一、ABC法显示大鼠脑内nNOS免疫阳性神经元(论文文献综述)
崔凤金,沈伟哉,郭国庆[1](2011)在《脑缺血再灌注大鼠脑SI区及视上核nNOS免疫阳性神经元的变化》文中指出目的:观察大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质第一躯体感觉运动区(S I区)、视上核神经元型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,nNOS)免疫阳性神经元形态、数量变化以探讨nNOS在缺血性脑损伤中的变化规律和作用。方法:健康SD大鼠84只,体重220~250 g,随机分为2组:(1)脑缺血再灌注损伤模型组:用双侧颈总动脉阻塞法建立脑缺血再灌注损伤模型。(2)假手术组:只分离双侧颈总动脉而不阻断血流。分别于术后即刻、1、2、3 d、1、2、4周灌注取脑,nNOS免疫细胞化学染色,观察大脑皮质S I区、视上核内nNOS免疫阳性神经元形态及数量变化。结果:结扎双侧颈总动脉后1、2 d和2周,S I区nNOS免疫阳性神经元数量显着低于假手术组(P<0.05);结扎双侧颈总动脉后1周,视上核nNOS免疫阳性神经元数量显着低于假手术组(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注损伤后,S I区、视上核内nNOS免疫阳性神经元数量的减少可能参与了再灌注损伤的保护机制。
郭国庆,山爱景,沈伟哉,邱小忠,余磊,秦建强,欧阳钧,廖华,钟世镇[2](2007)在《大鼠纹状体神经元型一氧化氮合酶神经元的分布和超微结构特征》文中进行了进一步梳理目的观察大鼠纹状体神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元的分布以及阳性神经元的超微结构特征。方法取健康成年SD大鼠,ABC法显示nNOS免疫阳性神经元,包埋前染色方法对阳性细胞进行免疫电镜观察。结果光镜下,nNOS免疫阳性细胞呈棕褐色,胞体及突起清晰,纹状体外侧区阳性细胞较多,内侧区较少。各区内阳性细胞以中、小型细胞为主,且大多数为中型细胞,小型细胞次之,大型细胞最少。透射电镜观察nNOS阳性神经元核大,胞浆少,呈中间神经元的特征;阳性颗粒呈黑色斑块样,在胞体内,可见小的阳性物质分布于胞核周围或者细胞膜内侧均无膜样结构包裹,大的团块样阳性物质主要存在于胞浆,有清晰的单层膜样结构包裹,亦可见部分无膜样结构包裹的大的阳性物质;在树突和轴突集中的部位亦可见免疫阳性物质,但并不在突起终末的囊泡内;脑组织内微血管壁旁的免疫阳性终末较多见,其突起毗邻血管外膜。结论大鼠纹状体nNOS免疫阳性神经元以中、小型细胞为主,符合中间神经元的特征,nNOS阳性物质分布于胞质和突起,大块物质多有膜性结构包裹,小块和部分大块阳性物质以及位于轴树突内的无膜性结构包裹,这可能与其功能状态有关。
孙国欣,田振军,何江明[3](2006)在《不同负荷运动对大鼠海马CAⅠ区一氧化氮合酶表达的影响》文中指出目的:探讨中等强度运动和大强度运动对大鼠海马CAⅠ区NOS表达的影响。方法:采用跑台训练方式,建立大鼠中等强度和大强度运动模型;运用免疫组织化学SABC法显示海马CAⅠ区NOS的表达。结果:在海马CAⅠ区锥体层和分子层内,可以明显观察到神经元胞浆内有NNOSI、-NOS和ENOS阳性表达,分子层内部分神经元细胞核可见三者的阳性表达。三种NOS阳性表达均为中等强度运动组>大强度运动组>对照组,各组间均存在显着性差异(P<0.01)。结论:大强度运动促进了NOS在海马CAⅠ区的表达,而中等强度运动更为明显。推测不同强度运动大鼠NOS在海马CAⅠ区的表达与学习记忆能力及中枢疲劳的产生有关。
吴仲敏[4](2005)在《阴茎包皮及包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的研究》文中认为目的:1.研究nNOS免疫阳性神经末梢在成人阴茎包皮以及包皮系带内的分布,为临床包皮环切术提供形态学依据。2.观察研究包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的来源。探讨NO在阴茎包皮系带伤害性信息产生和传递中的作用。方法:1.nNOS免疫组化ABC法研究正常成人以及成年大鼠阴茎包皮以及包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的分布。2.FG逆行标记和nNOS免疫荧光染色相结合法研究成年大鼠DRG内与包皮系带相关的nNOS免疫阳性神经元的分布,追踪观察包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的来源。结果:1.正常成人阴茎包皮及包皮系带内均有棕色的nNOS免疫阳性神经木梢存在。密集的nNOS免疫阳性神经末梢主要位于表皮基底层内。高倍镜下可见nNOS免疫阳性神经末梢呈树枝状或念珠状分布,大多成束走行,长短不一,有的呈结节状膨大。它们缠绕在表皮基底层细胞周围,形成一条深染的由nNOS阳性末梢组成的带状区。阴茎包皮系带处nNOS免疫阳性神经末梢的分布密度明显大于阴茎包皮处(P<0.01)。2.大鼠阴茎包皮以及包皮系带内均可见到棕色的nNOS免疫阳性神经末梢,这些神经末梢主要位于表皮基底层和真皮的乳头层内。高倍镜下可见nNOS免疫阳性神经末梢与成人相似,亦呈树枝状或念珠状分布,大多成束走行,
沈伟哉,郭国庆,余菁[5](2004)在《不同月龄自发性高血压大鼠杏仁中央核nNOS免疫阳性神经元的变化》文中认为目的观察自发性高血压大鼠(SHR)杏仁中央核神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元的变化。方法取SHR和WKY大鼠各30只,分别于90、180和360 d测血压并处死,ABC法显示nNOS免疫阳性神经元并进行定量分析。结果WKY大鼠各时期血压无明显差异;SHR血压逐渐升高,而且均高于WKY大鼠(P<0.05),维持在(20.8±1.126.3±1.0) kPa (P<0.05)。杏仁中央核nNOS免疫阳性神经元胞体中等大小,呈梭形或三角形,突起较多且长,阳性神经纤维交错呈网状。定量结果显示,90、180和360 d时,WKY杏仁中央核nNOS免疫阳性神经元的数量无显着变化,而SHR大鼠nNOS免疫阳性神经元随着高血压的不断发展呈逐渐减少的趋势,虽然90和180 d之间没有显着性差异,但360 d减少明显(P<0.05)。结论高血压大鼠杏仁中央核nNOS阳性神经元减少可能通过其对心血管和感觉传递的调节功能参与高血压的发生和发展过程。
张军[6](2004)在《银杏平颤方对PD鼠脑氧应激作用的机制研究》文中进行了进一步梳理帕金森病( Parkinson’s disease, PD)是一种多发于中老年人的慢性神经系统退行性疾病,其病理特征为黑质致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron)变性、坏死,继而引起纹状体多巴胺(dopamine, DA)含量降低。最近的研究认为 DA 能神经元的损伤与氧化应激有关。抗氧化治疗是目前公认的确实有效的治疗 PD 的方案,也是今后的发展趋势。因此,寻找一种毒副作用小、效果明显的抗氧化药物将具有重要的临床意义。 我们在预实验中发现银杏平颤方具有明显的抗氧化和清除自由基的作用,同时还具有调节脑铁代谢的作用,而氧化应激和铁均参与了 PD 的发生发展过程,提示银杏平颤方可能具有治疗 PD 的作用。本研究以 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP)诱发 PD 小鼠模型,研究银杏平颤方及其拆方对PD鼠的抗氧化应激作用,以探讨中医药治疗PD的机理。 本研究选取 C57BL/6J 品系雄性小鼠,随机分为六组:正常对照组(N)、模型对照组(M)、全方治疗组(G)、解毒治疗组(J)、平肝治疗组(P)和化瘀治疗组(H)。其中正常对照组不作任何处理,模型对照组和中药治疗组以 MPTP(30mg/kg,i.p)连续 5 天给药制备 PD 小鼠模型,从造模第一天起模型组给予生理盐水灌胃,中药治疗各组给予银杏平颤方及其拆方中药提取液每日两次灌胃给药,同时进行爬杆实验,分别于治疗 14 天和 28 天后处死、取材。应用高效液相色谱法(high peformance liquid chromatography, HPLC)测定小鼠前脑内多巴胺(dopamine, DA)和高香草酸 (homovanillic acid, HVA)的含量;应用光电比色法检测小鼠前脑纹状体内 SOD、MDA 和 GSH-Px 含量;应用免疫组织化学方法检测黑质和纹状体神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、硝基化酪氨酸(NT)、铁蛋白(Fn)的表达;原位杂交技术观察nNOSmRNA的分布和表达。本实验分为六个部分,其主要结果如下:1. 银杏平颤方及其拆方对 PD 小鼠行为学的影响 爬杆实验结果显示,模型对照组(Model control,MC)小鼠均出现不同程度的行为障碍和自发性活动减少,评分结果显示模型对照组较正常对照组(Normal control,NC)和中药银杏平颤方及其拆方治疗组明显升高;中药治疗各组得分接近正常对照组,以 28d 组尤为明显,经统计学处理差异显着(P<0.05);但 14d、28d 各治疗组之间比较无统计学意义。提示银杏平颤方及其拆方具有改善PD小鼠行为障碍的作用2. 银杏平颤方及其拆方对 PD 小鼠 DA 神经元和 DA 及其代谢产物的影响 HE 染色结果显示:与正常组比较,模型组小鼠中脑黑质致密部 DA 神经元明显减少;而中药治疗各组(G、J、P、H组)与模型组相比神经元数目明显增多并接近正常组。 HPLC 结果显示:模型组小鼠纹状体内 DA、DOPAC 和 HVA 含量较正常组降低约 70%以上,HVA/DA 比值增高;中药各治疗组(G、J、P、H 组:14d,28d)与模型组比较小鼠纹状体内DA、DOPAC和HVA含量明显增高 (14天组P<0.05;28天组P<0.01=,HVA/DA比值降至正常。 以上结果提示银杏平颤方及其拆方具有保护黑质致密部DA能神经元的作用。3.银杏平颤方及其拆方对帕金森病(PD)模型小鼠前脑纹状体 SOD、MDA 和 GSH-Px 含量的影响<WP=5>2 银杏平颤方对PD鼠脑氧应激作用的机制研究 实验结果显示:模型组 SOD、GSH-Px 活力明显低于正常组(P<0.001),而 MDA 含量显着高于正常组(P<0.001); 14 天、28 天各中药治疗组脑组织中 SOD、GSH-Px 活力明显高于模型组(P<0.001),而 MDA 含量低于模型组(P<0.001)。提示银杏平颤方及其拆方能提高抗氧化酶活性,减轻脂质过氧化损伤。4.银杏平颤方及其拆方对 PD 小鼠黑质、纹状体 nNOS 和 NT 表达的影响4.1 各组小鼠脑组织纹状体、黑质 nNOS 的表达 结果显示:①模型组 14d 纹状体、黑质 DA 能神经元胞质 nNOS 表达量较正常组 14d 显着升高( P <0.01) ;全方组14d纹状体和黑质与正常组比较差异均不显着(P>0.05),与模型组比较nNOS表达明显降低且差异显着(P<0.05)。②28d各组统计结果同上。4.2 各组小鼠脑组织纹状体、黑质 NT 的表达 结果显示:①模型组 14d 纹状体、黑质 DA 能神经元胞质 NT 表达量较正常组显着升高(P < 0.01) ;全方组 14d 纹状体 NT 表达与模型组 14d 相比降低不明显,差异不显着(P>0.05),与正常组相比差异显着(P<0.05);全方组 14d 黑质 NT 表达较模型组下降,但与正常组和模型组比较均有显着性差异(P <0.01)。②模型组 28d 纹状体 NT 表达与正常组比较亦升高(P<0.05),而黑质 NT 表达较正常组升高,且有显着性差异(P<0.01)。全方组 28d 纹状体 NT 表达较模型组 28d 明显降低,接近正常组,与模型组比较差异较显着(P<0.05),与正常组比较差异不显着(P>0.05);全方组 28d 黑质与正常组 28d 比较虽有统计学意义(P<0.05),但较模型组28d NT表达明显降低且差异较显着(P<0.01)。 以上结果提示银杏平颤方及其拆方具有抑制 PD 小鼠黑质、纹状体 nNOS 和 NT 表达的作用 5.银杏平颤方对 PD 小鼠脑内铁离子和铁蛋白含量的影响 铁组化染色显示:模型组(14d,28d)在纹状体和黑质部位的阳性细胞平均光密
沈伟哉,崔凤金,郭国庆,邢旭光,余菁[7](2003)在《成年猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元的分布》文中进行了进一步梳理目的:观察正常成年猕猴背根神经节神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法:ABC免疫细胞化学方法显示nNOS免疫阳性神经元,并用体视方法进行定量分析。结果:猕猴颈、胸、腰各段背根神经节nNOS免疫阳性神经元的分布相似,数量较多,阳性神经元的大小不等,多呈圆形或椭圆形;胞浆着色较深,胞核位于细胞中央,不着色,细胞被神经纤维束分隔成群。nNOS免疫阳性神经元以中型神经元为主,其次为小型神经元,其胞浆呈强阳性染色,细胞直径<50μm,大型神经元较少。颈、胸、腰各段背根神经节nNOS免疫阳性神经元的密度以及阳性细胞与总细胞数的比值均无明显差异。结论:猕猴背根神经节nNOS主要表达在中、小型神经元,提示NO可能主要参与痛觉等浅感觉的传导和调制。
沈伟哉,余菁,郭国庆,邢旭光[8](2002)在《大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布》文中研究表明目的 :观察大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法 :ABC免疫细胞化学法显示大鼠端脑nNOS阳性神经元。结果 :nNOS阳性神经元呈棕褐色 ,胞体的形态多样化 ,呈梭形、三角形、圆形等多种形状 ,突起有一个或多个 ;阳性纤维呈棕色串珠状 ,个别脑区阳性纤维相互交织成网。端脑nNOS免疫阳性神经元主要分布于嗅结节 (包括海马回 )、梨状区 (包括梨状皮质和梨状核 )、斜角带、隔区、杏仁复合体、海马结构、尾壳核和苍白球 ,以及大脑皮质等各个部位 ,其中以大脑皮质、梨状区和斜角带、尾壳核等部位最为丰富。结论 :大鼠端脑内分布有丰富的nNOS阳性神经元 ,它们可能通过调节神经递质的分泌 ,参与脑的高级整合功能。
江文[9](2002)在《实验性癫痫发作诱导海马齿状回神经发生的研究》文中提出近年来神经科学研究的一项重要进展是发现成年哺乳动物脑内某些特定区域在正常状态下存在着进行性的神经发生,即存在神经元再生,在某些生理刺激和病理状态下,这些部位的神经发生表现出明显的增强现象,这一发现为神经系统变性疾病及脑血管病的治疗带来了新的曙光,亦为探讨癫痫发作后脑结构和功能可塑性的变化提供了新的思路。因此有关脑内神经前体细胞增殖机制以及新生神经元的功能研究将具有十分重要的意义。 本研究选用戊四氮诱导性癫痫发作模型,首先建立一个原位显示哺乳动物脑内神经元再生的方法,即探讨BrdU(5-溴脱氧尿核苷)标记分裂细胞的可靠性以及最佳剂量,然后应用此方法观察实验性癫痫发作后成年大鼠海马齿状回神经前体细胞增殖、分化的时间规律,以及Glu-iGluRs通路、NOS-NO通路在癫痫发作后神经前体细胞增殖中的角色,最后进一步观察
邢旭光,郭国庆,沈伟哉,余菁[10](2001)在《猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布》文中提出目的 观察正常猕猴胸腰段脊神经节神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法 用ABC免疫细胞化学方法显示nNOS免疫阳性神经元 ,并用体视学方法进行定量分析。结果 胸段和腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布相似 ,均可见较丰富的nNOS免疫阳性神经元分布 ,神经元的大小不等 ,多呈圆形或椭圆形。胞浆着色较深 ,胞核位于细胞中央 ,不着色 ,细胞被神经纤维束分隔成群。nNOS免疫阳性神经元以中型神经元为主 ,其次为小型神经元 ,其胞浆呈强阳性染色 ,细胞直径 <50 μm ,大型神经元较少。胸、腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的密度无明显差异 (P >0 0 5)。结论 在灵长类动物中 ,NO可能在感觉的传导和调节中发挥重要作用 ,但由于nNOS主要在中、小型神经元中表达 ,提示NO可能主要参与痛觉的调制
二、ABC法显示大鼠脑内nNOS免疫阳性神经元(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ABC法显示大鼠脑内nNOS免疫阳性神经元(论文提纲范文)
(4)阴茎包皮及包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的研究(论文提纲范文)
一、中文摘要 |
二、英文摘要 |
三、论文正文 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
图片 |
四、综述 |
五、待发表论文 |
六、缩略词表 |
七、附录 |
仪器和试剂 |
常用试剂配方 |
八、致谢 |
(6)银杏平颤方对PD鼠脑氧应激作用的机制研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词表 |
第一部分 文献综述 |
综述一 氧化应激和PD的研究进展 |
参考文献 |
综述二 PD动物模型的研究进展 |
参考文献 |
综述三 帕金森病的中医药学研究进展 |
参考文献 |
第二部分 实验研究 |
前 言 |
实验一 银杏平颤方及其拆方对PD小鼠行为学、形态学的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
实验二 银杏平颤方及其拆方对PD小鼠前脑多巴胺及其代谢产物含量的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
实验三 PD小鼠脑内SOD、MDA和GSH-PX含量的变化及银杏平颤方及其拆方的影响 |
材料与方法 |
结 果 |
讨 论 |
实验四 PD小鼠脑内NNOS、NT的变化及银杏平颤方的影响 |
材料和方法 |
结果 |
讨 论 |
实验五 PD小鼠脑内铁和FN含量的变化及银杏平颤方的影响 |
材料和方法 |
结 果 |
讨论 |
实验六 PD小鼠脑内NNOSMRNA表达及银杏平颤方的影响 |
材料和方法 |
结果 |
讨论 |
结语 |
参考文献 |
致 谢 |
个人简历 |
(7)成年猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元的分布(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 实验动物 |
1.2 组织切片的准备和ABC免疫细胞化学染色 |
1.3 猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元定量分析 |
2 结果 |
2.1 猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元分布的形态学观察 |
2.2 猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元的定量结果 |
3 讨论 |
(8)大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验动物 |
1.2 组织切片 |
1.3 ABC免疫细胞化学方法 |
2 结果 |
2.1 大鼠端脑nNOS免疫阳性神经元的形态特征 |
2.2 大鼠端脑nNOS阳性神经元的分布 |
3 讨论 |
(9)实验性癫痫发作诱导海马齿状回神经发生的研究(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
文献回顾 |
一. 神经干细胞研究进展 |
二. 成年哺乳动物脑内神经元再生 |
三. 海马结构 |
第一部分 原位显示成年大鼠海马齿状回神经前体细胞增殖、分化方法学的建立 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
第二部分 实验性癫痫发作诱导海马齿状回神经前体细胞增殖、分化的时间规律研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
第三部分 实验性癫痫发作诱导海马齿状回神经前体细胞增殖的机制研究 |
实验一 实验性癫痫发作诱导齿状回神经发生的Glu-iG1uRs通路机制研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
实验二 实验性癫痫发作诱导齿状回神经发生的NOS-NO通路机制研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
第四部分 实验性癫痫发作后海马齿状回新生神经元的功能研究 |
实验一 实验性癫痫发作后大鼠海马齿状回新生神经元的突起研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
实验二 实验性癫痫发作后大鼠海马齿状回新生神经元的Fos表达研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
实验三 实验性癫痫发作后大鼠海马齿状回新生神经元的神经活性递质研究 |
一. 摘要 |
二. 引言 |
三. 材料与方法 |
四. 结果 |
五. 讨论 |
六. 参考文献 |
七. 图片及说明 |
小结 |
在读期间发表或待发表文章 |
致谢 |
(10)猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 实验动物 |
1.2 免疫组织化学ABC法 |
1.3 猕猴脊神经节nNOS免疫阳性神经元定量分析 |
1.4 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元分布的形态学观察 |
2.2 猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的定量分析 |
3 讨论 |
四、ABC法显示大鼠脑内nNOS免疫阳性神经元(论文参考文献)
- [1]脑缺血再灌注大鼠脑SI区及视上核nNOS免疫阳性神经元的变化[J]. 崔凤金,沈伟哉,郭国庆. 广州医学院学报, 2011(05)
- [2]大鼠纹状体神经元型一氧化氮合酶神经元的分布和超微结构特征[J]. 郭国庆,山爱景,沈伟哉,邱小忠,余磊,秦建强,欧阳钧,廖华,钟世镇. 南方医科大学学报, 2007(01)
- [3]不同负荷运动对大鼠海马CAⅠ区一氧化氮合酶表达的影响[J]. 孙国欣,田振军,何江明. 天津体育学院学报, 2006(01)
- [4]阴茎包皮及包皮系带内nNOS免疫阳性神经末梢的研究[D]. 吴仲敏. 浙江大学, 2005(05)
- [5]不同月龄自发性高血压大鼠杏仁中央核nNOS免疫阳性神经元的变化[J]. 沈伟哉,郭国庆,余菁. 第一军医大学学报, 2004(11)
- [6]银杏平颤方对PD鼠脑氧应激作用的机制研究[D]. 张军. 北京中医药大学, 2004(01)
- [7]成年猕猴背根神经节nNOS免疫阳性神经元的分布[J]. 沈伟哉,崔凤金,郭国庆,邢旭光,余菁. 解剖学杂志, 2003(01)
- [8]大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布[J]. 沈伟哉,余菁,郭国庆,邢旭光. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2002(02)
- [9]实验性癫痫发作诱导海马齿状回神经发生的研究[D]. 江文. 第四军医大学, 2002(02)
- [10]猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布[J]. 邢旭光,郭国庆,沈伟哉,余菁. 解剖学研究, 2001(04)