nm23蛋白在47例膀胱癌中的表达

一、47例膀胱癌中nm23蛋白表达研究（论文文献综述）

初桂伟,王利伟,赵月,田春燕,李馥郁,苏楠,王连友^[1]（2018）在《nm23-H1和P16蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义》文中研究指明目的探究nm23-H1和P16蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年5月—2017年12月行手术切除的124例膀胱癌组织标本作为膀胱癌组,另收集59例正常膀胱组织标本作为正常组织组。使用免疫组织化学SP法分别检测两组nm23-H1和P16蛋白表达情况,并分析膀胱癌组织nm23-H1和P16蛋白表达与临床病理特征的关系。结果膀胱癌组nm23-H1和P16蛋白阳性表达率均低于正常组织组（P <0. 01）。膀胱癌组织nm23-H1和P16蛋白表达与肿瘤分级、临床分期有关,且其阳性表达率随肿瘤分级及临床分期的升高而降低（P <0. 01）。结论 nm23-H1和P16蛋白在膀胱癌组织中表达降低,且其表达阳性率随膀胱癌的肿瘤分级及临床分期的升高而下降,有利于评估膀胱癌的病情进展。

吴健勇^[2]（2017）在《RhoGDI2基因对膀胱癌临床病理因素和预后的影响及其调控通路的研究》文中研究说明目的:分析RhoGDI2基因对膀胱癌转移、预后的影响,探索研究其参与调控的下游通路。方法:1.制作膀胱癌组织芯片,免疫组织化学法检测组织芯片中RhoGDI2蛋白表达情况,分析其与膀胱癌病理、预后的相关性。2.从美国癌组基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库下载膀胱癌全基因组表达谱数据集合及患者临床信息资料,分析RhoGDI2基因的表达与膀胱癌患者临床病理、预后的相关性,再运用TCGA数据库膀胱癌全基因表达谱及DAVID（The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery,DAVID）在线工具富集RhoGDI2相关下游信号通路。3.利用慢病毒转染技术构建立RhoGDI2正负表达细胞系,Western blotting验证所富集RhoGDI2下游通路可能性。4.Western blotting验证临床18例膀胱癌组织中RhoGDI2表达与富集信号通路的节点蛋白相关性。总共检测相关指标有16个:RhoGDI2、Cdc42、Rac123、Phosphor-Rac1/cdc42（ser71）、RhoA、Rho B、RhoC、Raf1、Ras、Rock2、MEK1/2、Erk1、Vav2、Vav3、MLC2、P-MLC2（s19）。结果:1.膀胱癌组织芯片分析结果:AJCC pTNM分期中T2T3分期、T1-2T3-4期、病理分级、转移与RhoGDI2的表达存在显着负相关（P<0.05）,预后则与RhoGDI2的表达存在显着正相关（RhoGDI2高表达组中位生存时间5年生存率均明显长于/高于低表达组,P<0.05）。2.tcga数据分析结果:rhogdi2的表达在ajccptnm分期的t2-t3期、临床分期的iiiii期与分期呈负相关,在t3t4期与分期显着正相关（p<0.05）,与病理分级呈明显负相关（p<0.05）,与肌层侵润、转移无明显相关（p>0.05）。预后则与rhogdi2的表达存在显着正相关（rhogdi2高表达组中位生存时间、中位无瘤生存时间、3年生存率、5年生存率、3年无瘤生存率、5年无瘤生存率均明显长于/高于低表达组,p<0.05）。从tcga数据库膀胱癌全基因表达谱中筛查出与rhogdi2相关差异表达基因5960个。纳入david在线工具后富集出与rhogdi2相关信号通路共105条,其中涉及cdc42、rhoa、rac的有9条,其所含基因与rhogdi2的表达正向相关。另外,涉及ras基因的通路有18条,其所含基因与rhogdi2基因的表达存在负向关系。3.体外细胞westernblotting验证rhogdi2调控通路,rhogdi2、cdc42、rac123、rhoa、ras、mlc2在t24-rhogdi2细胞中显着高于对照组,而在t24-rhogdi2-rnai中明显低于对照组（p<0.05）。rock2、erk1、vav2、vav3仅在t24-rhogdi2-rnai细胞系中表达显着降低（p<0.05）,mek1/2、p-mlc2则仅在t24-rhogdi2组中明显降低（p<0.05）。rhoc在t24-rhogdi2-rnai和t24-rhogdi2中表达都显着高于对照组（p<0.05）,phosphor-rac1/cdc42（ser71）、rhob、raf1则在5种细胞系中无明显表达。4.膀胱癌组织标本westernblotting验证rhogdi2调控通路:（1）癌组中,cdc42、rac123、rhoa、ras、erk1、vav2、mlc2和rhogdi2的表达在spearmon相关分析中都呈显着正相关（p<0.05）,而mek1/2、p-mlc2的表达情况则与上述指标相反,rock2与rhogdi2不存在明显相关性（p<0.05）。（2）正常组中各相关指标在rhogdi2高低表达组间也无明显差异（p>0.05）。（3）rhogdi2、rhoa在癌组的表达显着低于正常组（p<0.05）,rock2、ras、mek1/2、Erk1、Vav2、MLC2、P-MlC2则是癌组的表达明显上调（P<0.05）。Rac123、Cdc42在癌组和正常组中表达无明显差异（P>0.05）。（4）RhoGDI2低表达组中癌组RhoGDI2、Cdc42、Rac123、RhoA的表达明显低于正常组（P<0.05）,而MEK1/2则明显高于（P<0.05）。RhoGDI2高表达组中癌组Cdc42、Ras的表达相对于正常组表达明显上调（P<0.05）,在癌组中Rock2、Erk1、Vav2、MLC2、P-MLC2无论在RhOGDI2高表达还是低表达组均相对于正常组表达上调（P<0.05）。结论:1.RhoGDI2是膀胱癌病理分期、临床分期、病理分级、转移及预后的相关因素。2.Rho GDI2基因可通过调节RhoGTP酶间接对其下游信号通路:Vav-RhoA-ROCK-MLC和Ras-MEK-Erk起到主要的调节作用,最终发挥抑制膀胱癌发展及改善预后的生物学效应,所以该基因及其下游通路或可成为膀胱癌靶向治疗的新型靶向位点。

李欢,王世全,焦健^[3]（2016）在《乳腺浸润性导管癌中NM23、基质金属蛋白酶-2和-14的表达及意义》文中研究表明目的检测乳腺浸润性导管癌术后组织中肿瘤转移抑制基因NM23-H1（NM23）、基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-14的表达,分析其在不同临床病理特征中的意义。方法 65例乳腺浸润性导管癌作为观察组,40例乳腺原位癌作为对照组,40例正常乳腺组织作为正常对照组。三组术后均常规石蜡包埋组织,并应用免疫组化SP法检测组织中NM23、MMP-2和MMP-14的表达。结果三组中NM23、MMP-2和MMP-14的阳性率差别有统计学意义,观察组中NM23、MMP-2和MMP-14表达的阳性率与Ki67的表达、脉管侵犯和淋巴结转移密切相关,MMP-2和MMP-14表达的阳性率与胸壁侵犯有关。相关性分析显示观察组中NM23和MMP-2、MMP-14的表达具有负相关性。结论乳腺浸润性导管癌中NM23低表达、MMP-2和MMP-14高表达对促进肿瘤的形成和进展过程有重要意义,NM23与MMP-2、MMP-14可能具有一定的协同作用。

蒋洪波^[4]（2014）在《IMP3、Fascin、nm23在胃腺癌中的表达及意义》文中认为目的检测IMP3、Fascin、nm23在胃腺癌中的表达情况,探讨三者在胃腺癌发生、发展中的作用及其与胃腺癌侵袭性、转移性及预后的关系,为胃腺癌临床诊治及预后判断提供依据。方法利用组织芯片技术采用免疫组化87-8973试剂盒二步法检测136例人胃腺癌组织和95例癌旁组织中IMP3、Fascin、nm23蛋白表达,分析它们与胃腺癌临床病理参数之间的关系。结果IMP3、Fascin、nm23三者在胃腺癌组织和癌旁组织中的表达差异均有统计学意义（P<0.001）。IMP3在胃腺癌组织中的阳性表达与淋巴结转移、TNM分期及肿瘤浸润深度有关（P<0.05）,有淋巴结转移、TNM分期晚及肿瘤浸润深者IMP3阳性率高,反之亦然。IMP3阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分级均无显着相关（P>0.05）。Fascin在胃腺癌中的阳性表达与胃腺癌分化程度、肿瘤浸润深、淋巴结转移及TNM分期有关（P<0.05）,分化程度低、肿瘤浸润深、有淋巴结转移及TNM分期晚者Fascin阳性率高,反之亦然。Fascin蛋白阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位均无显着相关性（P>0.05）。nnm23在胃腺癌组织中的阳性表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关（P<0.05）,肿瘤浸润浅、TNM分期早及无淋巴结转移者nm23阳性率高,反之亦然。nnm23蛋白阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分级均无显着相关性（P>0.05）。统计学分析显示胃腺癌中IMP3与Fascin两者表达呈正相关,IMP3与nnm23两者表达呈负相关,Fascin与nm23两者表达呈负相关。随访资料Kaplan-meier法生存分析显示胃腺癌中位生存期IMP3表达阴性组优于阳性组,Fascin表达阴性组优于阳性组,nm23表达阳性组优于阴性组。结论IMP、Fascin、nm23在胃腺癌的发生发展中可能起着重要作用,IMP3、Fascin可能与胃腺癌侵袭转移性及不良预后密切相关,而nm23可能对胃腺癌发生发展有抑制作用。对三者表达的联合检测有助于对胃腺癌预后的判断。

崔娟娟^[5]（2014）在《p53和nm23在结直肠癌中的表达及其临床意义》文中进行了进一步梳理目的1)研究结直肠癌组织及距癌组织5cm的切缘组织中p53、nm23蛋白的含量情况；2)研究p53、nm23蛋白在结直肠癌组织中的表达特点及与临床病理参数之间的关系；3)探讨p53与nm23蛋白在结直肠癌组织中表达的相关性。方法收集唐山市中医医院肛肠外科及普外科2007年12月～2013年11月行结直肠癌切除术存档的标本蜡块，据资料进行筛选，选取病例均为初发病例、术前未曾进行过任何形式的抗肿瘤治疗且临床资料完整的196例病例，选用免疫组化S-P法检测结直肠癌组织中的p53和nm23蛋白的含量，同时随机抽取100例切缘组织作为对照组（距癌组织5cm）进行p53和nm23表达情况的检测。应用社会科学统计软件包（SPSS17.0统计软件）对p53和nm23的表达情况和临床病理参数进行分析，并进行二者之间相关性的分析。计数资料应用行×列的χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义,分类变量资料的关联性应用Spearman等级相关检验进行数据分析。结果1)p53蛋白在肿瘤细胞中表达，其阳性定位于肿瘤细胞的细胞核，也有部分p53蛋白在癌旁组织中表达，其阳性定位于癌旁组织的细胞核中，颜色呈现棕黄色，性状为细颗粒状。实验组中p53蛋白检测为阳性者为149个，其阳性表达率为76.02％,对照组中p53蛋白检测为阳性者为5人，其阳性表达率为表达5％（5/100），实验组和对照组p53蛋白阳性表达率的差异有显着统计学意义（P=0.000）。p53蛋白在肠癌组织中的表达情况与病人的性别和年龄以及肿瘤的生长部位没有关系（P＞0.05）；与肠癌不同的分化程度之间的差异性有统计学意义（P＜0.05），肿瘤组织分化程度越高的组中p53蛋白阳性表达的强度就会越低；与是否发生淋巴结转移情况的差异性有统计学意义（P＜0.05），发生转移组的p53蛋白的阳性表达强度要高于未发生转移组。2)nm23阳性定位于肿瘤细胞膜或细胞质，呈棕色。实验组中nm23蛋白发生阳性表达者为158例，阳性率为80.61％,对照组中nm23蛋白发生阳性表达者为90例，其阳性表达率为90％（90/100），实验组和对照组nm23蛋白阳性表达率的差异有统计学意义（P=0.038）。nm23蛋白在肠癌组织中的阳性表达情况与患者的性别和年龄以及肿瘤生长的位置的差异性无统计学意义（P＞0.05）；与肿瘤不同的分化程度之间的差异性有统计学意义（P＜0.05），肿瘤组织分化程度越高，nm23蛋白阳性表达的强度越高；与淋巴结是否发生转移的差异性有统计学意义（P＜0.05）,发生转移组的的nm23蛋白的阳性表达强度要低于未发生转移组。3)p53和nm23表达的相关性分析，其spearman相关系数r=-0.354,P=0.000,二者表达指数呈现负相关。结论1)p53蛋白在结直肠癌组织中的表达率高于在切缘组织中的表达率，nm23则相反。二者可能密切参与结直肠癌的发生、发展、扩散、转移等转归中。2)p53蛋白和nm23蛋白在结直肠癌中的表达呈负相关，表明二者可能在肿瘤的发生、发展、浸润、转化中起相反作用，nm23可能作用于p53，抑制其转录或使之失活。3)联合检测二者在结直肠癌组织中的表达特点，对于评估结直肠癌的生物学行为、评估预后、指导后期治疗有重要意义。并有可能成为从分子水平对结直肠癌行靶向治疗的切入点。

高放,何静华,张凤梅,张秀彬,许华,李胜水^[6]（2012）在《nm23、COX-2与MMP-9与膀胱癌中的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系》文中指出目的探讨膀胱癌组织中的nm23、COX-2与MMP-9蛋白的表达及其与膀胱癌浸润与转移的关系。方法应用免疫组化方法检测76例膀胱癌组织中nm23、COX-2与MMP-9蛋白的表达。结果膀胱癌组织中的nm23的阳性表达率显着低于正常膀胱黏膜组织,而COX-2与MMP-9的阳性表达率均显着高于正常组织。膀胱癌中nm23的低表达、COX-2与MMP-9的高表达与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移有关。结论联合检测nm23、COX-2与MMP-9有助于预测膀胱癌的浸润转移及评估预后。

叶世勤,张芸中^[7]（2012）在《E-钙黏蛋白和nm23-H1在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义》文中认为目的上皮性钙黏蛋白（E-cad）和nm23-H1在卵巢上皮性癌中的表达及其与卵巢癌侵袭转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测33例卵巢上皮性癌,20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例卵巢正常组织中E-cad和nm23-H1的表达。结果 E-cad在卵巢癌组织中的阳性表达率（54.5%）明显低于正常组（100.0%）及良性组（65.0%）（P均﹤0.05）;nm23-H1在卵巢癌组织中的阳性表达率（66.7%）明显低于正常组（90.0%）及良性组（85.0%）（P均﹤0.05）;E-cad和nm23-H1的阳性表达与卵巢癌临床分期、组织分级和淋巴转移有关（P<0.05）;在卵巢癌组织中E-cad与nm23-H1呈正相关关系。结论 E-cad及nm23-H1与卵巢癌的发生、发展和侵袭转移有关,是评估预后的有效指标;E-cad与nm23-H1在卵巢癌中表达呈正相关,在卵巢癌发生发展中可能存在协同效应。

王勇^[8]（2011）在《MTA1在肝细胞癌中的表达及临床意义》文中研究说明目的：通过检测肿瘤转移相关基因1（MTA1）在肝癌组织及不同侵袭转移潜能人肝癌细胞株中表达的差异,探讨MTA1表达与肝细胞癌侵袭、转移及生物学行为的关系。方法：1.MTA1在肝癌组织中的表达及与nm23、c-myc相关性的研究：实验所选取的石蜡包埋肝细胞肝癌组织标本及新鲜肝细胞肝癌组织标本均来自山东大学附属省立医院。病例收集的原则：①所选病例的临床资料齐全；②所选病例术前未经任何抗肿瘤治疗；③所选病例均经病理证实为肝细胞肝癌。30例石蜡包埋肝癌组织标本选自该院2007年1月至2008年12月经手术切除的存档蜡块,每例蜡块均含有癌组织及相应癌旁组织,将所选石蜡包埋肝癌组织标本制成4～5μm厚的连续切片,用于免疫组化检测。30例新鲜肝癌组织标本选自该院2009年1-5月经手术切除的病例,分别在新鲜肝癌癌灶中心无出血坏死部位及距癌灶边缘3-5cm相应癌旁组织处取材,部分置于-80℃冰箱冻存备用,用于RNA提取；另一部分用10%福尔马林固定24小时,常规石蜡包埋,制成4-5μm厚的连续切片,用于免疫组化检测。分别采用免疫组织化学法、半定量RT-PCR检测肝癌组织及其相应癌旁组织中MTAl蛋白、mRNA的表达,分析其表达与临床病理特征之间的关系,并分析MTA1蛋白表达与肿瘤转移抑制基因nm23-H1表达蛋白及癌基因c-myc表达蛋白的相关性。2.MTA1与肝癌细胞系侵袭转移潜能关系的研究：实验所用的不同侵袭转移潜能人肝癌细胞株为人正常肝细胞株L02,人肝癌细胞株MHCC97-H、SMMC7721、HepG2。分别采用实时定量RT-PCR、Western blot检测人正常肝细胞株L02,人肝癌细胞株MHCC97-H、SMMC7721、HepG2中MTAlmRNA及蛋白的表达；采用Transwell小室体外细胞侵袭实验检测各细胞株的侵袭转移潜能。结果：1.免疫组织化学结果显示,MTA1蛋白主要在细胞核中表达,呈棕黄色颗粒状,MTA1蛋白在肝癌癌组织中阳性表达率为65.0%（39/60）,明显高于其在癌旁组织中的表达（30.0%,18/60）,二者的差异有显着统计学意义（x2=14.737,P=0.000）。MTA1蛋白在肝癌组织中的表达与肿瘤分化程度、有无肝内、外转移或门静脉癌栓相关（P<0.05）。2.半定量RT-PCR结果显示,MTA1 mRNA在肝癌组织中的平均相对表达量为（0.406±0.037）,显着高于其在相应癌旁组织中平均相对表达量（0.189±0.021）,两组之间差异有统计学意义（t=4.077,P=0.005<0.05）。MTAlmRNA在肝癌组织中的表达与肿瘤分化程度、有无肝内、外转移或门静脉癌栓相关（P<0.05）,与免疫组化的结论一致。3.Spearman相关分析显示MTA1蛋白与nm23蛋白的表达呈负相关（rs=-0.625,P<0.01）,与c-myc蛋白的表达呈正相关（r2=0.392,P<0.05）。4.实时定量RT-PCR结果显示,以人正常肝细胞株L02为对照,MTA1 mRNA在细胞株SMMC7721、MHCC97-H HepG2的相对表达量分别为0.336,0.665,0.250。单因素方差分析表明各细胞株中MTA1mRNA表达,以MHCC97-H最高,SMMC7721次之,其次为HepG2,L02最低,且两两比较差异有统计学意义（P<0.05）。5.Western blot凝胶图像分析结果显示,MTAl蛋白在细胞株L02、SMMC7721、MHCC97-H、HepG2的相对表达量分别为0.050,0.392,0.615,0.237,单因素方差分析表明各细胞株中MTAl蛋白表达,以MHCC97-H最高,SMMC7721次之,其次为HepG2, L02最低,且两两比较差异有统计学意义（P<0.05）。6.Transwell小室体外细胞侵袭实验结果显示,细胞株MHCC97-H.SMMC7721、HepG2.L02的平均穿膜细胞数分别为（14.17±1.18）个/高倍镜视野,（8.83±0.53）个/高倍镜视野,（3.26±1.04）个/高倍镜视野,（0.00）个/高倍镜视野,两两比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：1.肝细胞肝癌组织中MTAl mRNA和蛋白的表达均显着高于其在相应癌旁组织中的表达,且MTAl mRNA和蛋白在肝癌组织中的表达与肿瘤分化程度、肝内、外转移及门静脉癌栓相关,MTA1蛋白与肿瘤转移抑制基因nm23的表达呈负相关,与癌基因c-myc蛋白的表达呈正相关,提示MTA1可能在肝细胞肝癌的侵袭、转移过程中发挥重要作用,三者的联合检测可更准确的判断肝癌的生物学行为,有助于肝癌的基础研究和临床治疗。2.不同侵袭转移潜能细胞株中MTAl mRNA和蛋白的表达均以MHCC97-H最高,SMMC7721次之,再次为HepG2, L02最低;Transwell小室体外细胞侵袭实验提示所用细胞株的侵袭转移潜能以MHCC97-H最高,SMMC7721次之,再次为HepG2,L02最低,进一步说明MTA1与肝细胞肝癌的侵袭转移密切相关,为研究MTAl与肝细胞肝癌侵袭转移的具体作用机制以及作为肝细胞肝癌基因治疗新靶点的可能性提供了一定的理论基础。

顾勇^[9]（2011）在《C-erbB-2和EGFR及nm23-H1在膀胱癌中的表达及临床意义》文中研究表明目的:探讨C-erbB-2、表皮生长因子受体（EGFR）和nm23-H1在膀胱癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测69例膀胱癌和12例正常膀胱黏膜中C-erbB-2,EGFR和nm23-H1的表达情况。结果:C-erbB-2,EGFR和nm23-H1在膀胱癌中的阳性表达率分别是44.9%,56.5%和60.9%,在正常膀胱黏膜中的阳性表达率分别为0.00%,0.00%和100%,两两比较差异均有显着性（P<0.01）,其中C-erbB-2和EGFR的阳性表达率随着膀胱癌病理分级和临床分期的增高而增高,nm23-H1的阳性表达率随着膀胱癌病理分级和临床分期的增高而降低。结论:C-erbB-2,EGFR和nm23-H1的异常表达在膀胱癌的发生及发展过程中起着重要作用。

杨俊芬^[10]（2010）在《结肠腺癌组织中hsp60及nm23蛋白的表达及其相关性研究》文中指出背景与目的结肠癌（colon carcinoma）是常见的消化道恶性肿瘤之一,可发生在结肠的任何部位,其发病率在世界不同地区差异较大。在经济发达国家,如北美、大洋洲、西欧等国的发病率尤高,亚非地区较低。我国南方,特别是东南沿海明显高于北方。近20年来,结肠癌在世界范围内的发病率呈上升趋势。我国也不例外,尤其是在大城市。目前研究结果表明结肠癌的发生发展是一个多因素、多阶段、多基因参与的遗传性疾病。热休克蛋白（heat shock proteins, HSPs）是一组广泛表达于原核生物和真核生物细胞的,结构上高度保守的蛋白质。其主要是以分子伴侣（molecular chaperones）的身份参与细胞内蛋白质的合成与折叠。此外,研究发现热休克蛋白的表达状态与肿瘤的发生发展存在密切的关系。HSP60是热休克蛋白家族成员之一,其在多数细胞含量较高,备受人们关注。nm23基因具有肿瘤转移抑制作用,它的缺失或者表达下调与肿瘤转移具有很高的相关性。作为一种肿瘤转移抑制基因,一直是人们研究热点。但其在结肠癌中的意义仍存在很多的分歧。本研究通过观察HSP60和nm23蛋白在结肠癌组织、癌旁不典型增生组织和结肠正常粘膜组织中的表达情况,探讨它们与结肠癌的生物学行为的关系及其临床意义,以及HSP60、nm23蛋白在结肠癌组织中表达的相互关系。方法1.所有标本均来自郑州大学第一附属医院2007年～2008年60例结肠癌患者手术切除标本,病人术前均未接受放疗和化疗。运用免疫组织化学法分别检测HSP60、nm23蛋白在60例结肠癌组织、45癌旁不典型增生组织和20正常粘膜组织中的表达。2.统计学处理所有数据均采用SPSS16.0统计学软件进行统计学分析,阳性率之间的比较采用χ2检验,两分类变量之间的关系分析采用spearman等级相关分析,以a=0.05为显着性检验水准。结果1.HSP60在结肠癌组织、不典型增生组织及正常粘膜组织中的阳性表达率分别为78.3%（47/60）,37.8%（17/45）和20.0%（4/20）,组间表达差异有统计学意义（P<0.01）。进行两两比较显示HSP60在结肠癌组织中的阳性表达率均高于不典型增生组织和正常结肠粘膜组织（P<0.01）。不典型增生组织和正常结肠粘膜组织中HSP60表达差异无统计学意义（P>0.05）。2.HSP60在结肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄及肿瘤的分化程度、浸润深度均无关（P>0.05）。而在伴有淋巴结转移的结肠癌组织中HSP60的阳性表达率92.0%（23/25）显着高于无淋巴结转移组68.6%（24/35）（P<0.05）。3.nm23蛋白在结肠癌组织、不典型增生组织及正常粘膜组织中的阳性表达率分别为56.7%（34/60）,83.2%（37/45）和91.7%（18/20）,组间表达差异有统计学意义（P<0.01）。进行两两比较显示nnm23蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率均低于不典型增生组织和正常结肠粘膜组织（P<0.01）。不典型增生组织和正常结肠粘膜组织中nm23蛋白表达的差异无统计学意义（P>0.05）。4.nm23蛋白在结肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄以及肿瘤的分化程度均无关（P>0.05）；而与肿瘤浸润深度及淋巴结转移有关（P<0.05）。随着浸润深度及淋巴结转移的增加其表达却在降低。5.HSP60和nm23蛋白在结肠癌组织中的表达无相关性（P>0.05）。结论1.HSP60在结肠癌组织中的表达高于癌旁组织,且其表达与淋巴结转移有关,高表达者提示结肠癌侵袭转移能力增强。2.nm23蛋白在结肠癌组织中的表达低于癌旁组织,与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移有关。低表达者提示结肠癌侵袭转移能力增强。3.HSP60及nm23蛋白在结肠癌组织中表达无相关性。4.联合检测两者对结肠癌的预后判断具有重要的意义。

二、47例膀胱癌中nm23蛋白表达研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、47例膀胱癌中nm23蛋白表达研究（论文提纲范文）

（1）nm23-H1和P16蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义（论文提纲范文）

（2）RhoGDI2基因对膀胱癌临床病理因素和预后的影响及其调控通路的研究（论文提纲范文）

（3）乳腺浸润性导管癌中NM23、基质金属蛋白酶-2和-14的表达及意义（论文提纲范文）

（4）IMP3、Fascin、nm23在胃腺癌中的表达及意义（论文提纲范文）

（5）p53和nm23在结直肠癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）

（6）nm23、COX-2与MMP-9与膀胱癌中的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系（论文提纲范文）

（7）E-钙黏蛋白和nm23-H1在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）

（8）MTA1在肝细胞癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）

（9）C-erbB-2和EGFR及nm23-H1在膀胱癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）

（10）结肠腺癌组织中hsp60及nm23蛋白的表达及其相关性研究（论文提纲范文）

四、47例膀胱癌中nm23蛋白表达研究（论文参考文献）

• [1]nm23-H1和P16蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义[J]. 初桂伟,王利伟,赵月,田春燕,李馥郁,苏楠,王连友. 解放军医药杂志, 2018(12)
• [2]RhoGDI2基因对膀胱癌临床病理因素和预后的影响及其调控通路的研究[D]. 吴健勇. 广西医科大学, 2017(08)
• [3]乳腺浸润性导管癌中NM23、基质金属蛋白酶-2和-14的表达及意义[J]. 李欢,王世全,焦健. 中国老年学杂志, 2016(17)
• [4]IMP3、Fascin、nm23在胃腺癌中的表达及意义[D]. 蒋洪波. 苏州大学, 2014(05)
• [5]p53和nm23在结直肠癌中的表达及其临床意义[D]. 崔娟娟. 河北联合大学, 2014(01)
• [6]nm23、COX-2与MMP-9与膀胱癌中的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系[J]. 高放,何静华,张凤梅,张秀彬,许华,李胜水. 中外医疗, 2012(13)
• [7]E-钙黏蛋白和nm23-H1在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义[J]. 叶世勤,张芸中. 中国优生优育, 2012(02)
• [8]MTA1在肝细胞癌中的表达及临床意义[D]. 王勇. 山东大学, 2011(04)
• [9]C-erbB-2和EGFR及nm23-H1在膀胱癌中的表达及临床意义[J]. 顾勇. 临床医药实践, 2011(05)
• [10]结肠腺癌组织中hsp60及nm23蛋白的表达及其相关性研究[D]. 杨俊芬. 郑州大学, 2010(02)

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