照组予以基础治疗,观察组在对照组的基础上加用益气通络降浊方。疗程8周。观察两组在治疗前和治疗后中医证候评分、24小时尿蛋白定量（24hPro）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）以及血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C）的变化情况,并作出统计分析。结果:1.两组中医证候积分比较:观察组治疗后中医证候总积分明显下降（P<0.01）,而对照组无明显变化（P>0.05）;2.两组24hPro比较:两组患者治疗后的24hPro均有下降（P<0.05）,观察组降低患者尿蛋白疗效优于对照组（P<0.05）;3.两组肾功能指标比较:观察组治疗后Cr下降（P<0.05）,Ccr升高（P<0.05）,而对照组无明显变化（P>0.05）;4.两组血脂指标比较:观察组治疗后TG较治疗前下降（P<0.05）,对照组无明显变化（P>0.05）;两组治疗后TC均有下降（P<0.05）;但观察组TC较对照组下降明显（P<0.05）;两组治疗后HDL-C较治疗前升高,但观察组较对照组升高明显（P<0.05）。5.两组总疗效比较:观察组显效6例,有效12例,稳定7例,无效3例,总有效率89.3%;对照组显效1例,有效6例,稳定13例,无效10例,总有效率66.7%;两组治疗后相比较,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论:益气通络降浊方可有效改善脾肾气虚兼血瘀浊毒型糖尿病肾病Ⅳ期患者的临床症状,且在减少尿蛋白排泄,改善肾功能情况方面也具有积极的作用。
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会[3]（2017）在《高血压合理用药指南（第2版）》文中研究指明前言高血压作为一种慢性非传染性疾病,也是我国患病率较高、致残率较高及疾病负担较重的慢性疾病。2016年国家卫生计生委发布的数据显示:我国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%。尽管近些年我国人群的高血压知晓率、治疗率、控制率已有改善,但仍处于较低水平。全球疾病负担研究显示:
张慧,彭芳辰[4]（2014）在《2010—2012年山西省人民医院口服抗高血压药应用分析》文中指出目的:了解我院口服抗高血压药的应用情况及趋势,为临床管理和合理用药提供参考。方法:采用回顾性方法,对2010—2012年我院口服抗高血压药的使用品种、销售金额、用药频度（DDDs）和限定日费用（DDC）进行统计和分析。结果:3年来,我院口服抗高血压药的销售金额和DDDs均呈上升趋势;钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）、β受体阻断剂销售金额排序均居前3位,所占份额总和超过80%,由此可见这3类药为我院治疗高血压的主要口服药物;左氨氯地平片（施慧达）与氯沙坦钾片（科素亚）的销售金额排序和DDDs排序均居第1位和第2位,二者的比值（位次比）均为1,说明左氨氯地平片与氯沙坦钾片的使用金额与用药频度的同步性好。结论:我院口服抗高血压药应用基本合理,符合目前的抗高血压用药原则。
杨元勋,钱正刚,李刚[5]（2011）在《我院糖尿病合并高血压患者降压用药情况分析》文中进行了进一步梳理目的了解糖尿病伴高血压住院患者常用降压药物的种类和降压治疗方案,为合理治疗提供依据。方法分析调查我院内分泌科确诊为糖尿病伴高血压患者的用药情况,统计分析降压药物的使用及治疗方案。结果 516例患者中,单一药物使用率约44.4%,ARB和CCB为主要单用药;大部分患者降压治疗为2种药物及2种药物以上联合降压（55.6%）,ARB+CCB为主导用药。结论我院内分泌科糖尿病合并高血压住院患者降压药物应用种类基本符合JNC-Ⅶ高血压治疗指南,用药基本合理。
梁文魁[6]（2010）在《施贵宝公司蒙诺产品中国区市场营销方案》文中研究说明中国人口老龄化已到来,高血压引起的心血管疾病是导致人口死亡的第一因素,同时也成为中国政府的公共课题之一。近年来,中国政府正在不断大人民群众的医药支出,提高居民的生活质量。施贵宝公司是在中国区拓展市场最早的世界500强之一的制药企业。为了能把本公司的高血压产品蒙诺更好更多地务于中国广大的高血压患者,本文从中国医药行业的特点分析开始,对竞争企业研发机构和优势作了阐述,竞争对手产品目前在中国区的经营现状、竞争对手大型临床医学研究分析,结合施贵宝公司的企业内部优劣势,SWOT分析法和全面市场营销理论,确定蒙诺产品在心血管科室和肾内科科室的市场细分和定位,同时应用4P理论和产品生命周期理论,形成蒙诺产品的市场营销方案,通过新的市场方案的实施,提高蒙诺产品销售净额和市场增有率,延长施贵宝公司高血压产品蒙诺的产品生命周期,提高施贵宝公司的中国区的企业竞争力。循证医学证据是本论文市场细分和竞争的重要思考和出发点,本论文创新之处是运用国际上评价药品好坏的循证医学证据来对比企业之间药品的好坏,罗列每个竞争对手企业药品的大型临床试验如VALUE研究VALIANT研究来评价药品的适应症强弱,从循证医学的角度来选择和区分竞争对手,并与竞争对手做差异化市场竞争,这些大型的临床研究据都发表在国际性医学杂志发表在国外的一线医学柳叶刀（Lancet）和新英格兰（N Engl J Med）权威杂志。其作用和意义是指导临床医生用药的指南。药品行业是个特殊的行业,和其他行业在影响产品销售关键因素如价格、渠道等影响较小,产品循证医学研究在销售过程中占有重要地位,药品同时是使用者和决策者分离,医生是药品使用的决策者,掌握医药学专业知识和处方权,因此本论文分析客户定位是医生,从医生的专业用药的重要决策因素循证医学证据的角度来分析和定位产品,以大型临床试验和循证医学证据来阐述药品的优缺点来影响医生的药品选择。本论文运用表格对竞争对手的大型临床研究进行了归纳总结,较为详尽罗列各大型临床研究的目的、入选人群、对比的药物、研究的结果、联合用药、治疗高血压药品不同机理的系统介绍等,同时文中部分运用一些医学专业术语和专业拉丁文语言。
王慧敏,何洪静,徐贵丽[7]（2008）在《前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭的系统评价》文中认为目的系统评价前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭的疗效和安全性,为临床选用前列腺素E1治疗该病提供循证药学证据。方法运用系统评价方法,全面检索PubMed（1966-2006年）,CNKI（1996-2006年）等数据库,按Cochrane标准,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共有23个研究（1547例）符合纳入标准。Meta分析结果显示:（1）与单用常规治疗相比,在常规治疗基础上加用前列腺素E1对提高治疗总有效率和改善肾功能效果更优。包括总体有效率[OR5.36,95%CI（2.11,13.61）,P=0.0004];血尿素氮[WMD-4.50,95%CI（-5.93,-3.07）,P<0.00001];血肌酐[WMD-74.04,95%CI（-93.97,-54.10）,P<0.00001];内生肌酐清除率[WMD9.75,95%CI（4.45,13.05）,P<0.0001];血红蛋白[WMD2.39,95%CI（0.58,4.19）,P=0.01];尿蛋白[WMD-0.62,95%CI（-0.95,-0.30）,P=0.0002];但对改善尿量的效果两组间差异无统计学意义[WMD90.95,95%CI（-123.50,305.41）,P=0.41]。（2）前列腺素E1和黄芪相比,在降低尿素氮、降低血肌酐、提高内生肌酐清除率、降低尿蛋白效果方面均显示两组间差异无统计学意义（P<0.05）。（3）在治疗过程中可出现轻微的血管疼痛和静脉炎,无需特殊处理可自行缓解。结论现有证据表明,在常规治疗的基础上联合前列腺素E1可有效改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能且副作用小。
张田学忠[8]（2007）在《芪归升降散治疗慢性肾功能不全的临床观察》文中指出慢性肾功能不全是多种肾脏疾病发展的最终结局,是临床的常见疑难症。研究包括中医药治疗措施在内的慢性肾功能不全非透析疗法以延缓病情进展具有十分重要的意义。文献综述通过查阅近年文献,概述了中医有关CRF的认识,中医临床治疗慢性肾功能不全现状和有关中药作用机理研究的进展,概述了现代医学对CRF发病机制及西医对慢性肾功能不全的认识和慢性肾功能不全非透析治疗临床现状。临床观察,采用随机对照研究方法,纳入病例65例,全部为慢性肾功能不全早、中期患者,对照组32例,治疗组33例。两组患者均给予基础治疗（包括饮食及对症治疗）,对照组在此基础上ACEI制剂-洛汀新口服,治疗组在此基础上给予芪归升降散颗粒剂口服。观察肾功能、血脂、肝肾功能等指标变化情况。结果显示:治疗组能显着降低Scr和Ccr（p<0.01）,而对照组则无显着改变;治疗组能显着降低TC、TG和LDL（p<0.001）,升高HDL（p<0.05）,对照组治疗前后无显着性改变;治疗后TG和HDL检测值,治疗组和对照组相比有显着性差异（p<0.01）。在改善患者临床症状方面,两组在治疗后症状积分都明显降低（p<0.001）,而治疗组与对照组相比,治疗组改善症状作用更为明显（p<0.001）。治疗组与对照组在治疗过程中均未发现明显不良反应。研究结果说明:中药芪归升降散能够显着延缓CRF早、中期患者的病程进展,明显改善患者临床症状,调整CRF患者的脂质代谢紊乱,改善贫血状况。其改善肾脏灌注,调整脂质代谢紊乱的作用可能是其保护肾功能的重要机制之一。
秦健,梁淑兰,秦建刚[9]（2004）在《科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察》文中提出我院自2002年3月-2004年5月对36例慢性肾功能不全并高血压的患者给予科素亚、波依定联合治疗,并观察血压、24h尿蛋白及肾功能的变化,总结如下。1临床资料1.1一般资料36例均为慢性肾功能不全的住院患者,男20例,女16例,年龄29～74岁,平均年龄（57.5±7.6）岁。原发病为慢性肾小球肾炎21例,高血压肾病8例,糖尿病肾病4例,慢性肾盂肾炎3例。均有轻、中度高血压,24h尿蛋白1.36-2.78g,血肌酐（Scr）186-273μmol/L,尿素氮（BUN）9.26～13.6mmol/L。1.2治疗方法36例在常规药物治疗肾功能不全的基础上,均停用其他降压药,改用科素亚50mg/d、波依定5mg/d,2
秦健,秦建刚,梁淑兰[10]（2004）在《科素亚、益米乐联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察》文中研究说明 目的观察科素业联合益米乐（阿魏酸钠）对慢性肾功能不全（CRF）并高血压患者的疗效。方法选择56例CRF住院患者,男32例,女24例,年龄29～72岁,平均（57.5±7.4）岁。原发病为慢性肾小球肾炎23例,高血压肾病14例,糖尿病肾病13例,慢性肾盂肾炎6例。均有轻、中度高血压,24小时尿蛋白1.35—2.83g,血肌酐（Ser）182-284mmol/L,尿素氮（BUN）9.35-13.8μmol/L。随机分为治疗组30例,对照组26例,所有病例均给予优质低蛋门饮食,纠正酸碱失衡及电解质紊乱,口服爱西特,钙尔奇D等
二、科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察（论文提纲范文）
（1）心力衰竭合理用药指南（第2版）（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1心力衰竭的概述 |
| 1.1定义 |
| 1.2分类 |
| 1.3分期和分级 |
| 1.4流行病学 |
| 1.5病因及病理生理机制 |
| 1.5.1病因 |
| 1.5.1.1原发性心肌损害 |
| 1.5.1.2异常的心脏负荷 |
| 1.5.2诱因 |
| 1.5.3病理生理机制 |
| 2心力衰竭的诊断与评估 |
| 2.1症状与体征 |
| 2.2实验室检查和辅助检查 |
| 2.2.1常规检查 |
| 2.2.1.1心电图 (Ⅰ类, C级) |
| 2.2.1.2胸部X线片 (Ⅰ类, C级) |
| 2.2.1.3生物学标志物 |
| 2.2.1.4实验室检查 |
| 2.2.1.5经胸超声心动图 (Ⅰ类, C级) |
| 2.2.2心衰的特殊检查用于需要进一步明确病因的患者。 |
| 2.2.2.1心脏磁共振 (cardiac magnetic resonance, CMR) |
| 2.2.2.2经食管超声心动图 (transesphageal echoc ardiography, TEE) |
| 2.2.2.3心脏计算机断层扫描 (computed tomo gr aphy, CT) |
| 2.2.2.4冠状动脉造影 |
| 2.2.2.5核素心室造影及核素心肌灌注和 (或) 代谢显像 |
| 2.2.2.6 6 min步行试验 |
| 2.2.2.7心肺运动试验 |
| 2.2.2.8基因检测 |
| 2.2.2.9心肌活检 |
| 2.2.2.10生活质量 (quality of life, QOL) 评估 |
| 2.2.2.11有创性血流动力学检查 |
| 2.3诊断流程 |
| 2.4预后评估 |
| 3心力衰竭的预防 |
| 3.1对心衰危险因素的控制与治疗 |
| 3.1.1高血压治疗 |
| 3.1.2血脂异常 |
| 3.1.3糖代谢异 |
| 3.1.4其他危险因素 |
| 3.1.5利钠肽水平升高 |
| 3.2对无症状性左心室收缩功能障碍的干预 |
| 4慢性射血分数降低的心力衰竭的药物治疗 |
| 4.1一般治疗 |
| 4.1.1治疗病因和诱因 |
| 4.1.2限钠 |
| 4.1.3限水 |
| 4.1.4营养和饮食 |
| 4.1.5休息和适度运动 |
| 4.1.6监测体重 |
| 4.1.7心理和精神治疗 |
| 4.2利尿剂 |
| 4.2.1适应证 |
| 4.2.2利尿剂的分类 |
| 4.2.3使用方法 |
| 4.2.4禁忌证 |
| 4.2.5不良反应及处理 |
| 4.3 RAAS抑制剂 |
| 4.3.1 ACEI |
| 4.3.2 ARB |
| 4.3.3 ARNI |
| 4.4β受体阻滞剂 |
| 4.4.1适应证 |
| 4.4.2禁忌证 |
| 4.4.3应用方法 |
| 4.4.4不良反应 |
| 4.5醛固酮受体拮抗剂 |
| 4.5.1适应证 |
| 4.5.2禁忌证 |
| 4.5.3应用方法 |
| 4.5.4不良反应 |
| 4.6伊伐布雷定 |
| 4.6.1适应证 |
| 4.6.2禁忌证 |
| 4.6.3应用方法 |
| 4.6.4不良反应 |
| 4.7洋地黄类药物 |
| 4.7.1适应证 |
| 4.7.2禁忌证 |
| 4.7.3应用方法 |
| 4.7.4不良反应 |
| 4.8中药 |
| 4.8.1辨证分型 |
| 4.8.2分期治疗 |
| 4.8.3中西药相互作用 |
| 4.9改善能量代谢药物 |
| 4.9.1曲美他嗪 |
| 4.9.2辅酶Q10 |
| 4.9.3辅酶Ⅰ (NAD+) |
| 4.9.4左卡尼汀 |
| 4.9.5注射用磷酸肌酸钠 |
| 4.9.6雷诺嗪 |
| 4.10血管扩张剂 |
| 4.11抗血栓药物 |
| 4.12心衰患者应避免使用或慎用的药物 |
| 4.12.1α肾上腺素能受体拮抗剂 |
| 4.12.2抗心律失常药物 |
| 4.12.3 CCB |
| 4.12.4非甾体抗炎药或COX-2抑制剂 |
| 4.12.5糖皮质激素 |
| 4.12.6西洛他唑 |
| 4.12.7口服降糖药 |
| 4.13慢性HFrEF的治疗流程 |
| 5射血分数保留的心力衰竭和射血分数中间值的心力衰竭的治疗 |
| 5.1利尿剂 |
| 5.2基础疾病及合并症的治疗 |
| 5.3醛固酮受体拮抗剂 |
| 5.4射血分数中间值的心衰 |
| 6急性心力衰竭的药物治疗 |
| 6.1急性心衰的诊断 |
| 6.1.1病史、症状及体征 |
| 6.1.2急性肺水肿 |
| 6.1.3心源性休克 |
| 6.2急性心衰的评估 |
| 6.2.1院前急救阶段 |
| 6.2.2急诊室阶段 |
| 6.3辅助检查 |
| 6.3.1常规检查 |
| 6.3.2超声心动图和肺部超声 |
| 6.3.3动脉血气分析 |
| 6.4监测 |
| 6.4.1无创监测 |
| 6.4.2血流动力学监测 |
| 6.5急性心衰的分型和分级 |
| 6.6治疗原则 |
| 6.6.1一般处理 |
| 6.6.2根据急性心衰临床分型确定治疗方案, 同时治疗心衰病因。 |
| 6.6.3容量管理 |
| 6.7药物的选择和合理使用 |
| 6.7.1利尿剂 (Ⅰ类, B级) |
| 6.7.2血管扩张剂 (Ⅱa类, B级) |
| 6.7.3正性肌力药物 (Ⅱb类, C级) |
| 6.7.4血管收缩药物 |
| 6.7.5洋地黄类 (Ⅱa类, C级) |
| 6.7.6抗凝治疗 (Ⅰ类, B级) |
| 6.7.7改善预后的药物 (Ⅰ类, C级) |
| 6.8心源性休克的处理 |
| 6.9急性心衰稳定后的后续处理 |
| 7终末期心力衰竭的药物治疗 |
| 7.1利尿剂 |
| 7.2神经内分泌阻滞剂 |
| 7.3静脉正性肌力药物 |
| 7.4静脉血管扩张剂 |
| 7.5中药治疗 |
| 8右心衰竭的药物治疗 |
| 8.1右心衰竭的诊断和评估 |
| 8.1.1诊断标准 |
| 8.1.2鉴别诊断 |
| 8.1.3病情评估 |
| 8.2治疗原则 |
| 8.3药物选择和合理应用 |
| 9心力衰竭病因及合并疾病的药物治疗 |
| 9.1心衰合并心律失常 |
| 9.1.1房颤 |
| 9.1.2室性心律失常 |
| 9.1.3缓慢性心律失常 |
| 9.2心脏瓣膜病 |
| 9.2.1二尖瓣病变 |
| 9.2.2主动脉瓣病变 |
| 9.3冠心病 |
| 9.3.1慢性心衰合并冠心病 |
| 9.3.2急性心衰合并冠心病 |
| 9.4高血压 |
| 9.5心肌炎 |
| 9.6特殊类型的心肌病 |
| 9.7先天性心脏病 |
| 9.8高原性心脏病 |
| 9.8.1高原肺水肿 |
| 9.8.2慢性高原性心脏病 |
| 9.9糖尿病 |
| 9.10血脂异常 |
| 9.10.1动脉粥样硬化性心血管疾病合并心衰 |
| 9.10.2其他原因心衰合并血脂代谢异常 |
| 9.11痛风和高尿酸血症 |
| 9.12肥胖 |
| 9.12.1肥胖在心衰患者中的患病率和对预后的影响 |
| 9.12.2肥胖引起心衰的机制 |
| 9.12.3肥胖合并心衰的处理原则 |
| 9.13电解质紊乱 |
| 9.13.1低钾与高钾血症 |
| 9.13.2低钠血症 |
| 9.14缺铁和贫血 |
| 9.15泌尿系统疾病 |
| 9.15.1心衰合并肾功能不全 |
| 9.15.2心衰合并前列腺梗阻 |
| 9.15.3心衰合并勃起功能障碍 |
| 9.16肺部疾病 |
| 9.17睡眠障碍和睡眠呼吸暂停 |
| 9.18神经系统疾病和心理疾病 |
| 9.19肿瘤治疗相关性心衰 |
| 9.19.1抗肿瘤治疗前的基线心血管疾病风险评估与预测 |
| 9.19.2抗肿瘤治疗相关心衰的筛查与诊断 |
| 9.19.3抗肿瘤治疗相关心衰的监测与随访 |
| 9.19.4抗肿瘤相关心衰的药物治疗 |
| 9.20恶病质 |
| 10心力衰竭患者管理 |
| 10.1心衰管理团队 |
| 10.2优化心衰管理流程 |
| 10.3随访频率和内容 |
| 10.4患者教育 |
| 10.4.1症状和体征的监控 |
| 10.4.2饮食、营养和体重管理 |
| 10.4.3运动 |
| 10.5老年心衰患者的管理 |
| 10.5.1老年心衰诊治特殊性 |
| 10.5.2一般治疗 |
| 10.5.3药物治疗 |
| 10.6妊娠心衰管理 |
| 10.7终末期心衰患者的管理 |
| 10.7.1识别心衰终末期患者 |
| 10.7.2与患者沟通 |
| 10.7.3治疗方法 |
| 附录A心力衰竭常用药物一览表 |
| 附录B药物相互作用一览表 |
（2）益气通络降浊方治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 资料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 退出标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 调整期 |
| 2.2 治疗期 |
| 3 观测指标 |
| 3.1 安全性指标 |
| 3.2 疗效评价指标 |
| 4 疗效判定 |
| 5 安全评价 |
| 6 统计分析 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1 研究结果 |
| 1.1 病例完成情况 |
| 1.2 一般资料比较 |
| 1.3 治疗前观察指标基线比较 |
| 1.4 疗效情况 |
| 2 安全性评价 |
| 第三部分 讨论与分析 |
| 1 西医学对糖尿病肾病的认识 |
| 1.1 对发病机制的认识 |
| 1.2 西医对糖尿病肾病的治疗 |
| 2 中医学对糖尿病肾病的认识 |
| 2.1 对病名的认识 |
| 2.2 对病因病机的认识 |
| 2.3 中医对糖尿病肾病的治疗 |
| 3 益气通络降浊方的理论依据 |
| 3.1 导师对糖尿病肾病IV期的认识 |
| 3.2 本方的立法处方原则 |
| 3.3 本方单味药的现代药理学研究 |
| 4 研究结果分析 |
| 5 问题与展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:病例观察表 |
| 附录 B:文献综述 |
| 参考文献 |
（3）高血压合理用药指南（第2版）（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 高血压流行及治疗现状 |
| 1.1 高血压流行现状 |
| 1.2 基层高血压用药现状 |
| 1.2.1 社区高血压药物使用现状 |
| 1.2.1. 1 总体用药: |
| 1.2.1. 2 单一用药: |
| 1.2.1. 3 联合用药: |
| 1.2.1. 4 复方制剂: |
| 1.2.2 不合理用药情况 |
| 1.2.3 基层社区高血压用药相关事宜 |
| 1.3 高血压等级医院药物治疗现状 |
| 2 高血压药物分类 |
| 2.1 降压药物基因组学 |
| 2.1.1 代谢酶基因的变异影响药物代谢 |
| 2.1.2 靶点基因的变异影响药物疗效 |
| 2.2 药物分类 |
| 2.2.1 利尿剂 |
| 2.2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 |
| 2.2.3钙通道阻滞剂 |
| 2.2.4 肾上腺素能受体阻滞剂 |
| 2.2.5 交感神经抑制剂 |
| 2.2.6 直接血管扩张剂 |
| 2.2.7 具有降压作用的其他药物 |
| 2.2.7. 1 硝酸酯类[34] |
| 2.2.7. 2 ATP-敏感性钾通道开放剂 |
| 2.2.7. 3 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 |
| 2.2.7. 4 其他具有降压作用的药物 |
| 3 用药原则及规范 |
| 3.1 利尿剂 |
| 3.1.1 概述 |
| 3.1.2 分类 |
| 3.1.3 用药原则 |
| 3.1.3. 1 主要适应人群: |
| 3.1.3. 2 临床用药注意事项: |
| 3.1.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.2 钙通道阻滞剂 |
| 3.2.1 概述 |
| 3.2.2 CCB的分类 |
| 3.2.2. 1 根据与血管和心脏的亲和力分类: |
| 3.2.2. 2 根据与钙通道亚型的亲和力分类: |
| 3.2.2. 3 根据药代动力学和药效动力学特点分类: |
| 3.2.3 用药原则 |
| 3.2.3. 1 适应证: |
| 3.2.3. 2 禁忌证: |
| 3.2.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.2.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.3 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 3.3.1 概述 |
| 3.3.2 分类 |
| 3.3.3 用药原则 |
| 3.3.3. 1 适应证: |
| 3.3.3. 2 禁忌证 |
| 3.3.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.3.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.4 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| 3.4.1 概述 |
| 3.4.2 分类 |
| 3.4.3 用药原则 |
| 3.4.3. 1 适应证: |
| 3.4.3. 2 禁忌证: |
| 3.4.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.4.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.5 β受体阻滞剂 |
| 3.5.1 概述 |
| 3.5.2 分类 |
| 3.5.2. 1 根据受体选择性不同分类 |
| 3.5.2. 2 根据药代动力学特征分类 |
| 3.5.3 用药原则 |
| 3.5.3. 1 适应证: |
| 3.5.3. 2 禁忌证: |
| 3.5.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6 α受体阻滞剂 |
| 3.6.1 概述 |
| 3.6.2 分类 |
| 3.6.3 用药原则 |
| 3.6.3. 1 适应证: |
| 3.6.3. 2 禁忌证 |
| 3.6.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7 固定复方制剂 |
| 3.7.1 传统固定复方制剂 |
| 3.7.1. 1 概述: |
| 3.7.1. 2 分类: |
| 3.7.1. 3 用药原则 |
| 3.7.1. 4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7.2 新型固定复方制剂 |
| 3.7.2. 1 分类: |
| 3.7.2. 2 应用证据: |
| 3.7.2. 3 应用原则: |
| 3.7.2. 4 方案推荐 |
| 3.8 中枢性降压药 |
| 3.8.1 概述 |
| 3.8.2 分类 |
| 3.8.2. 1 根据作用中枢不同受体分类: |
| 3.8.2. 2 根据药代动力学和药效动力学分类: |
| 3.8.3 用药原则 |
| 3.8.3. 1 适应证 |
| 3.8.3. 2 不良反应 |
| 3.8.3. 3 注意事项和用法用量 |
| 3.8.4 方案推荐 |
| 4 国产创新药物 |
| 4.1 复方利血平氨苯蝶啶片 |
| 4.1.1 药理学 |
| 4.1.2 创新点 |
| 4.1.3 药物作用 |
| 4.1.4 临床效果及安全性 |
| 4.1.5 规格和用法 |
| 4.2 尼群洛尔片 |
| 4.2.1 药理作用 |
| 4.2.2 降压特点 |
| 4.2.3 临床疗效及安全性 |
| 4.2.4 药物规格 |
| 4.2.5 尼群洛尔片应用推荐见表21。 |
| 4.3 阿利沙坦酯 |
| 4.3.1 临床药理学 |
| 4.3.2 创新点 |
| 4.3.3 临床效果 |
| 4.3.4 安全性 |
| 4.3.5 禁忌证 |
| 4.3.6 药物相互作用 |
| 4.4 马来酸依那普利叶酸片 |
| 4.4.1药理学 |
| 4.4.2适应证 |
| 4.4.3 原创点 |
| 4.4.4 开发背景 |
| 4.4.5 临床疗效和安全性 |
| 4.4.6 循证证据 |
| 4.4.7 药物规格 |
| 4.5 左旋氨氯地平 |
| 4.5.1 药学部分 |
| 4.5.2 药理作用及临床循证 |
| 4.5.3 耐受性与安全性 |
| 4.5.4 临床推荐 |
| 4.5.5 |
| 4.6 临床研究阶段的抗高血压新药 |
| 5 高血压特殊合并症的药物治疗原则 |
| 5.1 高血压合并糖尿病 |
| 5.1.1 概述 |
| 5.1.2 降压药物选择 |
| 5.1.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.1.2. 2 药物推荐: |
| 5.1.3 药物使用注意事项 |
| 5.2 高血压合并外周动脉粥样硬化 |
| 5.2.1 概述 |
| 5.2.2 降压药物选择 |
| 5.2.3 药物使用注意事项 |
| 5.3 高血压合并冠心病 |
| 5.3.1 概述 |
| 5.3.2 降压药物选择 |
| 5.3.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.3.2. 2 目标管理: |
| 5.3.2. 3 药物推荐: |
| 5.3.3 药物使用注意事项 |
| 5.4 高血压合并心房颤动 |
| 5.4.1 概述 |
| 5.4.2 降压药物选择 |
| 5.4.3 药物使用注意事项 |
| 5.5 高血压合并慢性肾脏病 |
| 5.5.1 概述 |
| 5.5.2 降压药物选择 |
| 5.5.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.5.2. 2 指南推荐 |
| 5.5.3 药物使用注意事项 |
| 5.6 高血压合并卒中 |
| 5.6.1 概述 |
| 5.6.2 降压药物选择 |
| 5.6.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.6.2. 2 指南推荐: |
| 5.6.3 药物使用注意事项 |
| 5.7 高血压合并心力衰竭 |
| 5.7.1 概述 |
| 5.7.2 降压药物选择 |
| 5.7.2. 1 药物选择原则: |
| 5.7.2. 2 指南推荐: |
| 5.7.2. 3 各类降压药物在高血压合并心力衰竭治疗中的应用 |
| 5.7.3 药物使用注意事项 |
| 5.7.3. 1 小剂量起始逐步递增: |
| 5.7.3. 2 β受体阻滞剂的使用: |
| 5.7.3. 3 RAAS抑制剂、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂 (黄金三角) : |
| 5.7.3. 4 避免肾功能恶化: |
| 5.7.3. 5 监测血钾: |
| 5.8 高血压急症 |
| 5.8.1 概述 |
| 5.8.2 降压药物选择[403] |
| 5.8.3 |
| 5.8.4 药物使用注意事项 |
| 6 常见特殊类型高血压的治疗原则和药物选择 |
| 6.1 代谢相关性高血压 |
| 6.1.1 概述 |
| 6.1.2 降压药物选择 |
| 6.1.2. 1 药物选择原则: |
| 6.1.2. 2 指南推荐: |
| 6.1.2. 3 降压药物选择流程: |
| 6.1.3 药物使用注意事项 |
| 6.1.3. 1 降压目标: |
| 6.1.3. 2 其他注意事项 |
| 6.2 儿童青少年高血压 |
| 6.2.1 流行现状和影响因素 |
| 6.2.2 诊断和评估 |
| 6.2.2. 1 血压测量方法: |
| 6.2.2. 2 诊断和评估: |
| 6.2.3 综合干预 |
| 6.2.3. 1 非药物治疗: |
| 6.2.3. 2 药物治疗 |
| 6.2.3. 3 其他治疗: |
| 6.3 妊娠相关性高血压 |
| 6.3.1 概述 |
| 6.3.2 降压药物选择 |
| 6.3.2. 1 启动药物治疗和目标血压: |
| 6.3.2. 2 药物选择原则: |
| 6.3.2. 3 妊娠不同时期降压药物的选择和评估: |
| 6.3.2. 4 重度妊娠合并高血压: |
| 6.3.2. 5 联合用药: |
| 6.3.3 注意事项 |
| 6.3.4 哺乳期降压药物的推荐 |
| 6.4 拟育夫妇中男性高血压患者的药物治疗 |
| 6.4.1 概述 |
| 6.4.2 降压药物选择 |
| 6.4.3 药物使用注意事项 |
| 6.5 老年高血压 |
| 6.5.1 概述 |
| 6.5.2 老年高血压患者病理生理特点[75, 482] |
| 6.5.3 老年高血压患者临床特点[75, 119, 120, 483] |
| 6.5.4 老年高血压患者降压治疗的获益 |
| 6.5.5 药物选择 |
| 6.5.6 降压目标值与达标流程 |
| 6.5.7 老年高血压合并心脑血管病的降压策略[75, 482] |
| 6.5.8 老年单纯收缩期高血压的治疗 |
| 6.5.9 药物使用注意事项[75, 482, 484, 488] |
| 6.6 肾上腺性高血压 |
| 6.6.1 概述 |
| 6.6.2 原发性醛固酮增多症筛查中的药物选择及治疗 |
| 6.6.2. 1 药物对ARR筛查的影响 |
| 6.6.2. 2 筛查过程中降压药物的选择: |
| 6.6.2. 3 血钾等对ARR筛查的影响: |
| 6.6.2. 4 原醛药物治疗: |
| 6.6.3 嗜铬细胞瘤危象处理及术前准备用药 |
| 6.6.3.1嗜铬细胞瘤危象处理: |
| 6.6.3. 2 术前准备: |
| 6.6.3. 3 预后: |
| 6.6.4 库欣综合征的非手术治疗适宜人群及药物选择 |
| 6.6.4. 1 库欣综合征的治疗: |
| 6.6.4. 2 药物治疗: |
| 6.7 难治性高血压 |
| 6.7.1 概述 |
| 6.7.2 降压药物选择 |
| 6.7.3 近年随着对高血压病因认识的深入和临床诊断技术的提高, 继发性高血压的检出比例已远远超出了我们的预想[520, 521]。 |
| 6.8 阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压 |
| 6.8.1 概述 |
| 6.8.2 降压药物选择 |
| 6.8.3 药物使用注意事项 |
| 6.9 肾血管性高血压 |
| 6.9.1 定义与病因 |
| 6.9.2 诊断 |
| 6.9.3 药物治疗 |
| 6.9.4 其他治疗 |
| 6.1 0 焦虑合并高血压 |
| 6.1 0. 1 概述 |
| 6.1 0. 2 焦虑与高血压的相互影响机制 |
| 6.1 0. 3 焦虑合并高血压的识别与评价 |
| 6.1 0. 4 焦虑合并高血压的药物选择 |
| 6.1 0.4.1 焦虑相关性高血压: |
| 6.1 0.4.2 高血压合并焦虑: |
| 7 基层高血压患者的国家基本药物应用原则 |
| 8 小结 |
（4）2010—2012年山西省人民医院口服抗高血压药应用分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1. 1 一般资料 |
| 1. 2 方法 |
| 2 结果 |
| 2. 1 2010—2012 年我院各类口服抗高血压药使用情况 |
| 2. 2 2010—2012 年我院销售金额排序前10 位口服抗高血压药销售金额及其比例 |
| 2. 3 2010—2012 年我院口服抗高血压药的DDDs排序及其DDC |
| 3 讨论 |
| 3. 1 钙通道阻滞剂( CCB) |
| 3. 2 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂( ARB) |
| 3. 3 β 受体阻断剂 |
| 3. 4 血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI) |
| 3. 5 利尿剂 |
| 3. 6 复方降压制剂 |
（5）我院糖尿病合并高血压患者降压用药情况分析（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 常用降压药应用情况 |
| 2.2 降压治疗方案 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ACEI/ARB |
| 3.2 CCB |
| 3.3 利尿剂 |
| 3.4 β受体阻断剂 |
| 3.5 联合用药 |
| 4 结论 |
（6）施贵宝公司蒙诺产品中国区市场营销方案（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、前言 |
| (一) 研究背景 |
| (二) 研究的目的 |
| (三) 研究的方法 |
| 二、营销理论在医药行业的相关应用 |
| (一) 全面营销概念及其他相关理论 |
| (二) 医学循证医学证据概念 |
| 三、施贵宝制药有限公司的内外部环境分析 |
| (一) 中国医药行业分析 |
| (二) 中国高血压药品市场分析 |
| (三) 施贵宝蒙诺产品主要竞争对手 |
| (四) 施贵宝公司全球和中国区分析 |
| (五) 施贵宝公司中国区主要竞争者分析 |
| (六) 施贵宝公司SWOT分析和产品市场定位 |
| 四、施贵宝制药有限公司2010年市场营销方案设计 |
| (一) 蒙诺产品中国区的市场营销目标 |
| (二) 施贵宝制药有限公司产品策略 |
| (三) 施贵宝有限公司蒙诺价格策略 |
| (四) 施贵宝有限公司蒙诺销售渠道策略 |
| (五) 施贵宝有限公司蒙诺推广策略 |
| 五、施贵宝制药有限公司2010年蒙诺产品中国区市场营销方案实施 |
| (一) 销售人员设置 |
| (二) 销售人员奖励方案 |
| (三) 推广活动费用使用规范和预算 |
| (四) 会议推广关键因素控制 |
| (五) 计划执行与评价 |
| 六、结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）芪归升降散治疗慢性肾功能不全的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 综述一：中医药治疗慢性肾功能不全概述 |
| 综述二：慢性肾功能不全现代研究进展 |
| 芪归升降散治疗慢性肾功能不全的临床观察 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察（论文参考文献）
- [1]心力衰竭合理用药指南（第2版）[J]. Committee of Exports on Rational Drug Use National Health and Family Planning Commission of The People’Republic of China;Chinese Pharmacists Association;. 中国医学前沿杂志(电子版), 2019(07)
- [2]益气通络降浊方治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床观察[D]. 杨冰枫. 湖南中医药大学, 2019(02)
- [3]高血压合理用药指南（第2版）[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2017(07)
- [4]2010—2012年山西省人民医院口服抗高血压药应用分析[J]. 张慧,彭芳辰. 中国医院用药评价与分析, 2014(03)
- [5]我院糖尿病合并高血压患者降压用药情况分析[J]. 杨元勋,钱正刚,李刚. 实用药物与临床, 2011(01)
- [6]施贵宝公司蒙诺产品中国区市场营销方案[D]. 梁文魁. 兰州大学, 2010(03)
- [7]前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭的系统评价[J]. 王慧敏,何洪静,徐贵丽. 循证医学, 2008(01)
- [8]芪归升降散治疗慢性肾功能不全的临床观察[D]. 张田学忠. 北京中医药大学, 2007(02)
- [9]科素亚、波依定联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察[J]. 秦健,梁淑兰,秦建刚. 医师进修杂志, 2004(S1)
- [10]科素亚、益米乐联合治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察[A]. 秦健,秦建刚,梁淑兰. “中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”论文汇编, 2004