一、阿普唑仑血药浓度的RPHPLC测定方法（论文文献综述）
王超众,南俊伶,王萌萌,刘信奎,刘春峰,于百青,初红涛[1]（2022）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物》文中进行了进一步梳理目的建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）法。方法供试品经甲醇提取,超声处理。色谱柱为ACES C18柱（150 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为10 mmol/L乙酸铵（0.1%甲酸）-乙腈（梯度洗脱）,流速为0.3 mL/min;电喷雾电离正、负离子同时扫描,并在选择反应监测模式下测定,通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的化学药物;并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的含量。结果 15种非法添加化学药物分别为三唑仑、咪达唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、扎来普隆、氯氮卓、艾司唑仑、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、司可巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、巴比妥,质量浓度均在50～2 000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999 1,n=7）;检测限为0.34～9.33 ng/g,定量限为1.13～31.11 ng/g;平均加样回收率为96.77%～100.36%,RSD为1.07%～3.37%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.00%。16批样品中,1批检出非法添加地西泮,含量为23.21 mg/g;2批检出非法添加苯巴比妥,含量分别为15.35 mg/g,17.89 mg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于快速检测抗癫痫类中成药及保健食品中非法添加的化学药物。
刘东平,谢海燕[2]（2021）在《RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其活性代谢物浓度》文中研究说明目的:建立同时测定人血浆中奥卡西平（OXC）及其活性代谢物10,11-二氢-10-羟基卡马西平浓度的实验方法。方法:以阿普唑仑为内标,血浆样本采用甲基叔丁基醚萃取,以RP-HPLC测定,使用Kromasil TM C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为CH3CN-H2O（45︰55,V/V）,流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温40℃,灵敏度为0.01AUFS。结果:OXC、MHD血浆浓度分别在0.70～11.2μg/m L、2.40～38.40μg/m L范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.35μg/m L、1.20μg/m L;两者低、中、高浓度方法平均回收率分别为83.23%～103.17%、87.99%～116.07%;日内RSD（n=3）、日间RSD（n=5）均低于10%。结论:该方法灵敏、准确、简便、快速,可用于OXC与MHD的临床治疗药物监测（TDM）与药动学研究。
苏扣[3]（2019）在《地西泮残留检测的间接竞争ELISA方法的建立及评估》文中进行了进一步梳理地西泮（Diazepam,DZP）是一种常见的镇静催眠药,若给畜禽食用可提高出肉率进而提高经济利润,地西泮目前虽被列为禁用兽药,但仍有养殖企业为了高额利润将地西泮用在畜禽生产当中。目前地西泮的残留检测方法有多种,常用的有高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术、酶联免疫吸附法（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）,这些方法都可用于地西泮残留检测,但是也有前处理时间长且复杂、检测成本高、对操作人员知识储备和专业要求严格、不方便大量检测和移动困难等缺点,而ELISA方法操作简便、检测成本低、特异性强、灵敏度高,适合于大批量样品的快速有效测定,不局限于实验室检测,比以上几种方法更适合于普遍推广。本实验的目的是能够对间接竞争ELISA方法的建立及条件优化流程有一个比较清晰地认识,能够独立进行实验并进行实例应用,并对所建立的方法进行评估,为研究地西泮免疫分析方法以及研制ELISA检测试剂盒奠定基础。1.地西泮间接竞争ELISA检测方法的建立。建立间接竞争ELISA方法时逆向开始测定并对实验条件进行适当优化,测定酶标二抗的最适工作浓度是1:50000,得到最适显色时间是15 min,最佳包被条件是4℃包被过夜,最适封闭条件是37℃封闭90 min,以DZP-BSA作为包被原,利用棋盘法测得包被原最佳工作浓度是1:10000,抗体的最佳工作浓度是1:10000。用地西泮标准品做药物抑制标准曲线,得出线性方程是y=A2+（A1-A2）/[1+（x/x0）p],R2=0.998,半数抑制浓度即IC50是1.667 ng/mL,检测范围是0.194 ng/mL14.364 ng/mL。2.地西泮单克隆抗体间接竞争ELISA方法的评估。检测了30种与DZP结构式相似的苯二氮卓类药物与DZP的交叉反应率,最终得出7种有交叉反应的药物,分别是替马西泮（Temazepam）、甲硝西泮（Nimetazepam）、氯硝西泮（Clonazepam）、2-羟乙基氟西泮（2-Hydroxyethylflurazepam）、四氢西泮（Tetrazepam）、阿普唑仑（Alprazolam）、普拉西泮（Prazepam）,利眠宁的交叉反应率是1.236%,其余22种药物的交叉反应率极低（低于0.1%）。利用建立的间接竞争ELISA检测方法,对猪尿中的地西泮残留进行检测,新鲜猪尿离心,弃去尿沉渣用上清液做检测,用前面测得的抗原抗体最佳工作浓度进行测定,测定完成后计算得出猪尿中的添加回收率在91.4%103.70%,批内变异系数（CV）是1.98%5.06%,批间变异系数（CV）是4.87%8.22%,检测限是0.307 ng/mL。结论是建立了DZP单克隆抗体间接竞争ELISA检测方法,优化了部分实验条件,并成功应用于猪尿中的地西泮残留检测。
叶云,陶艳红[4]（2017）在《人血浆中卡马西平血药浓度的测定》文中研究说明目的:建立人血浆中卡马西平血药浓度的高效液相色谱-二级管阵列检测器（HPLC-DAD）测定法。方法:采用色谱柱为Symmetry C18（3.9 mm×150 mm,5μm）;以乙腈-含0.067%甲酸的0.077%醋酸铵溶液（0.3∶0.6）为流动相;流速为0.9 m L/min;检测波长为245 nm;柱温为40℃;以阿普唑仑为内标,血浆经无水乙醚提取后检测卡马西平血药浓度。结果:血浆中卡马西平浓度在0.628.8μg/m L范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）;低、中、高3个浓度（1.2,9.6,19.2μg/m L）的日内RSD分别为3.34%,2.59%和1.99%;日间RSD分别为4.51%,2.55%和2.96%;绝对回收率分别为96.42%、95.45%和93.59%,相对回收率分别为100.60%、101.14%和102.15%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于人血浆中卡马西平的浓度测定。
郭志磊,范捷,于洋[5]（2016）在《固相萃取-高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物的浓度和临床应用》文中研究指明目的:建立同时测定人血浆中地西泮、奥沙西泮、咪达唑仑和1′-羟基咪哒唑仑浓度的固相萃取-高效液相测定方法,并将其应用于临床中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物血药浓度的测定。方法:以卡马西平为内标,血浆样品经Cleanert C18固相萃取柱净化处理。色谱柱为WondaSil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水=55∶45,柱温:30℃,流速:1.2mL·min-1,检测波长:308 nm,进样量:30μL。结果:地西泮、奥沙西泮、咪达唑仑和1’-羟基咪哒唑仑标准曲线范围分别为0.520,0.210,0.540,0.520 mg·L-1,最低定量限分别为0.5,0.2,0.5,0.5 mg·L-1,方法回收率分别为88.32%93.77%,86.14%91.80%,87.55%92.53%,88.69%92.30%,日内、日间精密度均小于7%。结论:该方法简便快速,灵敏准确,测定结果可靠,适用于地西泮、咪达唑仑及其代谢产物血药浓度的检测。
张扬,马永春,吴人杰,金卫东,王娜妮,寿旦[6]（2015）在《HPLC-DAD法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度及临床应用》文中研究说明目的建立可同时测定血清中4种苯二氮类药物浓度的HPLC-DAD方法,并将该方法应用于心身科患者的血药浓度测定。方法色谱柱:C18色谱柱（资生堂,250mm×4.6mm,5μm,）,乙腈-水（44∶56）为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,DAD检测器（SPD-20A,SHIMADZU公司,日本）,检测波长:劳拉西泮为276nm,阿普唑仑与氯硝西泮为254nm,艾司唑仑为223nm;血清样本经SPE柱处理,80%甲醇洗脱,氮气吹干流动相溶解;测定了6例精神障碍患者的血药浓度,并对药物浓度与睡眠时间进行分析。结果艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮与阿普唑仑分别在质量浓度1.77177.00、1.74174.00、1.81181.00、1.74174.00μg·L-1时呈线性关系（r>0.999 0）,4种药物的方法回收率均为95%105%。日间和日内精密度均<10%。该方法成功应用于心身科住院患者的血药浓度测定。结论 HPLC-DAD法同时测定血清中4种苯二氮类药物浓度的方法准确、快速、简便;心身科患者用药后血药浓度个体间差异较大;血药浓度监测有助于临床合理用药。
付晓菲,傅小英,高锦,嵇扬,聂渝琼[7]（2014）在《LC-MS/MS法研究阿普唑仑胃漂浮片恒河猴生物等效性》文中认为目的:建立LC-MS/MS法测定恒河猴血浆中阿普唑仑的浓度,并用于阿普唑仑胃漂浮片的生物等效性分析。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,6只恒河猴单剂量口服受试制剂或参比制剂（1.2 mg）,不同时间点采集的血浆样本经提取,液相色谱-串联质谱法测定血浆样本中阿普唑仑的浓度,并使用DAS2.1软件计算药代动力学参数,评价制剂的生物等效性。结果:阿普唑仑的线性范围为0.4100 ng·mL-1,定量下限为0.4 ng·mL-1,日内、日间精密度（RSD）均小于15%,准确度（RE）在±15%以内。恒河猴单剂量口服受试制剂和参比制剂Cmax分别为（64.75±8.78）、（78.87±6.06）ng·mL-1,Tmax分别为（4.50±1.22）、（2.17±0.52）h,t1/2分别为（3.51±1.72）、（3.51±1.52）h,AUC0-t分别为（719.93±114.74）、（326.93±66.20）h·ng·mL-1,相对生物利用度为（233.18±86.82）%。结论:LC-MS/MS方法适用于阿普唑仑制剂生物等效性研究。受试制剂与参比制剂比较生物利用度显着提高,Tmax显着推迟,具有缓释的效果。
詹三华,袁孔现[8]（2014）在《RP-HPLC法测定癫痫患者血浆中奥卡西平血药浓度和药动学研究》文中认为目的建立人血浆中奥卡西平药物浓度的RP-HPLC检测方法,并研究其在人体内的药动学。方法采用液–液萃取法,用萃取液甲基叔丁基醚萃取癫痫患者血浆中的奥卡西平后,以阿普唑仑为内标。色谱柱为Kromasil 100A C18（250mm×4.6 mm,5μm）,柱温40℃,流动相为甲醇–乙腈–水–磷酸（30∶30∶40∶0.04）,体积流量1.0 mL/min,紫外检测波长243 nm,固定进样量20μL。以3p97软件计算10名受试者清晨空腹单剂量口服奥卡西平片600 mg后的平均药动学参数。结果血浆中内源性杂质对样品测定无干扰,奥卡西平在21.62 160.0μg/L（r=0.999 2）线性关系良好,最低定量限21.6μg/L;方法回收率为95.45%107.69%;日内RSD值为4.97%7.35%,日间RSD值为4.81%11.27%。含药血浆经3次冻融后稳定性良好。结论本方法操作快速、简便、灵敏度高、准确度好,可用于含奥卡西平血样的即时检测分析和临床药动学研究。
关慧,石磊,赵树进,曾晓晖,刘雁[9]（2014）在《阿普唑仑在CYP3A5＊3/＊3基因型汉族广泛性焦虑症患者体内的药代动力学》文中研究指明目的研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据。方法采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mg,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数。结果广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72分别为:1.39±0.24h、15.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177.48±59.25ng·h/mL。其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者（F=20.70,P=0.0014<0.05）。结论本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据。
李萍,王化芬,史卫峰,刘兰兰,刘卫[10]（2013）在《固相萃取与液质联用法分析东莨菪碱经鼻腔给药的脑靶向性》文中指出目的研究东莨菪碱经鼻腔给药的脑靶向性。方法将Wistar大鼠分为两组,分别通过腹腔和鼻腔给予0.3mg东莨菪碱。用固相萃取和液质联用的方法测定在5、10、20、30、60、120、240、480min血浆和脑组织匀浆中东莨菪碱的浓度,计算并比较腹腔和鼻腔给药后的药代动力学参数。结果东莨菪碱鼻腔给药的生物利用度为65%。经鼻腔给药后的脑药浓度大于经腹腔给药的脑药浓度,鼻腔给药东莨菪碱的脑药浓度与血药浓度的比值远大于腹腔给药后脑药浓度与血药浓度的比值（P<0.05）。结论东莨菪碱鼻腔给药具有脑靶向性。
二、阿普唑仑血药浓度的RPHPLC测定方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阿普唑仑血药浓度的RPHPLC测定方法（论文提纲范文）
（1）超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱-质谱条件 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 质谱条件 |
| 2.2 溶液制备与测定 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品检测 |
| 2.5 与法定方法灵敏度比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件选择 |
| 3.2 质谱条件选择 |
| 3.3 与法定方法的比较 |
（2）RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其活性代谢物浓度（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准溶液配制 |
| 2.3 血浆样品处理 |
| 2.4 干扰性试验 |
| 2.5 标准曲线绘制 |
| 2.6 回收率及精密度试验 |
| 2.7 样品稳定性试验 |
| 2.8 临床应用 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测的必要性和目标 |
| 3.2 试验方法的选择 |
| 3.3 检测波长选择 |
| 3.4 线性范围 |
| 3.5 流动相的选择 |
| 4 结论 |
（3）地西泮残留检测的间接竞争ELISA方法的建立及评估（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 地西泮药物概述 |
| 1.1.1 地西泮的化学性质 |
| 1.1.2 地西泮的药代动力学特点 |
| 1.1.3 地西泮的体内代谢特征 |
| 1.1.4 地西泮的毒理作用 |
| 1.2 地西泮的残留检测方法 |
| 1.2.1 高效液相色谱-紫外技术(HPLC) |
| 1.2.2 液相色谱-质谱联用技术(LC-MS) |
| 1.2.3 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) |
| 1.2.4 毛细管电泳分离技术(CE) |
| 1.3 免疫分析方法 |
| 1.3.1 免疫分析法的定义 |
| 1.3.2 免疫分析法在兽药残留检测中的应用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 地西泮单克隆抗体间接竞争ELISA法的建立及优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验药品及耗材 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 间接竞争ELISA检测程序 |
| 2.2.2 酶标二抗最佳工作浓度的测定 |
| 2.2.3 显色时间的筛选 |
| 2.2.4 包被时间的优化 |
| 2.2.5 封闭时间的优化 |
| 2.2.6 最佳包被原DZP-BSA浓度和单克隆抗体DZP-Ab最佳工作浓度的确定 |
| 2.2.7 数据分析方法 |
| 2.2.8 标准曲线 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 酶标二抗最佳工作浓度的测定 |
| 2.3.2 显色时间的确定 |
| 2.3.3 间接竞争ELISA条件的优化判断 |
| 2.3.4 包被时间的优化 |
| 2.3.5 封闭时间的筛选 |
| 2.3.6 抗原抗体最佳工作浓度的测定 |
| 2.3.7 ELISA优化结果 |
| 2.3.8 标准曲线 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 溶液配制和保存 |
| 2.4.2 间接竞争ELISA方法的建立和优化 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 地西泮单克隆抗体间接竞争ELISA方法的评估 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 交叉反应率(CR)测定 |
| 3.2.2 样品的前处理 |
| 3.2.3 精密度测定 |
| 3.2.4 检测限测定 |
| 3.2.5 添加回收率测定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 交叉反应 |
| 3.3.2 精密度 |
| 3.3.3 检测限确定 |
| 3.3.4 添加回收率 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 交叉反应率 |
| 3.4.2 添加回收率与精密度 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 英文缩略词说明 |
（4）人血浆中卡马西平血药浓度的测定（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准溶液与内标溶液的配制 |
| 2.3 血浆样品处理 |
| 2.4 方法的专属性 |
| 2.5 标准曲线与线性范围 |
| 2.6 回收率试验 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
（5）固相萃取-高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物的浓度和临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 方法专属性 |
| 2.5标准曲线的制备 |
| 2.6 回收率和精密度试验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 临床应用及分析 |
| 2.8.1 血样收集 |
| 2.8.2 样品测定结果 |
| 3 讨论 |
（6）HPLC-DAD法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度及临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 同时测定血清中4种苯二氮卓艹类药物浓度的HPLC-DAD方法的建立 |
| 2.2 方法应用 |
| 3 讨论 |
（7）LC-MS/MS法研究阿普唑仑胃漂浮片恒河猴生物等效性（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 2方法与结果 |
| 3讨论 |
（8）RP-HPLC法测定癫痫患者血浆中奥卡西平血药浓度和药动学研究（论文提纲范文）
| 1仪器和试药 |
| 1.1仪器 |
| 1.2药品和试剂 |
| 1.3受试者 |
| 2方法与结果 |
| 2.1色谱条件 |
| 2.2溶液的制备 |
| 2.3血浆样品的预处理 |
| 2.4专属性试验 |
| 2.5线性关系考察 |
| 2.6精密度试验 |
| 2.7稳定性试验 |
| 2.8回收率试验 |
| 2.9药物干扰试验 |
| 2.10人体药动学试验 |
| 3讨论 |
| 3.1药物特点 |
| 3.2测定波长的选择 |
| 3.3流动相的选择和色谱系统的养护 |
| 3.4内标的选择 |
| 3.5血样检测的即时性 |
| 3.6排除干扰 |
| 3.7有效治疗窗 |
（10）固相萃取与液质联用法分析东莨菪碱经鼻腔给药的脑靶向性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 采集样品 |
| 1.3.2 固相萃取[4-5] |
| 1.3.3 LC/MS使用方法 |
| 1.3.4 给药方法 |
| 1.3.5 精密度与准确度测定 |
| 1.3.6 基质效应[6-7]测定 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 东莨菪碱检测方法的建立 |
| 2.1.1 方法的专属性 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 |
| 2.1.3 方法的回收率 |
| 2.1.4 精密度、准确度及基质效应 |
| 2.2 东莨菪碱在大鼠体内的药物动力学和东莨菪碱乳膏的生物利用度 |
| 2.3 东莨菪碱在脑中的药物浓度 |
| 2.4 东莨菪碱鼻腔给药脑靶向性的评价[8-9] |
| 3 讨论 |
四、阿普唑仑血药浓度的RPHPLC测定方法（论文参考文献）
- [1]超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物[J]. 王超众,南俊伶,王萌萌,刘信奎,刘春峰,于百青,初红涛. 中国药业, 2022(01)
- [2]RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其活性代谢物浓度[J]. 刘东平,谢海燕. 广东化工, 2021(10)
- [3]地西泮残留检测的间接竞争ELISA方法的建立及评估[D]. 苏扣. 天津农学院, 2019(08)
- [4]人血浆中卡马西平血药浓度的测定[J]. 叶云,陶艳红. 抗感染药学, 2017(08)
- [5]固相萃取-高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物的浓度和临床应用[J]. 郭志磊,范捷,于洋. 中国医院药学杂志, 2016(10)
- [6]HPLC-DAD法同时测定血清中4种苯二氮类药物的浓度及临床应用[J]. 张扬,马永春,吴人杰,金卫东,王娜妮,寿旦. 中国临床药学杂志, 2015(04)
- [7]LC-MS/MS法研究阿普唑仑胃漂浮片恒河猴生物等效性[J]. 付晓菲,傅小英,高锦,嵇扬,聂渝琼. 药物分析杂志, 2014(03)
- [8]RP-HPLC法测定癫痫患者血浆中奥卡西平血药浓度和药动学研究[J]. 詹三华,袁孔现. 现代药物与临床, 2014(01)
- [9]阿普唑仑在CYP3A5＊3/＊3基因型汉族广泛性焦虑症患者体内的药代动力学[A]. 关慧,石磊,赵树进,曾晓晖,刘雁. 2014年广东省药师周大会论文集, 2014
- [10]固相萃取与液质联用法分析东莨菪碱经鼻腔给药的脑靶向性[J]. 李萍,王化芬,史卫峰,刘兰兰,刘卫. 重庆医学, 2013(36)