问：抗抑郁药真的像这篇文章所说的那样削弱脑细胞之间的联系吗?
- 答：是的，抗抑郁类的药会将前一个细胞的精神末梢释放出化学物质，而起到跨越细胞间隙，像邮票一样一直把信息传递下去。
问：简述抗抑郁药的分类和作用机制
- 答：.三环类：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取。代表药：阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。
2.四环类：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。代表药物：马普替林。
3.选择性5-HT再摄取抑制剂：选择性抑制5-HT的再摄取，代表药：舍曲林、西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀。
4.单胺氧化酶抑制剂：抑制A型单胺氧化酶，减少降解5-HT、去甲肾上腺素及多巴胺的降解，代表药：吗氯贝胺。
5.5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，代表药：文拉法辛、度洛西汀。
6.去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药：阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体，增加NE和5-HT的间接释放，代表药：米氮平。
7.其他类：
(1)5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂：抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5-HT1受体、中枢α1受体，代表药：曲唑酮。
(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，代表药：瑞波西汀。 - 答：1、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是较常见的治疗抑郁症的处方药，像三环类抗抑郁药一样，抗抑郁效果需要2-3周才能够显现出来。常规剂量使用常出现恶心、呕吐、腹泻或者便秘等胃肠道症状，中枢神经系统不良反应，嗜睡、性功能障碍等，大部分症状表现的比较轻微而且短暂，代表药物有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰以及氟伏沙明，这五类药也有抗抑郁五朵金花之称；
2、临床应用较多的还有度洛西汀、文法拉辛等为代表的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对各种抑郁症具有较好的疗效，胃肠道不适等不良反应多发生在治疗起始阶段，随着治疗进行，逐渐减轻；
3、去甲肾上腺素和特异性的5-羟色胺再摄取抑制剂，为双重再摄取抑制剂，适用于各种抑郁症，代表药物有米氮平。 - 答：抗抑郁药物分类：按功能(作用机制)来划分：1)5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰等；2)选择性5-HT及NE再摄取抑制剂(SNPIs)如文拉法辛、度洛西汀；3)NE及DA再摄取抑制剂(NDRIs)如安非他酮；4)5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂(SARIs)如曲唑酮，奈法唑酮；5)NE及特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)如米氮平；6)可逆性单胺氧化酶抑制剂(RMAOI)如吗氯贝胺等；7）TCAs作为经典抗抑郁药，仍保留三环类这个名称。
问：有关抑郁症的参考文献
- 答：我想让更多人知道抑郁症，去了解抑郁症，让人们正视它，明白它并不可怕，每个人都可以去克服它。很多人并不在乎自己的抑郁情绪，导致加重。可能身边人的一句话，就能改变很多人的情绪，而不是过多的抱怨。能正视自己抑郁症的人很少，很多人不去认同抑郁症，所以希望更多人能重视抑郁症，去关心身边负面情绪很多的人。
一个简简单单的拥抱，一些最普通不过的话语可能就会改变他的情绪。
很多人说对于抑郁症并没有什么偏见，但是十有八九都是假的，很多人因为遇到一点点的负面情绪就说自己抑郁的。也有人说很多人因为一点点负面情绪的影响，开始装抑郁，抑郁本没有错，只是装的人多了就成了过错。
对此我特意去查了关于抑郁症的解释。
对于抑郁症的解释：
在临床上关于抑郁症是一类以情绪低落，思维迟缓，意志活动减退，缺乏兴趣乐趣为主的一组心境障碍在临床上患者往往情绪低落，高兴不起来，大脑反应迟钝，感受不到生活中的乐趣，兴趣和快感。所以说，患者往往感受到自己没有价值感，一无是处，无能无用，患者常常自罪自责，严重的出现了，活着没有意思，自杀的行为或想法。
抑郁是负面情感增强的表现，患者自觉情绪低沉，整日忧心忡忡，对自我才智能力估计过低，对周围困难估计过高。
