一、NaCl胁迫对苹果砧木K~+和Na~+吸收的影响及其与耐盐性的关系（论文文献综述）
胡爱双,张小栋,郭文静,孙宇,王文成,李凯超[1]（2021）在《盐胁迫下八棱海棠株系的离子吸收、运输与分配》文中提出为探究八棱海棠耐盐的离子响应机制,以耐盐海棠无性系（编号NY）和普通海棠无性系（编号PT）为试材,经不同浓度Na Cl溶液(0、2、4、6、8、10 g·L-1)处理后,统计植株受害情况,测定并分析不同器官中矿质离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+)积累、运输和分布情况。结果表明:Na Cl浓度高于6 g·L-1时,两个株系均出现了盐害症状,NY株系盐害指数和死亡率低于PT株系;盐胁迫促进了两个株系不同器官中Na+及NY株系叶K+含量的积累,抑制了NY株系根和PT株系根、茎、叶K+的积累,Na Cl浓度高于2 g·L-1时,NY株系根中Na+含量高于PT株系,茎、叶中Na+含量低于PT株系;盐胁迫下,两个株系根、茎、叶中的K+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+比值呈现不同程度下降,各处理下,NY株系茎和叶中各比值高于PT株系;随着盐浓度的增加,NY株系由根向地上部选择性运输离子的能力先升高后降低,PT株系则逐渐下降,各处理下,NY株系向地上部选择性运输离子的能力高于PT株系。推测NY株系较PT株系具有较强耐盐性的离子原因为:盐胁迫下NY株系较少积累Na+并将吸收的Na+较多截留在根中,增加营养离子向地上部运输,维持了叶片相对离子平衡。
邓甜甜[2]（2021）在《紫金牛对盐碱胁迫的生理响应研究》文中认为紫金牛Ardisiajaponica（Thunb）Blume为紫金牛科紫金牛属低矮观赏性小灌木,具有较好的园林观赏价值和药用价值,在园林广泛用作地被。研究其在不同成分和浓度的盐渍土中的生长及适应机量,对于耐盐植物的选择、推广紫金牛在园林中的广泛应用、提高紫金牛的经济效益具有重要意义。本研究以三年生盆栽紫金牛为试验材料,研究了 NaCl、Na2CO3及NaCl+Na2CO3（1:1）质量分数在0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%处理下紫金牛对盐碱胁迫的生理响应,了解其耐盐机理。通过测定紫金牛的株高生长量、根茎叶含水量、丙二醛含量、渗透调节物质、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、光合指标,得到以下结论:1盐碱胁迫对紫金牛生长的影响:随着盐碱浓度的增加和胁迫时间的延长紫金牛的株高生长量、根含水量、茎含水量、叶片含水量呈现下降趋势;2盐碱胁迫对紫金牛渗透调节物质可溶性蛋白和可溶性糖的影响:随着盐碱浓度的增加紫金牛叶片的可溶性蛋白、可溶性糖含量先升高后降低。盐碱胁迫对紫金牛MDA含量以及氧化酶系统SOD含量的影响:胁迫期间紫金牛的叶片MDA含量随胁迫时间延长上升,SOD含量随胁迫时间的延长呈现先上升后下降的趋势;3盐碱胁迫对紫金牛叶绿素含量及荧光参数的影响:随胁迫时间延长,紫金牛的叶片叶绿素含量、原初光能转化效率（Fv/Fm）和电子传递速率（ETR）、光化学淬灭系数（qP）均下降,PS Ⅱ有效光化学量子产量（Fv’/Fm’）先升高后降低,最小初始荧光（Fo）持续上升;盐碱胁迫对紫金牛光合作用的影响:随着光合有效辐射的增加紫金牛的净光合速率先升高后有小幅度降低的趋势,紫金牛叶片的最大净光合速率（Pmax）、光饱和点（LSP）、暗呼吸速率（Rd）、蒸腾速率（Tr）、单叶水分利用效率（WUE）基本一致,都随着盐浓度的增加逐渐下降,光补偿点（LCP）随着盐浓度的增加呈现上升趋势;4隶属函数分析表明,三种盐处理对紫金牛的影响为Na2CO3>NaCl+Na2CO3>NaCl,即Na2CO3盐对紫金牛的抑制作用要比NaCl盐更强;5从组成与结构、功能与代谢和生长三个方面了分析了紫金牛对高浓度盐碱胁迫的适应机理;从能量利用的角度分析了紫金牛生长速度下降的原因。综上所述,0.3%NaCl盐、0.2%浓度的Na2CO3盐、0.3%的NaCl+Na2CO3盐碱浓度下胁迫不会对紫金牛产生显着影响,对紫金牛的生长生理影响不大,紫金牛能适应这种盐碱土;并且这三种盐处理对紫金牛的影响表现为Na2CO3>NaCl+Na2CO3>NaCl。
王鑫玉[3]（2021）在《多巴胺与抗坏血酸缓解苹果盐胁迫效应的生理机制》文中进行了进一步梳理随着全球气候变化的加剧,土壤盐渍化已经成为影响生态和农业的主要问题。苹果是一种对盐敏感的非盐生植物,盐胁迫通过离子毒害、氧化胁迫等方式影响其生长发育,主要表现在限制树体生长,降低果实产量及质量,甚至造成绝产或死亡。M9T337在现代矮化密植苹果园建园中广泛应用。但是,有关M9T337的抗盐性还缺乏了解,限制了其在盐碱地区的使用。抗坏血酸和多巴胺具有较强的抗氧化活性,能够提高植物适应逆境的能力。因此,本研究以M9T337幼苗为试材,通过盆栽试验,评价了M9T337的抗盐性,研究了多巴胺和抗坏血酸对盐胁迫下M9T337幼苗植株生长、光合作用、叶绿素含量、根构型和抗氧化能力的影响,筛选了缓解M9T337盐胁迫下多巴胺、抗坏血酸以及两者共同使用的适宜浓度。研究结果如下:1、盐胁迫处理M9T337幼苗,叶片光合能力下降、叶绿素含量下降、根系生长受到抑制,植株抗氧化能力降低,M9T337幼苗生长发育不良。2、在盐胁迫下,单独施加多巴胺或抗坏血酸,均可有效缓解对M9T337幼苗造成的损伤,增强抗盐性。与对照比,多巴胺或抗坏血酸处理显着提高M9T337的光合能力,缓解盐胁迫下M9T337叶片内叶绿素的分解,正向调控根系生长,提高了体内抗氧化酶活性,抑制了MDA和H2O2积累,减轻幼苗的氧化损伤和膜脂过氧化。筛选缓解M9T337盐胁迫最佳多巴胺浓度为50μmol/L,最佳抗坏血酸浓度为4 mmol/L和6 mmol/L。3、通过前期试验筛选出的适宜浓度进行复配处理,不同浓度的复配处理对M9T337幼苗盐胁迫的缓解作用不同,对生长量、光合色素、根系成像及根构型参数等指标的影响也不同。复配处理后,H2O2含量较盐处理均有不同程度的降低,CAT等酶的活性均显着高于盐处理。通过试验得出,多巴胺与抗坏血酸共同作用的最佳浓度为50μmol/L多巴胺和6 mmol/L抗坏血酸。
李晨智宇[4]（2020）在《外源褪黑素和抗坏血酸对NaCl胁迫下苹果砧木M9T337生理特性的影响》文中提出土壤盐渍化是如今不可避免的问题,在各种自然因素和人为因素影响下,全球的盐碱土地面的不断扩大。盐碱地在农业上的影响非常大,许多地区的土壤盐渍化导致农产品产量下降,产品品质差,甚至绝产或植物死亡。面临日益严重的土壤盐渍化,关于如何缓解植物在盐胁迫带来的伤害的研究越来越多,解决盐碱土壤的植物栽种问题十分严峻。次生代谢物是植物代谢的重要方面,许多研究发现次生代谢物质如水杨酸、褪黑素等能够提高植物的抗逆能力。本实验探究的是苹果M9T337在盐胁迫下外源施加褪黑素和抗坏血酸,这两种物质对苹果幼苗生理生化变化的影响。研究结果如下:（1）M9T337幼苗所能承受的最大盐浓度为150MmNaCl盐溶液,幼苗虽然收到严重的盐胁迫损伤,但不致死,受到的伤害可逆。SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性达到最高,H2O2和MDA含量非常高,叶片大面积发黄。（2）在150mmol/LNaCl溶液胁迫下外源施加褪黑素溶液,可有效缓解盐胁迫,增强幼苗的抗逆性。施用的褪黑素最佳浓度为100μmol/L,此时苹果叶片内有害物质含量低,抗氧化酶活性高,叶绿素含量高,生理活性好,受到的盐胁迫伤害最小。（3）在150mmol/LNaCl溶液胁迫下,外源施加100μmol/L褪黑素和不同浓度的抗坏血酸,能够达到更佳的抗逆作用。在抗坏血酸20mg/L时,苹果幼苗各项生理指标达到峰值,有害物质含量降低,抗氧化酶活性提高,生理状态最好。在150mmol/LNa Cl溶液胁迫下,100μmol/L褪黑素与20mg/L抗坏血酸共同作用对幼苗盐胁迫缓解效果最佳。（4）在150mmol/LNaCl溶液胁迫下,外源施加100μmol/L褪黑素和不同浓度的G A3。相比于只施用100μmol/L褪黑素来说,加入GA3后,有害物质含量变化不大,抗氧化酶活力下降,叶绿素含量变化不大,苹果幼苗受到的伤害并没有减弱,所以褪黑素单独作用比与GA3的共同作用要好,GA3的加入并没有更好的缓解盐胁迫。
王婧[5]（2020）在《盐胁迫下草地早熟禾对外源钙添加的响应》文中研究说明草地早熟禾（Poa pratensis L.）是我国草坪及绿地使用范围最广、最具有优势的冷季型草坪草之一。利用外源钙素提高草地早熟禾耐盐性,对草坪的建植养护、草坪质量提高及盐碱地改良等具有重要意义。本文以14个草地早熟禾品种为研究对象,通过:1)纸上发芽（TP）法,进行盐胁迫（0、0.3%、0.6%、0.9%和1.2%NaCl溶液）条件下草地早熟禾苗期耐盐性（萌发指标、根系指标和综合指标）研究,评价并筛选出强耐盐型和盐敏感型草地早熟禾品种;2)1/2 Hoagland无钙素营养液水培法,通过不同耐盐型草地早熟禾品种的根系指标（根长、根表面积与根体积等）和钙素吸收特征（动力学参数方程和钙素吸收速率）研究,确定钙离子适宜吸收浓度;3)PVC管盆栽试验,进行0.6%NaCl盐胁迫下添加钙素（0、1 mmol/L、5 mmol/L和10 mmol/L CaCl2溶液）对草地早熟禾生长发育及生理特征的研究,筛选出盐碱地适宜种植的草地早熟禾品种及盐胁迫下添加的最适宜氯化钙浓度,主要结果如下:（1）0.6%NaCl胁迫下,草地早熟禾品种各项耐盐系数指标降幅最大,0.6%NaCl胁迫可作为其苗期耐盐性鉴定的适宜浓度。草地早熟禾耐盐性与其发芽率、活力指数、总根长度、平均直径、苗高、根长度、苗鲜重和根茎比密切相关。主成分特征向量可知:各指标耐盐系数的累积贡献率达84.26%,权重分别为0.62、0.21和0.17。隶属函数综合评价法得出,耐盐性较好品种为‘蓝天鹅’和‘优异’;耐盐性较差品种是‘抢手股’、‘金钱豹’和‘蓝月’。（2）不同耐盐型草地早熟禾品种对钙离子吸收规律符合酶动力学模型,强耐盐型优异的钙离子吸收速率高于盐敏感型金钱豹;在010 mmol/L钙素水平内,优异和金钱豹的钙离子吸收速率随钙素水平增加而增大,且在10 mmol/L CaCl2时达最大值,分别为1.22μmol·dm-2·h-1和0.87μmol·dm-2·h-1,其钙离子吸收速率随时间增加,呈先增大后减少的趋势,在36 h达到峰值。优异和金钱豹的根长、根表面积与根体积主要分布在0.51.0 mm、1.52.0 mm和1.52.0 mm直径范围内。在0.6%NaCl胁迫下,施加2.5 mmol/L外源钙,可明显增加优异的叶片长度及表面积、根系长度和表面积及根头数;施加5.0 mmol/L外源钙,可明显增加金钱豹的叶片长度和宽度、植株茎粗、根长、根系表面积和平均直径及根头数。（3）0.6%NaCl胁迫下,施加2.5 mmol/L外源钙,可显着增加优异的叶片相对含水量、脯氨酸含量、可溶性糖含量和根系活力,显着降低其电解渗透率和丙二醛含量;施加5.0 mmol/L外源钙,可显着增加金钱豹的叶片相对含水量、脯氨酸含量、可溶性糖含量和根系活力,显着降低其电解渗透率和丙二醛含量。在NaCl胁迫下,降低不同耐盐型草地早熟禾植株的K+和Ca2+含量及K+/Na+和Ca2+/Na+比值,增加其Na+含量,Ca2+/Na+比为根>茎。适宜外源钙施加可提高草地早熟禾品种对K+和Ca2+的吸收;2.5 mmol/L CaCl2下,优异的K+和Ca2+吸收增幅最大,而5.0 mmol/L CaCl2下,金钱豹的K+和Ca2+吸收增幅最大。
范翠枝[6]（2019）在《油菜素内酯调控番茄耐盐性的浓度效应及其生理机制研究》文中进行了进一步梳理由于自然因素或人为不合理的灌溉以及设施农业的快速发展,加剧土壤盐渍化,影响各种作物生长、产量和品质等。番茄（Solanum lycopersicum）作为种植面积最广的作物之一,土壤盐渍化会抑制其生长,从而造成巨大经济损失。24-表油菜素内酯（24-epibrassinolide,EBL）是油菜素甾醇类化合物（Brassinosteroids,BRs）中的一种,其施用有利于提高植物抗逆性、提高作物产量和品质。关于外源EBL对番茄耐盐性调控的研究很少,本研究从两方面进行,一是番茄种子EBL浸种萌发研究,二是番茄植株外源EBL叶面喷施研究,探讨EBL对盐胁迫番茄耐盐性调控的浓度效应和生理生化机制,为提高番茄植株耐盐性提供理论依据和实践参考意义。本研究主要结果如下:1.从发芽率、根和下胚轴长度、种苗鲜重、种子活力指数等生长指标来看,在高盐胁迫下,10-9 molL-1EBL浸种体现出显着促进番茄种子萌发的效应,主要是因为EBL积极促进番茄种子萌发中物质转化,如可溶性糖（Soluble sugar,SS）、可溶性蛋白（Soluble protein,SP）和脯氨酸（Proline,Pro）等溶质含量增多,同时超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）和过氧化物酶（Peroxidase,POD）活性增强,改善盐胁迫导致番茄种子萌发中的氧化胁迫。而低盐胁迫下,EBL略微表现出促进种子萌发的效应,并且在所有处理下,EBL浸种浓度过高,均表现出对种子萌发的抑制效应。2.外源喷施不同浓度EBL于番茄植株叶面上,同番茄种子浸种萌发的研究结果相似,10-9 molL-1EBL促进效果最好,能显着促进NaCl胁迫下番茄植株不同器官生长、显着提高根系和地上部对K+的选择性吸收,降低番茄植株体内Na+含量的积累,提高K+/Na+比值,维持离子稳态,并显着提高叶绿素含量、净光合速率（Net photosynthetic rate,Pn）、气孔导度（Stomatal Conductance,Gs）和蒸腾速率（Transpiration rate,Tr）以及最大荧光（Maximal fluorescence,Fm）、PSⅡ 实际光化学效率（ΦPSⅡ）和PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）,从而显着提高叶片光合作用,促进不同器官生物量的积累。3.NaCl胁迫下,外源EBL提高番茄植株不同器官抗氧化酶（SOD、POD、CAT、APX）活性以及Pro含量。NaCl胁迫导致番茄植株茎叶中花青素含量显着上升,但是外源EBL使盐胁迫下茎叶中花青素含量显着降低。外源EBL使得番茄植株不同器官中丙二醛（Malondialdehyde,MDA）和Na+含量的降低,促进K+、Ca2+、Mg2+含量的吸收,尤其是提高上茎和上叶中K+/Na+、Ca2+/Na+、Mg2+/Na+,维持矿质营养离子的吸收和转运,提高番茄植株耐盐性。4、盐胁迫下,番茄植株不同器官中游离态和结合态腐胺（Putrescine,Put）含量显着增加,外源EBL能降低不同器官中Put含量的积累,尤其是结合态和束缚态Put,同时促进不同形态亚精胺（Spermidine,Spd）和精胺（spermine,Spm）含量的积累。盐胁迫下,番茄不同器官中二胺氧化酶（Diamine oxidase,DAO）和多胺氧化酶（Polyamine oxidase,PAO）活性上升,外源EBL处理后则不同程度的降低了这两个酶活性,而与此相反的是盐胁迫下,番茄不同器官精氨酸脱羧酶（Arginine decarboxylase,ADC）和鸟氨酸脱羧酶（Ornithine decarboxylase,ODC）活性显着降低,但是外源EBL显着增加了 ADC和ODC活性。因此,外源EBL通过调节多胺代谢关键酶活,从而调节多胺水平,增加Spd和Spm含量的积累,增加番茄盐胁迫的耐受性,促进其生长。总之,上述结果表明EBL存在明显的浓度效应,其中10-9 mol L-1EBL处理效果最好,能显着促进番茄萌发、生长发育,有效调控番茄体内生理生化的变化,提高其耐盐性,为番茄的育种、抗盐栽培以及EBL缓解植物盐害提供理论和实践参考依据。
李玉梅[7]（2016）在《牛叠肚幼苗对盐碱胁迫的生理响应机制研究》文中指出土壤盐碱化是影响农业生产以及生态环境的一个全球性问题。因此,如何改良和利用盐碱化土壤已成为亟待解决的重要课题。研究证实,在盐碱地引种经济型耐盐植物,是解决土壤盐碱化问题最有效的生物学措施之一。牛叠肚（Rubus crataegifolius Bge.）是我国东北地区广泛分布的野生果树资源,具有适应性强,耐寒、耐旱、滞尘能力强等优良特性,是果树育种、城镇园林绿化以及生态造林的良好经济树种。为了充分发掘该树种的资源优势,了解牛叠肚对盐碱胁迫的生理适应特性,本文以野生牛叠肚1a生组培苗为试材,盆栽模拟盐碱胁迫环境,分别研究了四种单盐（NaCl、Na2SO4、NaHCO3、 Na2CO3）和不同配比的混合盐胁迫对牛叠肚幼苗生长及生理指标的影响；探讨了牛叠肚幼苗抗氧化系统和渗透调节物质对单盐和混合盐胁迫的生理适应特性,并从离子的吸收、运输和分配角度阐述了牛叠肚的盐碱适应机制；通过统计学方法明确了盐碱混合胁迫对牛叠肚幼苗的主导作用因素。主要研究结果如下：1.牛叠肚幼苗生长在碱性盐（NaHCO3、Na2CO3）和碱性盐比例较低的混合盐（NaCl: Na2SO4:NaHCO3:Na2CO3=1:2:1:0, pH值8.24）处理下表现出“低促高抑”现象,而在中性盐（NaCl、Na2SO4）和其它配比的混合盐处理下其生长均受到不同程度的抑制；牛叠肚幼苗对NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3四种单盐的耐受阈值分别为85.18mmol·L-1（0.50%,w/v）、40.77 mmol·L-1（0.58%, w/v）、171.00 mmol·L-1（1.44%, w/v）、 114.20mmol·L-1 （1.21%, w/v）。2.单盐（NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3）胁迫和不同配比的混合盐胁迫处理下,牛叠肚幼苗叶片的相对电导率均随胁迫浓度的升高呈增加趋势,并且在高盐（≥120mmol.L-1）或高pH （NaCl:Na2SO4:NaHCO3:Na2CO3=9:1:1:9,pH值10.58）处理下,牛叠肚叶片的细胞膜透性遭到严重破坏。3. NaHCO3胁迫和不同配比的混合盐胁迫处理下的牛叠肚叶片丙二醛（MDA）含量均较对照增加或显着增加,而其它三种单盐处理下的MDA含量则呈间断累积。随胁迫浓度的增加,四种单盐胁迫处理下的牛叠肚叶片中超氧化物歧化酶（SOD）活性呈“先升高后下降”的趋势,而过氧化物酶（POD）活性则呈“先下降后升高”的趋势；不同配比的混合盐胁迫处理下,牛叠肚叶片中POD活性均显着增加,而SOD活性总体呈下降趋势。研究表明,在单盐胁迫下牛叠肚幼苗主要通过SOD和POD的互补作用来降低氧化伤害,而在盐碱混合胁迫下主要通过提高幼苗体内POD活性来减轻盐碱伤害,以维持植株正常生理代谢。4,单盐胁迫下,随着胁迫浓度的升高,牛叠肚幼苗叶片可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白含量均呈不同幅度的增加；在一价单盐（NaCl、NaHCO3）胁迫处理下,牛叠肚幼苗主要通过可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白的交替积累来发挥其渗透调节功能；在二价单盐（Na2SO4、Na2CO3）胁迫处理下,可溶性糖、游离脯氨酸和可溶性蛋白的积累趋势各异,其中,在Na2CO3胁迫条件下三者同步积累,共同发挥其渗透调节功能,而在Na2SO4胁迫处理下,牛叠肚幼苗主要通过可溶性糖和可溶性蛋白的彼此协同作用来降低盐碱伤害。盐碱混合盐胁迫下,牛叠肚叶片中可溶性糖和可溶性蛋白含量均随胁迫浓度的升高呈间断性积累,而游离脯氨酸含量先缓慢上升后急剧增加,在整个渗透调节过程中脯氨酸发挥着主导作用。5,单盐和混合盐胁迫处理下,牛叠肚幼苗根、茎、叶中的Na+含量均显着增加,而各器官中K+/Na+和Ca2+/Na+比值总体呈下降趋势,但叶片中K+/Na+和Ca2+/Na+始终保持相对较高比值,这对于维持叶片正常的生理功能具有重要意义；中性盐（NaCl、Na2SO4）和高浓度混合盐胁迫下,牛叠肚幼苗优先将Na+截留在茎部,而碱性盐（NaHCO3、 Na2CO3）胁迫下N+主要积累在茎和根中,叶中Na+含量始终处于较低水平,这可能是牛叠肚幼苗适应盐碱胁迫的一个重要途径。6.经多元回归分析表明,盐浓度、[C1]、pH值是牛叠肚盐碱混合胁迫的主导作用因素,可用株高生长量、相对电导率、丙二醛含量、叶绿素含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、叶片中Na+、K=含量和K+/Na+比值等指标来评价牛叠肚的耐盐碱能力。
孙璐[8]（2012）在《高粱耐盐品种筛选及耐盐机制研究》文中研究说明盐胁迫是严重影响植物生长，导致农作物减产的主要非生物因子之一。目前全球耕地盐渍化程度日趋严重，对农作物的生产已构成较大威胁。高粱是世界和我国的主要粮食作物、饲料作物和有潜力的能源作物之一，研究高粱的耐盐性对农业发展具有很大的现实意义。本研究于2009-2012年在沈阳农业大学农学院实验室进行，采用人工气候箱内水培方法，对42个高粱杂交种的耐盐性进行鉴定，按耐盐性强弱进行分类；以筛选出的耐盐品种（辽杂15）和盐敏感品种（龙杂11）为试验材料，分析了盐胁迫对两个高粱品种的光合作用和叶绿素荧光特性、渗透调节物质和离子含量、抗氧化系统的影响；研究了外源ABA对高粱的萌发特性和生长特性的影响，测定了盐胁迫下高粱幼苗ABA调节基因的表达，明确了高粱的耐盐机制和分子基础，为高粱耐盐品种的选育和盐碱地的开发利用提高理论依据。主要研究结果如下：1、150mmol L-1NaCl可作为高粱萌发期耐盐性鉴定的适宜盐浓度。根长、叶重和发芽率分别在根部、叶部和萌发因子中的负荷量最大，可作为萌发期高粱耐盐性筛选的主要鉴定指标。通过主成分分析对高粱品种进行耐盐性排序，并通过聚类分析将高粱品种按耐盐性强弱分为5大类：辽杂15等5个品种为高度耐盐品种，沈试104等14个品种为耐盐品种，敖杂1等12个品种为中等耐盐品种，铁杂17等8个品种为盐敏感品种，龙杂10等3个品种为高度盐敏感品种。2、低浓度NaC(l50mmol L-1)胁迫可以增加叶绿素含量，但是高浓度NaC(l100-200mmol L-1)胁迫明显降低叶绿素含量。盐胁迫使净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、最大荧光（Fm）、Fv/Fo、Fv/Fm、Fv’/Fm’、光化学猝灭系数（qP）下降，初始荧光（Fo）和非光化学猝灭系数（NPQ）提高。低浓度盐胁迫(50mmol L-1NaCl)使胞间CO2浓度（Ci）降低，高浓度则相反。辽杂15受盐胁迫的影响程度小于龙杂11，表现出较好的耐盐性。50mmol L-1浓度的低盐胁迫对高粱幼苗的影响不明显，光合速率下降的主要原因是气孔限制；100-200mmol L-1浓度的高盐胁迫对高粱幼苗有很大影响，引起光合速率下降的主要原因是非气孔限制。盐胁迫下，耐盐品种能有效保护内部的光合机构，增强对盐胁迫的适应性。3、在盐胁迫下，两高粱品种叶片的脯氨酸、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白、游离氨基酸含量和质膜透性均有所增加，两品种的根系活力均有所下降。其中耐盐品种辽杂15在盐胁迫下叶片的脯氨酸、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白和游离氨基酸含量增加的幅度大于盐敏感品种龙杂11，叶片质膜透性增加的幅度小于龙杂11，根系活力下降的幅度小于龙杂11，辽杂15在盐胁迫下表现出较好的渗透调节能力，耐盐性较强。盐胁迫使两高粱品种的Na+含量均有所增加，根部的Na+含量明显高于叶片，说明根部具有较好的储钠能力，以减少Na+向叶片的运输。在盐胁迫下，辽杂15根部的Na+含量增加幅度大于龙杂11，而叶片的Na+含量增加幅度小于龙杂11，辽杂15表现出较好的对Na+的选择吸收能力。盐胁迫下，两高粱品种叶片和根部的K+含量、Ca2+含量、K+/Na+和Ca2+/Na+均有所减少，耐盐品种辽杂15减少幅度小于盐敏感品种龙杂11。说明在盐胁迫下，辽杂15对离子的选择吸收能力好于龙杂11，表现出较好的耐盐性。4、在盐胁迫下，高粱幼苗的O-2和MDA含量有所增加，并且增加的幅度随着NaCl浓度的增加而增大。与盐敏感品种龙杂11相比，耐盐品种辽杂15的O-2和MDA含量均低于龙杂11，并且受到盐胁迫后增幅较小，说明其具有较强的O-2清除能力，避免了活性氧的过量积累，细胞膜脂过氧化程度维持在较低水平，表现出较好的耐盐性。高粱幼苗受到盐胁迫后，SOD、POD、CAT和APX活性均有所提高，并且提高的幅度随着NaCl浓度的增加而增大。盐胁迫下，耐盐品种辽杂15SOD、POD、CAT和APX活性的增幅较大，表明其在盐胁迫下，能够维持较高的抗氧化能力以及能够比较及时地清除过量的活性氧，降低对膜脂的伤害，具有良好的耐盐性。5、外源ABA处理下，两高粱品种的发芽率、叶长、根长、叶干重和根干重均有所减小，且减小幅度随着ABA浓度的增加而增大，耐盐品种辽杂15各指标的减小幅度均小于龙杂11，说明高粱品种对盐胁迫和对外源ABA的耐受性相一致。在盐胁迫下，两高粱品种叶片和根部的ABA含量均是随着胁迫时间的增加，ABA含量先升高后降低，两品种在NaCl处理3h时ABA含量都开始升高，峰值均出现在NaCl处理6h时，随后有所降低。相对于盐敏感品种龙杂11来说，耐盐品种辽杂15的ABA含量较低，受盐胁迫的影响较小，并且受盐胁迫作用的时间较短。通过分析盐胁迫下两高粱品种ABA调节相关基因（SbABI1、SbABI3、SbABI4、SbABI5和SbRAB28）的表达，可以看出SbABI1受盐胁迫诱导后表达量明显上升，两品种变化趋势比较相似；SbABI3和SbABI4受盐胁迫后表达量明显下降，并未受盐胁迫诱导；两品种叶片的SbABI5和SbRAB28在盐胁迫下表达量变化不明显，但根部SbABI5和SbRAB28表达差异较大，辽杂15根部的SbABI5和SbRAB28表达量增加幅度较大，而龙杂11变化不明显，说明ABI5很有可能是高粱耐盐基因SbABIs家族的最关键基因。通过对盐胁迫下拟南芥AtABIs的表达，进一步证实了根部ABI5的表达可能是ABA信号转导的关键步骤，可以增强高粱的耐盐性。通过测定外源ABA处理下两高粱根部SbABI5的表达量可知，低浓度(20μmol L-1)ABA处理下，两品种根部的SbABI5表达明显增强，而高浓度(100μmol L-1)ABA处理下，两品种根部的SbABI5表达并无明显变化。这一结果证明了高浓度的ABA含量会抑制SbABI5表达的增加。
李超[9]（2012）在《盐胁迫下不同抗盐苹果砧木响应的生理差异及褪黑素的缓解效应》文中研究表明盐胁迫严重影响植物的生长和发育,是造成作物减产的重要原因之一。苹果是世界上最重要的栽培果树之一，但是抗盐性较差。了解苹果对盐胁迫的响应机理，对培育耐盐品种以及寻找提高耐盐性的途径和方法具有重大意义。本研究以耐盐性具有显着差异的两种苹果砧木樱叶海棠和平邑甜茶为材料，比较研究了盐胁迫下两种苹果砧木幼苗的生长特性、光合特性、解剖结构、Na+、K+含量和相关基因对盐胁迫的调控以及褪黑素对平邑甜茶幼苗盐胁迫的缓解效应。主要结果如下：1．盐胁迫抑制两种苹果砧木幼苗的生长，但生长受抑程度显着不同。盐胁迫处理15d后，苹果砧木幼苗生物量的积累受抑，盐敏感型砧木樱叶海棠受盐胁迫的影响较耐盐砧木平邑甜茶大。盐胁迫显着抑制两种苹果砧木幼苗根系的生长，表现为根系总长、根体积、根尖数目、根表面积、平均根直径和侧根数目较对照显着降低，樱叶海棠降低程度大于平邑甜茶。2.盐胁迫下，苹果砧木叶肉细胞的形态解剖结构发生了适应性变化，但两者之间存在较大的差异。扫描电镜观察发现，盐胁迫增加了两种苹果砧木角质层的厚度，并且耐盐砧木平邑甜茶角质层加厚的程度高。盐胁迫下两种苹果砧木叶片气孔显示了差异响应。樱叶海棠在盐胁迫下，新叶气孔密度显着增加，成熟叶气孔密度显着降低。平邑甜茶在盐胁迫下，新叶和成熟叶的气孔密度都显着增加。另外，盐胁迫下樱叶海棠成熟叶的气孔开张度显着减小，减小幅度为33.3%，新叶的气孔开张度变化不显着，而平邑甜茶新叶和成熟叶的气孔开张度都显着减小，减小幅度分别为21.71%和11.81%。3.盐胁迫下两种苹果砧木的净光合速率显着降低，但是降低的幅度显着不同。樱叶海棠净光合速率下降幅度较大，在胁迫第15d，净光合速率较对照下降94.7%，而平邑甜茶下降幅度小，为对照的83.2%。4.盐胁迫下两种苹果砧木幼苗根、茎和叶中Na+和K+含量发生了不同程度的变化，但其变化规律因材料不同而表现出明显的差异。盐胁迫下两种苹果砧木幼苗根、茎和叶中Na+含量都大幅度增高，平邑甜茶根和茎中Na+含量高于樱叶海棠，叶片中趋势相反。盐胁迫下苹果砧木幼苗根、茎和叶中K+含量都下降，但是两个种间差异不明显。盐胁迫下两种苹果砧木各组织的Na+/K+升高，茎中平邑甜茶Na+/K+高于樱叶海棠，而根和叶中的Na+/K+平邑甜茶低于樱叶海棠。5.离子转运蛋白和水通道蛋白基因调控两种苹果砧木对盐胁迫的耐性。盐胁迫下平邑甜茶叶片中MdHKT1、MdSOS1和MdNHX1相对表达量高于樱叶海棠，说明平邑甜茶具有更强的使Na+外排和将Na+区隔到液泡中的能力。盐胁迫下，平邑甜茶叶片中水通道蛋白的相对表达量较高，说明平邑甜茶叶片中具有更强的保水能力，有效的稀释了叶片中过剩的有害离子的浓度。6.褪黑素具有缓解苹果砧木平邑甜茶幼苗盐胁迫的作用，表现在施加外源褪黑素后降低了幼苗的盐害指数，保护了叶的生长状态，使平邑甜茶叶片具有更高的Fv/Fm值。同时降低了平邑甜茶叶片的电导率，保护了细胞膜结构和缓解了盐胁迫对生物量积累的抑制作用。不同浓度的褪黑素对盐胁迫的缓解效应不同，0.1μmol/L的褪黑素缓解效应最明显。
颜志明[10]（2011）在《外源脯氨酸提高甜瓜幼苗耐盐性的生理调节功能》文中认为土壤盐渍化严重影响作物生长发育,制约着作物产量和品质的提高。在设施栽培中由于特殊的小气候环境,加之复种指数高、不科学的肥水管理加重了土壤盐渍化,解决土壤盐渍化是当前设施蔬菜生产中急需解决的难题。脯氨酸是植物体内重要的渗透调节物质,许多植物受到逆境胁迫时会积累较高水平的脯氨酸,它在增强植物抗逆性上具有重要的作用。甜瓜因其果实香甜,富含营养,深为人们喜爱,由于甜瓜对土壤盐渍化所造成盐害胁迫比较敏感,限制了其种植的范围和生长效果。本研究以耐盐性较强的甜瓜品种‘玉皇’和耐盐性较弱的品种‘雪美’为试材,研究外源脯氨酸对盐（100mmol·L-1NaCl）胁迫下甜瓜幼苗生长、光合代谢、活性氧代谢和矿质元素吸收与分布等的影响；在此基础上,以‘雪美’为试材,研究了外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗体内硝酸还原作用与脯氨酸代谢的影响,旨在揭示外源脯氨酸提高甜瓜幼苗耐盐性的生理调节功能,主要结果如下：采用隶属函数分析法对12个甜瓜品种进行了耐盐性分析,筛选出耐盐性强的品种3个,耐盐性中等的品种6个,耐盐性弱的品种3个。适宜浓度脯氨酸处理可以缓解盐胁迫对‘雪美’甜瓜幼苗的伤害,0.1-0.4mmol·L-1脯氨酸能显着提高盐胁迫下甜瓜幼苗的鲜重和干重,增加甜瓜幼苗叶片的叶绿素含量,降低根系超氧阴离子（O2·-）产生速率、过氧化氢（H2O2）含量、丙二醛（MDA）含量和质膜相对透性,其中以添加0.2mmol·L-1脯氨酸效果最好,而较高浓度的脯氨酸（1.6-3.2mmol·L-1）加重了盐胁迫下甜瓜幼苗的伤害。盐胁迫降低了甜瓜幼苗根系的SOD、CAT、APX、DHAR和GR抗氧化酶活性,耐盐性较弱的‘雪美’甜瓜变化幅度大于耐盐性较强的‘玉皇’,施用外源脯氨酸可提高盐胁迫下2个甜瓜品种体内的抗氧化酶活性,降低甜瓜体内O2·-产生速率和H2O2、 MDA含量及质膜相对透性,增强甜瓜的耐盐性,其中对‘雪美’效果好于‘玉皇’。外源脯氨酸还提高了盐胁迫和正常营养液培养下非酶促抗氧化物质ASA和GSH的含量。这些结果表明,外源脯氨酸可通过增强盐胁迫下甜瓜幼苗体内抗氧化酶活性和抗氧化剂来清除盐胁迫产生的活性氧,保护膜的完整性,缓解盐胁迫伤害。盐胁迫导致甜瓜幼苗叶片叶绿素含量下降,降低甜瓜幼苗叶片的净光合速率（Pn）和PSⅡ实际光化学效率（ΦPSⅡ）,抑制了甜瓜幼苗的生长,对‘雪美’甜瓜抑制作用大于‘玉皇’。盐胁迫显着地降低了‘玉皇’甜瓜气孔导度（Gs）和胞间CO2浓度（Ci）,提高了‘雪美’甜瓜幼苗的Ci,说明‘玉皇’Pn下降是由气孔因素引起的,‘雪美’Pn下降是由非气孔因素引起的。外源脯氨酸通过提高‘雪美’甜瓜叶片的叶绿素含量、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（Ci）、PS Ⅱ实际光化学效率（OPS Ⅱ）和光化学淬灭（qP）,提高‘玉皇’Pn、Chlb和ΦPS Ⅱ,增强甜瓜植株光合速率,提高PsⅡ的运转效率。表明,外源施加脯氨酸可以通过增强光合电子传递效率,增加了光化学反应分配的光能份额,从而提高了实际光化学效率,增强甜瓜的耐盐性,对耐盐性较弱的‘雪美’甜瓜使用效果较好。盐胁迫降低了植株体内Ca2+、K+、Mg2+等大量元素和Fe、Mo、Mn、Zn、Cu等微量元素含量,增加了Na+和Cl-的含量,破坏了甜瓜体内矿质营养元素平衡,并且耐盐性较弱的‘雪美’甜瓜变化的幅度大于耐盐性较强的‘玉皇’甜瓜；盐胁迫提高了甜瓜幼苗根系N和P的含量,降低了叶片中N和P含量。盐胁迫下外源施用脯氨酸对甜瓜幼苗体内的矿质营养元素的吸收具有明显地调节作用,进一步提高了N和P含量和Ca2+、K+、Mg2+、Fe、Mo、Mn、Zn、Cu等含量,增加了组织中的K+/Na+、Mg2+/Na+和Ca2+/Na+的比值,提高对Ca2+、K+、Mg2+的选择性运输能力。表明,脯氨酸可以促进甜瓜对各种必需营养元素的吸收,增强离子区域化分布能力,调节植物体内的矿质营养元素平衡,缓解盐胁迫对植物的伤害。盐胁迫提高了‘雪美’甜瓜幼苗叶片和根系内铵态氮（NH4+-N）含量,降低了硝态氮（N03--N）含量以及硝酸还原酶（NR）和谷氨酰胺合成酶（GS）活性,抑制了甜瓜对氮素的吸收利用；盐胁迫下,甜瓜幼苗可溶性蛋白和脯氨酸含量提高。外源施用脯氨酸增强了盐胁迫下甜瓜幼苗体内NR和GS活性,提高了盐胁迫下甜瓜幼苗叶片和根系内N03--N含量、降低了盐胁迫下甜瓜幼苗叶片和根系内NH4+-N含量,促进了甜瓜对氮素的吸收利用。施用外源脯氨酸进一步提高了盐胁迫下甜瓜幼苗体内可溶性蛋白和脯氨酸含量,抑制了吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）活性,提高了鸟氨酸转氨酶（OAT）和脯氨酸脱氢酶（ProDH）活性,改变了植物体内脯氨酸代谢途径。这些结果表明,脯氨酸可以调节甜瓜幼苗体内硝酸还原作用,促进植株对氮素的吸收,减轻盐胁迫伤害；同时也通过调节甜瓜体内脯氨酸代谢,增加脯氨酸含量,提高甜瓜耐盐性。
二、NaCl胁迫对苹果砧木K~+和Na~+吸收的影响及其与耐盐性的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、NaCl胁迫对苹果砧木K~+和Na~+吸收的影响及其与耐盐性的关系（论文提纲范文）
（1）盐胁迫下八棱海棠株系的离子吸收、运输与分配（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 苗木生长情况测定 |
| 1.3.2 离子含量测定 |
| 1.3.3 离子选择性运输能力 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 盐胁迫对两个八棱海棠株系盐害指数及死亡率的影响 |
| 2.2 盐胁迫对两个八棱海棠株系不同器官中离子含量的影响 |
| 2.2.1 盐胁迫对两个八棱海棠株系不同器官中Na+含量的影响 |
| 2.2.2 盐胁迫对两个八棱海棠株系不同器官中K+含量的影响 |
| 2.2.3 盐胁迫对两个八棱海棠株系不同器官中Ca2+、Mg2+含量的影响 |
| 2.3 盐胁迫对两个八棱海棠株系根、茎、叶中K+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+的影响 |
| 2.4 盐胁迫对两个八棱海棠株系各器官离子选择性运输的影响 |
| 3 讨论 |
（2）紫金牛对盐碱胁迫的生理响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 紫金牛植物概况和应用价值 |
| 1.2.1 紫金牛的形态特征与分布概况 |
| 1.2.2 紫金牛的应用价值 |
| 1.2.3 紫金牛的生理生态研究 |
| 1.3 盐胁迫对植物影响的研究进展 |
| 1.3.1 盐胁迫对植物生长的影响 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物生理生化的影响 |
| 1.4 植物耐盐机理研究 |
| 1.4.1 植物渗透调节机制 |
| 1.4.2 植物活性氧清除机制 |
| 1.5 研究目的、方法和内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 研究的技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验测定指标及方法 |
| 2.3.1 紫金牛株高的测定 |
| 2.3.2 紫金牛株叶片含水量、根茎含水量的测定 |
| 2.3.3 紫金牛叶片丙二醛含量的测定 |
| 2.3.4 紫金牛叶片SOD含量的测定 |
| 2.3.5 紫金牛叶片可溶性糖含量的测定 |
| 2.3.6 紫金牛叶片可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.3.7 紫金牛叶片叶绿素含量的测定 |
| 2.3.8 紫金牛叶片光合指标和荧光参数的测定 |
| 2.3.9 耐盐性评价方法 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 3 NaCl胁迫对紫金牛的影响 |
| 3.1 NaCl胁迫对紫金牛生长的影响 |
| 3.1.1 NaCl胁迫对株高生长量的影响 |
| 3.1.2 NaCl胁迫对根茎含水量的影响 |
| 3.1.3 NaCl胁迫对叶片含水量的影响 |
| 3.2 NaCl胁迫对紫金牛生理的影响 |
| 3.2.1 NaCl胁迫对丙二醛含量的影响 |
| 3.2.2 NaCl胁迫对SOD含量的影响 |
| 3.2.3 NaCl胁迫对可溶性蛋白含量的影响 |
| 3.2.4 NaCl胁迫对可溶性糖含量的影响 |
| 3.3 NaCl胁迫对光合作用的影响 |
| 3.3.1 NaCl胁迫对叶绿素含量的影响 |
| 3.3.2 NaCl胁迫对叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3.3 NaCl胁迫对紫金牛光合作用的影响 |
| 3.4 紫金牛耐NaCl的评价 |
| 3.4.1 隶属函数评价法 |
| 3.4.2 相关性评价 |
| 3.4.3 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 Na_2CO_3胁迫对紫金牛的影响 |
| 4.1 Na_2CO_3胁迫对紫金牛生长的影响 |
| 4.1.1 Na_2CO_3胁迫对株高生长量的影响 |
| 4.1.2 Na_2CO_3胁迫对根茎含水量的影响 |
| 4.1.3 Na_2CO_3胁迫对叶片含水量的影响 |
| 4.2 Na_2CO_3胁迫对紫金牛生理的影响 |
| 4.2.1 Na_2CO_3胁迫对丙二醛含量的影响 |
| 4.2.2 Na_2CO_3胁迫对SOD含量的影响 |
| 4.2.3 Na_2CO_3胁迫对可溶性蛋白的影响 |
| 4.2.4 Na_2CO_3胁迫对可溶性糖含量的影响 |
| 4.3 Na_2CO_3胁迫对紫金牛光合作用的影响 |
| 4.3.1 Na_2CO_3胁迫对叶绿素含量的影响 |
| 4.3.2 Na_2CO_3胁迫对荧光参数的影响 |
| 4.3.3 Na_2CO_3胁迫对光响应曲线的影响 |
| 4.4 紫金牛耐Na_2CO_3盐评价 |
| 4.4.1 隶属函数评价法 |
| 4.4.2 相关性分析 |
| 4.4.3 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 NaCl和Na_2CO_3胁迫对紫金牛的影响 |
| 5.1 NaCl和Na_2CO_3胁迫对紫金牛生长的影响 |
| 5.1.1 NaCl和Na_2CO_3胁迫对株高生长量的影响 |
| 5.1.2 NaCl和Na_2CO_3胁迫对根茎含水量的影响 |
| 5.1.3 NaCl和Na_2CO_3胁迫对叶片含水量的影响 |
| 5.2 NaCl和Na_2CO_3胁迫对紫金牛生理的影响 |
| 5.2.1 NaCl和Na_2CO_3胁迫对MDA含量的影响 |
| 5.2.2 NaCl和Na_2CO_3胁迫对紫金牛SOD含量的影响 |
| 5.2.3 NaCl和Na_2CO_3胁迫对可溶性蛋白的影响 |
| 5.2.4 NaCl和Na_2CO_3胁迫对可溶性糖含量的影响 |
| 5.3 NaCl和Na_2CO_3胁迫对紫金牛光合作用的影响 |
| 5.3.1 NaCl和Na_2CO_3胁迫对叶绿素含量的影响 |
| 5.3.2 NaCl和Na_2CO_3胁迫对荧光参数的影响 |
| 5.3.3 NaCl和Na_2CO_3胁迫对光响应曲线的影响 |
| 5.4 紫金牛耐NaCl和Na_2CO_3胁迫评价 |
| 5.4.1 隶属函数评价法 |
| 5.4.2 相关性分析 |
| 5.4.3 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 紫金牛对三种盐分的耐盐性综合评价与讨论 |
| 6.1 紫金牛对三种盐分的耐盐性综合评价 |
| 6.1.1 隶属函数比较 |
| 6.1.2 相关性分析 |
| 6.1.3 主成分分析 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 盐碱胁迫对紫金牛生长的影响 |
| 6.2.2 盐碱胁迫对紫金牛渗透调节物质可溶性蛋白和可溶性糖的影响 |
| 6.2.3 盐碱胁迫对紫金牛MDA含量以及氧化酶系统SOD含量的影响 |
| 6.2.4 盐碱胁迫对紫金牛叶绿素含量以荧光参数的影响 |
| 6.2.5 盐碱胁迫对紫金牛光合作用的影响 |
| 6.2.6 紫金牛对三种盐分的耐盐性综合评价 |
| 6.2.7 盐碱胁迫对紫金牛的影响机理 |
| 6.2.8 紫金牛的适生区域分析 |
| 7 结论与研究展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录A: 试验60 d时紫金牛的生长表现 |
| 附录B: 攻读学位期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
（3）多巴胺与抗坏血酸缓解苹果盐胁迫效应的生理机制（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国果树耐盐性研究现状 |
| 1.1.1 盐害原因及现状 |
| 1.1.2 盐渍化土壤对果树的危害 |
| 1.1.3 盐胁迫对果树生理生化特性的影响 |
| 1.2 多巴胺的研究进展 |
| 1.2.1 植物中多巴胺的合成及代谢途径 |
| 1.2.2 多巴胺的生理功能 |
| 1.2.3 多巴胺对植物生长发育的调节作用 |
| 1.3 植物中的抗坏血酸 |
| 1.3.1 抗坏血酸的发现 |
| 1.3.2 抗坏血酸的生理功能 |
| 1.3.3 抗坏血酸对植物生长发育的调节作用 |
| 1.3.4 抗坏血酸对盐胁迫的响应 |
| 1.4 苹果矮化自根砧木M9T337 的研究进展 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 多巴胺与抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗光合及抗氧化能力的影响 |
| 2.1.1 试验材料与仪器设备 |
| 2.1.2 试验设计与处理 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.2 多巴胺与抗坏血酸复配对盐胁迫下M9T337 幼苗生长及抗氧化能力的影响 |
| 2.2.1 试验材料与仪器设备 |
| 2.2.2 试验设计与处理 |
| 2.2.3 测定指标及方法 |
| 2.3 数据统计处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗光合及抗氧化能力的影响 |
| 3.1.1 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗光合能力的影响 |
| 3.1.2 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.1.3 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗根系构型的影响 |
| 3.1.4 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗MDA、H_2O_2含量的影响 |
| 3.1.5 多巴胺对盐胁迫下M9T337 幼苗CAT、POD、SOD酶活性的影响 |
| 3.2 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗光合及抗氧化能力的影响 |
| 3.2.1 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗光合能力的影响 |
| 3.2.2 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.2.3 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗根系构型的影响 |
| 3.2.4 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗MDA、H_2O_2含量的影响 |
| 3.2.5 抗坏血酸对盐胁迫下M9T337 幼苗CAT、POD、SOD酶活性的影响 |
| 3.3 多巴胺与抗坏血酸复配对盐胁迫下M9T337 幼苗生长及抗氧化能力的影响 |
| 3.3.1 复配处理对盐胁迫下M9T337 幼苗生长量的影响 |
| 3.3.2 复配处理对盐胁迫下M9T337 幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.3.3 复配处理对盐胁迫下M9T337 幼苗根系构型的影响 |
| 3.3.4 复配处理对盐胁迫下M9T337 幼苗H_2O_2含量的影响 |
| 3.3.5 复配处理对盐胁迫下M9T337 幼苗CAT、POD、SOD酶活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多巴胺与抗坏血酸影响盐胁迫下M9T337 幼苗的生长及发育 |
| 4.2 多巴胺与抗坏血酸影响盐胁迫下M9T337 幼苗抗氧化能力 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）外源褪黑素和抗坏血酸对NaCl胁迫下苹果砧木M9T337生理特性的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 土壤次生盐渍化现状 |
| 1.1.1 我国土壤盐渍化的成因与分布 |
| 1.1.2 土壤盐渍化的危害 |
| 1.2 植物盐胁迫研究进展 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物的影响 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物伤害机理 |
| 1.2.3 植物对盐胁迫的避盐机理 |
| 1.2.4 植物的耐盐机制 |
| 1.3 M9T337 研究进展 |
| 1.4 褪黑素在植物中的研究进展 |
| 1.4.1 褪黑素的研究概况 |
| 1.4.2 褪黑素在植物中的应用 |
| 1.5 抗坏血酸在植物中的研究进展 |
| 1.5.1 抗坏血酸的研究概况 |
| 1.5.2 抗坏血酸在植物中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 盐胁迫苹果M9T337 幼苗 |
| 2.2.2 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素 |
| 2.2.3 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素加抗坏血酸 |
| 2.2.4 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素加GA3 |
| 2.3 测定指标及方法 |
| 2.3.1 H_2O_2含量测定 |
| 2.3.2 MDA含量测定 |
| 2.3.3 抗氧化酶活性测定 |
| 2.3.4 叶绿素含量测定 |
| 2.3.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 盐胁迫苹果M9T337 幼苗 |
| 3.1.1 H_2O_2含量 |
| 3.1.2 MDA含量 |
| 3.1.3 抗氧化酶活性 |
| 3.1.4 叶绿素含量 |
| 3.2 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素 |
| 3.2.1 H_2O_2含量 |
| 3.2.2 MDA含量 |
| 3.2.3 抗氧化酶活性 |
| 3.2.4 叶绿素含量 |
| 3.3 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素加抗坏血酸 |
| 3.3.1 H_2O_2含量 |
| 3.3.2 MDA含量 |
| 3.3.3 抗氧化酶活性 |
| 3.3.4 叶绿素含量 |
| 3.4 盐胁迫下苹果M9T337 幼苗外源施用褪黑素加GA3 |
| 3.4.1 H_2O_2含量 |
| 3.4.2 MDA含量 |
| 3.4.3 抗氧化酶活性 |
| 3.4.4 叶绿素含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 盐胁迫对苹果M9T337 幼苗的影响 |
| 4.2 盐胁迫下外源褪黑素对苹果M9T337 幼苗的影响 |
| 4.3 盐胁迫下外源褪黑素和抗坏血酸对苹果M9T337 幼苗的影响 |
| 4.4 盐胁迫下外源褪黑素和GA3 对苹果M9T337 幼苗的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）盐胁迫下草地早熟禾对外源钙添加的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 草坪草耐盐性 |
| 1.1.1 盐胁迫对植物的影响 |
| 1.1.2 植物耐盐性研究机理 |
| 1.1.3 草坪草耐盐性研究 |
| 1.2 外源钙对植物生长发育及生理代谢的影响 |
| 1.2.1 钙离子在植物体的吸收与传递 |
| 1.2.2 钙素在植物体内的调节作用 |
| 1.2.3 外源钙在植物体的生理功能 |
| 1.3 外源钙与植物耐盐性 |
| 1.3.1 钙离子与植物耐盐性的研究进展 |
| 1.3.2 外源钙维持细胞膜稳定性 |
| 1.3.3 外源钙素促进种子萌发及幼苗生长 |
| 1.3.4 外源钙素改善植物光合作用 |
| 1.4 研究意义 |
| 第二章 研究内容与方法 |
| 2.1 研究材料 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 草地早熟禾耐盐性评价 |
| 2.2.2 钙离子吸收特征研究 |
| 2.2.3 钙素添加对草地早熟禾耐盐性研究 |
| 2.2.4 技术线路 |
| 2.3 数据统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 草地早熟禾品种耐盐性研究 |
| 3.1.1 盐胁迫下草地早熟禾种子萌发特性 |
| 3.1.2 草地早熟禾耐盐性鉴定浓度筛选 |
| 3.1.3 草地早熟禾品种耐盐系数 |
| 3.1.4 草地早熟禾单项指标耐盐系数的相关性分析 |
| 3.1.5 草地早熟禾苗期耐盐性综合评价 |
| 3.2 草地早熟禾品种对外源钙吸收研究 |
| 3.2.1 钙吸收动力学参数 |
| 3.2.2 钙离子吸收速率 |
| 3.2.3 根系直径分级变化特征 |
| 3.2.4 草地早熟禾根系指标变化 |
| 3.3 盐胁迫下施加外源钙对草地早熟禾耐盐性研究 |
| 3.3.1 草地早熟禾地上生长特性 |
| 3.3.2 草地早熟禾根系生长特性 |
| 3.3.3 草地早熟禾生理指标 |
| 3.3.4 草地早熟禾离子含量变化 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 不同草地早熟禾品种苗期耐盐性 |
| 4.2 外源钙的吸收速率及动力学参数的测定 |
| 4.2.1 钙离子吸收动力学参数 |
| 4.2.2 外源钙离子吸收速率的测定 |
| 4.2.3 钙离子吸收下根系直径分级变化特征规律 |
| 4.3 外源钙对盐胁迫下草地早熟禾的作用 |
| 4.3.1 加钙处理对盐胁迫下植物生长指标的影响 |
| 4.3.2 加钙处理对盐胁迫下植物生理指标的影响 |
| 4.3.3 加钙处理对盐胁迫下植物离子分布的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）油菜素内酯调控番茄耐盐性的浓度效应及其生理机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐胁迫对番茄的危害 |
| 1.2 番茄的耐盐性机理 |
| 1.3 番茄耐盐性的调控途径 |
| 1.3.1 培育抗盐品种 |
| 1.3.2 嫁接调控抗盐 |
| 1.3.3 微生物调控抗盐 |
| 1.3.4 相关基因调控抗盐 |
| 1.3.5 非激素类物质调控抗盐 |
| 1.3.6 激素类物质调控抗盐 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 油菜素内酯浸种调控盐胁迫下番茄种子萌发的浓度效应及其机制 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计和处理 |
| 2.1.2 种苗根长、下胚轴长、鲜重的测定 |
| 2.1.3 发芽率、发芽指数和种子活力指数的测定和计算 |
| 2.1.4 番茄种苗活性氧、丙二醛和脯氨酸含量的测定 |
| 2.1.5 番茄种苗可溶性糖和可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.1.6 番茄种苗保护酶系统活性的测定 |
| 2.1.7 番茄种苗不同形态多胺含量的测定 |
| 2.1.8 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同浓度EBL浸种对盐胁迫下番茄种子发芽的调控效应 |
| 2.2.2 不同浓度EBL浸种对盐胁迫下番茄种子下胚轴和根长的调控效应 |
| 2.2.3 不同浓度EBL浸种对盐胁迫下番茄种苗鲜重和种子活力指数的调控效应 |
| 2.2.4 EBL3浸种对盐胁迫下番茄种苗ROS、MDA和Pro含量的调控效应 |
| 2.2.5 EBL3浸种对盐胁迫下番茄种苗SS、SP含量和保护酶活性的调控效应 |
| 2.2.6 EBL3浸种对盐胁迫下番茄种苗不同形态多胺的调控效应 |
| 2.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 油菜素内酯调控番茄植株耐盐性的浓度效应及其机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与设计 |
| 3.1.2 番茄植株根长、株高的测定 |
| 3.1.3 番茄植株不同器官生物量的测定 |
| 3.1.4 番茄植株不同器官K~+和Na~+含量的测定 |
| 3.1.5 番茄叶片叶绿素含量测定 |
| 3.1.6 番茄叶片光合参数的测定 |
| 3.1.7 番茄叶片叶绿素荧光参数测定 |
| 3.1.8 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同浓度EBL喷施对盐胁迫下番茄植株根长和株高的影响 |
| 3.2.2 不同浓度EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官生物量的影响 |
| 3.2.3 不同浓度EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官K~+、Na~+及K~+/Na~+的影响 |
| 3.2.4 不同浓度EBL喷施对盐胁迫下番茄叶片光合色素含量的影响 |
| 3.2.5 EBL4喷施对不同盐胁迫下番茄叶片光合作用的影响 |
| 3.2.6 EBL4喷施对不同盐浓度下番茄叶片叶绿素荧光特性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 油菜素内酯对盐胁迫下番茄植株离子稳态和抗氧化代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与设计 |
| 4.1.2 番茄植株不同器官K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量的测定 |
| 4.1.3 番茄植株不同器官花青素含量的测定 |
| 4.1.4 番茄植株不同器官MDA和Pro含量的测定 |
| 4.1.5 番茄植株不同器官抗氧化酶系统相关指标的测定 |
| 4.1.6 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官离子含量及离子比值的影响 |
| 4.2.2 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官花青素含量的影响 |
| 4.2.3 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官MDA和Pro含量的影响 |
| 4.2.4 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官中抗氧化酶活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 油菜素内酯对盐胁迫下番茄植株多胺代谢的调控 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料与设计 |
| 5.1.2 番茄植株根长和株高的测定 |
| 5.1.3 番茄植株不同器官中二胺氧化酶和多胺氧化酶活性的测定 |
| 5.1.4 番茄植株不同器官中精氨酸脱羧酶和鸟氨酸脱羧酶活性的测定 |
| 5.1.5 番茄植株不同器官多胺含量的测定 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 EBL喷施对盐胁迫下番茄生长的影响 |
| 5.2.2 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官多胺氧化酶活性的影响 |
| 5.2.3 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官多胺合成酶活性的影响 |
| 5.2.4 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官游离态多胺含量的影响 |
| 5.2.5 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官结合态多胺含量的影响 |
| 5.2.6 EBL喷施对盐胁迫下番茄不同器官束缚态多胺含量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 全文创新点 |
| 存在问题与展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文(*为通讯作者) |
（7）牛叠肚幼苗对盐碱胁迫的生理响应机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐碱土类型及分布 |
| 1.2 盐碱胁迫的研究现状 |
| 1.3 果树耐盐性研究进展 |
| 1.3.1 果树种质资源的耐盐性 |
| 1.3.2 盐碱胁迫对果树生长的影响 |
| 1.3.3 盐碱胁迫对果实产量和品质的影响 |
| 1.3.4 盐碱胁迫对果树细胞质膜的影响 |
| 1.3.5 盐碱胁迫对果树抗氧化酶系统的影响 |
| 1.3.6 盐碱胁迫对果树渗透调节的影响 |
| 1.3.7 盐碱胁迫对果树光合作用的影响 |
| 1.4 本研究的目的意义 |
| 第二章 牛叠肚幼苗对四种单盐胁迫的生理响应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定指标与方法 |
| 2.1.4 耐盐阈值的确定 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 单盐胁迫对牛叠肚幼苗生长指标的影响 |
| 2.2.2 单盐胁迫对牛叠肚叶片细胞膜透性的影响 |
| 2.2.3 单盐胁迫对牛叠肚叶片丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 2.2.4 单盐胁迫对牛叠肚叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.5 单盐胁迫对牛叠肚叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.2.6 单盐胁迫对牛叠肚叶片有机渗透调节物质的影响 |
| 2.2.7 牛叠肚幼苗对4种单盐耐受阈值的确定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 牛叠肚幼苗生长对四种单盐胁迫的响应特征 |
| 2.3.2 四种单盐胁迫对牛叠肚幼苗质膜的影响 |
| 2.3.3 四种单盐胁迫下可溶性物质的调控作用 |
| 2.3.4 抗氧化酶系统对四种单盐胁迫的响应特征 |
| 2.3.5 四种单盐胁迫对牛叠肚叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 牛叠肚幼苗对四种单盐胁迫的离子响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定指标与方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 单盐胁迫对牛叠肚幼苗各器官Na~+含量的影响 |
| 3.2.2 单盐胁迫对牛叠肚幼苗各器官K~含量的影响 |
| 3.2.3 单盐胁迫对牛叠肚幼苗各器官Ca~(2+)含量的影响 |
| 3.2.4 单盐胁迫对牛叠肚幼苗不同器官K~+/Na~+比值的影响 |
| 3.2.5 单盐胁迫对牛叠肚幼苗不同器官Ca~(2+)/Na~+比值的影响 |
| 3.2.6 单盐胁迫对各器官矿质离子的选择性运输能力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 四种单盐胁迫下牛叠肚幼苗Na~+的累积与分配特性 |
| 3.3.2 四种单盐胁迫对牛叠肚幼苗离子平衡的影响 |
| 3.3.3 四种单盐胁迫下牛叠肚幼苗的离子运输调控 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 牛叠肚幼苗对盐碱混合胁迫的生理响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 盐碱混合胁迫处理 |
| 4.1.4 测定指标与方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 盐碱混合胁迫对牛叠肚幼苗株高生长量的影响 |
| 4.2.2 盐碱混合胁迫对牛叠肚叶片细胞膜透性的影响 |
| 4.2.3 盐碱混合胁迫对牛叠肚叶片丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 4.2.4 盐碱混合胁迫对牛叠肚叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 4.2.5 盐碱混合胁迫对牛叠肚叶片有机渗透调节物质的影响 |
| 4.2.6 盐碱混合胁迫对牛叠肚叶片叶绿素含量的影响 |
| 4.2.7 盐碱混合胁迫对牛叠肚幼苗各器官离子含量的影响 |
| 4.2.8 生理指标与胁迫因素间的统计学分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 盐碱混合胁迫对牛叠肚幼苗生长的影响 |
| 4.3.2 牛叠肚渗透调节物质对盐碱混合胁迫的响应特征 |
| 4.3.3 牛叠肚抗氧化酶系统对盐碱混合胁迫的响应特征 |
| 4.3.4 盐碱混合胁迫下各胁迫因素的作用效应 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
（8）高粱耐盐品种筛选及耐盐机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究进展与现状 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物的伤害 |
| 1.2.2 作物的耐盐机理 |
| 1.2.3 耐盐植物的选育 |
| 1.3 研究思路 |
| 第二章 高粱品种萌发期耐盐性筛选与鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 分析软件和分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同高粱品种对萌发期盐胁迫的响应 |
| 2.2.2 盐胁迫对不同高粱品种各性状的影响 |
| 2.2.3 盐胁迫下高粱品种各性状相对值的相关性分析 |
| 2.2.4 盐胁迫对高粱各性状影响情况的主成分分析 |
| 2.2.5 对 42 个高粱品种的耐盐性综合分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 盐胁迫对高粱幼苗光合作用和荧光特性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定指标及方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 盐胁迫对高粱幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.2.2 盐胁迫对高粱幼苗光合作用的气体交换参数的影响 |
| 3.2.3 盐胁迫对高粱幼苗叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 盐胁迫对高粱幼苗光合参数的影响 |
| 3.3.2 盐胁迫对高粱幼苗叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 高粱幼苗渗透调节物质和离子含量对盐胁迫的响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定指标及方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 高粱叶片脯氨酸含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.2 高粱叶片可溶性糖含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.3 高粱叶片还原糖含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.4 高粱叶片可溶性蛋白含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.5 高粱叶片游离氨基酸含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.6 高粱叶片质膜透性对盐胁迫的响应 |
| 4.2.7 高粱根系活力对盐胁迫的响应 |
| 4.2.8 高粱幼苗 Na~+含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.9 高粱幼苗 K~+含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.10 高粱幼苗 Ca~+含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.11 高粱幼苗 K~+/Na~+含量对盐胁迫的响应 |
| 4.2.12 高粱幼苗 Ca~(2+)/Na~+含量对盐胁迫的响应 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 高粱幼苗渗透调节物质对盐胁迫的响应 |
| 4.3.2 高粱幼苗离子含量对盐胁迫的响应 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 高粱幼苗抗氧化系统对盐胁迫的响应 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 测定指标及方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 高粱幼苗超氧阴离子自由基自由基（O-2）含量对盐胁迫的响应 |
| 5.2.2 高粱幼苗丙二醛（MDA）含量对盐胁迫的响应 |
| 5.2.3 高粱幼苗超氧化物歧化酶（SOD）活性对盐胁迫的响应 |
| 5.2.4 高粱幼苗过氧化物酶（POD）活性对盐胁迫的响应 |
| 5.2.5 高粱幼苗过氧化氢酶（CAT）活性对盐胁迫的响应 |
| 5.2.6 高粱幼苗抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性对盐胁迫的响应 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 高粱幼苗对外源 ABA 的生理响应及 ABA 相关基因的表达 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 供试材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 测定指标及方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 高粱种子发芽率对外源 ABA 的响应 |
| 6.2.2 高粱幼苗生长参数对外源 ABA 的响应 |
| 6.2.3 高粱幼苗 ABA 含量对盐胁迫的响应 |
| 6.2.4 高粱幼苗 ABA 调节基因的表达对盐胁迫的响应 |
| 6.2.5 拟南芥 AtABIs 的表达对盐胁迫的响应 |
| 6.2.6 高粱幼苗根部的 SbABI5 表达对外源 ABA 的响应 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与研究展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.1.1 高粱耐盐品种的筛选 |
| 7.1.2 盐胁迫对高粱幼苗光合作用和荧光特性的影响 |
| 7.1.3 高粱幼苗渗透调节物质和离子含量对盐胁迫的响应 |
| 7.1.4 高粱幼苗抗氧化系统对盐胁迫的响应 |
| 7.1.5 外源 ABA 对高粱幼苗的影响及 ABA 调节基因的表达 |
| 7.2 存在问题及研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
（9）盐胁迫下不同抗盐苹果砧木响应的生理差异及褪黑素的缓解效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐胁迫对植物的伤害机理 |
| 1.1.1 盐胁迫对植物生长的影响 |
| 1.1.2 盐胁迫对水分关系的影响 |
| 1.1.3 盐胁迫对植物显微结构的影响 |
| 1.1.4 盐胁迫对脂类的影响 |
| 1.1.5 盐胁迫对活性氧系统的影响 |
| 1.1.6 盐胁迫对矿质元素吸收和渗透调节物质积累的影响 |
| 1.1.7 盐胁迫对光合作用的影响 |
| 1.1.8 盐胁迫对氮代谢和苹果酸盐代谢的影响 |
| 1.2 植物的抗盐性 |
| 1.2.1 避盐机理 |
| 1.2.1.1 拒盐作用 |
| 1.2.1.2 排盐作用 |
| 1.2.1.3 稀盐作用 |
| 1.2.2 耐盐机理 |
| 1.2.2.1 离子区隔化 |
| 1.2.2.2 渗透调节 |
| 1.2.2.3 改变代谢途径 |
| 1.2.2.4 激素调节 |
| 1.2.2.5 清除活性氧的膜保护系统 |
| 1.3 植物耐盐的分子机制 |
| 1.3.1 Ca~(2+)与盐过敏感（SOS）调控途径 |
| 1.3.2 钠离子液泡区隔化效应 |
| 1.3.3 转录因子调控 |
| 1.3.4 ABA 调控 |
| 1.3.5 钾离子通道 |
| 1.3.6 与水分胁迫相关的基因 |
| 1.4 褪黑素对逆境的调控作用 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 沙藏和育苗 |
| 2.1.3 移苗和预培养 |
| 2.1.4 试验设计与处理 |
| 2.1.5 根构型参数测定 |
| 2.1.6 生物量测定 |
| 2.1.7 叶片相对电导率的变化 |
| 2.1.8 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗生物量的影响 |
| 2.2.2 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗根系的影响 |
| 2.2.3 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗相对电导率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗光合特性和气孔的响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验处理 |
| 3.1.3 叶绿素含量测定 |
| 3.1.4 光合指标的测定 |
| 3.1.5 叶片角质层和气孔特征观察 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗叶片角质层的影响 |
| 3.2.2 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗叶片气孔特性的影响 |
| 3.2.3 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.2.4 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗光合特性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 盐胁迫对两种苹果砧木 Na~+、K~+含量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验处理 |
| 4.1.3 Na~+、K~+含量的测定 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗不同部位 Na~+含量的影响 |
| 4.2.2 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗不同部位 K~+含量的影响 |
| 4.2.3 盐胁迫对两种苹果砧木幼苗不同部位 Na~+/K~+的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 盐胁迫下两种苹果砧木幼苗相关基因的表达 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验处理 |
| 5.1.3 叶片总 RNA 的提取 |
| 5.1.4 反转录 |
| 5.1.5 Real time RT-PCR 引物设计 |
| 5.1.6 Real time RT-PCR 反应 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 盐胁迫下两种苹果砧木幼苗离子转运蛋白基因的表达 |
| 5.2.2 盐胁迫下两种苹果砧木幼苗水通道蛋白基因的表达 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 褪黑素对平邑甜茶幼苗盐胁迫的缓解效应 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 沙藏和育苗 |
| 6.1.3 移苗和预培养 |
| 6.1.4 试验设计与处理 |
| 6.1.5 盐害指数的测定 |
| 6.1.6 Fv/Fm 的测定 |
| 6.1.7 相对电导率的变化 |
| 6.1.8 地上部鲜重测定 |
| 6.1.9 数据处理与分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同浓度褪黑素对盐胁迫下平邑甜茶盐害指数的影响 |
| 6.2.2 不同浓度褪黑素对盐胁迫下平邑甜茶 Fv/Fm 的影响 |
| 6.2.3 不同浓度褪黑素对盐胁迫下平邑甜茶相对电导率的影响 |
| 6.2.4 不同浓度褪黑素对盐胁迫下平邑甜茶地上部鲜重的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）外源脯氨酸提高甜瓜幼苗耐盐性的生理调节功能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 盐胁迫对植物的伤害及其缓解途径 |
| 1 盐胁迫对植物的伤害机理 |
| 1.1 对植物生长的影响 |
| 1.2 干扰植物体内的离子平衡 |
| 1.3 诱导的活性氧伤害 |
| 1.4 渗透调节物质积累 |
| 1.5 植物光合作用受阻 |
| 1.6 氮代谢紊乱 |
| 2 降低盐胁迫对植物伤害的措施 |
| 2.1 耕作和工程措施 |
| 2.2 嫁接换根 |
| 2.3 外源物质的使用 |
| 2.4 分子生物学方法 |
| 第二节 植物体内脯氨酸代谢及其与逆境胁迫的关系 |
| 1 脯氨酸理化性质 |
| 2 植物体中脯氨酸的代谢 |
| 2.1 脯氨酸合成代谢 |
| 2.2 脯氨酸降解代谢 |
| 3 植物体内脯氨酸的自然分布、运输和转运 |
| 第三节 脯氨酸与植物抗逆性的关系 |
| 1 逆境胁迫下脯氨酸积累的生理作用 |
| 2 外源脯氨酸与植物的抗逆性 |
| 3 外源脯氨酸使用的浓度效应 |
| 第二章 不同甜瓜品种苗期耐盐性鉴定与筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 幼苗培养与处理设置 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.3.1 生长指标的测定 |
| 1.3.2 生理指标的测定 |
| 1.3.3 耐盐性综合评价 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫对不同甜瓜品种幼苗生长及生理特性的影响 |
| 2.2 不同甜瓜品种耐盐性综合评价 |
| 3 讨论 |
| 第三章 外源脯氨酸缓解甜瓜幼苗盐胁迫伤害效应 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试材与处理 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 鲜重和干重的测定 |
| 1.2.2 叶绿素含量的测定 |
| 1.2.3 其他生理指标的测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸浓度对盐胁迫下甜瓜幼苗生长的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸浓度对盐胁迫下甜瓜幼苗叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸浓度对盐胁迫下甜瓜幼苗根系活性氧产生和膜脂过氧化的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗活性氧代谢的调节 |
| 第一节 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗活性氧水平和抗氧化酶活性的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理设置 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 鲜重、干重的测定 |
| 1.2.2 SOD、POD和CAT活性的测定 |
| 1.2.3 活性氧及脂质过氧化的测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗生长的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系活性氧水平及膜透性的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系SOD、POD和CAT酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 第二节 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗抗坏血酸-谷胱甘肽循环的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理设置 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 ASA、GSH和GSSG含量测定 |
| 1.2.2 APX、DHAR和GR活性测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系ASA含量的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系GSH含量的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系GSSG含量的影响 |
| 2.4 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系GSH/GSSG的影响 |
| 2.5 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系APX、DHAR和GR酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五章 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗光合代谢的调节 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 叶绿素含量的测定 |
| 1.2.2 光合参数的测定 |
| 1.2.3 荧光参数的测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗叶片光合色素含量的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗叶片光合参数的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3 讨论 |
| 第六章 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗体内矿质元素含量及分布的调节 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理设置 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 矿质元素含量的测定 |
| 1.2.2 离子选择性运输比率的计算 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗氯离子含量的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗钠离子含量的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗钾离子含量的影响 |
| 2.4 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗钙离子含量的影响 |
| 2.5 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗镁离子含量的影响 |
| 2.6 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+和Mg~(2+)/Na~+的影响 |
| 2.7 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗运输选择性S_(K,Na)、S_(Ca,Na)和S_(Mg,Na)的影响 |
| 2.8 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗氮和磷含量的影响 |
| 2.9 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗铁含量的影响 |
| 2.10 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗铜含量的影响 |
| 2.11 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗锰含量的影响 |
| 2.12 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗锌含量的影响 |
| 2.13 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗钼含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第七章 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗硝酸还原作用及脯氨酸代谢的调节 |
| 第一节 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗硝酸还原作用的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 肖态氮(NO~3~--N)含量的测定 |
| 1.2.2 铵态氮(NH_4~+-N)含量的测定 |
| 1.2.3 硝酸还原酶(NR)活性的测定 |
| 1.2.4 谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定 |
| 1.2.5 可溶性蛋白含量的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗NO_3~--N含量的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗NH_4~+-N含量的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗硝酸还原酶活性的影响 |
| 2.4 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗谷氨酰胺合成酶活性的影响 |
| 2.5 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗可溶性蛋白含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第二节 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗脯氨酸代谢的调节 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培育与处理 |
| 1.2 测定方法 |
| 1.2.1 脯氨酸含量的测定 |
| 1.2.2 P5CS活性的测定 |
| 1.2.3 OAT活性的测定 |
| 1.2.4 ProDH活性的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗根系和叶片脯氨酸含量的影响 |
| 2.2 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗P5CS活性的影响 |
| 2.3 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗OAT活性的影响 |
| 2.4 外源脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗ProDH活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文讨论 |
| 1 不同甜瓜品种对盐胁迫反应及耐盐性比较 |
| 2 脯氨酸对盐胁迫下甜瓜幼苗生理代谢的调节 |
| 3 外源脯氨酸对盐胁迫条件下甜瓜体内脯氨酸代谢的影响 |
| 全文结论 |
| 创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录一：图版 |
| 附录二：攻读博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、NaCl胁迫对苹果砧木K~+和Na~+吸收的影响及其与耐盐性的关系（论文参考文献）
- [1]盐胁迫下八棱海棠株系的离子吸收、运输与分配[J]. 胡爱双,张小栋,郭文静,孙宇,王文成,李凯超. 植物生理学报, 2021(09)
- [2]紫金牛对盐碱胁迫的生理响应研究[D]. 邓甜甜. 中南林业科技大学, 2021(01)
- [3]多巴胺与抗坏血酸缓解苹果盐胁迫效应的生理机制[D]. 王鑫玉. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]外源褪黑素和抗坏血酸对NaCl胁迫下苹果砧木M9T337生理特性的影响[D]. 李晨智宇. 山东农业大学, 2020(11)
- [5]盐胁迫下草地早熟禾对外源钙添加的响应[D]. 王婧. 兰州大学, 2020(01)
- [6]油菜素内酯调控番茄耐盐性的浓度效应及其生理机制研究[D]. 范翠枝. 南京农业大学, 2019
- [7]牛叠肚幼苗对盐碱胁迫的生理响应机制研究[D]. 李玉梅. 沈阳农业大学, 2016(10)
- [8]高粱耐盐品种筛选及耐盐机制研究[D]. 孙璐. 沈阳农业大学, 2012(01)
- [9]盐胁迫下不同抗盐苹果砧木响应的生理差异及褪黑素的缓解效应[D]. 李超. 西北农林科技大学, 2012(12)
- [10]外源脯氨酸提高甜瓜幼苗耐盐性的生理调节功能[D]. 颜志明. 南京农业大学, 2011(12)