一、复方消疤口服液抑制增生性瘢痕成纤维细胞的实验研究（论文文献综述）
冉清智[1]（2021）在《强脉冲光联合中药外敷法治疗增生性瘢痕的疗效观察》文中提出目的:旨在研究强脉冲光联合中药外敷法治疗增生性瘢痕的疗效,评分从厚度、硬度、色泽及患者的主观感受等方面入手,评估其副作用、反跳情况及安全性,探索增生性瘢痕治疗的新规律和新方法。方法:病例选自山西省中西医结合医院皮肤科,在2019年9月至2020年1月治疗的病人,病房与门诊均统计在内,遵循入组标准,选择54例病人,对照随机数字表,分为治疗组与对照组,每组各27例,其中治疗组为强脉冲光加中药外敷,对照组为单用强脉冲光治疗,并分别记录两组患者的瘢痕部位。脉冲光治疗结束后,每周复查,观察皮损情况,治疗1次/月,3次为一疗程,治疗一共2个疗程,治疗结束6个月后随访。治疗组强脉冲光治疗后中药外敷30分钟,之后每周外敷两次,总疗程6个月,治疗前将治疗组和对照组患者的年龄、性别、病程、发病部位及瘢痕长度、厚度进行比较,治疗后用温哥华量表（VSS）、视觉模拟评分表（VAS）、瘢痕长度等三个大方面评价瘢痕疗效,同时从色泽（M）、厚度（H）、血管分布（V）、柔软度（P）分别比较每个单项情况,分析副作用及反弹情况,并进行统计描述,进而明确临床治疗优势。结果:（1）两组第一疗程总体有效率比较（P<0.05）,认为第一疗程总体有效率治疗组优于对照组;第二疗程总体有效率比较（P<0.05）,可以认为治疗组疗效优于对照组,且第二疗程疗效优于第一疗程。（2）治疗组不同部位皮损有效率比较（P<0.05）,在疗效与部位的比较中有关联性,需要两两比较关联性大小,对比手足与其他三个部位的皮损（P<0.05）,其余各部位之间疗效无明显差别（P>0.05）,可以认为颈部、躯干部以及四肢部瘢痕消退情况优于手足部位。（3）治疗组患者在第一疗程后、第二疗程后、6个月后随访三个阶段VSS总评分（P<0.05）,表明治疗组近期治疗效果与远期疗效持续均超过对照组。（4）两组患者瘢痕长度比较（P<0.05）,说明任一疗程后治疗组疗效优于对照组。（5）两组患者一个疗程、两个疗程及随访情况的VAS评分比较（P<0.05）,说明不同治疗阶段治疗组疗效显着。（6）在第一疗程结束后,在色泽方面,治疗组和对照组各单项VSS评分差异无统计学意义（P>0.05）,说明治疗组疗效不优于对照组;在厚度、血管分布、柔软度方面各单项VSS评分差异有统计学意义（P<0.05）,说明治疗一个疗程时,治疗组对于瘢痕厚度、血管分布和柔软度疗效优于对照组。第二疗程后,在色泽、厚度、血管分布、柔软度四个方面的VSS评分（P<0.05）,表明两疗程后,治疗组在四个方面均优于对照组。（7）治疗组副反应7.4%,低于对照组副反应25.9%,且不良反应均为轻微症状,无严重休克、过敏等严重反应,无需特殊处理。结论:（1）强脉冲光对于增生性瘢痕的疗效需要足够的疗程进行观察,而中药外敷可以缩短疗程,对瘢痕的缓解起到整体改善的效果,一疗程即缓解瘙痒程度,提高患者生活质量。（2）强脉冲光联合中药外敷能明显改善瘢痕的长度、厚度、柔软度,降低瘢痕的硬度,使瘢痕软化;中药外敷短疗程内就可以明显降低疼痛、瘙痒程度,清热止痒、活血止痛作用显着,且远期随访疗效持久。（3）中药外敷对增生性瘢痕作用持久,不易复发,考虑与中药双向调节机体代谢有关。（4）中药外敷对于不同部位的瘢痕疗效有差异,考虑与不同部位皮肤角质层厚度、光照情况、关节活动以及摩擦情况等外界因素有关系。（5）四肢部位的瘢痕,尤其是关节活动部位的增生性瘢痕受到关节活动及功能的影响,整体的疗效相较于身体其他部位（如颈部、躯干）疗效差,并且恢复时间长。
冯馨颖,吴景东,张小卿,刘春艳[2]（2020）在《潞党参对光老化小鼠皮肤组织中TNF-α，TNF-αRⅠ表达水平的研究》文中研究说明目的通过观察TNF-α,TNF-αRⅠ在真皮层的表达水平来证明潞党参口服液对光老化小鼠皮肤组织的抗炎作用。方法将90只小鼠随机分为6组,每组15只,空白对照组、UV模型组、VE组和潞党参口服液低、中、高剂量组,对UV模型组、VE组和潞党参口服液低、中、高剂量组制备光老化模型,空白对照组正常饲养。空白对照组和UV模型组灌胃给予生理盐水,潞党参口服液低、中、高剂量组灌胃给予相应剂量的潞党参口服液,VE组灌胃给予维生素E滴剂,经过UV照射造模,观察小鼠表皮形态学变化,采用免疫组化法检测皮肤组织中TNF-α,TNF-αRⅠ的表达水平。结果空白对照组TNF-α免疫组化阳性表达较低,与空白对照组相比较,UV模型组TNF-α免疫组化阳性表达明显升高（P <0. 01）,具有统计学意义。与UV模型组相比较,潞党参口服液高、中、低剂量组TNF-α免疫组化阳性表达显着下降（P <0. 01）,差异具有统计学意义。与潞党参口服液中、低剂量组相比较,潞党参口服液高剂量组TNF-α免疫组化阳性表达明显下降（P <0. 01）,差异具有统计学意义;与空白对照组相比较,UV模型组TNF-αRⅠ免疫组化阳性表达明显较高（P <0. 01）,具有统计学意义。与UV模型组相比较,潞党参口服液高、中、低剂量组TNF-αRⅠ免疫组化阳性表达显着下降（P <0. 01）,差异具有统计学意义。与潞党参口服液中、低剂量组相比较,潞党参口服液高剂量组TNF-αRⅠ免疫组化阳性表达明显下降（P <0. 01）,差异具有统计学意义。结论通过实验研究证明潞党参口服液对皮肤光老化具有抑制作用。
张莉[3]（2020）在《基于益气养血法的芪归补血颗粒对环磷酰胺所致小鼠脾脏氧化应激损伤的保护机制研究》文中研究指明目的:本实验研究通过对小鼠进行环磷酰胺注射致小鼠氧化应激损伤为实验模型,探讨芪归补血颗粒对于小鼠氧化应激损伤后的抗氧化及对机体的治疗作用,比较芪归补血颗粒高、中、低剂量的治疗效果,为临床应用治疗方面提供依据。方法:将环磷酰胺注射入小鼠左下腹腔作为动物模型。将60只昆明小鼠随机分为六组:空白组,模型组,芪归补血颗粒高剂量组,芪归补血颗粒中剂量组,芪归补血颗粒低剂量组和维生素E组。测定脾脏、胸腺指数。用HE染色法观察脾脏切片,并探讨其病理情况。用ELISA试剂盒测定氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）含量,过氧化氢酶（CAT）含量,谷光甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量,丙二醛（MDA）含量,测定诱导型一氧化氮合酶（iNOS）浓度,一氧化氮（NO）浓度。测定骨髓ROS含量。采用Western blot法检测脾脏NOX-4,RAS,Bcl-2和BAX蛋白并对其进行探讨。免疫组织化学法进行脾脏Bcl2、Bax基因的测定及探讨。结果:1.与空白组相比较,模型组小鼠的脾指数和胸腺指数明显下降,差异具有统计学意义（p<0.05）;与模型组相比较,高、中、低剂量的芪归补血颗粒可以使脾指数和胸腺指数升高,差异具有统计学意义（p<0.05）,其中芪归补血颗粒中剂量组的脾指数升高最为显着。与维生素E组相比较,芪归补血颗粒组使脾指数升高更显着,尤以中剂量效果尤甚。2.与空白组比较,模型组脾脏淋巴滤泡减少,淋巴细胞出现受损的情况;大量的红细胞渗出,进而使血窦变宽并出现严重的充血;淋巴细胞核出现坏死较多的情况,出现严重的细胞损伤;出现间质纤维增生。芪归补血颗粒高、中、低剂量组,维生素E组小鼠脾脏淋巴滤泡均出现不同程度的增多,红细胞渗出的现象有所减轻,血窦不同程度的变窄,淤血现象减轻,细胞损伤现象有所减轻。3.与空白组相比,模型组SOD,CAT,GSH-PX含量显着降低,MDA和ROS含量显着增加,差异具有统计学意义（p<0.01）。与模型组相比,高、中、低剂量的芪归补血颗粒可以显着增加SOD,CAT,GSH-PX的含量,并显着降低MDA和ROS含量。差异具有统计学意义（p<0.05）。与空白组相比,模型组iNOS浓度明显下降,NO浓度明显升高,差异具有统计学意义（p<0.05）;与模型组相比较,高、中、低剂量的芪归补血颗粒可以显着增加iNOS的浓度,显着降低NO浓度,差异具有统计学意义（p<0.05）。4.与空白组相比较,模型组小鼠脾脏NOX4、BAX水平显着升高,Ras、Bcl-2水平明显降低,差异具有统计学意义(**p<0.01);与模型组相比较,高、中、低剂量的芪归补血颗粒可以降低小鼠脾脏的NOX4水平,并提高Ras和Bcl-2水平,差异具有统计学意义（##p<0.01）,使BAX水平降低,差异具有统计学意义（#p<0.05）。治疗组芪归补血颗粒中剂量组水平变化较显着。与空白组相比,模型组小鼠脾脏NOX4蛋白表达量显着增多(**p<0.01);与模型组相比,芪归补血颗粒高、中、低剂量组,维生素E组中NOX4蛋白的表达水平明显降低（##p<0.01,#p<0.05）。5.与空白组相比较,模型组BCL-2,BAX基因的表达明显升高,与模型组相比较,芪归补血颗粒高、中、低剂量组及维生素E组均有不同程度的表达降低。结论:芪归补血颗粒不同剂量能有效发挥抗氧化作用,中剂量效果最好。
朱永达[4]（2020）在《紫草对预防兔心脏术后心包粘连的作用》文中提出目的:探究紫草对兔心脏术后心包粘连的预防作用及其可能的作用机制。材料与方法:选择雄性日本大耳白兔32只,以每组8只按随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、赛必妥组和紫草组。所有白兔通过正中开胸的方式暴露心包后打开心包,空白对照组中不进行棉签擦拭、注射血液等外界干扰,其余各组用无菌小棉签反复擦拭心底处固定区域内心包脏壁两层100次,并向心包腔内注射自体静脉血液,造成心包粘连模型。模型组造模后不使用任何药物;赛必妥组造模后向心包腔内注入赛必妥注射液;紫草组向心包腔内灌注紫草液。手术结束后30天采用空气栓塞法处死白兔,观察心包粘连程度以及增厚程度,并采用ELISA测定兔心包组织中纤维粘连蛋白、整合素、黏着斑激酶的ELISA结果,以及光镜下心包组织的切片染色情况进行分析。结果:1.病理学观察及评级结果显示:模型对照组较空白对照组、赛必妥组及紫草组的心包显着增厚,无法透过心包看到心脏表面血管或心肌,粘连明显,需钝性分离,四组在心包粘连程度上有显着差异（F[3,28]=41.797,P<0.05）,空白对照组积分较模型对照组积分低,有显着统计学差异（MD=-2.38,P<0.05）;模型对照组积分较赛必妥组积分高,有显着差异（MD=-1.75,P<0.05）;模型对照组积分较紫草组积分高,有显着差异（MD=1.88,P<0.05）;紫草组积分较赛必妥组积分低,无统计学意义（MD=-0.13,P>0.05）。四组在心包增厚程度上有显着差异（F[3,28]=69.395,P<0.05）,空白对照组积分较模型对照组积分低,有显着统计学差异（MD=-2.38,P<0.05）;模型对照组积分较赛必妥组积分高,比较有显着差异（MD=1.75,P<0.05）;模型对照组积分较紫草组积分高,有显着差异（MD=1.75,P<0.05）;紫草组积分与赛必妥组积分平均数及方差相等,无统计学意义。2.组织切片观察显示:空白对照组、赛必妥组和紫草组较模型对照组有显着差异,模型对照组的组织切片中心肌及心包有明显炎性细胞浸润表现,淋巴细胞和浆细胞明显增多;而在空白对照组中,基本未有上述现象发生;在其它两组中,仅有少量浸润表现,无淋巴细胞及浆细胞的明显增多。3.组织ELISA检测结果显示:在Fn的结果中四组有显着差异（F[3,28]=82.621,P<0.05）;空白对照组计数较模型对照组计数低,比较有显着统计学差异（MD=-8.23,P<0.05）;空白对照组计数较赛必妥组计数低,比较无统计学差异（MD=-0.65,P>0.05）;空白对照组计数较紫草组计数低,比较无统计学差异（MD=-1.06,P>0.05）;模型对照组计数较赛必妥组计数高,比较有显着差异（MD=7.58,P<0.05）;模型对照组计数较紫草组计数高,比较有显着差异（MD=7.17,P<0.05）;紫草组计数较赛必妥组计数高,比较无统计学差异（MD=0.41,P>0.05）。在ITG的结果中四组有显着差异（F[3,28]=43.330,P<0.05）;空白对照组与模型对照组比较有显着统计学差异（MD=-43.75,P<0.05）;空白对照组计数较赛必妥组计数低,比较无统计学差异（MD=-13.48,P>0.05）;空白对照组计数较紫草组计数低,比较无统计学差异（MD=-12.61,P>0.05）;模型对照组计数较赛必妥组计数高,比较有显着差异（MD=30.27,P<0.05）;模型对照组计数较紫草组计数高,比较有显着差异（MD=31.14,P<0.05）;紫草组计数较赛必妥组计数低,比较无统计学意义（MD=-0.86,P>0.05）。在FAK的结果中四组有显着差异（F[3,28]=112.132,P<0.05）;空白对照组计数较模型对照组计数低,比较有显着统计学差异（MD=-5.89,P<0.05）;空白对照组计数较赛必妥组计数低,比较无统计学差异（MD=-0.55,P>0.05）;空白对照组计数较紫草组计数低,比较无统计学差异（MD=-0.46,P>0.05）;模型对照组计数较赛必妥组计数高,比较有显着差异（MD=5.34,P<0.05）;模型对照组计数较紫草组计数高,比较有显着差异（MD=5.43,P<0.05）;紫草组计数较赛必妥组计数高,比较无统计学意义（MD=0.09,P>0.05）。结论:1.紫草能够有效的预防兔心脏术后心包粘连,具有更深层次的研究价值。2.紫草可能是通过抑制FN-ITG-FAK之间的信号传导及表达,降低细胞外基质中纤维蛋白浓度,进而降低了心包粘连的发生率。
李园媛[5]（2020）在《水蛭提取液对视网膜母细胞瘤的抑制作用及相关分子机制研究》文中研究指明目的:通过水提法制备水蛭提取液,分别采用凝血酶间接检测提取液中水蛭素含量（根据2015版药典）和高分辨液质联用QE技术检测提取液成分,以确定水蛭提取液的主要成分。通过观察水蛭提取液对人视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma RB）WERI-RB-1细胞活性、周期、凋亡、侵袭作用的影响,验证水蛭提取液抑制WERI-RB-1细胞生长和侵袭的作用。通过水蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor VEGF）、缺氧诱导因子-1a（hypoxia inducible factor-1a HIF-1a）、基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloproteinase-9 MMP-9）的影响及对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（Phosphatidylinositol 3kinase/Protein Kinae B PI3K/AKT）通路的影响,阐明水蛭提取液抑制WERI-RB-1细胞可能的分子机制。通过观察水蛭提取液对人脐静脉内皮细胞（Human Vascular endothelial cells HUVEC）的活性影响及表达VEGF和血管内皮生长因子受体2（Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 VEGFR2）的影响,以此来研究水蛭提取液抑制肿瘤血管生成的潜能。方法:1.水蛭提取液的制备和检测:水提法制备水蛭提取液,并利用凝血酶间接测定水蛭素的含量;高分辨液质联用-QE技术分析水蛭的主要成分。2.水蛭提取液对WERI-RB-1细胞活性、周期、凋亡、侵袭作用的影响: 将WERI-RB-1细胞与不同浓度的水蛭提取液（0.02U/ml、0.04U/ml、0.08U/ml、0.16U/ml）共培养0、24、48、72h,经CCK-8筛选最佳药物干预浓度和时间点; 以0.04U/ml和0.08U/ml 2个水蛭提取液浓度、48h为药物干预条件,采用流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响; 以2个实验浓度、48h为药物干预条件,采用流式细胞仪检测药物对细胞凋亡的影响; transwell侵袭实验检测2个实验浓度对WERI-RB-1细胞侵袭作用的影响。对照组细胞仅在培养基中培养,无添加药物。3.水蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达VEGF的影响及相关分子机制研究: 0.04U/ml和0.08U/ml 2个水蛭提取液浓度干预WERI-RB-1细胞48h,Elisa实验检测水蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达VEGF的影响; 以实验组水蛭提取液浓度干预WERI-RB-1细胞48h,RT-PCR检测水蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达HIF-1a和MMP-9 m RNA水平的影响; 以实验组水蛭提取液浓度干预WERI-RB-1细胞48h,Western Blot检测蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达HIF-1a、MMP-9、PI3K、人磷酸化AKT蛋白（Human phosphorylated AKT protein p-AKT）蛋白含量的影响。对照组细胞仅在培养基中培养,无添加药物。4.水蛭提取液对HUVEC细胞活性及表达VEFG和VEGFR2的影响: 将HUVEC细胞与不同浓度的水蛭提取液（0.02U/ml、0.04U/ml、0.08U/ml、0.16U/ml）共培养0、24、48、72h,经CCK-8筛选最佳药物干预浓度和时间点; 0.04U/ml和0.08U/ml 2个水蛭提取液浓度干预HUVEC细胞48h后,RT-PCR检测水蛭提取液对HUVEC细胞表达VEGF和VEGFR2 m RNA水平的影响; 以实验组水蛭提取液浓度干预HUVEC细胞48h后,Western Blot检测蛭提取液对HUVEC细胞表达VEGF和VEGFR2蛋白含量的影响。结果:1.水蛭提取液的制备和检测:根据2015版《中华药典》中使用凝血酶测定水蛭提取液中水蛭素的浓度,经过多次反复提取及测定,水蛭提取液中水蛭素浓度保持相对稳定。高分辨液质联用分析仪-QE分析结果表明:水蛭提取液中包含有核苷类、氨基酸类、肌苷类、嘌呤类、维生素类等多种成分。2.水蛭提取液对WERI-RB-1细胞活性、周期、凋亡、侵袭作用的影响: 0.04U/ml、0.08U/ml的水蛭提取液组在48h对RB细胞的抑制率分别是9.70%、9.92%,与对照组比较,差异具有统计学意义（OD值P<0.05）。 实验组药物浓度干预的RB细胞主要阻滞在G2/M期。对照组、0.04U/ml水蛭提取液组、0.08U/ml水蛭提取液组处于G2/M期的阳性细胞率（%）分别为3.00±2.32、12.59±5.36、14.79±4.12（对照组与水蛭提取液组比较,P<0.01）。 实验组水蛭提取液浓度均可诱导RB细胞凋亡率上调,以上3组细胞凋亡率依次分别为4.64±2.56、37.91±3.44、33.05±2.25（与对照组比较,P<0.01）。 实验组Transwell下室中移行的、每高倍视野细胞数目均较对照组显着减少,3组检测结果（OD值）依次分别为1.21±4.36、0.44±2.08、0.53±3.42（与对照组比较,P<0.01）。3.水蛭提取液对WERI-RB-1细胞表达VEGF的影响及相关分子机制研究: Elisa实验结果显示:与对照组比较,0.04U/ml和0.08U/ml2个水蛭提取液浓度培养基上清中VEGF的表达降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。 RT-PCR结果显示:与对照组比较,HIF-1a和MMP-9 m RNA水平降低,差异具有统计学意义（P<0.05）; Western Blot结果显示:与对照组比较,HIF-1a、MMP-9、PI3K、p-AKT的蛋白含量降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.水蛭提取液对HUVEC细胞活性及表达VEFG和VEGFR2的影响: 0.04U/ml和0.08U/ml水蛭提取液干预WERI-RB-1细胞48h后,细胞的抑制率分别为12.96±1.59、14.81±2.17,与对照组比较差异具有统计学意义（OD值P<0.05）。 RT-PCR结果显示:与对照组比较,VEGF、VEGFR2的m RNA水平降低,差异具有统计学意义（P<0.05）; Western Blot结果显示:与对照组比较,VEGF、VEGFR2的蛋白含量降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.水提法提取的水蛭提取液中水蛭素含量相对稳定。水蛭提取液中包含有核苷类、氨基酸类、肌苷类、嘌呤类、维生素类等多种成分。2.水蛭提取液通过抑制WERI-RB-1活性、引起周期阻滞、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭等作用对视网膜母细胞瘤WERI-RB-1细胞发挥抑制作用。3.水蛭提取液通过VEGF/PI3K/AKT通路抑制WERI-RB-1细胞,同时抑制WERI-RB-1细胞中HIF-1a、MMP-9活性。4.水蛭提取液可抑制HUVEC细胞活性,抑制HUVEC细胞表达VEGF、VEGFR2蛋白活性。综上所述,在体外实验中,水蛭提取液在一定程度上可能通过VEGF/PI3K/AKT通路和HIF-1a、MMP-9因子影响WERI-RB-1细胞周期分布、凋亡、侵袭作用,从而发挥抑制RB的作用。同时发现水蛭提取液可能通过抑制VEGF、VEGFR2表达抑制脐静脉内皮细胞。我们的研究结果表明:水蛭提取液对RB细胞具有抑制作用,同时可能对RB血管也有抑制作用。从中医理论上进一步验证了其活血化瘀、其破血消瘕的作用。以上研究结果为开发新型抗肿瘤制剂水蛭提供了一定的临床前研究资料。
韩玉洁[6]（2020）在《生肌通窍散对抑制鼻内镜术后黏膜瘢痕形成的作用机制研究》文中指出1研究目的本研究对生肌通窍散用于慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后的患者进行临床疗效观察,并在术中和术后钳取部分术腔黏膜进行实验室指标检测以及病理观察。探索生肌通窍散用于慢性鼻窦炎术后抑制术腔瘢痕粘连的作用机制。为生机通窍散的进一步研究提供参考。2研究方法将符合中西医诊断标准,确诊为CRS并符合本次研究病例选择标准的60例患者随机分为对照组和观察组。对60例患者采用同样的术前处理方案,两组患者均采用Messerklinger术式进行鼻窦开放,对照组予以膨胀海绵填塞术腔,观察组以生肌通窍散喷涂术腔。术后两组均采用相同的处理方案和术腔换药方式,观察组在术后换药后术腔喷涂生肌通窍散,并嘱患者24小时内暂停鼻腔冲洗。（1）Lund-Kennedy内镜评分:采用Lund-Kennedy内镜评分表在鼻内镜下对术前鼻黏膜息肉、水肿、鼻漏进行评估,并对术后3周、术后6周、术后9周术腔新生息肉、水肿、鼻漏、结痂以及瘢痕粘连等情况进行量化评估。（2）ELISA检测IL-6、IL-10、Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白表达:钳取患者上颌窦黏膜,并且检测两组患者术中及术后3周、术后9周术腔黏膜中IL-6、IL-10、Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白表达水平。（3）运用r3.6.2软件对Lund-Kennedy评分和ELISA检测结果进行统计分析,评价两组患者治疗的临床疗效和IL-6、IL-10、Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白的相对表达量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白比值（Ⅰ/Ⅲ）。（4）比较对照组患者和观察组患者的上颌窦再生黏膜组织形态特征。3研究结果（1）对照组与观察组术后3、6、9周息肉、水肿、鼻漏以及三项总分均明显低于术前（P<0.05）,说明FESS手术效果显着。术后9周观察组息肉、水肿、鼻漏三项总分明显低于对照组（P<0.05）;术后9周观察组结痂评分明显低于对照组（P<0.05）;术后3、6、9周观察组瘢痕粘连评分均明显低于对照组（P<0.05）。（2）术后3周、9周观察组患者黏膜中IL-6、Ⅰ、Ⅲ型胶原表达量以及Ⅰ/Ⅲ均低于对照组,IL-10的表达量高于对照组（P<0.05）。（3）IL-6表达量与Ⅰ、Ⅲ型胶原表达量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比（Ⅰ/Ⅲ）,IL-10表达量与Ⅰ、Ⅲ型胶原表达量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比（Ⅰ/Ⅲ）经过pearson分析发现绝对值均>0.6,具有相关性。建立回归模型发现IL-6的表达量与Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比（Ⅰ/Ⅲ）呈正相关;IL-10表达量与Ⅰ、Ⅲ型胶原表达量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比（Ⅰ/Ⅲ）呈负相关。（4）对照组患者的再生上颌窦黏膜和观察组患者的再生上颌窦黏膜组织形态进行比较发现:观察组患者再生上颌窦黏膜的组织学表现,HE染色上皮层较为完整,可见纤毛细胞恢复良好,炎症反应轻。Masson三染色见再生黏膜中胶原沉积（蓝色）较少,结构纤细。对照组的患者再生上颌窦黏膜HE染色,上皮层纤毛分化程度低,炎症反应较重。Masson三染色见再生的上颌窦黏膜中胶原沉积（蓝色）较多,胶原结构粗大,排列不规则。4研究结论（1）FESS手术疗效确切。本次研究表明对照组与观察组患者术后Lund-Kennedy黏膜形态评分均低于术前,临床疗效显着。（2）生肌通窍散具有较好的临床疗效。本次研究结果表明,FESS术后以生肌通窍散的使用代替术腔填塞并于术后换药时加用生肌通窍散,临床疗效明显优于膨胀海绵填塞,在减少术后术腔新生息肉,减轻黏膜水肿、鼻漏、结痂以及瘢痕粘连方面效果明显。（3）生肌通窍散抑制瘢痕形成的作用机制可能与抑制炎症反应、减少胶原合成以及调节胶原比例有关。研究发现观察组促炎因子IL-6的释放、Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成以及Ⅰ、Ⅲ型胶原比例均低于对照组,抑炎因子IL-10的表达则高于对照组。并且IL-6与Ⅰ、Ⅲ型胶原以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比呈明显正相关。IL-10与Ⅰ、Ⅲ型胶原以及Ⅰ、Ⅲ型胶原之比呈明显负相关。观察组患者术后9周再生上颌窦黏膜组织学表现中炎症细胞浸润程度和胶原沉积程度明显低于对照组。
张彦,白甜,张寒,汪兴军,郑蕾,王博金,刘强,梁晶晶[7]（2019）在《大戟科植物猫眼草民间用药及药理研究》文中研究指明从猫眼草外用治疗多种疾病、猫眼草内服可治疗呼吸系统疾病和肿瘤、猫眼草可作为生物杀菌剂应用于农业生产中3方面入手探讨大戟科植物猫眼草民间用药及药理研究,指出猫眼草在临床多外用于治疗皮肤病,如扁平疣、银屑病;内服可治疗恶性肿瘤、慢性气管炎、腮腺炎和免疫类疾病等。民间用药多集中在山东、河南及河北等华北地区,相关临床报道多集中在上世纪50～90年代。近年来,有学者从猫眼草中分离出多种抗肿瘤活性物质,但现阶段对于猫眼草的研究仍停留在对其化学成分初步提取分离纯化及初期的药理研究中,缺乏对药效物质基础与作用机制的系统研究,因此开展对猫眼草的系统研究十分必要。
韩玉文[8]（2019）在《血竭素高氯酸盐对伤口胶原蛋白的调节作用研究》文中提出目的:血竭具有止血生肌的功效,血竭素是从血竭中提取出来的一种黄酮类化合物,由于其以单体形式存在时很不稳定,易被还原,因此常以血竭素高氯酸盐的方式存在。本试验通过血竭素高氯酸盐软膏对伤口及其周围组织应用进行处理,检测胶原蛋白及其相关因子含量变化,探究血竭素高氯酸盐（Dracorhodin Perchlorate,DP）对胶原蛋白及其相关因子的调节作用。方法:试验选取雄性SD大鼠40只,体重220 g左右。SD大鼠随机分为模型对照组,DP治疗低,中,高剂量组。将大鼠适应性饲养7天,并在第7天禁食12小时。将大鼠按0.35mL/100 g的剂量用10%水合氯醛麻醉,然后将大鼠背部剃毛并用70%酒精消毒。使用直径为1 cm的无菌组织打孔器在每只大鼠背部冲压两个全层皮肤创口,打孔后使用碘酊对创口消毒。待观察大鼠苏醒后,进行常规饲养。用不同浓度的DP软膏处理每组的伤口。低剂量组软膏的DP含量为50μg/mL,中剂量组软膏的DP含量为100μg/mL。高剂量组软膏的DP含量为200μg/mL,模型对照组大鼠未进行处理。使伤口自然愈合。在造模前和造模后第3天,第7天,第10天和第14天取大鼠皮肤的伤口组织。免疫组化法检测大鼠愈合皮肤组织中TGF-β1,MMP-2,MMP-9,TIMP-1和TIMP-2的表达和分布。ELISA法检测大鼠愈合皮肤组织中IL-1β,COX-2和PDGF的含量。Western Blot法检测愈合皮肤组织中TGF-β1,Smad2/3,p-Smad2/3,MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠ和collagenⅢ的表达的变化,RT-PCR法检测愈合皮肤组织中MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠ和collagenⅢ的mRNA表达量的变化。结果:与模型对照组相比,在014 d时,DP软膏可显着提升大鼠愈合皮肤组织中collagenⅠ蛋白及mRNA的表达量,14 d时表达量达到高峰;07 d时,DP软膏治疗组collagenⅢ的蛋白及mRNA表达量提高,7 d时表达量达到高峰,collagenⅢ蛋白及mRNA表达水平在714d降低,表达水平在14 d时基本恢复正常;在014 d时,DP软膏可显着提升大鼠愈合皮肤组织中TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达量,并显着提高Smad2/3蛋白的磷酸化水平;在014 d时,DP软膏可显着降低大鼠愈合皮肤组织中IL-1β、COX-2的含量并提高PDGF的含量;03d时,DP软膏治疗组MMP-9、TIMP-1蛋白及其mRNA的表达量均显着提高,且在第3 d时表达量达到最大值、MMP-9/TIMP-1的比值也为最大值,314 d时MMP-9、TIMP-1蛋白及其mRNA的表达量降低,且MMP-9/TIMP-1的比值亦降低,至14 d时表达量基本恢复至正常水平,且上述作用皆呈现剂量依赖性。在3 d时,DP软膏治疗组MMP-2及TIMP-2蛋白及mRNA的表达量与模型对照组相比变化不显着,但与造模前相比显着提升,在314 d时,DP软膏治疗组MMP-2及TIMP-2蛋白及mRNA的表达量与模型对照组相比变化不显着,MMP-2/TIMP-2的比值亦无显着变化。结论:DP能够促进大鼠的伤口愈合。可通过增加愈合皮肤组织中表达的胶原蛋白的量来促进伤口愈合。DP主要是通过增加TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达和Smad2/3蛋白的磷酸化水平促进胶原蛋白的合成,并通过降低MMP-9的表达量及通过调节TIMP-1的表达量抑制MMP-9的活性,从而抑制胶原蛋白的分解,达到促进伤口愈合的作用。
李以军[9]（2019）在《肝纤维化诊疗研究进展》文中研究表明肝纤维化是由一系列慢性肝脏疾病相互作用共同形成的病理状态,是轻度肝损或炎症刺激而发展为肝硬化的早期必经阶段的病症。通过整理近五年国内外对肝纤维化、抗肝纤维化的研究,分析肝纤维化的发生机制、抑制机制,总结中药有效成分生物碱抗肝纤维化的作用及相关作用机理,为扩展肝纤维化研究思路提供参考,为后续以中药活性成分生物碱研发抗肝纤维药物奠定理论基础。
吴建国[10]（2010）在《张氏疤痕止痒软化膏有效组分及其配伍研究》文中进行了进一步梳理增生性瘢痕属于病理性瘢痕,是皮肤创面愈合后瘢痕持续增生的一种病理现象。其组织学特点是以成纤维细胞增殖异常和胶原为主的细胞外基质过度沉积。增生性瘢痕发病率高,常常破坏人体表面的完整性或伴有各种程度的功能性障碍,给病人带来精神和身体上的双重痛苦,目前其仍是现代医学的一大难题。“张氏疤痕止痒软化膏”由五倍子、威灵仙、泽兰、牡丹皮、川芎五味药材组成,临床上用于治疗灼伤或手术后的增生性瘢痕。从上世纪60年代应用以来,治疗数万瘢痕增生病人,疗效显着,有着深厚的临床基础,但是该复方也存在有效成分不明确、作用机制不清楚,造成药物的安全性、稳定性、可控性较差,以及临床应用不方便、病人依从性较差等缺点。本研究采用组织块培养法分离瘢痕成纤维细胞,按照张氏疤痕止痒软化膏原方以90%的乙醇回流提取五倍子、威灵仙、泽兰、牡丹皮、川芎五味药材（重量比为100:8:20:10:50）。所得到的浸膏用石油醚萃取后,再用大孔树脂D101富集分段,最后得到了石油醚部位、水洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、50%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位、90%乙醇洗脱部位。通过MTT法研究对成纤维细胞增殖活性的抑制作用,结果发现石油醚部位、70%乙醇洗脱部位、90%乙醇洗脱部位三个部位的活性较好。采用薄层色谱和HPLC分析,这些部位的成分包括了川芎挥发油、泽兰挥发油、威灵仙挥发油、五倍子挥发油和没食子酸、齐墩果酸、丹皮酚,最后对这些活性成分进行活性筛选确认,再通过均匀设计得到有效成分的最佳比例为川芎挥发油:五倍子挥发油:齐墩果酸:没食子酸为2:2:1:1。本研究以瘢痕成纤维细胞为模型,初步探讨最佳配伍复方的细胞作用机制。首先考察五个不同浓度（0、25、50、100、200μg/mL）的复方对FB作用12,24,48 h后,FB的细胞增殖活力。采用流式细胞术,AV-PI染色检测细胞的凋亡率;以2’,7’-二氢二氯荧光黄双乙酸钠（DCFH-DA）和罗丹明123（Rhodamine 123）为探针,间接检测细胞内ROS活性和?Ψm;并用分光光度法测定Caspase-3的活性。结果发现复方作用12h后,成纤维细胞中ROS活性水平较空白组显着提高（P<0.01）,并且随剂量增加而增加。复方作用24 h后,随给药剂量的增加细胞凋亡率显着增加（P<0.05）;?Ψm则表现为随剂量增加而降低（P<0.05）;Caspase-3水平随剂量增加而增加（P<0.05）。实验得出以下结论,复方能抑制成纤维细胞增殖,并诱导细胞凋亡,通过提高细胞中的ROS活性水平,降低线粒体膜电位?Ψm,增加Caspase-3活性,提示线粒体膜电位去极化在复方诱导细胞凋亡中起重要作用。最后,应用新西兰兔建立兔耳增生性瘢痕模型,从整体动物水平,对瘢痕膏的药效进行了进一步的研究评价。将川芎挥发油、五倍子挥发油、没食子酸、齐墩果酸,按照2:2:1:1的比例加基质配制成含量为5%,10%,20%的高、中、低剂量组的复方瘢痕膏,观察与阳性药物组张氏疤痕止痒软化膏和空白组模型组之间的效果差异。在兔耳瘢痕在造模后第5天,开始给药（1次/天）,并用游标卡尺测得瘢痕厚度。用药后14,28 d两个不同时间点,观察瘢痕的外观,并测量瘢痕厚度。最后切取兔耳瘢痕组织,进行HE染色;同时通过ELISA测定组织的胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、基质金属蛋白酶1、转化生长因子β1水平。结果发现该配伍能够显着抑制兔耳瘢痕胶原Ⅰ、Ⅲ的合成和转化生长因子β1表达,同时提高基质金属蛋白酶1活性,表明瘢痕膏对增生性瘢痕具有较好的防治效果。
二、复方消疤口服液抑制增生性瘢痕成纤维细胞的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方消疤口服液抑制增生性瘢痕成纤维细胞的实验研究（论文提纲范文）
（1）强脉冲光联合中药外敷法治疗增生性瘢痕的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 中英文缩略词 |
| 前言 |
| 1.研究方法 |
| 2.观察指标及方法 |
| 3.疗效判定 |
| 4.统计学分析 |
| 5.研究结果 |
| 6.讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 瘢痕的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 B |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）潞党参对光老化小鼠皮肤组织中TNF-α，TNF-αRⅠ表达水平的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 试验仪器与试剂 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 小鼠皮肤光老化模型制备 |
| 1.4.2 药品制备 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组皮肤组织中TNF-α含量检测 |
| 2.2 各组组织中TNF-αRⅠ含量检测 |
| 3 讨论 |
（3）基于益气养血法的芪归补血颗粒对环磷酰胺所致小鼠脾脏氧化应激损伤的保护机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 益气养血的理论基础 |
| 1.1 从中医角度对“气”的理解 |
| 1.2 从中医角度对“血”的理解 |
| 1.3 从中医角度对气与血关系的理解 |
| 2 益气养血类方对血虚模型小鼠补血作用的实验研究进展 |
| 实验研究 |
| 第一章 小鼠一般状态、脾脏胸腺指数的测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 脾脏病理实验 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 血清MDA、SOD、GSH-PX、CAT、iNOS、NO、骨髓ROS含量的测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 脾脏NOX-4、RAS、Bcl-2、BAX蛋白的测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 免疫组化脾脏Bcl-2、BAX的测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（4）紫草对预防兔心脏术后心包粘连的作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 实验结果 |
| 1.生存质量及用药的毒副反应 |
| 2.病理组织观察 |
| 3.组织切片染色 |
| 4 纤维粘连蛋白(Fn)、整合素(ITG)、黏着斑激酶(FAK)的 ELISA 检测结果 |
| 讨论 |
| 1.紫草液对预防心包粘连形成的作用 |
| 2.基于FN、ITG、FAK信号通路探讨心脏术后心包粘连可能的作用机制 |
| 附论文图片(1) |
| 附论文图片(2) |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 从中西医角度对心包粘连的研究 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（5）水蛭提取液对视网膜母细胞瘤的抑制作用及相关分子机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 水蛭提取液的制备和主要成分分析的初步研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 主要试剂和耗材 |
| 1.1.3 实验仪器 |
| 1.1.4 试剂配制 |
| 1.2 实验方法与步骤 |
| 1.2.1 水蛭提取液的制备和含量检测 |
| 1.2.2 高分辨液质联用-QE分析水蛭提取液成分 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 水蛭提取液的制备和水蛭素含量测定 |
| 1.3.2 高分辨液质联用-QE分析水蛭提取液主要成 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 水蛭提取液的制备和检测的初步研究 |
| 1.4.2 高分辨液质联用-QE分析水蛭提取液成分 |
| 第二部分 水蛭提取液对WERI-Rb-1 细胞活性、周期、凋亡、侵袭的影响 |
| 2.1 实验细胞、试剂及配制、仪器设备和耗材 |
| 2.1.1 实验细胞 |
| 2.1.2 主要实验试剂及耗材 |
| 2.1.3 主要实验设备仪器 |
| 2.1.4 试剂配制 |
| 2.2 细胞培养、传代和冻存 |
| 2.2.1 细胞培养和传代 |
| 2.2.2 细胞冻存 |
| 2.3 实验方法与步骤 |
| 2.3.1 CCK-8法检测水蛭提取液对细胞的活性影响 |
| 2.3.2 水蛭提取液对 WERI-RB-1 细胞周期的影响 |
| 2.3.3 水蛭提取液对 WERI-RB-1 细胞凋亡的影响 |
| 2.3.4 水蛭提取液对 WERI-RB-1 侵袭能力的影响 |
| 2.4 统计分析 |
| 2.5 结果 |
| 2.5.1 不同浓度药物对WER-Rb-1细胞活性的影响 |
| 2.5.2 流式细胞技术检测药物对细胞周期的影响 |
| 2.5.3 水蛭提取液对WER-Rb-1细胞凋亡的影响 |
| 2.5.4 transwell 实验检测水蛭提取液对 WER-Rb-1 细胞侵袭能力的影响 |
| 2.6 讨论 |
| 2.6.1 水蛭提取液对WER-Rb-1细胞活性的影响 |
| 2.6.2 水蛭提取液对WER-Rb-1细胞周期的影响 |
| 2.6.3 水蛭提取液对WER-Rb-1细胞凋亡影响 |
| 2.6.4 细胞凋亡与增殖 |
| 2.6.5 水蛭提取液对WER-Rb-1细胞侵袭能力的影响 |
| 第三部分 水蛭提取液对WER-Rb-1 细胞表达VEGF的影响及相关分子机制研究 |
| 3.1 实验细胞、试剂、耗材和仪器设备 |
| 3.1.1 实验细胞 |
| 3.1.2 主要实验试剂及耗材 |
| 3.1.3 主要实验设备仪器 |
| 3.2 实验方法与步骤 |
| 3.2.1 Elisa 实验检测水蛭提取液对 WERI-RB-1 细胞表达 VEGF 的影响 |
| 3.2.2 HIF-1a、MMP-9、VEGFR2 的实时定量RT-PCR检测 |
| 3.2.3 Western Blot法检测HIF-1a、MMP-9、PI3K、p-AKT蛋白表达 |
| 3.3 统计分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 Elisa 检测培养基上清中 VEGF 蛋白的表达 |
| 3.4.2 HIF-1a基因表达 |
| 3.4.3 MMP-9基因表达 |
| 3.4.4 Western Blot 检测各组 PI3K 和 p-AKT 蛋白的表达 |
| 3.4.5 Western Blot 检测各组 HIF-1a 和 MMP-9 蛋白的表达 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 VEGF、HIF-1a和 MMP-9 在肿瘤生成中的作用 |
| 3.5.2 PI3K/AKT信号通路在肿瘤疾病中的作用 |
| 3.5.3 水蛭素通过VEGF/PI3K/AKT通路及HIF-1a、MMP-9 因子抑制RB细胞 |
| 第四部分 水蛭提取液对HUVEC细胞活性及表达VEFG和VEGFR2的影响 |
| 4.1 实验细胞、试剂和仪器设备 |
| 4.1.1 实验细胞 |
| 4.1.2 主要实验试剂 |
| 4.1.3 主要实验设备仪器 |
| 4.2 实验方法与步骤 |
| 4.2.1 CCK-8法检水蛭提取液对测细胞活性的影响 |
| 4.2.2 RT- PCR 检测 VEGF 和 VEGFR2 基因表达 |
| 4.2.3 Western Blot法检测VEGF、VEGFR2 的蛋白表达 |
| 4.3 统计分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 CCK-8法检水蛭提取液对测细胞活性及抑制率的影响 |
| 4.4.2 VEGFR2基因表达 |
| 4.4.3 VEGF基因表达 |
| 4.4.4 水蛭提取液对 HUVEC 细胞表达 VEGF 和 VEGFR2 蛋白的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 VEGF和 VEGFR2对血管生成的调控 |
| 4.5.2 水蛭提取液对HUVEC细胞表达VEGF和 VEGFR2的影响 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附件 1 文献综述 水蛭的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附件二 文献综述 视网膜母细胞瘤的生物标志物 |
| 参考文献 |
| 附件3 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 附件4 倒置显微镜下细胞形态 |
（6）生肌通窍散对抑制鼻内镜术后黏膜瘢痕形成的作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1 慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后术腔黏膜修复 |
| 2 慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后治疗的研究概况 |
| 2.1 术后全身用药 |
| 2.2 术腔局部用药 |
| 2.3 鼻腔冲洗 |
| 2.4 术腔清理 |
| 3 祖国医学对功能性鼻内镜术后的辨证分型 |
| 4 鼻内镜术后中医药治疗 |
| 4.1 中药内治法 |
| 4.2 中医外治法 |
| 5 FESS术后鼻腔出现瘢痕粘连的原因及分子生物因素研究 |
| 5.1 FESS术后鼻腔出现瘢痕粘连的原因 |
| 5.2 导致瘢痕粘连的细胞分子生物因素研究 |
| 第二章 临床研究 |
| 1.病例选择标准 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 CRS的临床分型、分期 |
| 1.3 慢性鼻-鼻窦炎手术指征 |
| 1.4 中医诊断标准 |
| 1.5 纳入标准 |
| 1.6 排除标准 |
| 1.7 剔除标准 |
| 1.8 退出标准 |
| 2 临床资料 |
| 2.1 研究病例来源及分组 |
| 2.2 实验前两组患者一般情况分析 |
| 3 临床研究器械与材料 |
| 3.1 手术、换药设备及器械 |
| 3.2 实验主要器材 |
| 3.3 实验主要试剂 |
| 3.4 实验药物 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 术前准备 |
| 4.2 手术方式 |
| 4.3 术后处理 |
| 4.4 观察指标 |
| 5 统计方法 |
| 6 研究结果 |
| 6.1 Lund-Kennedy评分比较 |
| 6.2 IL-6、IL-10、Ⅰ、Ⅲ型胶原以及Ⅰ和Ⅲ型胶原之比(Ⅰ/Ⅲ)比较 |
| 6.3 IL-6、IL-10 与Ⅰ型和Ⅲ型胶原的相关性分析 |
| 6.4 观察组与对照组患者术后9周黏膜组织形态比较 |
| 7 讨论 |
| 7.1 研究结果分析 |
| 7.2 生肌通窍散组方分析 |
| 7.3 生肌通窍散与术后黏膜无瘢痕修复的相关性 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 病理性瘢痕的发病机制及中医药防治概况 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）大戟科植物猫眼草民间用药及药理研究（论文提纲范文）
| 1 猫眼草外用治疗多种疾病 |
| 1.1 刺瘊 |
| 1.2 寻常疣 |
| 1.3 扁平疣 |
| 1.4银屑病 |
| 1.5 妇科止痒 |
| 1.6 猫眼草治疗外科疾病 |
| 1.6.1 猫眼草单味或配伍均可治疗淋巴结核 |
| 1.6.2 单味猫眼草治疗急性炎症 |
| 1.6.3猫眼草治疗瘰疬、无名肿毒及痈疽 |
| 2 猫眼草内服可治疗呼吸系统疾病和肿瘤 |
| 2.1 猫眼草治疗呼吸系统疾病 |
| 2.2 猫眼草治疗免疫疾病 |
| 2.3 猫眼草抗肿瘤活性 |
| 2.3.1肺癌 |
| 2.3.2 胃癌 |
| 2.3.3食道癌 |
| 2.3.4乳腺癌 |
| 2.3.5肝癌 |
| 2.3.6 癌痛 |
| 2.3.7 促癌作用 |
| 2.3.8 猫眼草中抗肿瘤活性物质与机制 |
| 3 猫眼草可做为生物杀菌剂应用于农业生产中 |
| 4 讨论 |
（8）血竭素高氯酸盐对伤口胶原蛋白的调节作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 创伤愈合的研究进展 |
| 1.1.1 伤口周缘血凝块的形成 |
| 1.1.2 伤口炎性细胞的聚集 |
| 1.1.3 伤口中成纤维细胞及胶原在创伤中的作用 |
| 1.1.4 伤口周缘的上皮化 |
| 1.1.5 伤口收缩、血管再生及瘢痕形成 |
| 1.2 中药对创伤愈合的促进作用 |
| 1.2.1 中医在创伤愈合治疗中的理论依据 |
| 1.2.2 中药用于创伤愈合治疗的研究进展 |
| 1.3 血竭 |
| 1.3.1 血竭的活血化瘀作用 |
| 1.3.2 血竭的镇痛作用 |
| 1.3.3 血竭的止血作用 |
| 1.3.4 促进表皮修复作用 |
| 1.3.5 抗炎、抗菌及抗肿瘤作用 |
| 1.3.6 血竭素高氯酸盐在创伤修复中的研究 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 中药 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 血竭素高氯酸盐软膏的制备方法 |
| 2.2.2 试验动物的饲养 |
| 2.2.3 试验动物的分组、模型制备及给药方法 |
| 2.2.4 试验动物样品采集 |
| 2.2.5 皮肤组织中炎性因子水平及血小板衍生因子的测定 |
| 2.2.6 免疫组化法检测胶原蛋白相关因子 |
| 2.2.7 RT-PCR法检测胶原蛋白及其相关因子m RNA的表达 |
| 2.2.8 免疫印迹法检测相关蛋白的表达 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中collagenⅠ和collagenⅢ的影响检测结果 |
| 3.1.1 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中collagenⅠ和collagenⅢ的表达检测结果 |
| 3.1.2 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中collagenⅠ和collagenⅢ基因表达检测结果 |
| 3.2 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中TGF-β1 的影响检测结果 |
| 3.2.1 免疫组化检测结果 |
| 3.2.2 WB检测结果 |
| 3.3 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中Smad2/3 的表达 |
| 3.4 血竭素高氯酸盐对皮肤组织炎性因子及血小板衍生因子的含量影响 |
| 3.4.1 皮肤组织中IL-1β的检测结果 |
| 3.4.2 皮肤组织中COX-2 的检测结果 |
| 3.4.3 皮肤组织中PDGF的检测结果 |
| 3.5 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达影响 |
| 3.5.1 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中MMP-2及TIMP-2 的表达影响 |
| 3.5.2 血竭素高氯酸盐对皮肤组织中MMP-9及TIMP-1 的表达影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 血竭素高氯酸盐对创口胶原调节作用 |
| 4.2 血竭素高氯酸盐对TGF-β1 的调节作用 |
| 4.3 血竭素高氯酸盐对基质金属蛋白酶及其抑制剂的调控作用 |
| 4.4 血竭素高氯酸盐对伤口愈合后瘢痕组织的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（9）肝纤维化诊疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 肝纤维化的诊断方法进展 |
| 1.1 检测肝功能指标和血清肝纤维化指标 |
| 1.2 肝活检方法 |
| 1.3 基于基因水平的诊断 |
| 1.4 其他诊断方法 |
| 1.5 综合诊断 |
| 2 肝纤维化的发生机制 |
| 2.1 HSC的活化及作用机制 |
| 2.2 细胞因子激活及机制 |
| 2.2.1 转化生长因子β (TGF-β) |
| 2.2.2 肿瘤坏死因子α (TNF-α) |
| 2.2.3 血小板衍生生长因子 (PDGF) 和血小板活化因子 (PAF) |
| 2.2.4 胰岛素样生长因子 (IGF) |
| 2.2.5 白细胞介素 (IL) |
| 2.2.6 内皮素-1 (ET-1) |
| 2.2.7 血管紧张素Ⅱ (AngⅡ) |
| 2.3 细胞外基质异常增多机制及后果 |
| 2.3.1 胶原 |
| 2.3.2 蛋白多糖 (PG) |
| 2.3.3 糖蛋白 |
| 2.3.4 其他细胞外基质 |
| 3 抗肝纤维化的作用机制 |
| 3.1 HSC的抑制及作用机制 |
| 3.2 相关细胞因子抑制及作用机制 |
| 3.3 ECM的降解及作用机制 |
| 4 中药成分生物碱抗肝纤维化的作用及作用机制 |
| 5 小结 |
（10）张氏疤痕止痒软化膏有效组分及其配伍研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 抑制瘢痕成纤维细胞增殖活性部位的研究 |
| 第一节 瘢痕成纤维细胞的分离与培养 |
| 第二节 基于张氏疤痕止痒软化膏原方有效部位研究 |
| 第二章 有效部位的活性成分研究 |
| 第一节 有效部位的主要成分研究 |
| 第二节 药材主要成分的提取制备 |
| 第三节 基于成纤维细胞的活性有效成分研究 |
| 第三章 有效成分的最佳配伍及其作用机制研究 |
| 第一节 有效成分的均匀设计实验 |
| 第二节 配伍复方促进成纤维细胞凋亡的机制研究 |
| 第四章 复方瘢痕膏对兔耳增生性瘢痕的药效研究 |
| 第一节 兔耳增生性瘢痕模型的建立 |
| 第二节 生化指标分析以及病理切片观察 |
| 第五章 研究总结与讨论 |
| 综述 病理性瘢痕的治疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、复方消疤口服液抑制增生性瘢痕成纤维细胞的实验研究（论文参考文献）
- [1]强脉冲光联合中药外敷法治疗增生性瘢痕的疗效观察[D]. 冉清智. 山西中医药大学, 2021(09)
- [2]潞党参对光老化小鼠皮肤组织中TNF-α，TNF-αRⅠ表达水平的研究[J]. 冯馨颖,吴景东,张小卿,刘春艳. 实用中医内科杂志, 2020(07)
- [3]基于益气养血法的芪归补血颗粒对环磷酰胺所致小鼠脾脏氧化应激损伤的保护机制研究[D]. 张莉. 长春中医药大学, 2020(11)
- [4]紫草对预防兔心脏术后心包粘连的作用[D]. 朱永达. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [5]水蛭提取液对视网膜母细胞瘤的抑制作用及相关分子机制研究[D]. 李园媛. 成都中医药大学, 2020(01)
- [6]生肌通窍散对抑制鼻内镜术后黏膜瘢痕形成的作用机制研究[D]. 韩玉洁. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [7]大戟科植物猫眼草民间用药及药理研究[J]. 张彦,白甜,张寒,汪兴军,郑蕾,王博金,刘强,梁晶晶. 西部中医药, 2019(11)
- [8]血竭素高氯酸盐对伤口胶原蛋白的调节作用研究[D]. 韩玉文. 东北农业大学, 2019(09)
- [9]肝纤维化诊疗研究进展[J]. 李以军. 中国民族民间医药, 2019(09)
- [10]张氏疤痕止痒软化膏有效组分及其配伍研究[D]. 吴建国. 第二军医大学, 2010(03)
标签：对照组论文; 水蛭的作用与功效论文; 成纤维细胞论文; 瘢痕论文; 胶原纤维论文;