一、让输送和装订过程正常进行（论文文献综述）
姜小涵[1]（2021）在《基于游客体验的工业遗产景观优化设计研究 ——以岐山县五二三厂为例》文中研究表明改革开放推动下,我国经济呈现快速发展趋势,人均收入大幅增长,旅游成为人们休闲娱乐的重要途径。根据文化和旅游部公布的数据显示,在2016年到2018年期间,我国就已经实现了从旅游短缺型国家到旅游大国的历史性跨越,构建了以大众旅游为核心,国内外旅游协调发展的新格局。近年我国旅游行业对于国民经济发展的支撑作用日益明显并保持了稳定的增长趋势。但是随着社会的不断发展以及传统工业的衰退,城市中传统工业大量外迁,遗留下来诸多老旧工厂。由于缺乏规划利用,很多昔日辉煌的工厂现都变成了废弃的老旧厂房。因此老旧工厂的重新利用就变成了当今社会的焦点问题。工业是城市初期发展的动力,是一座城市在产业发展与变革道路上的印记。工业遗产合理开发意义深远,不仅能够实现工业遗产的保护,而且能够通过深入挖掘工业遗产的宝贵价值,从而实现地方产业的顺利转型升级,最终推动地方经济的健康持续发展。工业文化遗存是城市发展的痕迹,见证了城市的辉煌与过去。当前我国的工业遗产景观相比于国外起步较早的国家仍然存在许多不足之处,在理论与实践融合方面缺乏系统探究,尤其是当前学术界基于游客体验角度对工业遗产景观的研究不多。因此本研究能够在一定程度上促进游客体验理论在工业遗产景观设计中的应用。本文研究的目标在于从游客体验的角度出发,探讨我国工业遗产景观设计中的游客体验。对岐山县五二三厂进行深入的调查研究,根据现场调研分析和相关理论研究,最终得出一套适用于五二三厂进行产业转型和环境提升的可实施性改造方案,让五二三厂在增加财产性的收入的同时,还能够更好地满足游客需求。最大限度地保障五二三厂场地自身的原真性和实用性,杜绝千城一面的改造思路和设计方案。从而促进五二三厂的环境、经济可持续发展,实现资源配置、遗产保护、旅游增值的目的,更好平衡经济、生态、文化三方面的协同发展。
刘开元[2]（2020）在《矿粉-粉煤灰-偏高岭土体系3D打印碱激发胶凝材料设计与渣土利用研究》文中研究表明近年来,建筑3D打印作为一种数字建造的新兴技术,将计算机技术、数控技术、材料成型技术结合在一起,正成为建筑建造利用最新的科学技术实现自动化以及智能化科技跨越发展的热点和可行路线。越来越多的高校、研究机构和有关行业单位投入到建筑3D打印的研究中。开拓发展更多适用的打印胶凝材料,为各种应用环境提供更多的选择,是建筑3D打印发展的关键之一,也是极具挑战性的研究。碱激发胶凝材料作为一种利用工业副产物和固体废弃物为原材料、极具发展前景的低碳绿色材料引起了越来越多研究者的关注,并进行了大量的相关研究。碱激发胶凝材料与3D打印技术的结合具有极为宽广的发展前景,可以在建筑建造领域发挥各自的优势。碱激发胶凝材料在3D打印技术中的应用也显示了其适用性,然而,只有有限的相关研究报道,还有诸多研究不足。本文通过系统总结国内外3D打印工艺和3D打印材料的相关研究,通过正交试验设计、单因素分析及配比优化,研究了不同配比条件下材料的工作性能、可打印性能、可建筑性能以及打印试体的物理力学性能,得到了3D打印碱激发材料的最优合理配比。主要研究内容及结论如下:首先,本文研究了碱激发原材料矿粉、粉煤灰、偏高岭土的凝结时间、流动度、力学强度的发展趋势,然后采用正交试验和单因素分析了纤维素掺量、减水剂掺量、砂掺量、激发剂碱含量、水胶比、煤矸石、粉煤灰、偏高岭土、渣土掺量等因素对混凝土流动度、凝结时间和强度的影响,初步获得碱激发3D打印材料的配合比。试验结果发现,煤矸石不利于材料的凝结时间,采用粉煤灰、偏高岭土代替煤矸石调节材料流动性、触变性,调整配合比得到可用打印机挤出的配比。为了得到碱激发3D打印胶凝材料的最佳配合比,采用可挤出性、可建造性、材料开放时间三个指标评估不同配合比打印物性能。试验结果表明:矿粉-粉煤灰打印材料由于未加外加剂、细骨料,虽然有较好的挤出性,但开放时间较短、堆积性能较差无法保持自身形状;在矿粉-粉煤灰配方的基础上加入偏高岭土,同时调配外加剂的掺量和种类,加入标准砂、渣土,既满足了较好的流动性和开放时间,又解决了堆积性的问题,打印高度与模型一致,且只产生较小变形,得到打印的最优配比。最后,由于打印方式采用的单向打印,会影响打印结构的性能,研究切割的打印试块的抗折强度和三向抗压强度。发现打印层层堆叠导致材料明显的各向异性,7天龄期试块F2方向的抗压强度最高,F1方向抗压强度降低13.7%,F3方向强度最低,降低53.1%。渣土掺量会对打印材料强度产生不利影响,抗压强度最高降低50%。研制出的碱激发3D打印材料7天抗压强度达38 MPa、抗折强度达7.5 MPa。综上所述,本文获得了基于挤出的3D打印碱激发胶凝材料砂浆,具有良好的可打印性。获得3D打印碱激发胶凝材料的设计方法,性能调控方法。为碱激发材料的更广泛应用提供学术研究思路。
李冠茹[3]（2020）在《D公司工程投标流程优化研究》文中研究表明电力施工行业在电力体制改革影响下的竞争越来越激烈,同时舍弃过去被动承接项目的模式,转而实行广泛公开招标投标的模式进行,电力施工行业涌入大批的民营资本,一方面冲击着国有企业,另一方面冲击着原有的同类型的民营企业,行业竞争更加残酷,伴随而来的还有利润空间的减小,企业面临着越来越大的经营压力。在这种环境下,如何提高业务水平,提高企业的生存能力,降低企业管理成本,从而在市场上稳步发展成为企业需要深刻考虑的问题。本文以D公司为研究对象,重点研究了 D公司的投标流程中存在的问题,首先通过ASME分析法以及问卷调查对流程现状展开分析,找出D公司投标流程中的关键环节,分别是投标决策环节、审批环节以及投标文件编制环节,分析其存在的不足并提出相应的优化方案。其中对投标决策环节的优化主要是通过建立适用于D公司的决策指标体系,通过层次分析法计算出项目指标的权重,使用模糊综合评价法对项目进行评价,为投标决策提供一定的理论支持,由于项目不同所以需要每次根据实际情况对指标进行调整,之后对投标决策流程进行改进;针对投标文件编制环节首先是对标书中的基础数据进行收集,建立起基础的数据资源信息库,减少了投标文件编制中的重复性工作,并加强对招标文件的分析,根据文件确定投标文件的难度及工作量以此为基础进行合理分工,并加强对投标文件的检查力度,减少不必要的失误,保证投标文件的质量。而针对流程中审批环节冗杂等问题则是通过重新划分审批权限与审批责任,将工作职责真正落实到个人,并根据审批权限合并或减少不必要的环节,使整个审批流程得到简化的同时增强监督的作用,并重新规划了审批流程图,以此帮助D公司的投标工作能够更加有序的进行。最后通过增强高层领导推动力、改善绩效考核体制等措施保障流程优化的顺利实施及持续改进。
刘洪辉[4]（2020）在《小球藻凝胶的光合产氧用于光动力增效的研究》文中指出实体瘤的乏氧微环境会限制光动力疗法（PDT）的效果,因此提高肿瘤部位的氧合水平有望提高PDT的疗效。为了提高肿瘤部位的氧合水平,已经提出了许多向肿瘤微环境提供氧气的策略。结果显示,肿瘤部位的氧合水平提高后能够在一定程度上增加PDT的治疗效果。但是也有研究表明,PDT过程会消耗大量的氧气,同时损伤血管。因此,在PDT前一次性供给氧气仍然会加剧局部缺氧,造成PDT低效,也为PDT后对肿瘤细胞的杀伤和再次治疗带来了困难。在本文中,我们制备了能够通过光合作用产氧的小球藻凝胶,可在光控下连续产氧,不仅能够提高光动力疗效,也有望改善PDT后乏氧,改善预后。本文研究内容主要分为四部分:第一部分小球藻凝胶的制备与表征。为了保护小球藻,利用海藻酸钠与钙离子络合形成凝胶的特性,制备成含有小球藻的凝胶。通过测定弹性模量,发现当海藻酸钠浓度达到20mg/ml时,就可以形成较稳定的凝胶。通过细菌生存力试剂盒SYTO-9染色测定活性发现,在体外保存13天,或在体内肿瘤部位24小时后,其存活率几乎没有变化,接近100%,说明凝胶对小球藻具有很好的保护作用。将肿瘤细胞与小球藻共孵育后,肿瘤细胞的活性与未加小球藻的组别没有差异,活性都为100%左右,小球藻对肿瘤细胞没有直接毒性。上述结果表明小球藻凝胶能够很好的保护小球藻的活性。第二部分小球藻凝胶产氧能力表征。为了测定小球藻在凝胶中的产氧能力,使用氧电极测定小球藻凝胶在体内外的产氧能力。当在体外使用波长约为600nm的光照射小球藻凝胶时,小球藻凝胶与游离小球藻在30min内的产氧量都可以达到300μM以上。体内小球藻凝胶在使用660nm光照时,在10min内产氧量可以达到150μM,并且可以通过控制光照的开关实现可控的循环产氧。通过对肿瘤细胞内的蛋白HIF-1α进行染色、定量,发现小球藻经光照后发生光合作用产生的氧气能够显着降低乏氧细胞或乏氧组织中约30%的HIF-1α的表达,改善了肿瘤部位的乏氧情况,上述结果表明,小球藻凝胶可以在体内外光控下实现循环产氧,改善肿瘤部位的乏氧情况,具有提高PDT对肿瘤的治疗效果的潜力。第三部分光动力纳米粒的制备和表征。为了使光敏剂靶向到肿瘤部位,通过展开/自组装的方法,将光敏剂Ce6和全氟化碳共同装载进白蛋白中形成Ce6纳米粒（Ce6-NPs）。利用动态光散射仪、透射电镜考察纳米粒的形态大小。结果显示,制备的Ce6纳米粒是外观灰色并透明的均匀体系,平均粒径为115nm。评估Ce6-NPs的体内分布的结果显示,静脉注射8-12h后,纳米粒主要蓄积在肿瘤部位。上述结果表明,制备的Ce6-NPs具有均匀的粒径,有很强的肿瘤靶向能力。第四部分小球藻凝胶产氧对光动力增效。为了验证小球藻凝胶产氧对光动力的增效效果,利用单线态氧检测证明了小球藻凝胶光和产氧能够将体内外Ce6-NPs的单线态氧产生提高2-3倍,是光动力对肿瘤细胞的杀伤能力提高2倍以上。在CT26皮下肿瘤模型中验证药效,结果证明小球藻凝胶光和产氧能够增强PDT对肿瘤生长的抑制作用,使30%的肿瘤完全被治愈,并通过多个组织的切片染色证明此疗法具有较高的生物安全性。上述结果表明,小球藻凝胶的光合产氧能够增加PDT对肿瘤组织的杀伤能力。本文针对肿瘤乏氧影响PDT的疗效,治疗后仍存在局部乏氧影响治疗效果的问题,使用能够连续光控下循环产氧的小球藻凝胶作为氧气工厂,缓解肿瘤乏氧,增强PDT疗效。结果表明,小球藻凝胶实现了长时间的可控有效供氧,缓解了肿瘤乏氧,增效了PDT。因此小球藻凝胶的光和产氧为改善肿瘤乏氧和治疗效果,为光动力治疗提供充足氧气提供了新的思路。由于其良好的治疗效果和生物安全性,使得小球藻凝胶产氧增效光动力疗法具有进入临床的巨大潜力。
黄灿[5]（2020）在《X国企对A子公司开展领导干部离任经济责任审计的问题探究》文中提出国有企业与民营企业不同的是其本身在国民经济中所扮演的特殊角色及其重要战略意义。在我国,国有经济是国民经济的主体,控制着国民经济的命脉,在重要战略和基础设施建设方面占据着举足轻重的地位。国有企业不像民营企业以逐利为主要目标,更多的是承担着维护国家安全,保障国计民生的重任,对于国有企业的发展理应受到更多的关注。近些年来,随着国有企业体制改革的持续深化,对国有资产管理人治理状况的评价逐渐成为人事变动决策和资源优化配置的重要参考,并为国有企业体制改革提供了重要信息。在新的监察法颁布后,为深入贯彻“监督挺在前”的重要方针,对国有企业的主要领导核心进行经济责任的审计也成为了监察制度体系的重要组成部分。自20世纪80年代起,我国的经济责任审计逐渐发展并完善,虽已走过三十多载,但与欧美问责审计机制上百年的历史相比,仍处于探索阶段。随着经济责任审计相关的各项制度和办法出台,经济责任审计也逐步走向了规范化和模式化,但在实际开展国有企业领导干部经济责任审计工作过程中仍然存在着诸如程序不合规、审计方法不当、评价体系不适用等各方面的问题,因此,本文将从审计内容出发,对开展的审计全过程进行详细介绍,较为系统的梳理出存在的各项问题并进行分析,从而提出解决问题的相关建议,对完善国有企业领导干部经济责任审计具有一定的参考价值。本文的主要内容如下:第一章,主要论述了研究的背景及意义,并从领导干部离任经济责任审计的内容、风险、存在的问题及改进的方法,四个方面进行文献综述,同时进行总结评述,提出本文的研究思路和方法;第二章,主要对领导干部离任经济责任审计的相关理论进行概述,包括含义及特点、方法及风险,审计的基本程序和主要内容及相关的理论基础;第三章,案例分析部分。首先,介绍了X国企的基本情况及其内部审计部门的主要职责及人员结构,同时对其A子公司的主要情况作了简单介绍;其次,对X国企审计部在对A子公司开展领导干部离任经济责任审计过程中所采用的方法和可能存在的风险点进行介绍;最后,对审计的主要内容和全过程进行详细说明;第四章,对审计过程中存在的问题进行概括总结,并对其原因进行深层次分析;第五章,针对完善X国企领导干部离任经济责任审计提出合理化建议;最后是结束语。通过案例分析及总结,本文得出如下结论:国有企业具有其本身的特殊性,其成立的初衷以及在国民经济中扮演的角色注定了对其主要领导开展经济责任审计将不可避免的存在较大的风险,尤其是在要求审计全覆盖的今天。因此,审计人员要不断提高自身素养,科学使用审计方法,正确定位审计职责,认真执行审计程序,公正客观的出具审计报告才能进一步提高审计质量,降低审计失败的风险。文本采用规范式研究与案例研究相结合的方法,以X国企对其A子公司开展领导干部离任经济责任审计为例,揭示了整个审计过程中在选用审计方法、确定审计样本、做出审计结论等方面存在的问题,并对相关的问题进行深刻剖析,分析其深层次的原因,从而提出完善国有企业领导干部离任经济责任审计工作的合理化建议。
李泞汐[6]（2020）在《共载索拉非尼与色素上皮衍生因子的PEG-PLGA纳米粒的制备及药效学评价》文中研究表明研究背景:结肠癌（Colorectal carcinoma,CRC）是高发癌症之一,临床治疗手段以化疗为主,但大部分化疗药物存在体内分布广、水溶性差以及易产生耐药性等缺点,所以亟需一种新型治疗方案以弥补化疗药物的缺陷。研究表明,化药与基因联用,可提高肿瘤细胞对化药的敏感性,同时逆转化药产生的多药耐药现象。近年来,通过纳米递送系统将化疗药物与基因药物联用,已成为结肠癌治疗的新策略。将药物包裹在纳米粒中,不仅可以降低化疗药物的毒副作用,并且由于EPR效果和药物的循环时间的延长,进一步增加了在肿瘤中药物的靶向富集,提高治疗效果。本课题选择多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib,SORA）和携带色素上皮衍生因子（Pigment Epithelium-Derived Factor,PEDF）基因片段的质粒作为治疗药物,基于SORA与PEDF基因的理化与生物学性质,最终选定两亲性共聚物PEG-PLGA作为载体材料,建立共载药纳米系统并进行了一系列的体内体外抗肿瘤活性评价。目的:制备能同时搭载亲脂性小分子化药SORA和亲水性大分子基因药物的PEG-PLGA纳米粒,实现化药与基因药物同时递送,提高药物的有效作用时间,降低化药的毒副作用。方法:1.采用复乳法（W/O/W）构建具有核壳结构的PEG-PLGA纳米粒,通过动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）确定了纳米粒的表观性质,UV法和荧光分光光度法测定药物的载药量,进行体外溶出试验以确定药物的释放特性,通过体外溶血试验验证纳米粒的血液相容性;2.采用MTT试验初步验证载体的安全性及载药纳米粒体外抗结肠癌肿瘤活性;采用香豆素6标记纳米粒,流式计数和共聚焦显微镜检测纳米粒的体外摄取行为,包括内吞途径以及溶酶体逃逸功能;3.对bal b/c小鼠静脉注射进行体内急性毒性试验以评价纳米制剂的安全性;DiR标记纳米粒进行纳米粒体内靶向作用的评价;通过腋下注射CT26细胞建立荷瘤鼠模型,评价纳米粒的体内抗结肠癌肿瘤活性。结果:1.共载药纳米粒的粒径为253.3±5.60nm,PDI为0.24±0.05,Zeta电位为-19.87±2.56mV,SORA的包封率与载药量分别为63.65%和8.78%,PEDF基因的包封率、载药量分别为93.11%和0.92%,外表呈表面光滑的球形;SORA在不同介质中的体外释放率分别为:81.31%、79.78%、80.36%（pH=5.0、6.8、7.4）,PEDF基因在不同介质中的释放率为:96.15%、48.92%、31.06%（pH=5.0、6.8、7.4）;纳米制剂的体外溶血率均小于5%,说明其具有良好的血液相容性。2.细胞毒性试验中,载体材料组细胞的存活率大于80%,说明其安全性,共载药纳米粒具有优于单载纳米粒的细胞毒性;纳米粒体外摄取试验结果表明纳米粒通过主动运输进入细胞,内吞抑制试验结果表明,非律平和氯丙嗪都可以抑制细胞对纳米粒的摄入,溶酶体逃逸试验结果表明纳米粒在1h后即能从溶酶体中成功逃逸。3.体内急性毒性试验中,游离SORA的LD50为965.44mg/kg,单载SORA纳米粒的LD50为1009.91mg/kg,共载药纳米粒的LD50为1002.97mg/kg;纳米粒的体内靶向作用试验中,肿瘤组织以及各器官的荧光能量统计结果表明纳米粒比游离药物在肿瘤部位的积累量更多,且滞留时间更长;体内抗肿瘤活性的评价中,共载药纳米粒组的小鼠肿瘤体积增长曲线以及肿瘤体积增长率均小于单载药纳米粒及游离索拉非尼组。结论:本研究成功构建了共载SORA与PEDF基因的PEG-PLGA纳米粒,实现了亲水性药物与亲脂性药物的同时递送;体外试验证明载体材料的安全性以及载药纳米粒能通过抑制肿瘤和HUVECs细胞增殖起到抗肿瘤的作用;体内试验表明纳米制剂具有一定的靶向功能及延缓药物代谢的作用,可以达到降低化疗药物的急性毒性,体内抗肿瘤活性试验表明共载药纳米粒的抗肿瘤作用优于单载药纳米粒及游离药物组。
李小波[7]（2020）在《木薯种茎整理、打捆装置的设计与分析》文中研究指明木薯属于大戟科植物,茎秆轮廓近圆柱形,木薯块根呈圆锥形、圆柱形或纺锤形,肉质富含淀粉,主要用途是食用、饲用和工业上开发利用。木薯的播种方式有现切式和预切式。预切式播种方式,需先对木薯种茎进行切种,切好的木薯种茎再由人工进行整理、收集和捆扎,再将捆扎好的木薯种茎进行播种。木薯种茎切割后的整理、捆扎环节需要耗费大量人力,效率低下,成本花费高,劳动强度大,耗时长。目前,对木薯种茎整理、收集、打捆装置的研究几乎处于空白阶段,现有的整理、打捆机械也不能满足木薯种茎整理捆扎的需求。因此,设计一款针对木薯种茎整理、打捆的装置具有十分重要的意义。为解决上述问题,本文结合木薯种茎的特点,设计了一种木薯种茎切割后的整理、打捆装置。在分析了国内外整理、捆扎机械的发展状况,借鉴其他类似农作物的整理、打捆设备的设计,分析了不同机械的关键点和相关仿真技术的应用方法,展开了以下主要研究内容:（1）进行了木薯种茎的特性分析。分析了木薯种茎的农艺特性,在切割好的华南205号木薯种茎中随机抽取100根进行了物理参数的测定,得到该品种的木薯种茎93%的种茎茎长分布在[17,18.49]cm之间;91%的种茎茎粗分布在[15,34.9]mm之间;92%的种茎节点数分布在[9,20]个之间;92%的种茎净重分布在[50,129.9]g之间。对切割好的木薯种茎进行了压缩力学特性分析,得到木薯种茎最小径向缩力为273 N,最大径向压缩力为412 N,平均压缩力为335.4 N。为后续木薯种茎整理、打捆装置的设计提供了理论依据。（2）木薯种茎整理、打捆装置的总体设计。根据木薯种茎整理、打捆的设计要求,并结合该装置的工况,确定了木薯种茎整理、打捆装置机械结构的总体设计方案和控制系统的设计方案,并介绍了木薯种茎整理、打捆装置的工作原理,运用SolidWorks软件建立了该装置的三维模型。（3）木薯种茎整理、打捆装置各功能单元的设计。通过总体方案的确定,分别对输送装置、整理装置、收集装置、打捆装置进行了设计,并分别对各装置的关键零部件进行了设计和参数确定,通过使用SolidWorks三维模型建模软件,分别对输送装置、整理装置、收集装置、捆扎装置进行了建模。（4）整理装置关键零部件的有限元分析。将三维零件模型导入ANSYS Workbench静力学分析模块进行其强度和变形校核,其关键零部件都满足要求。对整理装置进行模态分析,分别得到了前6阶模态下的频率和相对应的振型,所选电机的输出频率小于该装置的6阶模态所有频率范围,故电机驱动时整个整理装置不会产生共振现象。（5）整理装置关键零部件的拓扑优化。在连杆和推板的强度和刚度满足使用要求的前提下,分别对其进行了拓扑优化设计,通过对优化前后最大总变形值和最大等效应力值的比较,得到优化后连杆和推板的最大总变形值和最大等效应力值都在材料的许用变形和许用应力之内,所以拓扑优化后的结果符合设计要求。优化后连杆和推板的质量也明显减小,去除了一些多余的材料,达到了优化的目标。
王雪情[8]（2020）在《DNA纳米结构的设计与构建》文中进行了进一步梳理DNA是储存和传递遗传信息的天然的生物大分子,由于具有独特的优势和特性,成为最具有潜力的纳米材料。DNA纳米结构可以通过改变碱基对的数目、DNA链的长度和DNA分子的数目来精确调控。在构建DNA纳米结构的过程中,怎样高效的设计、可靠的自组装是人们必须解决的重要课题之一。本论文根据DNA自组装原理,合理的设计并合成了两种类型的DNA纳米结构,最终使用凝胶电泳以及原子力显微镜探究DNA自组装过程,具体如下:1.DNA折纸在纳米尺度上的构建,可以自组装构成独特形态的DNA纳米结构,利用数百个短链将长的支架链折叠成为预期的纳米结构,因此很大程度上限制了人们组装结构的多样性和复杂性,本研究就是利用caDNAno软件成功的设计了具有中空的四边形结构,它是由M13mp18作为脚手架,通过控制脚手架的线框与152条特殊设计的短链进行碱基互补配对得到的。该设计构造出复杂的二维形状,体现了DNA自组装具有构建几乎任何复杂二维纳米结构的能力。2.根据碱基互补配对原则制备三维结构,大多数三维结构都是由许多具有独特的单链DNA组成的。本研究设计了简单的方法,仅使用三条单链DNA设计三点星基序,相同的基序组装形成较大的三维结构,通过控制基序的黏性末端、浓度和退火时间等条件,一锅法自组装形成无副产物、较高产率的DNA四面体结构。并通过原子力显微镜图像进一步证实了DNA四面体纳米结构的产生。3.本章节根据caDNAno软件设计的以M13mp18为手脚架的中空的四边形DNA折纸结构,与152条特定设计的DNA短链通过“一锅法”自组装形成DNA折纸结构。用琼脂糖凝胶电泳（AGE）和原子力显微镜（AFM）进一步证实了自组装的成功,此外,研究发现中空的DNA折纸结构具有较高产率以及稳定性,在室温的条件下长时间能够保持稳定。
刘奕[9]（2020）在《5G网络技术对提升4G网络性能的研究》文中提出随着互联网的快速发展,越来越多的设备接入到移动网络,新的服务与应用层出不穷,对移动网络的容量、传输速率、延时等提出了更高的要求。5G技术的出现,使得满足这些要求成为了可能。而在5G全面实施之前,提高现有网络的性能及用户感知成为亟需解决的问题。本文从5G应用场景及目标入手,介绍了现网改善网络性能的处理办法,并针对当前5G关键技术 Massive MIMO 技术、MEC 技术、超密集组网、极简载波技术等作用开展探讨,为5G技术对4G 网络质量提升给以了有效参考。
陶春维[10]（2019）在《略论建筑工程概预算的编制》文中提出工程造价的水平是工程概预算编制的直接反映出来的质量水平。然后对工程造价进行有效的针对性的合理分析和控制这就是建筑工程概预算,其中包括一些投资规模,缩短建设的时间等那些也属于建筑工程概预算了,起重要作用的还有就是对于提高投资效益这方面了。
二、让输送和装订过程正常进行（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、让输送和装订过程正常进行（论文提纲范文）
（1）基于游客体验的工业遗产景观优化设计研究 ——以岐山县五二三厂为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内研究现状 |
| 1.3.1 工业遗产景观相关研究 |
| 1.3.2 游客体验相关研究 |
| 1.4 国外研究现状 |
| 1.4.1 工业遗产景观相关研究 |
| 1.4.2 游客体验相关研究 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 研究内容与技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 1.7 研究创新点 |
| 2 理论基础与相关研究 |
| 2.1 工业遗产景观相关概念界定 |
| 2.1.1 工业遗产 |
| 2.1.2 后工业景观 |
| 2.1.3 工业遗产景观 |
| 2.2 游客体验相关理论 |
| 2.2.1 游客体验 |
| 2.2.2 游客满意度 |
| 2.2.3 游客期望 |
| 2.2.4 旅游期望理论 |
| 2.2.5 需求层次理论 |
| 2.2.6 主观幸福感理论 |
| 2.3 游客体验类型、特征及影响因素 |
| 2.3.1 游客体验类型 |
| 2.3.2 游客体验特征 |
| 2.3.3 游客体验的影响因素 |
| 2.4 陕西省工业遗产景观案例分析 |
| 2.4.1 西安市工业近代发展过程 |
| 2.4.2 西安市工业遗产保护利用现状 |
| 2.4.3 大华纱厂游客体验案例研究 |
| 2.4.4 老钢厂创意产业园游客体验案例研究 |
| 2.4.5 纺织城国际艺术区游客体验案例研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 宝鸡市岐山县五二三厂现状分析 |
| 3.1 宝鸡市近代工业发展情况 |
| 3.2 岐山县五二三厂 |
| 3.2.1 用地现状 |
| 3.2.2 区位分析 |
| 3.2.3 历史沿革 |
| 3.3 可利用资源分析 |
| 3.3.1 政府资源 |
| 3.3.2 旅游资源 |
| 3.3.3 建筑资源 |
| 3.3.4 印刷文化资源 |
| 3.4 五二三厂现状分析 |
| 3.4.1 生活区现状分析 |
| 3.4.2 厂区入口现状分析 |
| 3.4.3 厂区内部分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 工业遗产景观游客体验优化设计原则及策略 |
| 4.1 规划设计思路 |
| 4.2 规划设计原则 |
| 4.2.1 整体性原则 |
| 4.2.2 原真性原则 |
| 4.2.3 生态性原则 |
| 4.2.4 参与性原则 |
| 4.2.5 人性化原则 |
| 4.3 体验表达途径 |
| 4.3.1 感官途径 |
| 4.3.2 情感途径 |
| 4.3.3 精神途径 |
| 4.4 规划设计手法 |
| 4.4.1 保持原真 |
| 4.4.2 景观要素设计 |
| 4.4.3 交通分类 |
| 4.4.4 完善设施 |
| 4.4.5 活动规划 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 岐山县五二三厂景观优化设计 |
| 5.1 项目整体改造设计 |
| 5.2 分区设计 |
| 5.2.1 入口形象展示区 |
| 5.2.2 “三线主题”住宿体验区 |
| 5.2.3 文化教育体验区 |
| 5.2.4 购物体验区 |
| 5.2.5 畅想互动体验馆 |
| 5.2.6 中国印·活态博物馆 |
| 5.2.7 印记·美食工厂 |
| 5.2.8 印记·五二三大剧院 |
| 5.3 专项优化设计 |
| 5.3.1 厂区环境优化设计 |
| 5.3.2 周边产业优化设计 |
| 5.3.3 优化铺装设计 |
| 5.3.4 优化植物设计 |
| 5.3.5 设计游客体验活动 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者在读期间研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）矿粉-粉煤灰-偏高岭土体系3D打印碱激发胶凝材料设计与渣土利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 3D打印技术 |
| 1.1.2 低碳绿色碱激发胶凝材料 |
| 1.1.3 渣土的产生及危害 |
| 1.2 3D打印建造技术国内外发展现状 |
| 1.2.1 3D打印建造工艺 |
| 1.2.2 3D打印建筑项目 |
| 1.3 3D打印胶凝材料 |
| 1.3.1 水泥基3D打印胶凝材料 |
| 1.3.2 3D打印碱激发胶凝材料 |
| 1.4 3D打印胶凝材料性能及其调控方法 |
| 1.4.1 3D打印胶凝材料性能特征 |
| 1.4.2 3D打印材料的性能测试与调控方法 |
| 1.5 渣土的处理及利用 |
| 1.6 存在的主要问题 |
| 1.7 本论文研究内容及意义 |
| 1.7.1 本课题的研究意义 |
| 1.7.2 课题研究内容 |
| 1.8 研究方法和技术路线图 |
| 第二章 材料及方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 流动性 |
| 2.3.2 凝结时间 |
| 2.3.3 抗折抗压强度 |
| 2.3.4 形状保持能力 |
| 2.4 混凝土(砂浆)3D打印系统 |
| 2.5 扫描电子显微镜微观表征(SEM) |
| 第三章 基于挤出方式的3D打印碱激发材料制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 原材料基本性能测试 |
| 3.2.1 凝结时间 |
| 3.2.2 流动度 |
| 3.2.3 早期抗折和抗压强度 |
| 3.3 3D打印碱激发材料的配比设计及新拌浆体性能 |
| 3.3.1 矿粉-煤矸石打印材料的配合比设计 |
| 3.3.2 矿粉-粉煤灰二元体系3D打印碱激发胶凝材料的配合比 |
| 3.3.3 矿粉-偏高岭土二元体系3D打印碱激发胶凝材料的配比 |
| 3.3.4 矿粉-粉煤灰-偏高岭土三元体系3D打印碱激发胶凝材料的配比 |
| 3.3.5 渣土在矿粉-粉煤灰-偏高岭土三元体系中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于挤出的3D打印性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 打印材料的可挤出性评价 |
| 4.2.1 矿粉-粉煤灰打印净浆的挤出性评价 |
| 4.2.2 矿粉-粉煤灰-偏高岭土打印砂浆挤出性评价 |
| 4.3 可建造性评价 |
| 4.3.1 矿粉-粉煤灰打印净浆的可建造性评价 |
| 4.3.2 矿粉-粉煤灰-偏高岭土打印砂浆可建造性评价 |
| 4.3.3 渣土在3D打印碱激发矿渣-粉煤灰-偏高岭土三元体系中的应用 |
| 4.4 打印材料的开放时间评价 |
| 4.4.1 矿粉-粉煤灰打印净浆开放时间评价 |
| 4.4.2 矿粉-粉煤灰-偏高岭土打印砂浆开放时间评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 打印物硬化后性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 打印抗折强度测试 |
| 5.3 打印三向抗压强度测试 |
| 5.4 打印物微观形貌 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 深圳大学指导教师对研究生学位论文的学术评语 |
| 深圳大学研究生学位(毕业)论文答辩委员会决议书 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（3）D公司工程投标流程优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究方法与框架 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 研究框架 |
| 第2章 相关理论及综述 |
| 2.1 流程管理相关理论 |
| 2.1.1 流程的含义 |
| 2.1.2 流程与制度的区别 |
| 2.1.3 流程管理理论 |
| 2.2 流程优化相关理论 |
| 2.2.1 流程优化内涵 |
| 2.2.2 流程优化步骤 |
| 2.2.3 流程优化的原则 |
| 2.2.4 流程优化与流程再造的区别 |
| 2.2.5 ASME流程分析评价法 |
| 2.2.6 模糊综合评价法 |
| 2.3 国内外研究现状 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 第3章 D公司投标流程现状及分析 |
| 3.1 D公司基本情况及投标流程现状 |
| 3.1.1 D公司基本情况 |
| 3.1.2 D公司投标流程现状 |
| 3.2 D公司投标流程问题调查研究 |
| 3.2.1 ASME法诊断 |
| 3.2.2 问卷调查及结果统计 |
| 3.3 D公司投标流程问题分析 |
| 3.3.1 投标决策环节问题分析 |
| 3.3.2 标书制作环节问题分析 |
| 3.3.3 审批环节问题分析 |
| 第4章: D公司投标流程的优化措施 |
| 4.1 流程优化方法 |
| 4.2 投标决策环节优化 |
| 4.2.1 建立投标决策指标体系 |
| 4.2.2 加强成本管理 |
| 4.2.3 决策流程图改进 |
| 4.3 标书制作流程优化 |
| 4.3.1 创建基础数据资料库 |
| 4.3.2 加强对投标文件编制工作的把控 |
| 4.3.3 编制流程图改进 |
| 4.4 审批环节优化 |
| 4.4.1 明确资金支出审批人的责任 |
| 4.4.2 审批权限的重新划分 |
| 4.4.3 审批流程图改进 |
| 4.5 优化保障措施 |
| 4.5.1 增强高层领导者的推动力 |
| 4.5.2 调整绩效考核体系 |
| 4.5.3 建立有效的流程监控机制 |
| 第5章 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（4）小球藻凝胶的光合产氧用于光动力增效的研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 前言 |
| 1.实体瘤的乏氧微环境 |
| 1.1 肿瘤乏氧的定义 |
| 1.2 肿瘤乏氧的原因 |
| 1.3 肿瘤乏氧带来的影响 |
| 2.乏氧对光动力治疗的影响 |
| 2.1 光动力的作用机制 |
| 2.2 光动力在肿瘤治疗中的应用 |
| 2.3 氧气对光动力的作用 |
| 2.4 肿瘤的乏氧环境使光动力低效 |
| 3.常见的供氧手段及问题 |
| 3.1 常见的供氧手段 |
| 3.2 在PDT治疗中供氧存在的问题 |
| 4.本文研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 小球藻凝胶表征 |
| 前言 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 小球藻的培养、收集与定量 |
| 2.2 小球藻凝胶的制备 |
| 2.3 小球藻凝胶的弹性模量测定 |
| 2.4 小球藻凝胶的体外稳定性 |
| 2.5 小球藻凝胶体内稳定性 |
| 2.6 小球藻的安全性 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 小球藻特性 |
| 3.2 小球藻凝胶的弹性模量 |
| 3.3 小球藻凝胶的体外稳定性 |
| 3.4 小球藻凝胶的体内稳定性 |
| 3.5 小球藻的安全性 |
| 本章小结 |
| 第三章 小球藻凝胶产氧能力表征 |
| 前言 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 体外氧气含量测定 |
| 2.2 小鼠瘤内氧气含量测定 |
| 2.3 肿瘤细胞的乏氧染色 |
| 2.4 肿瘤组织的乏氧染色 |
| 2.5 HIF-1α蛋白提取及WB |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 小球藻产氧能力表征 |
| 3.2 小球藻凝胶改善细胞水平乏氧 |
| 3.3 小球藻凝胶改善肿瘤部位乏氧 |
| 本章小结 |
| 第四章 Ce6 纳米粒制备及表征 |
| 前言 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 Ce6-NPs的制备 |
| 2.2 Ce6-NPs的粒径及结构 |
| 2.3 Ce6-NPs的紫外吸收 |
| 2.4 Ce6-NPs在肿瘤部位的蓄积 |
| 2.5 Ce6-NPs的光动力效果测定 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 Ce6-NPs的表征 |
| 3.2 Ce6-NPs的体内蓄积 |
| 3.3 Ce6-NPs的 PDT能力 |
| 本章小结 |
| 第五章 小球藻凝胶产氧增效光动力 |
| 前言 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 动物模型的构建 |
| 2.2 Ce6-NPs中 Ce6 随光照时间的光降解 |
| 2.3 Ce6-NPs随光照时间的单线态氧产生 |
| 2.4 体外CT26 癌细胞中ROS的产生和检测。 |
| 2.5 Ce6-NPs体外细胞毒性实验 |
| 2.6 体内的光动力增效 |
| 2.7 组织学检查 |
| 2.8 血清生化分析 |
| 3.实验结果与讨论 |
| 3.1 小球藻凝胶产氧提高Ce6-NPs中光敏剂的利用率 |
| 3.2 小球藻凝胶产氧提高Ce6-NPs在细胞水平单线态氧的产生 |
| 3.3 小球藻凝胶产氧能够增加Ce6-NPs对肿瘤细胞的光动力毒性 |
| 3.4 光动力的抗肿瘤疗效 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 本研究创新点 |
| 存在问题与展望 |
| 已发表论文 |
| 致谢 |
（5）X国企对A子公司开展领导干部离任经济责任审计的问题探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 领导干部离任经济责任审计的内容研究 |
| 1.2.2 领导干部离任经济责任审计的风险研究 |
| 1.2.3 领导干部离任经济责任审计的问题研究 |
| 1.2.4 关于领导干部离任经济责任审计方法改进的研究 |
| 1.2.5 文献评述 |
| 1.3 研究的思路与方法 |
| 1.3.1 研究的思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的框架 |
| 2 领导干部离任经济责任审计的理论概述 |
| 2.1 领导干部离任经济责任审计的含义及特征 |
| 2.1.1 领导干部离任经济责任审计的含义 |
| 2.1.2 领导干部离任经济责任审计的特征 |
| 2.2 领导干部离任经济责任审计的方法及风险 |
| 2.2.1 领导干部离任经济责任审计的方法 |
| 2.2.2 领导干部离任经济责任审计的风险 |
| 2.3 领导干部离任经济责任审计的基本程序和主要内容 |
| 2.3.1 领导干部离任经济责任审计的基本程序 |
| 2.3.2 领导干部离任经济责任审计的主要内容 |
| 2.4 领导干部离任经济责任审计的理论基础 |
| 2.4.1 权力监督理论 |
| 2.4.2 委托代理理论 |
| 2.4.3 内部控制理论 |
| 3 X国企对A子公司开展领导干部离任经济责任审计案例介绍 |
| 3.1 X国企及A子公司基本概况简介 |
| 3.1.1 X国企基本概况 |
| 3.1.2 X国企审计部门权责及人员结构 |
| 3.1.3 A子公司基本概况 |
| 3.2 对子公司开展领导干部离任经济责任审计的方法 |
| 3.2.1 检查记录、文件及相关资产 |
| 3.2.2 询问与观察经营管理活动 |
| 3.2.3 重新计算账簿记录的数据 |
| 3.2.4 重新执行相关内控制度 |
| 3.3 对子公司开展领导干部离任经济责任审计的主要内容 |
| 3.3.1 财务收支的效益及合规性 |
| 3.3.2 内控制度建立及执行情况 |
| 3.3.3 重大经济决策情况 |
| 3.3.4 任期内的主要业绩情况及目标任务完成情况 |
| 3.3.5 前期审计发现问题的整改情况 |
| 3.4 对子公司开展领导干部离任经济责任审计的程序 |
| 3.4.1 总体审计工作计划 |
| 3.4.2 现场审计工作开展情况 |
| 3.4.3 审计报告与沟通反馈 |
| 3.4.4 审计问题的整改情况 |
| 4 对子公司开展离任经济责任审计中存在的问题及原因分析 |
| 4.1 对子公司开展领导干部离任经济责任审计中存在的问题 |
| 4.1.1 财务收支的效益性审计不充分 |
| 4.1.2 内控评价的结果不公允 |
| 4.1.3 重大决策的重要性水平确定不恰当 |
| 4.1.4 主要财务指标及比率审计不充分 |
| 4.1.5 弱化了审计问题的整改环节 |
| 4.2 对子公司开展领导干部离任经济责任审计中存在问题的原因 |
| 4.2.1 对被审单位缺乏了解,审计技术方法单一 |
| 4.2.2 科学、有效的内控评价体系缺失 |
| 4.2.3 重大决策的界定标准缺失 |
| 4.2.4 缺少对目标完成质量情况的审计 |
| 4.2.5 对审计部门的职责和作用定位不清 |
| 5 完善领导干部离任经济责任审计的建议 |
| 5.1 加强审计队伍建设,优化使用审计方法 |
| 5.1.1 加强审计队伍的专业性建设 |
| 5.1.2 优化审计方法提高审计效率和效果 |
| 5.2 构建合理有效的内控评价体系 |
| 5.2.1 确定内控评价指标选取的原则 |
| 5.2.2 确定内控评价体系的重要指标 |
| 5.2.3 确定单项内控制度的得分 |
| 5.3 完善并严格执行重大决策的界定标准 |
| 5.3.1 建立重大决策界定标准的制度 |
| 5.3.2 根据企业状况选择适用的决策样本 |
| 5.4 将目标业绩完成质量作为审计评价的重要依据 |
| 5.4.1 确定目标业绩完成值的真实性 |
| 5.4.2 对比分析目标完成的质量情况 |
| 5.5 加强内审职责及作用宣贯并跟踪落实整改 |
| 5.5.1 加强内审职责和作用的宣贯 |
| 5.5.2 落实责任主体并要求定期报送进度表 |
| 5.5.3 加大奖惩力度以促进整改落实 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）共载索拉非尼与色素上皮衍生因子的PEG-PLGA纳米粒的制备及药效学评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 PDNA/PLL复合物的制备 |
| 1.引言 |
| 2.实验仪器及试剂 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 菌株 |
| 2.4 主要溶液配制 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 PEDF质粒的提取 |
| 3.2 PEDF重组蛋白的诱导表达与鉴定 |
| 3.3 PEDF质粒与PLL复合物的制备 |
| 3.4 质粒与SORA的相容性 |
| 3.5 pDNA的含量测定方法学建立 |
| 3.6 纳米粒中pDNA的包封率与载药量测定 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 PEDF重组蛋白的表达及鉴定 |
| 4.2 pDNA与 PLL复合物的制备 |
| 4.3 pDNA与 SORA相容性 |
| 4.4 pDNA含量测定方法学建立 |
| 5.小结 |
| 第二章 共载PEDF基因与SORA的 PEG-PLGA纳米粒的构建与处方工艺优化及表征 |
| 1.引言 |
| 2.仪器与试剂 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 SORA含量测定方法学建立 |
| 3.2 SORA包封率和载药量 |
| 3.3 共载pDNA和 SORA的 PEG-PLGA纳米粒及对照试剂的制备 |
| 3.4 共载药纳米粒的处方工艺优化 |
| 3.5 共载药纳米粒的表征 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 SORA含量测定方法学建立 |
| 4.2 处方工艺优化 |
| 4.3 纳米粒表征 |
| 5.小结 |
| 第三章 S-P-NPS体外抗肿瘤活性及作用机制 |
| 1.引言 |
| 2.仪器与试剂 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 细胞及溶液配制 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 细胞培养方法 |
| 3.2 体外细胞毒性试验 |
| 3.3 纳米粒体外摄取考察 |
| 3.4 统计学分析 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 体外抗肿瘤活性 |
| 4.2 纳米粒体外摄取考察 |
| 5.小结 |
| 第四章 S-P-NPS体内抗肿瘤作用 |
| 1.引言 |
| 2.仪器与试剂 |
| 2.1 实验动物及细胞株 |
| 2.2 实验仪器及溶液配制 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 体内急性毒性试验 |
| 3.2 纳米粒体内靶向作用 |
| 3.3 小鼠体内抗癌活性研究 |
| 3.4 统计学分析 |
| 4.实验结果 |
| 4.1 体内急性毒性试验 |
| 4.2 DiR纳米粒体内靶向结果 |
| 4.3 体内抗肿瘤活性 |
| 5.小结 |
| 全文讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）木薯种茎整理、打捆装置的设计与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 整理捆扎机械的国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 木薯种茎整理、打捆装置的发展趋势 |
| 1.3 主要研究目标、内容及方法 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.3.3 研究方法 |
| 1.3.4 技术路线 |
| 1.4 拟解决的关键问题和创新点 |
| 1.4.1 拟解决的关键问题 |
| 1.4.2 创新点 |
| 第2章 木薯种茎特性分析 |
| 2.1 木薯种茎的种植农艺特性分析 |
| 2.2 木薯种茎物理参数的测定 |
| 2.3 木薯种茎压缩力学特性分析 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验设备和方法 |
| 2.3.3 试验结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 木薯种茎整理、打捆装置的总体设计 |
| 3.1 木薯种茎整理、打捆装置的设计要求 |
| 3.2 木薯种茎整理、打捆装置的工况分析 |
| 3.3 木薯种茎整理、打捆装置机械结构总体设计方案 |
| 3.4 木薯种茎整理、打捆装置的工作原理 |
| 3.5 木薯种茎整理、打捆装置控制系统总体设计方案 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 木薯种茎整理、打捆装置各功能单元的设计 |
| 4.1 输送装置的设计 |
| 4.2 整理装置的设计 |
| 4.2.1 整理装置的结构设计 |
| 4.2.2 堆料漏斗的设计 |
| 4.2.3 定板与推板的尺寸设计 |
| 4.2.4 整理机构的设计 |
| 4.2.5 机架的设计 |
| 4.2.6 电机的选型 |
| 4.2.7 整理装置运动仿真 |
| 4.3 收集装置的设计 |
| 4.3.1 收集装置的结构设计 |
| 4.3.2 收集槽的设计 |
| 4.3.3 连接板的设计 |
| 4.3.4 C型捆扎带导槽的设计 |
| 4.4 打捆装置的设计 |
| 4.4.1 打捆装置的结构设计 |
| 4.4.2 钩型捆扎带导槽的设计 |
| 4.4.3 捆扎机的选型 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 整理装置关键零部件的有限元分析 |
| 5.1 ANSYS Workbench软件介绍 |
| 5.2 静力学分析 |
| 5.2.1 静力学分析理论 |
| 5.2.2 机架的静力学分析 |
| 5.2.3 推板的静力学分析 |
| 5.2.4 连杆的静力学分析 |
| 5.3 模态分析 |
| 5.3.1 模态分析方法 |
| 5.3.2 模态分析理论 |
| 5.3.3 整机模态分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 整理装置关键零部件的拓扑优化 |
| 6.1 拓扑优化理论 |
| 6.2 拓扑优化流程 |
| 6.3 连杆拓扑优化设计 |
| 6.3.1 连杆拓扑优化 |
| 6.3.2 拓扑优化后静力学分析 |
| 6.3.3 拓扑优化结果分析 |
| 6.4 推板拓扑优化设计 |
| 6.4.1 推板拓扑优化 |
| 6.4.2 拓扑优化后静力学分析 |
| 6.4.3 拓扑优化结果分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者在攻读硕士学位期间授权专利 |
（8）DNA纳米结构的设计与构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 DNA纳米结构的构建 |
| 1.1.1 DNA tile自组装 |
| 1.1.2 DNA origami自组装 |
| 1.1.3 DNA纳米结构的成像工具 |
| 1.2 DNA纳米机器 |
| 1.2.1 DNA链置换驱动DNA步行 |
| 1.2.2 酶切作用驱动DNA步行 |
| 1.2.3 光驱动DNA步行 |
| 1.2.4 其他方式驱动的DNA步行 |
| 1.3 DNA纳米结构的应用 |
| 1.3.1 DNA纳米结构作为药物输送 |
| 1.3.2 DNA纳米结构用于医学检测和成像 |
| 1.4 总结 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 第二章 DNA折纸结构的设计原理及软件使用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 软件界面及功能介绍 |
| 2.3 DNA折纸基本的设计原理 |
| 2.3.1 二维DNA折纸设计 |
| 2.3.2 三维DNA折纸设计 |
| 2.4 caDNAno工具设计DNA折纸 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 DNA tile的四面体构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 实验需要的缓冲溶液配制 |
| 3.3.2 单链DNA(ss DNA)溶液配制 |
| 3.3.3 不同类型的三点星基序结构 |
| 3.3.4 DNA四面体结构自组装 |
| 3.3.5 不同退火程序 |
| 3.3.6 DNA四面体表征 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 不同类型的DNA三点星基序的四面体合成 |
| 3.4.2 不同退火时间对DNA四面体组装的影响 |
| 3.4.3 反应浓度的优化 |
| 3.4.4 不同黏性末端的三点星基序对DNA四面体组装的影响 |
| 3.4.5 对Y1Y2Y3/Y1-TnY2Y3-Tn进行环化处理 |
| 3.4.6 原子力显微镜表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 中空的四边形DNA折纸的合成与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 缓冲液配制 |
| 4.2.3 订书钉链溶液配制 |
| 4.2.4 DNA折纸形状自组装反应 |
| 4.2.5 琼脂糖凝胶电泳表征 |
| 4.2.6 原子力显微镜(AFM)表征 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 退火时间对中空四边形折纸的影响 |
| 4.3.2 中空四边形折纸在室温条件下的稳定性 |
| 4.3.3 粒径分析 |
| 4.3.4 退火时间对DNA折纸自组装影响的机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（9）5G网络技术对提升4G网络性能的研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 4G网络现处理办法 |
| 2 4G网络可应用的5G关键技术 |
| 2.1 Msssive MIMO技术 |
| 2.2 极简载波技术 |
| 2.3 超密集组网 |
| 2.4 MEC技术 |
| 3 总结 |
（10）略论建筑工程概预算的编制（论文提纲范文）
| 1 建设工程概预算概念 |
| 2 建筑工程概预算的编制 |
| 3 编制程序及方法 |
| 3.1 对施工说明书和施工的相关图纸进行熟悉 |
| 3.2 各种编制依据及资料进行的相关搜集工作 |
| 3.3 对施工组织设计和现场情况进行熟悉 |
| 3.4 了解定额内容及有关规定 |
| 3.5 确定工程项目，计算工程量 |
| 3.6 定额项目的选择，工程概预算书的编制 |
| 3.7 其他费用等相关造价的计算及其报表 |
| 3.8 复核、装订、盖章及密封 |
| 4 结语 |
四、让输送和装订过程正常进行（论文参考文献）
- [1]基于游客体验的工业遗产景观优化设计研究 ——以岐山县五二三厂为例[D]. 姜小涵. 西安建筑科技大学, 2021(01)
- [2]矿粉-粉煤灰-偏高岭土体系3D打印碱激发胶凝材料设计与渣土利用研究[D]. 刘开元. 深圳大学, 2020(10)
- [3]D公司工程投标流程优化研究[D]. 李冠茹. 北京化工大学, 2020(02)
- [4]小球藻凝胶的光合产氧用于光动力增效的研究[D]. 刘洪辉. 南京大学, 2020(11)
- [5]X国企对A子公司开展领导干部离任经济责任审计的问题探究[D]. 黄灿. 江西财经大学, 2020(10)
- [6]共载索拉非尼与色素上皮衍生因子的PEG-PLGA纳米粒的制备及药效学评价[D]. 李泞汐. 成都医学院, 2020(08)
- [7]木薯种茎整理、打捆装置的设计与分析[D]. 李小波. 西南大学, 2020(01)
- [8]DNA纳米结构的设计与构建[D]. 王雪情. 内蒙古大学, 2020(01)
- [9]5G网络技术对提升4G网络性能的研究[J]. 刘奕. 数码世界, 2020(04)
- [10]略论建筑工程概预算的编制[J]. 陶春维. 科技风, 2019(34)