一、甜菜碱的制备和应用（论文文献综述）
殷茂力[1]（2021）在《壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究》文中研究说明随着现代医用材料的迅速发展以及病原微生物危害的复杂化,应用于伤口愈合和组织工程等领域的抗菌医用材料在需求量稳步增长的同时,高性能化要求不断提高,不仅需要持续有效降低病原微生物对生物机体的危害,还应具备安全无毒、不引起宿主反应等特点。但是,目前多数添加型抗菌医用材料存在抗菌剂易溶出、抗菌效果持久性差以及生物相容性差等缺点。针对此问题,本论文选用具备良好生物相容性、生物降解性和广谱抗菌性的壳聚糖为基材,利用物理或化学改性手段制备了一系列抗菌性能优异的壳聚糖衍生物,而后通过溶液浇筑、化学交联和静电纺丝等技术构建了不同结构形态的抗菌医用材料:抗菌保护膜、水凝胶以及纳米纤维。探究了壳聚糖衍生物及其抗菌医用材料结构形态对吸水溶胀性、生物降解性、生物相容性和抗菌性能的影响,为开发不同领域需求的壳聚糖基抗菌医用材料的设计制备奠定理论与科学基础。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）首先,以N,N-二甲基乙醇胺,丙烷磺内酯和均三嗪为原料,合成一种带有反应性基团的两性离子磺酸甜菜碱中间体,然后以三嗪为桥基接枝到壳聚糖分子链上得到三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖（CS-SNCC）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱和红外光谱等测试方法确定化学结构。将改性后的壳聚糖衍生物通过溶液浇筑法制膜,研究膜的溶胀性能、降解性能、生物相容性、抗细菌粘附性能和抗菌性能。结果表明CS-SNCC膜具有良好的生物降解性和生物相容性,在溶菌酶的作用下21天内可降解45.54%;经过24 h和48 h培养,NIH-3T3成纤维细胞在膜上的存活率可达97.03%和92.36%;此膜可以在60 min内杀死93.43%的大肠杆菌和91.00%的金黄色葡萄球菌;另外与CS膜相比,CS-SNCC膜表面粘附的细菌数目分别减少了86.89%和94.19%,可以有效地抵抗细菌的粘附和生物被膜的形成。（2）三嗪类磺酸甜菜碱改性的壳聚糖取代度较低,且制备的膜材料的力学性能较差,刚性大。基于此,选用甲基丙烯酸酯磺酸甜菜碱（SBMA）通过过硫酸盐引发来对壳聚糖进行接枝共聚改性,以提高磺酸甜菜碱在壳聚糖上的取代度。然后通过与聚乙烯醇（PVA）复合来改善磺酸甜菜碱壳聚糖（CS-SBMA）膜的力学性能。CS-SBMA共聚物中的磺酸甜菜碱部分与壳聚糖及乙酰壳聚糖的比例达103.43:89.42:10.58,有效地提高了磺酸甜菜碱部分的含量和原料的使用效率。CS-SBMA/PVA复合膜具有与人类皮肤相适应的力学性能,其断裂强力和断裂伸长率分别为16.27-21.63 k Pa和41.27%-74.82%;此复合膜具有良好的吸液溶胀性能和酶降解性能,在PBS溶液中浸泡1 h吸液溶胀率最高可达188%,在溶菌酶的作用下21天内最大可降解55.74%;另外复合膜对NIH-3T3成纤维细胞的存活率均大于90%,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌性和抗细菌粘附性能及生物被膜控制功能。（3）甜菜碱改性的壳聚糖能明显改善壳聚糖的抗菌性和抗细菌粘附性及生物被膜控制功能,但溶液浇筑法制备的膜材料结构致密,在医用伤口处理中有一定局限性。而水凝胶作为一类以水为分散介质的网络交联结构材料具有较强吸水保水性能,在生物医用伤口材料应用方面有一定潜力。以甲基丙烯酸酯缩水甘油醚为改性试剂,合成了带有双键的壳聚糖衍生物（CS-GMA）,通过核磁氢谱和红外光谱等表征手段确定其化学结构,在紫外光的引发下与带双键的磺酸甜菜碱小分子交联制备得到磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶（CS-GMA/SBMA）。对水凝胶的物理化学结构、吸水性、酶降解性、生物相容性、抗菌性和抗细菌粘附及生物被膜控制功能进行研究。制备的CS-GMA/SBMA水凝胶具有空间网络多孔结构,可容纳更多的水分子,溶胀率和酶降解率分别可达3313%-3831%和56.77%-58.99%,比磺酸甜菜碱壳聚糖膜更优异。该水凝胶在60 min接触时间内可使97.76%-99.84%的金黄色葡萄球菌及96.65%-98.27%的大肠杆菌失活,且能有效地降低细菌的粘附和生物被膜的形成,并对NIH-3T3成纤维细胞具有良好的细胞相容性,无明显刺激性。（4）由于水合作用强,磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶吸水多易破碎,力学性能较差会影响其应用性能。精氨酸聚酯脲聚氨酯伪蛋白聚合物分子链中含有聚氨酯片段结构,交联形成的水凝胶具有可控的力学性能,同时氨基酸伪蛋白生物材料因其结构中肽键和非肽键的存在,具有蛋白质和非蛋白质的双重特性,在生物医用材料方面具有独特的生物学性质。以带有交联性双键的精氨酸-聚酯脲聚氨酯伪蛋白与双键改性的壳聚糖进行交联制备了一类新型的可降解精氨酸伪蛋白-壳聚糖抗菌水凝胶材料,并对水凝胶的物理形貌、化学结构等进行了表征;测定了水凝胶的压缩力学性能,不同p H条件下水溶胀性能以及在酶降解性能;并用NIH-3T3成纤维细胞和人血管内皮细胞研究了该水凝胶的细胞相容性。结果表明该精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶具有良好的空间网络骨架结构和压缩力学性能,p H响应的高吸水溶胀性,在酶的存在下能加速降解,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别可达91.81%和85.59%。另外该复合水凝胶无明显细胞毒性,能有效地活化RAW 264.7巨噬细胞,提高NO的产量和TNF-α的释放,具有良好的生物响应能力。（5）纳米纤维膜是一类具有高度孔隙率的柔性膜材料,兼具了薄膜柔韧性和凝胶网络多孔性。以5,5-二甲基海因和N,N-二甲基氯乙胺盐酸盐为原料,合成含有叔胺基团的海因衍生物,然后与环氧氯丙烷通过季铵化反应合成一种环氧季铵/卤胺化合物,将其接枝到壳聚糖分子链上得到季铵/卤胺化的壳聚糖衍生物（CSENDMH）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱、红外等测试方法确定其化学结构。将改性后的壳聚糖与PVA混合制备纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜的形貌特征、溶胀性能、力学性能、生物相容性、以及止血和抗菌性能。结果表明:制备的纳米纤维膜具有致密的孔结构及较高的孔隙率（大于70%）,同时具有一定的溶胀性能和良好的拉伸力学性能。CSENDMH/PVA纳米纤维膜具有良好的止血效果和细胞相容性,氯化后的纳米纤维膜形貌发生变化,但依然保留多孔性,并且抗菌效果得到进一步提升,能在30 min内杀死100%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。以上通过不同技术手段构建的多种形式壳聚糖基抗菌医用材料,既有可降解的生物相容性膜材料,也有可降解高吸收性的生物响应水凝胶材料,还有兼具抗菌止血功能的纳米纤维材料,具备良好抗菌效果且安全无毒,可适用于不同生物医用领域需求,为壳聚糖基抗菌医用材料的研究和应用提供了理论基础和借鉴意义。
崔瑞林[2]（2021）在《玉米秸秆纤维素的改性及染料吸附性能研究》文中研究表明秸秆是一类农业废弃物和可再生的生物质资源,具有来源丰富、廉价及可生物降解等优点。秸秆纤维素分子链上分布着大量的羟基,可通过引入不同的官能团对其进行化学改性。将改性秸秆纤维素作为一种绿色水处理剂应用于染料废水处理中,具有广阔的应用前景。本文将玉米秸秆经预处理得到的秸秆纤维素,通过酯化、醚化及接枝共聚等反应引入季铵基团、羧基或叔胺基团,制备了阳离子型、阴离子型和两性秸秆基吸附剂,研究了其在染料废水处理中的应用性能。主要内容如下:（1）以甜菜碱盐酸盐为改性剂,双氰胺为脱水剂,干法制备了秸秆纤维素甜菜碱酯,考察了秸秆纤维素甜菜碱酯的最佳制备条件。当玉米秸秆纤维素用量0.1g,甜菜碱盐酸盐用量0.1 g,双氰胺用量0.032 g,反应温度140℃,反应时间2.5 h时,秸秆纤维素甜菜碱酯的取代度为0.725。通过FI-IR、SEM、XRD、BET、Zeta电位、TG-DTG等分析测试手段对所合成吸附剂的结构进行了表征,研究了将该类吸附剂在酸性大红G染料废水处理中的应用性能,以染料去除率和吸附量作为吸附效果的指标,考察了染料浓度、溶液p H值、吸附剂用量、吸附时间等因素对吸附性能的影响。在染料浓度为100 mg·L-1,溶液初始p H值为4.0时,对酸性大红G的去除率可达97.8%。该类吸附剂对阴离子染料的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmiur等温模型。对酸性大红G的饱和吸附量为308.2 mg·g-1,对酸性嫩黄2G、活性艳橙K-R的吸附量分别能达到261.2 mg·g-1、408.8 mg·g-1。（2）采用氯乙酸为改性剂,在乙醇水溶液中进行醚化反应,制备了羧甲基秸秆纤维素,考察了羧甲基纤维素的最佳制备条件。当玉米秸秆纤维素用量0.3 g,氯乙酸用量0.36 g,醚化温度60℃,反应时间160 min时,羧甲基纤维素的取代度为0.824。通过FI-IR、SEM、XRD、BET、Zeta电位、TG-DTG等分析测试手段对所合成吸附剂的结构进行了表征,研究了将该类吸附剂在亚甲基蓝染料废水处理中应用性能。在染料浓度为200 mg·L-1,溶液初始p H值为8.0时,对亚甲基蓝的去除率可达92.6%。该类吸附剂对阳离子染料的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmiur等温模型,对亚甲基蓝的饱和吸附量为418.7 mg·g-1。（3）以氯乙酸和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为改性试剂,在秸秆纤维素上同时引入羧基和叔胺基,制备了两性秸秆基吸附剂,确定了其最佳制备条件为:羧甲基秸秆纤维素用量0.3 g,阳离子单体用量10 m L,85%乙醇溶液10 m L,反应时间4 h。通过FI-IR、SEM、XRD、BET、Zeta电位、TG-DTG等分析测试手段对所合成吸附剂的结构进行了表征,研究了该类两性秸秆基吸附剂在亚甲基蓝及酸性大红G的染料废水处理中的应用性能。对染料浓度为200 mg·L-1的亚甲基蓝溶液的去除率可达90.6%;对染料浓度为100 mg·L-1的酸性大红G溶液的去除率可达95.1%。两性秸秆基吸附剂对阳离子及阴离子染料的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmiur等温模型。对亚甲基蓝的饱和吸附量为329.8 mg·g-1,对酸性大红G的饱和吸附量为361.7 mg·g-1。
姚浩余[3]（2021）在《PET醇解协同催化体系的构建及反应机理研究》文中研究说明聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）具有广泛的应用。其产量与消耗量逐年增高,随之产生了大量的废旧PET,带来了严重的生态污染和资源浪费问题。PET聚酯的化学回收对解决白色污染、保护环境和降低塑料行业对石化资源的依赖具有重要意义。PET乙二醇醇解法可以在温和条件下将废旧PET醇解为对苯二甲酸双羟乙基酯（BHET）,将BHET分离纯化后再聚合就可以得到rPET,是实现PET绿色循环的有效途径。本论文设计了多种不同性质的催化剂用于PET催化醇解,探究了催化剂结构和性质与PET醇解效率的内在联系,提出了不同催化剂的可能催化反应机理,为PET的高效醇解和产品的分离纯化提供重要的理论基础。主要创新性进展如下:（1）以SBA-15为载体制备了一系列L酸负载金属氧化物催化剂,并研究了其催化醇解PET的催化活性及反应机理。与传统催化剂相比5%ZnO/SBA-15具有较高的催化活性,在优化反应条件下,PET转化率100%,BHET收率91.0%,且产物BHET的色度具有明显优势。6次循环催化活性基本不变。结果表明,SBA-15负载的金属氧化物主要是通过其催化剂表面L酸与PET羰基间的相互作用实现PET酯链断裂,高比表面积、较大的孔径有利于PET在催化剂表面的吸附。获得了 PET在ZnO不同晶面的作用机制及催化PET乙二醇醇解的一级反应动力学,其表观活化能为215.9 kJ/mol。（2）制备了功能化氨基酸非金属离子液体催化剂。其中[Bmim]Pro在PET乙二醇醇解反应中具良好的催化活性。结合理论计算发现,该催化剂醇解PET的效率与其阴离子羧基氧的电负性密切相关,电负性越强,催化效率越高。利用响应面法考察了影响反应的独立参数对催化醇解PET效率的影响,各独立参数对反应的影响大小顺序为:温度>时间>乙二醇/PET的质量比。获得了优化的反应参数:温度197℃,时间89 min,乙二醇/PET质量比为5,PET转化率为100%,BHET的产率为75.5%,循环6次催化活性没有显着降低。提出了[Bmim]Pro催化剂以多重氢键协同催化PET醇解的可能机理,催化醇解PET的反应过程符合缩核反应动力学模型,其表观活化能为142.5 kJ/mol。（3）研究了生物碱在PET醇解过程中的强化机制,提出了酸碱协同催化醇解PET的反应机理。考察了生物碱及其衍生物催化PET醇解效率,发现了碱性位点强有利于PET酯键的断裂。通过与L酸复合,在甜菜碱/Zn（NO3）2的比例为1:4时,经过70 min后PET完全醇解,BHET收率为83.7%。提出了甜菜碱与乙二醇羟基氢键作用、Zn（NO3）2与PET羰基配位作用协同催化PET醇解的反应机理。同时,考察了三种催化体系中PET形貌的变化,获得了在酸碱协同催化体系中PET溶胀和刻蚀同时进行的形貌转化机制。通过动力学结果进一步证实了甜菜碱在反应中的强化作用。（4）采用静态法研究了 PET乙二醇醇解产物BHET在乙二醇、甲醇、乙醇、水和不同比例的乙二醇与水二元溶剂中的溶解度。随着温度的升高,BHET在各种溶剂中的溶解度都增大。相同温度下,BHET在不同溶剂中的溶解度大小顺序为:甲醇>乙醇>乙二醇>水;在二元溶剂体系中随着乙二醇组分质量分数的升高,BHET的溶解度升高。采用不同模型模型进行关联并计算得到了 BHET在各种溶剂中的溶解吉布斯自由能、溶解焓、溶解熵等溶解热力学参数。
赵小军[4]（2021）在《枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究》文中指出目的:对枸杞子饮片进行提取、浓缩、干燥、成型工艺研究,完成枸杞子配方颗粒制备工艺研究,确定其制备工艺,进行中试放大,对其进行质量标准研究,并起草质量标准草案,为后续枸杞子配方颗粒的备案审查提供研究方法和理论依据。方法:按照《中药配方颗粒质量控制与标准制定要求（征求意见稿）》（以下简称《颗粒技术要求》）及制备规范要求,主要进行以下试验:1.枸杞子原药材饮片的质量检测,包括按照药典项目全检及水溶性固形物得率的测定。2.制备工艺研究:（1）提取工艺:以甜菜碱含量和固形物得率为指标,运用综合加权系数评分法评价。采用单因素试验法筛选出浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数等主要影响因素,并采用正交试验设计筛选出最优工艺;（2）浓缩工艺:以甜菜碱含量保留率为指标,对常压和减压浓缩方式进行优选;（3）干燥工艺:以甜菜碱含量保留率为指标,对干燥方式（常压和真空）以及铺盘厚度（0.4、0.8、1.2cm）进行考察;（4）成型工艺:以成型率、吸湿率、溶化率为指标,运用综合加权系数评分法评价,分别对湿法和干法制粒的辅料种类、配比等进行考察;在干法制粒中以一次成型率为指标,对干法制粒机工艺参数（送料、压片、制粒频率）进行单因素考察和正交试验优选最佳参数;总混工艺条件通过设置不同时间,根据辅料和主药混合色泽外观情况,确定混匀最少时间;颗粒装量根据中国药典枸杞子饮片规定用量及本试验中出膏率计算;临界相对湿度根据颗粒在不同饱和盐溶液中的吸湿率绘制临界相对湿度曲线得到。（5）中试研究:根据以上工艺考察结果确定颗粒制备工艺,进行中试放大三批样品。（6）量质传递特征图谱相关性研究:测定实验室自制颗粒同批次饮片、提取液、浓缩清膏、干浸膏和配方颗粒的特征图谱,根据其相似度评价成分在各中间体中的保留情况。（7）稳定性研究:通过影响因素试验、加速试验和长期试验确定其贮藏条件和有效期。3.质量标准研究:以中试三批样品为研究对象建立其质量标准,包括名称、来源、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱、含量测定、规格、贮藏,同时附质量标准起草说明规定。结果:1.采集自宁夏、青海、甘肃三个产地共15批原药材饮片的质量检测结果均符合2020版《中国药典》规定,水溶性固形物不得少于49.7%作为饮片入选标准。2.最佳制备工艺:取枸杞子饮片,煎煮三次,第一次加8倍量水,浸泡时间1.5h,煎煮时间1h,煎液用200目筛滤过;第二和第三次,加6倍量水,煎煮1h,滤过,合并三次滤液浓缩（60℃,-0.07～0.085MPa）至相对密度为1.20～1.25（60℃）的清膏,然后铺盘（厚度≤0.8cm）真空干燥（60℃,-0.06～0.085MPa）,粉碎,取适量干浸膏粉加入处方量的30%β-环糊精和0.1%硬脂酸镁,混合5min,使用干法制粒机（KCG-25B智能型）,压力为3-3.5MPa（常规制粒参数）,装一级制粒2.0mm,二级制粒1.8mm筛网,送料、压片、制粒频率分别为10Hz、20Hz、20Hz,进行干法制粒,在一号筛至五号筛之间的颗粒为合格颗粒,包装（CRH<82%）,每袋装量5g;量质传递特征图谱相关性结果表明所制成的配方颗粒较好的保留了饮片所含的成分;稳定性研究数据尚在收集中。3.建立了枸杞子配方颗粒的质量标准:以薄层（TLC）法进行鉴别;建立了HPLC特征图谱,规定了7个特征峰;以甜菜碱为指标成分建立了HPLC含量测定方法。同时,对以上质量标准各项内容进行了详细的起草说明。结论:本文制备出了枸杞子配方颗粒,制备工艺经中试放大后验证参数明确、稳定可行、质量可控;所建立的质量标准适用可靠,可为枸杞配方颗粒的生产和质量控制提供参考。
张梦晨[5]（2021）在《具有pH响应性磺酸甜菜碱类聚合物胶束的制备与性能研究》文中指出大多抗肿瘤药物有着水溶性较差、半衰期短、毒副作用大且治疗效率低等缺点,选择聚合物胶束作为纳米药物载体可以增加它们的溶解度,降低药物毒副作用,提高治疗能力。但是目前研究的这类纳米载体经常存在着稳定性差,血液循环半衰期短,释放效率缓慢等缺点。本文以延长胶束的血液循环时间,提高药物释放效率为目的,通过简单的自由基聚合,开环聚合等反应,合成出可生物降解的聚己内酯（PCL）、聚二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯（PDMAEMA）和含有亲水性磺酸甜菜碱（SB）基团的聚甲基丙烯酸磺酸甜菜碱的共聚物,PCL-b-P（DMAEMA-co-SBMA）,简写作PCDS。研究聚合物的热性能,涂层亲疏水性能以及其自组装形成胶束等性能。本论文的研究工作主要包括以下三个部分:1磺酸甜菜碱两性离子共聚物的合成与表征。以巯基乙醇引发DMAEMA聚合,得到末端是羟基的PDMAEMA聚合物,PDMAEMA-OH;利用PDMAEMA-OH末端羟基的反应活性,引发ε-己内酯开环聚合,得到己内酯和PDMAEMA的嵌段共聚物PCL-b-PDMAEMA,简写作PCD;再经1,3-丙烷磺酸内酯与PCD反应,得到目标聚合物PCDS。为了研究聚合物组成对其自身性能及其自组装胶束性能的影响,我们通过控制1,3-丙烷磺酸内酯和PCD的投料量,合成出25%PCDS、50%PCDS和75%PCDS。通过核磁共振氢谱（1H-NMR）、红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）确定了聚合物的结构和组成。2磺酸甜菜碱聚合物及其涂层的性能研究。通过TG表征了聚合物的热性能。结果显示,共聚物的热分解分阶段进行,PDMAEMA或SB基团的引入,没有使聚合物的热分解温度降低;通过DSC和XRD对聚合物的结晶性能表征,PDMAEMA或SB基团的引入,以及SB基团含量的增多,都在一定程度上降低了聚合物的结晶度。DSC和XRD的结果相符。采用物理涂覆的方法,构建了聚合物的涂层。通过X-射线光电子能谱（XPS）研究了涂层的元素组成和含量,XPS表明涂层的成功制备,并且定量的分析了涂层表面的元素含量。通过水接触角（WCA）表征了涂层的亲疏水性能,结果表明,PCDS聚合物涂层具有良好的亲水性能,且具有pH和盐浓度双响应特征。3磺酸甜菜碱两性离子共聚物的自组装研究。采用溶剂挥发法制备了PCD、25%PCDS、50%PCDS和75%PCDS的聚合物空白胶束和载药胶束,动态光散射（DLS）显示了胶束的粒径均在200 nm以下。并且通过XRD证明了DOX被包载至胶束核心,通过芘荧光法测定了胶束的临界胶束浓度（CMC）,较低的CMC说明胶束具有较强的抗稀释能力。利用DLS证实了胶束具有盐和pH响应性。对胶束的体外释药研究结果显示,PCD、25%PCDS、50%PCDS在pH 7.4的PBS缓冲介质的药物释放慢于在pH 5.0的PBS缓冲介质的药物释放,而75%PCDS胶束的释药实验没有明显的pH响应性。细胞实验中,空白PCD胶束对L929、He La和MCF-7的毒性明显比其他三个空白胶束高。载药胶束对正常细胞L929的毒性均低于等量的游离阿霉素,而PCD、25%PCDS、50%PCDS胶束对He La和MCF-7细胞毒性较大,相比之下75%PCDS毒性较低。激光共聚焦实验中,发现载药胶束均是经过内吞进入细胞,而且对比四种胶束内吞后的荧光强度,50%PCDS胶束内吞效率最高。
李志刚[6]（2021）在《不饱和双子型甜菜碱表面活性剂的制备及其压裂性能研究》文中指出进入21世纪以来,中国对于油气资源的需求量每年都在增加,在此大环境下,压裂技术的改进对提高油气产量意义深远。压裂液的增稠剂多使用植物胶、聚合物等,虽然这些物质成胶性能好,但分散性能差,不溶物质的含量高,破胶后对地层伤害较高。成胶跟破胶机理不寻常的VES压裂液,对地层的毁伤十分轻微,破胶后返排率高,解决了这类问题。本文通过使用酰胺化反应、季胺化反应、双子化反应得到硬脂酸基甜菜碱型双子表面活性剂（GSHSB）、油酸基甜菜碱型双子表面活性剂（GOHSB）、亚油酸基甜菜碱型双子表面活性剂（GLHSB）、α-亚麻酸基甜菜碱型双子表面活性剂（GLαHSB）。（1）对系列甜菜碱型表面活性剂分子结构进行设计筛选,以硬脂酸（SA）、油酸（OA）、亚油酸（LA）、α-亚麻酸（LαA）与N,N-二甲基-1,3-丙二胺（DMAPA）经酰胺化反应合成叔胺中间体,再与3-氯-2-羟基丙磺酸钠（CHPS-Na）经季胺化反应合成季胺中间体,使用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）作联接基进行双子化反应得到系列甜菜碱型表面活性剂。使用FT-IR、1H NMR对分子结构进行确认,同时对其酸值、胺值、异氰酸酯基含量进行测定,对GLαHSB的首步反应过程实行改进,得到在反应时间是8 h,在较高温度160℃下使用催化剂质量是0.5%,LαA与DMAPA摩尔比是1:1,转化率达到87.9%。对GLαHSB季胺化反应的合成工艺进行优化筛选得到,反应时间8 h,反应温度80℃,叔胺与CHPS-Na摩尔比1.2:1,转化率达到74.9%。（2）对系列甜菜碱表面活性剂的基本性能研究表明,GSHSB、GOHSB、GLHSB、GLαHSB 的 CMC 分别是 9.68×10-5、8.9×10-5、8.54×10-5、7.69×10-5 mol/L,表面张力是34.51、33.77、32.56、31.07 mN/m。油、水界面张力测试显示,时间增长会降低界面张力,其中GLαHSB在30 min时,油、水界面张力是0.016 mN/m。紫外光谱测试表明,在190～220 nm波长内,吸收峰出现红移。荧光光谱研究得到系列甜菜碱表面活性剂的CMC是9.68×10-、8.9×10-5、8.54×10-5、7.69×10-5 mol/L。粒径测试表明,浓度是 1×10-4 mol/L和1 × 10-3 mol/L时,粒径是6.5～15.7 nm和141.8～274.4nm。由SEM测试观察到GLαHSB产生了蠕虫状胶束（WLMs）,此胶束彼此穿插缠结变作一种空间网似的布局,浓度增加网状结构更紧密,直径在50～100μm。GSHSB的起泡能力最强达到2 cm,双键数量的增加系列甜菜碱表面活性剂起泡性能减弱,时间增长泡沫高度下降较低。GLαHSB乳化性较好,其分出10 mL水需300 s。（3）对系列甜菜碱型表面活性剂的相关压裂性能进行研究,2%的GLαHSB溶液粘度分别达到52.7 mPa·s,在pH=4条件下粘度达到93.5 mPa-s,在矿化度是3000 mg/L的NaCl和CaCl2溶液中粘度变化较小。在pH=4时,NaSal对GLαHSB溶液有促进作用。GLαHSB支撑剂沉降速率（在80℃下）达到0.1013 mm/s,通过SEM可以看到GLαHSB纠缠形成三维空间网状结构,将支撑剂包裹在三维空间网状结构中。白油破胶不彻底能观察到WLMS,而（NH4）2S2O8、NaHSO3和KMnO4破胶产物呈现片状结构。在（NH4）2S2O8作用下破胶温度是80℃,破胶时间是3 h,粘度低于5 mPa·s。白油破胶不彻底,产物的粒径在115～129 nm左右,（NH4）2S2O8、NaHSO3、KMnO4破胶产物粒径在26～96 nm范围内。对（NH4）2S2O8、NaHSO3、白油的破胶液进行处理后未发现残渣,而KMnO4破胶后产物有残渣,含量在10 mg/L左右。系列甜菜碱型表面活性剂的岩芯基质伤害率在5%～6%的范围内。
田咪咪[7]（2021）在《双子基甜菜碱型表面活性剂的结构性能及在驱油方面的应用》文中指出相比较传统的单链表面活性剂,双子甜菜碱型表面活性剂结合了双子表活剂和甜菜碱型表活剂的双重优点,其表面活性高,表面张力低,在提高油田原油采收率方面拥有广阔的应用范围和良好的应用前景。因此本文设计合成了系列疏水碳链长度不同以及联结基不同的双子甜菜碱型表面活性剂。以不同碳链的脂肪酸（月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、油酸、芥酸）,N,N-二甲基-1,3-丙二胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为主要原料,通过异佛尔酮二异氰酸酯进行连接,合成了系列GAS-n（n=12、14、16、18、22）双子甜菜碱型表面活性剂。以芥酸,N,N-二甲基-1,3-丙二胺,3-氯-2-羟基丙磺酸钠为原料,经酰胺化、季铵化后,通过不同结构的二异氰酸酯进行连接后,合成了系列具有不同联结基的双子甜菜碱型表面活性剂（简称为GAS-22-n（n=IPDI、HDI、TDI））。并通过 FTIR 和1HNMR 对产物分子结构进行表征。对系列GAS-n双子甜菜碱型表面活性剂溶液的性能进行了测试。表面张力测试表明,随着碳链长度的增加,CMC逐渐降低,GAS-22可低至33.28 mN/m。粒径测试研究表明,随着碳链长度的增加,系列GAS-n表面活性剂的平均粒径逐渐增大。乳化结果显示,GAS-16的乳化性最好。界面张力测试结果表明,GAS-22具有较好的界面活性,可将油/水界面张力降低到8.3× 10-3 mN/m。粘度行为测试结果表明,随着GAS-n系列表面活剂疏水链的增长,溶液粘度逐渐增大,当剪切速率为50/s时,GAS-22、GAS-18、GAS-16、GAS-14、GAS-12 的表观粘度分别为 113.49 mPa-s、71.6 mPa-s、56.4 mPa·s、42.3 mPa·s、27.5 mPa·s。SEM结果显示,样品中存在大量密集的三维网络结构。并且随着疏水链的增长,对应的表面活性剂溶液微观结构逐渐呈紧密分布。对系列含不同联结基的表面活性剂溶液性能进行测试。表面张力测试结果显示,GAS-22-HDI的可低至32.91 mN/m,粒径测试结果表明,联结基为刚性基团的GAS-22-IPDI、GAS-22-TDI表面活性剂的胶束粒径比联结基为柔性基团的GAS-22-HDI表面活性剂的胶束粒径大。乳化结果表明,GAS-22-n系列表明活性剂对模拟油的乳化能力的顺序为GAS-22-TDI>GAS-22-IPDI>GAS-22-HDI,GAS-22-TDI对模拟油有很好的乳化稳定性。界面张力测试显示,GAS-22-TDI具有较好的界面活性,可将油/水界面张力降低到5.4× 10-3 mN/m。粘度行为测试结果表明,随着浓度的增加,三种表面活性剂水溶液的粘度都急剧上升。系列GAS-22-n表面活性剂水溶液粘度随着剪切速率的增加先急剧下降,随后变得缓慢,最后逐渐趋于平稳,三种表面活性剂水溶液出现了剪切稀化现象。SEM图中呈现出来的胶束类似棒状结构,同时部分发生了相互缠结而形成了粗细均匀的三维网状结构。由于缠结导致了缠结点处出现膨大状态。通过静态毛细管驱替实验,研究了同一驱油体系在不同浓度情况下对驱油效率的影响。实验结果表明:在0 h-24 h内,表面活性剂GAS-22-IPDI、GAS-22-TDI、GAS-22-HDI具有明显的驱油能力。浓度越大,驱油效果越强。毛细管与瓶底角度越大,原油越容易驱出。通过对人工岩心模型进行驱替实验,研究了同一驱油体系在不同浓度情况下对驱油效率的影响。实验结果表明:当驱油剂的质量浓度为0.3%时,GAS-22-IPDI、GAS-22-HDI、GAS-22-TDI表面活性剂驱油体系提高采收率分别为13.5%、12.3%、15.1%。通过利用真实砂岩孔隙微流体芯片先进行水驱油然后进行化学剂驱油,研究了多孔介质化学剂驱油过程中的驱替现象,获取水驱及化学驱后剩余油可视面积,剩余油类型。研究结果表明:甜菜碱溶液驱油过程中,存在乳化现象,随着化学剂与油接触时间的延长,乳化程度在不断的加深。
夏浩宇[8]（2021）在《两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用》文中认为由于聚丙烯酸酯乳液具有耐热、耐光和耐老化等优点而在纺织品硬挺整理加工中得到了广泛的应用,但常见的聚丙烯酸酯硬挺整理剂还存在硬挺度较低、高温发粘的缺点;此外,常规乳液聚合法中乳化剂的存在易对乳液成膜性造成影响。本课题选用自主设计合成的A、B两种甜菜碱两性离子单体,采用无皂乳液聚合工艺,制备出A、B两种甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液硬挺整理剂;将其应用于汽车安全带（高强力涤纶织物）的硬挺整理,赋予织物硬挺且良好耐环境温度变化稳定性的整理效果。论文研究的结果如下:以丙烯酸二甲胺基乙酯（DMAEA）和氯乙酸钠为原料,N,N-二甲基甘氨酸与氯丙烯为原料分别进行季铵化反应合成甜菜碱两性离子单体A和B。实验表明:DMAEA与氯乙酸钠的摩尔比为1.00:1.05,反应温度为70℃,时间8h,转化率可达92.1%。N,N-二甲基甘氨酸与氯丙烯的摩尔比为1.0:1.1,45℃下反应8h,转化率可达92.3%。采用无皂乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,实验合成的甜菜碱A或B为功能单体,聚乙烯醇（PVA）为分散剂,过硫酸铵为引发剂,碳酸氢钠为缓冲剂,在水相中进行无皂乳液聚合,制备了两种甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺整理剂。实验表明:保持甲基丙烯酸甲酯（MMA）与丙烯酸丁酯（BA）质量比为12:3,甜菜碱A、B用量均为单体总质量的3%～4%,PVA0588用量为0.75%,引发剂用量为0.8%,在弱碱性的水中,75℃温度下反应5h,单体转化率均可达到95.1%。用A、B两种不同的甜菜碱作为功能性单体,制备出不同添加量的甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺剂乳液,结果表明:甜菜碱B型聚丙烯酸酯乳液成膜后的Tg和拉伸模量均高于甜菜碱A型;当聚合物中甜菜碱A或B的含量在3%～4%,薄膜焙烘温度为180℃、焙烘时间20min时,薄膜拉伸模量较高,力学性能较好,耐环境温度变化稳定性好,贮存稳定性好。将A、B两种甜菜碱型聚丙烯酸乳液作为硬挺整理剂用于汽车安全带的硬挺整理,通过浸轧整理工艺整理,汽车安全带的优化整理工艺:聚合物中甜菜碱A或B含量为3%～4%,整理剂质量浓度为400g/L,二浸二轧,180℃温度下焙烘4分钟。整理后织物,硬挺度达到市售硬挺剂硬挺效果,且织物的硬挺度对环境温度的稳定性较市售硬挺剂更高。
刘霄[9]（2020）在《玉米秸秆组分分离与分级转化利用研究》文中进行了进一步梳理木质纤维生物质的充分研究及利用有望缓解人类面临的环境与能源危机,同时可为高附加值化学品的生产提供指导。实现生物质资源中纤维素、半纤维素和木质素的清洁高效分离及分级转化成为研究的热点。本文以玉米秸秆为原料在基于过程清洁、高效分离与转化的指导原则下,研发拓展亚临界CO2辅助的自水解技术、乳酸协同低共熔溶剂处理技术和“一步法”快速热化学转化技术并拓展了新型绿色木质素提取和抽提方法。构建了三组分分离及分级转化利用技术,提出了木质素等产物的纯化途径,对推进木质纤维生物质高效高值利用具有重要意义。研发拓展亚临界CO2辅助自水解技术,可同步分级分离转化玉米秸秆原料中半纤维素为寡聚糖,纤维素为可发酵糖,较好的保存原料中木质素。水解液中木寡糖占总木糖的90.2%,并且木寡糖中约有40%为功能性寡聚糖,结构分析表明功能性寡聚糖的聚合度主要集中在2-4,并且单体之间主要以β-（1→4）糖苷键链接。水解液中抑制物不会对后续发酵工艺产生影响。结合酶水解技术,可获得最高可发酵葡萄糖得率为90.6%（32.8g/100g原料）,残渣中较高木质素保留率为89.4%（21.2g/100g原料）。该技术最优条件为反应温度170℃,CO2压力5Mpa,反应时间40min。XRD、FTIR、SEM和TG等分析进一步表明该技术可实现木质素较少破坏的情况下,纤维素和半纤维素的充分分级转化利用。开发乳酸协同低共熔溶剂预处理技术可实现功能性寡聚糖、可发酵糖的同步生产及木质素的高效分离。结果表明,协同处理过程中,特别是乳酸协同氯化胆碱/乳酸体系过程中可有效分离转化玉米秸秆原料中的半纤维为寡聚糖,其中木寡糖占总木糖的89.7%（功能性木寡糖（DP<5）占比接近35%）。结合酶水解技术,可获得最高可发酵葡萄糖/木糖得率分别为33.2g和16.9g/100g原料,且过程中木质素脱除约40.9%。XRD、FTIR、SEM和TG等技术表明协同预处理可较好的分步分离半纤维素和木质素并可实现纤维素的高效转化。相比条件苛刻的单一乳酸处理,协同技术操作简单,处理条件温和,设备成本低和木质素回收率高,为实现木质纤维生物质的合理分步分离和转化提供了良好选择。研发了碳水化合物“一步法”快速热化学转化技术,实现木质纤维水解葡萄糖和木糖到生物质寡聚糖的快速转化。结果表明,可发酵葡萄糖和木糖在氮气氛围下,一定温度范围（300-700℃）,较短时间内（5-180s）,通过调整反应温度和时间,可实现单糖到寡聚糖的高效率转化。其中可发酵葡萄糖在500℃下热处理38s,葡萄糖转化率达到67.89%,葡寡糖的选择性为65.84%,得率为44.62%。可发酵木糖在500℃下热处理30s,木糖转化率达到62.63%,木寡糖选择性为75.25%,得率为47.09%。在低于500℃反应条件下,空气骤冷方式最佳。不同温度下的反应过程大致可分为前中后期三个关键阶段。寡聚糖主要是由单糖通过分子间脱水作用而形成,并且在热化学转化过程中伴随着缩合反应,聚合度主要集中在2-6,单体之间主要以β-（1→4）糖苷键连接。随着反应的进行,会产生甲酸、乙酸、糠醛、羟甲基糠醛等典型副产物和少量易溶于水的糖缩聚产物。反应过程中产生的熔融态黄色胶状物为寡聚糖前驱体,该前驱体为单糖热转化制备其他功能性产物的重要中间体。转化过程“清洁高效”,不引入有害化学品,进一步扩展了生物质原料的高值化利用领域。基于玉米秸秆全组分的分步分离、转化的新型绿色工艺,开发制备了多种新型酶解/抽提木质素。结果表明,酸法处理后的酶解木质素均拥有较高的木质素得率,其中亚临界CO2辅助自水解酶解木质素拥有最高的得率为89.68%。低共熔溶剂抽提木质素纯度较高,其中氯化胆碱/乳酸体系抽提木质素拥有最高的纯度为89.15%。酶解木质素和低共熔溶剂抽提木质素均具有典型的草本木质素的特征信号峰且分子量整体较小,有利于高附加值利用和高质量燃料的转化。亚临界CO2辅助自水解和氯化胆碱/乳酸处理工艺更容易导致木质素侧链羟基的脱水、氧化或改性,且其缩合酚羟基含量较高,配合协同作用会发生更多的脱水和酰化反应且可导致更多的β-O-4醚键的断裂。酸处理以及氯化胆碱/乳酸处理体系均可增强酶解木质素和抽提木质素的热稳定性。酶解木质素显示出比抽提木质素更高的高位发热量,且经酸处理后会进一步升高。低共熔溶剂抽提木质素的残炭含量高于酶解木质素,其在高温下更易于发生碳化反应。
王峥[10]（2020）在《含离子基团的苯并恶嗪树脂的合成与性能》文中研究指明苯并恶嗪树脂是一种新型的高性能热固性树脂。它具有优异的热性能、力学性能、阻燃性能、尺寸稳定性和灵活的分子设计性,并且已经在航空航天、运输、电子制造等领域得到应用。然而,目前开发的苯并恶嗪树脂大部分都是疏水性的,这限制了它在亲水性环境的应用,如表面活性剂、聚电解质等。因此,开发具有亲水性甚至是水溶性的苯并恶嗪树脂对拓宽它的应用领域具有十分重要的意义。本论文以开发含离子基团的功能性苯并恶嗪树脂为目标,通过从分子水平上引入离子基团,分别合成了两种阴离子型的苯并恶嗪表面活性剂和三种含磺酸基团、季铵基团、两性离子基团的交联聚苯并恶嗪薄膜,并对它们的合成与性能展开了系统的研究。本论文的主要内容和研究结果如下:第一部分:含羧酸基团的生物基苯并恶嗪表面活性剂以可再生的甘氨酸和腰果酚为原料经曼尼希反应（Mannich reaction）合成了生物基苯并恶嗪表面活性剂（Ca-g）。以Ca-g作为乳化剂制备了苯乙烯乳液和聚苯乙烯（PS）乳胶液。另外,我们还研究了 Ca-g的体外细胞毒性和它的甘油三酯乳液。结果表明:Ca-g表面活性剂可以高效地稳定苯乙烯乳液。仅加入浓度为1.7 w/v%的Ca-g就可以稳定苯乙烯体积比为90%的高内相乳液（HIPE）。更有趣的是,这些HIPE表现出了 pH敏感性。HIPE易于在pH=9.0-12.0的范围内形成。进一步,通过HIPE聚合制备了 PS乳胶粒。Ca-g对Hela细胞系表现出较低的毒性。基于Ca-g的O/W型甘油三酯乳液具有较好的储存稳定性和离心稳定性。这种基于氨基酸的生物基表面活性剂可能在日用清洁产品、化妆品领域有潜在的用途。第二部分:含磺酸基团的苯并恶嗪表面活性剂及其水性苯并恶嗪树脂以对羟基苯磺酸钠、正十二胺为原料经曼尼希反应合成了一种含磺酸基团的苯并恶嗪表面活性剂（SBZ）。用SBZ表面活性剂乳化疏水性的苯并恶嗪树脂（BZ）,得到了一系列水性苯并恶嗪树脂（WBR）乳液。研究了 SBZ浓度和分散相体积比对WBR乳液行为的影响。进一步,通过直接将分散相体积比为50%的WBR乳液固化制备了聚苯并恶嗪薄膜。结果表明:SBZ具有较强的乳化能力。加入较低浓度的SBZ（2 w/v%）,就可以得到高固含量（50-80 vol%）并且稳定的WBR乳液。WBR乳液固化后得到了具有柔韧性的透明聚苯并恶嗪薄膜。SBZ表面活性剂在开环聚合后融入到聚苯并恶嗪树脂的交联网络结构中。薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为7.4 MPa和9.2%。它表现出优异的耐热性,玻璃化转变温度达到288℃。本工作为开发耐高温的环境友好型涂料提供了新的策略。第三部分:用于质子交换膜的含磺酸基团的苯并恶嗪树脂以对甲酚、苯胺和多聚甲醛为原料经曼尼希反应和开环聚合反应得到了苯并恶嗪齐聚物（PBZ）。随后,PBZ经磺化反应、离子交换反应成功得到了含磺酸基团的苯并恶嗪齐聚物（H-SPBZ）。最后,将H-SPBZ与双环苯并恶嗪单体共聚得到了含磺酸基团的聚苯并恶嗪交联膜（SPM）。详细研究了 SPM的导电性、甲醇渗透性、尺寸稳定性、氧化稳定性、耐热性和力学性能。结果表明:苯并恶嗪齐聚物的线性分子结构提高了成膜性,制得了 8 cm × 7 cm × 170μm尺寸的膜。所得SPM-15膜具有良好的力学性能。它的拉伸强度和断裂伸长率分别为9.6MPa和8.5%。SPM-15膜的导电率为25 mS/cm（80℃和100%相对湿度）。它的甲醇渗透性为 0.49 × 10-6 cm2/s,是 Nafion-117 膜的五分之一（2.37 × 10-6 cm2/s）。SPM-15膜表现出较强的氧化稳定性。经80℃的芬顿试剂（3 wt%H2O2+3 ppm FeSO4）处理后,失重率仅为1.3%,这与Nafion-117膜的氧化稳定性（1.5%）相当。SPM-15膜具有较高的尺寸稳定性,它在80℃的吸水率和溶胀度分别为12.8%和2.8%。另外,SPM-15膜还具有较好的耐热性。本工作为开发耐高温、高阻醇性的新型质子交换膜提供了新思路。第四部分:用于阴离子交换膜的含季铵基团的苯并恶嗪树脂以双酚A、4,4’-二氨基二苯甲烷、大麦芽碱和多聚甲醛为原料经曼尼希反应、季铵化反应以及离子交换得到了含季铵基团的主链型苯并恶嗪齐聚物（QBZ）。进一步,采用溶液浇铸法升温固化制得了含季铵基团的聚苯并恶嗪（PQBZ）交联膜。系统研究了 PQBZ膜的导电性能、甲醇渗透性、尺寸稳定性、碱稳定性、氧化稳定性、耐热性和力学性能。结果表明:主链型分子结构提高了它的成膜性,可以制备出尺寸为10 cm × 8 cm × 100 μm的膜。PQBZ膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为11.9 MPa和12.8%。PQBZ840膜表现出较高的导电率58.5 mS/cm（80 ℃和100%相对湿度）。它的甲醇渗透性为2.7 × 10-8 cm2/s,比Nafion-117膜（2.37× 10-6 cm2/s）低两个数量级。PQBZ840膜表现出较好的碱稳定性和氧化稳定性,经1.0 mol/LKOH在60℃处理400小时导电率仍保留75.4%。经芬顿试剂（30%H2O2+30ppm FeSO4）在68℃加速氧化72小时后,PQBZ840膜的失重率为17.6%,远低于热塑性阴离子交换膜AMI-7001的失重率（42%）。与其他的报道的阴离子交换膜相比,PQBZ840膜还表现出了较好的尺寸稳定、较高的耐热性和力学性能。总之,这种新型聚苯并恶嗪薄膜表现出用于碱性甲醇燃料电池阴离子交换膜的较大潜力。第五部分:用于防污涂料的含两性离子基团的苯并恶嗪树脂以大麦芽碱、双酚A、4,4’-二氨基二苯甲烷和多聚甲醛为原料经曼尼希反应、季铵化反应合成了含磺基甜菜碱的苯并恶嗪单体和主链型苯并恶嗪齐聚物。进一步,采用溶液浇铸法经升温聚合得到了含磺基甜菜碱的聚苯并恶嗪交联膜。详细研究了聚苯并恶嗪交联膜的表面亲水性、防污性能、力学性能和热性能。结果表明:利用苯并恶嗪树脂的侧链叔胺基团与1,3-丙烷磺酸内酯反应简单、高效地将两性离子基团（磺基甜菜碱）引入到苯并恶嗪树脂中。含磺基甜菜碱的聚苯并恶嗪交联膜PSHM表现出了良好的亲水性,其静态接触角为74.8°。经PSHM功能化的表面具有优异防污性能,其蛋白吸附量减少98%。PSHM膜具有较好的力学性能,粘结强度和铅笔硬度分别为1级和6H。另外,它还表现出了优异的耐热性,玻璃化转变温度和热失重5%的温度分别为218℃和269℃。本工作提供了一种简单、高效的制备交联聚甜菜碱的方法,由此方法制备的PSHM在耐高温的防污涂料领域有应用潜力。
二、甜菜碱的制备和应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甜菜碱的制备和应用（论文提纲范文）
（1）壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌医用材料 |
| 1.3 抗菌剂 |
| 1.3.1 无机抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 天然抗菌剂 |
| 1.4 壳聚糖 |
| 1.4.1 壳聚糖的概述 |
| 1.4.2 壳聚糖的抗菌机理 |
| 1.4.3 壳聚糖的抗菌改性 |
| 1.4.4 壳聚糖及衍生物的应用 |
| 1.5 课题研究的意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第二章 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 三嗪类磺酸甜菜碱的合成 |
| 2.3.2 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖 |
| 2.3.3 磺酸甜菜碱壳聚糖膜的制备 |
| 2.3.4 磺酸甜菜碱在壳聚糖上取代度的测定 |
| 2.3.5 CS-SNCC物理化学结构表征 |
| 2.3.6 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.3.8 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 2.3.9 细胞相容性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 CS-SNCC结构分析 |
| 2.4.2 CS-SNCC化学元素分析 |
| 2.4.3 CS-SNCC结晶和热稳定分析 |
| 2.4.4 CS-SNCC膜的溶胀性能和酶降解性能 |
| 2.4.5 CS-SNCC膜的抗菌性能 |
| 2.4.6 CS-SNCC膜的抗粘附和生物被膜控制功能 |
| 2.4.7 CS-SNCC膜的细胞相容性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烯丙基磺酸甜菜碱改性壳聚糖复合膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 磺酸甜菜碱壳聚糖共聚物(CS-SBMA)的合成 |
| 3.3.2 CS-SBMA/PVA复合膜的制备 |
| 3.3.3 样品物理化学结构、形貌表征 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 3.3.6 抗菌性能测试 |
| 3.3.7 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 3.3.8 细胞相容性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SBMA结构分析 |
| 3.4.2 CS-SBMA/PVA复合膜的物理化学结构 |
| 3.4.3 CS-SBMA/PVA复合膜的的力学性能 |
| 3.4.4 CS-SBMA/PVA复合膜的的溶胀性能和酶降解性能 |
| 3.4.5 CS-SBMA/PVA复合膜的抗菌性 |
| 3.4.6 CS-SBMA/PVA复合膜的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 3.4.7 CS-SBMA/PVA复合膜的细胞相容性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 甲基丙烯酸缩水甘油酯壳聚糖(CS-GMA)的合成 |
| 4.3.2 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/SBMA)的制备 |
| 4.3.3 材料的物理化学结构、形貌分析 |
| 4.3.4 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 4.3.7 细胞相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-GMA化学结构分析 |
| 4.4.2 CS-GMA/SBMA水凝胶的物理化学结构分析 |
| 4.4.3 CS-GMA/SBMA水凝胶的溶胀性能和酶降解性能 |
| 4.4.4 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗菌性 |
| 4.4.5 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 4.4.6 CS-GMA/SBMA水凝胶的细胞相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、仪器与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/Arg-PEUU)的制备 |
| 5.3.2 物理化学结构分析 |
| 5.3.3 不同p H条件下溶胀性能测试 |
| 5.3.4 酶降解性能测试 |
| 5.3.5 压缩力学性能测试 |
| 5.3.6 细胞相容性测试 |
| 5.3.7 巨噬细胞激活研究(NO和 TNF-α释放) |
| 5.3.8 抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的设计与制备 |
| 5.4.2 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的内部结构 |
| 5.4.3 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.4 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的酶降解性能 |
| 5.4.5 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的压缩力学性能 |
| 5.4.6 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的巨噬细胞激活性能 |
| 5.4.7 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的抗菌性能 |
| 5.4.8 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的细胞相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 季铵/卤胺化壳聚糖纳米纤维膜的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料、仪器与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物(CSENDMH)的制备 |
| 6.3.2 CSENDMH/PVA纳米纤维膜的制备及氯化 |
| 6.3.3 材料的物理化学结构、形貌表征 |
| 6.3.4 溶胀性能测试 |
| 6.3.5 力学性能测试 |
| 6.3.6 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 6.3.7 抗菌性能测试 |
| 6.3.8 细胞相容性测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物的表征 |
| 6.4.2 CSENDMH/PVA纤维膜的形貌结构和物理性能 |
| 6.4.3 CSENDMH/PVA纤维膜的凝血性能 |
| 6.4.4 CSENDMH/PVA纤维膜的抗菌性能 |
| 6.4.5 CSENDMH/PVA纤维膜的细胞相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（2）玉米秸秆纤维素的改性及染料吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 染料废水的污染和特点 |
| 1.1.1 染料的种类 |
| 1.1.2 染料废水的特点 |
| 1.2 染料废水的处理方法 |
| 1.2.1 物理法 |
| 1.2.2 化学法 |
| 1.2.3 生物法 |
| 1.3 秸秆的改性及其应用 |
| 1.3.1 秸秆及其纤维素的改性方法 |
| 1.3.2 改性秸秆吸附剂的类型 |
| 1.3.3 改性秸秆吸附剂的吸附机理 |
| 1.3.4 改性秸秆吸附剂的再生 |
| 1.4 论文选题的意义及研究内容 |
| 1.4.1 论文选题的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 本论文的技术路线 |
| 第2章 秸秆纤维素甜菜碱酯的制备及其对阴离子染料的吸附研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 秸秆纤维素甜菜碱酯的制备 |
| 2.2.3 秸秆纤维素甜菜碱酯的结构表征 |
| 2.2.4 染料吸附实验 |
| 2.2.5 吸附动力学实验 |
| 2.2.6 吸附等温线实验 |
| 2.2.7 脱附实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 秸秆纤维素甜菜碱酯的合成条件优化 |
| 2.3.2 秸秆纤维素甜菜碱酯的表征 |
| 2.3.3 秸秆纤维素甜菜碱酯对酸性大红G的吸附性能 |
| 2.3.4 吸附动力学实验 |
| 2.3.5 吸附等温线实验 |
| 2.3.6 吸附机理分析 |
| 2.3.7 脱附实验 |
| 2.3.8 秸秆纤维素甜菜碱酯对其它阴离子染料的吸附性能 |
| 2.3.9 吸附效果图 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 羧甲基秸秆纤维素的制备及其对阳离子染料的吸附研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 羧甲基秸秆纤维素的制备 |
| 3.2.3 羧甲基秸秆纤维素的结构表征 |
| 3.2.4 染料吸附实验 |
| 3.2.5 吸附动力学实验 |
| 3.2.6 吸附等温线实验 |
| 3.2.7 脱附实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 羧甲基秸秆纤维素的合成条件优化 |
| 3.3.2 羧甲基秸秆纤维素的表征 |
| 3.3.3 羧甲基秸秆纤维素对亚甲基蓝的吸附性能 |
| 3.3.4 吸附动力学实验 |
| 3.3.5 吸附等温线实验 |
| 3.3.6 吸附机理分析 |
| 3.3.7 脱附实验 |
| 3.3.8 吸附效果图 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 两性秸秆基吸附剂的制备及其对阴、阳离子染料的吸附研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 两性秸秆基吸附剂的制备 |
| 4.2.3 两性秸秆基吸附剂的结构表征 |
| 4.2.4 染料吸附实验 |
| 4.2.5 吸附动力学实验 |
| 4.2.6 吸附等温线实验 |
| 4.2.7 脱附实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两性秸秆基吸附剂的合成条件优化 |
| 4.3.2 两性秸秆基吸附剂的表征 |
| 4.3.3 两性秸秆基吸附剂对染料的吸附性能 |
| 4.3.4 吸附动力学实验 |
| 4.3.5 吸附等温线实验 |
| 4.3.6 吸附机理分析 |
| 4.3.7 脱附实验 |
| 4.3.8 吸附效果图 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 染料的紫外-可见光谱图与标准工作曲线 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及科研情况 |
| 致谢 |
（3）PET醇解协同催化体系的构建及反应机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 PET概况 |
| 1.1.1 PET简介 |
| 1.1.2 PET的合成 |
| 1.2 PET的回收 |
| 1.2.1 初级回收 |
| 1.2.2 二级回收 |
| 1.2.3 三级回收 |
| 1.2.4 四级回收 |
| 1.3 PET乙二醇醇解方法 |
| 1.3.1 催化醇解 |
| 1.3.2 溶剂辅助醇解 |
| 1.3.3 超临界乙二醇醇解 |
| 1.3.4 微波辅助乙二醇醇解 |
| 1.4 乙二醇醇解催化剂 |
| 1.4.1 金属盐催化剂 |
| 1.4.2 金属氧化物催化剂 |
| 1.4.3 离子液体 |
| 1.4.4 低共熔溶剂催化剂 |
| 1.5 PET醇解动力学 |
| 1.6 固液相平衡实验方法及热力学模型简介 |
| 1.6.1 固液相平衡的测定 |
| 1.6.2 固-液相平衡的结晶热力学模型 |
| 1.7 本论文选题依据及研究内容 |
| 1.7.1 选题依据及意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第2章 负载型L酸催化剂催化醇解PET |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验概述 |
| 2.3.1 催化剂制备 |
| 2.3.2 催化剂的表征 |
| 2.3.3 PET乙二醇醇解反应 |
| 2.3.4 催化剂的循环 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 SBA-15负载不同金属氧化物催化剂表征及催化性能 |
| 2.4.2 不同锌源改性SBA-15催化剂表征及催化性能 |
| 2.4.3 不同Zn负载量催化剂的表征及催化性能 |
| 2.4.4 5% ZnO/SBA-15与传统催化剂的对比 |
| 2.4.5 催化醇解反应参数的优化 |
| 2.4.6 反应机理及动力学 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 氨基酸离子液体的多重氢键协同催化PET醇解 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验概述 |
| 3.3.1 离子液体催化剂的制备 |
| 3.3.2 PET乙二醇醇解反应 |
| 3.3.3 催化剂的循环 |
| 3.3.4 响应面实验设计 |
| 3.3.5 聚氨酯的制备 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同氨基酸离子液体催化醇解PET |
| 3.4.2 响应面结果分析 |
| 3.4.3 机理及动力学探究 |
| 3.4.4 基于PET醇解产品BHET制备聚氨酯 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 生物碱强化PET催化醇解过程 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验概述 |
| 4.3.1 PET乙二醇醇解反应 |
| 4.3.2 反应过程的原位跟踪 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同体系催化剂催化活性 |
| 4.4.2 不同催化体系反应过程及机理 |
| 4.4.3 不同催化体系PET醇解动力学研究 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 醇解产物BHET溶解度测定及热力学研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂及仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验概述 |
| 5.3.1 实验装置 |
| 5.3.2 实验步骤 |
| 5.3.3 偏差值计算 |
| 5.3.4 溶解度的测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 纯化BHET的表征 |
| 5.4.2 BHET在纯溶液中的溶解度 |
| 5.4.3 BHET在纯溶剂中的溶解度关联 |
| 5.4.4 BHET在纯溶剂中溶解热力学性质 |
| 5.4.5 BHET在乙二醇/水二元溶剂体系中的溶解度 |
| 5.4.6 乙二醇/水二元溶剂体系中BHET的溶解度关联 |
| 5.4.7 BHET在二元溶剂体系中的溶解热力学性质 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 展望及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 枸杞子饮片指标成分含量测定初步研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2.枸杞子甜菜碱含量测定研究方法 |
| 2.1 甜菜碱固相萃取原理 |
| 2.2 供试品溶液制备及色谱分析条件 |
| 2.3 重现药典方法时存在问题 |
| 2.4 “提取液 1”和“提取液 2“纯化与不纯化回收率测定 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 第二章 枸杞子配方颗粒制备工艺研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.15批次饮片质量检测 |
| 3.制备工艺路线设计 |
| 4.提取工艺研究 |
| 4.1 单因素实验 |
| 4.2 正交实验 |
| 4.3 固形物(干浸膏)得率的测定 |
| 4.4 指标成分的确定及检测 |
| 4.5 验证试验 |
| 5 浓缩工艺研究 |
| 5.1 提取液制备 |
| 5.2 浓缩方式考察 |
| 5.3 样品中指标成分含量的测定 |
| 6.干燥工艺研究 |
| 6.1 干浸膏粉甜菜碱含量的测定 |
| 6.2 常压和真空干燥 |
| 6.3 干燥铺盘厚度 |
| 7.成型工艺研究 |
| 7.1 评价指标测定方法 |
| 7.2 湿法制粒工艺研究 |
| 7.3 干法制粒工艺研究 |
| 7.4 总混工艺条件的确定 |
| 7.5 颗粒装量的确定 |
| 7.6 临界相对湿度(CRH)的测定 |
| 8.中试研究 |
| 8.1 中试生产所用药材饮片及进货单位 |
| 8.2 试验方法 |
| 8.3 半成品质量控制标准及检验方法 |
| 8.4 中试工艺数据 |
| 9.量质传递特征图谱相关研究 |
| 10.中试稳定性研究 |
| 10.1 影响因素试验 |
| 10.2 加速试验 |
| 10.3 长期试验 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 枸杞子配方颗粒质量标准研究 |
| 1.仪器及试药 |
| 2.枸杞子配方颗粒质量标准研究 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.4 浸出物测定 |
| 2.5 特征图谱 |
| 2.6 含量测定 |
| 3.质量标准草案及起草说明 |
| 3.1 质量标准草案 |
| 3.2 枸杞子配方颗粒质量标准起草说明 |
| 本章讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 中药配方颗粒及枸杞子研究进展概述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（5）具有pH响应性磺酸甜菜碱类聚合物胶束的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 纳米药物传输体系 |
| 1.2.1 脂质体纳米载体 |
| 1.2.2 聚合物囊泡 |
| 1.2.3 聚合物胶束 |
| 1.3 刺激响应纳米药物传输系统 |
| 1.3.1 pH响应性聚合物纳米胶束 |
| 1.3.2 还原响应聚合物纳米胶束 |
| 1.3.3 多重响应聚合物纳米胶束 |
| 1.4 论文设计思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 磺酸甜菜碱两性离子共聚物的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及试剂 |
| 2.2.2 两亲性聚合物PCL-b-(PDMAEMA-co-PSBMA)的合成 |
| 2.2.3 聚合物表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚合物的核磁谱图 |
| 2.3.2 聚合物的红外表征 |
| 2.3.3 聚合物的GPC表征 |
| 2.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 磺酸甜菜碱两性离子共聚物及其涂层的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器及试剂 |
| 3.2.2 系列聚合物PCDS的热性能分析 |
| 3.2.3 系列聚合物的结晶性能表征 |
| 3.2.4 系列聚合物的涂层分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物的热重分析 |
| 3.3.2 聚合物的XRD表征 |
| 3.3.3 聚合物的涂层性能表征 |
| 3.3.4 涂层的接触角表征 |
| 3.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第四章 磺酸甜菜碱两性离子共聚物自组装研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器及试剂 |
| 4.3 甜菜碱空白胶束的构建及性能表征 |
| 4.3.1 空白胶束的制备 |
| 4.3.2 临界胶束浓度的测定 |
| 4.3.3 空白胶束的响应性探索 |
| 4.3.4 空白胶束的稳定性测试 |
| 4.4 磺酸甜菜碱载药胶束的构建及性能表征 |
| 4.4.1 去盐酸化DOX-氯仿溶液的配置 |
| 4.4.2 阿霉素在DMSO中的标准曲线 |
| 4.4.3 载药聚合物胶束的制备 |
| 4.4.4 载药量和包封率 |
| 4.4.5 胶束的X射线衍射图谱 |
| 4.4.6 载药胶束的药物释放性能研究 |
| 4.4.7 胶束的稳定性测试 |
| 4.5 细胞实验 |
| 4.5.1 空白胶束的毒性实验 |
| 4.5.2 载药胶束的抗肿瘤活性研究 |
| 4.5.3 载药胶束的细胞摄取研究 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 聚合物胶束的制备和表征 |
| 4.6.2 载药胶束的制备和表征 |
| 4.6.3 聚合物载药胶束的释药性能研究 |
| 4.6.4 胶束的稳定性研究 |
| 4.6.5 细胞实验 |
| 4.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结与展望 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）不饱和双子型甜菜碱表面活性剂的制备及其压裂性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 清洁压裂液 |
| 1.2.1 清洁压裂液概述 |
| 1.2.2 清洁压裂液成胶及破胶原理 |
| 1.2.3 清洁压裂液的研究进展 |
| 1.3 表面活性剂 |
| 1.3.1 双子表面活性剂结构 |
| 1.3.2 双子表面活性剂性质 |
| 1.3.3 双子表面活性剂研究进展 |
| 1.4 甜菜碱型双子表面活性剂 |
| 1.4.1 甜菜碱型双子表面活性剂的结构特点 |
| 1.4.2 甜菜碱型双子表面活性剂在油田领域中的应用 |
| 1.4.3 甜菜碱型双子表面活性剂的研究现状 |
| 1.5 选题依据及研究内容 |
| 2 系列甜菜碱型双子表面活性剂的合成及工艺优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 系列甜菜碱型双子表面活性剂叔胺中间体的合成 |
| 2.2.3 系列甜菜碱型双子表面活性剂季胺中间体的合成 |
| 2.2.4 系列甜菜碱型双子表面活性剂的合成 |
| 2.2.5 酸值的测定 |
| 2.2.6 胺值的测定 |
| 2.2.7 异氰酸酯基的测定 |
| 2.2.8 相关物理参数的测试 |
| 2.3 结构表征 |
| 2.3.1 红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱(~1H NMR)测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 FT-IR分析 |
| 2.4.2 ~1H NMR分析 |
| 2.4.3 基本物理参数及实物图片 |
| 2.4.4 L_αA的转化率及合成工艺优化 |
| 2.4.5 GL_αHSB叔胺中间体转化率及合成工艺优化 |
| 2.5 小结 |
| 3 系列甜菜碱型双子表面活性剂基本性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.3 性能测试 |
| 3.3.1 系列甜菜碱型双子表面活性剂表面张力测试 |
| 3.3.2 系列甜菜碱型双子表面活性剂界面张力测试 |
| 3.3.3 系列甜菜碱型双子表面活性剂紫外光谱测试 |
| 3.3.4 系列甜菜碱型双子表面活性剂荧光光谱测试 |
| 3.3.5 系列甜菜碱型双子表面活性剂粒径分布测试 |
| 3.3.6 系列甜菜碱型双子表面活性剂扫描电镜测试 |
| 3.3.7 系列甜菜碱型双子表面活性剂起泡性测试 |
| 3.3.8 系列甜菜碱型双子表面活性剂乳化性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 系列甜菜碱型双子表面活性剂表面张力分析 |
| 3.4.2 系列甜菜碱型双子表面活性剂界面张力分析 |
| 3.4.3 系列甜菜碱型双子表面活性剂紫外光谱分析 |
| 3.4.4 系列甜菜碱型双子表面活性剂荧光光谱分析 |
| 3.4.5 系列甜菜碱型双子表面活性剂粒径分布分析 |
| 3.4.6 系列甜菜碱型双子表面活性剂扫描电镜分析 |
| 3.4.7 系列甜菜碱型双子表面活性剂起泡性分析 |
| 3.4.8 系列甜菜碱型双子表面活性剂乳化性 |
| 3.5 小结 |
| 4系列甜菜碱型双子表面活性剂压裂性能研宄 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.3 压裂性能测试 |
| 4.3.1 系列甜菜碱型双子表面活性剂粘度测试 |
| 4.3.2 系列甜菜碱型双子表面活性剂流变性测试 |
| 4.3.3 系列甜菜碱型双子表面活性剂悬砂性测试 |
| 4.3.4 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液FT-IR测试 |
| 4.3.5 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液~1H NMR测试 |
| 4.3.6 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液SEM测试 |
| 4.3.7 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液粘度测试 |
| 4.3.8 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液流变性测试 |
| 4.3.9 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液粒径测试 |
| 4.3.10 系列甜菜碱型双子表面活性剂残渣含量测试 |
| 4.3.11 系列甜菜碱型双子表面活性剂岩芯伤害测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 系列甜菜碱型双子表面活性剂粘度分析 |
| 4.4.2 系列甜菜碱型双子表面活性剂流变性分析 |
| 4.4.3 系列甜菜碱型双子表面活性剂Cole-Cole plots图分析 |
| 4.4.4 系列甜菜碱型双子表面活性剂悬砂性分析 |
| 4.4.5 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液FT-IR与~1H NMR分析 |
| 4.4.6 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液SEM分析 |
| 4.4.7 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液粘度分析 |
| 4.4.8 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液流变性分析 |
| 4.4.9 系列甜菜碱型双子表面活性剂破胶液粒径分析 |
| 4.4.10 系列甜菜碱型双子表面活性剂残渣含量分析 |
| 4.4.11 系列甜菜碱型双子表面活性剂岩芯伤害分析 |
| 4.5 小结 |
| 5 全文总结 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本文创新点 |
| 5.3 下一步工作 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研宄成果 |
（7）双子基甜菜碱型表面活性剂的结构性能及在驱油方面的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 三次采油化学驱研究进展 |
| 1.1.1 三次采油的技术原理 |
| 1.1.2 三次采油化学驱简述 |
| 1.1.3 驱油用表面活性剂发展概况 |
| 1.2 双子表面活性剂的研究动态 |
| 1.2.1 双子表面活性剂的结构特点 |
| 1.2.2 双子表面活性剂的物化性质 |
| 1.2.3 双子表面活性剂的应用研究 |
| 1.3 甜菜碱型两性表面活性剂 |
| 1.3.1 甜菜碱型两性表面活性剂的结构概述 |
| 1.3.2 甜菜碱型两性表面活性剂的分类及合成研究 |
| 1.3.3 甜菜碱型两性表面活性剂的应用 |
| 1.4 选题依据和主要研究内容 |
| 1.4.1 选题依据 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 2 不同疏水链双子甜菜碱型表面活性剂的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料和设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 具有不同疏水链双子甜菜碱型表面活性剂的合成步骤 |
| 2.3.2 响应曲面法优化实验设计 |
| 2.4 结构表征与性能测试 |
| 2.4.1 傅里叶变换红外光谱测试 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱测试 |
| 2.4.3 表面张力测试 |
| 2.4.4 双子甜菜碱型表面活性剂的聚集行为 |
| 2.4.5 胶束粒径测试 |
| 2.4.6 乳化性能测试 |
| 2.4.7 界面张力测试 |
| 2.4.8 双子甜菜碱型表面活性剂的粘度行为 |
| 2.4.9 微观形貌测试(SEM) |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 响应面分析法优化PKO最佳合成工艺研究 |
| 2.5.2 红外光谱分析 |
| 2.5.3 核磁共振氢谱分析 |
| 2.5.4 表面活性分析 |
| 2.5.5 荧光光谱分析 |
| 2.5.6 粒径分析 |
| 2.5.7 乳化性能分析 |
| 2.5.8 界面张力分析 |
| 2.5.9 双子甜菜碱型表面活性剂水溶液的粘度行为分析 |
| 2.5.10 微观形貌分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 不同联结基双子甜菜碱型表面活性剂的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料和设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 不同联结基双子甜菜碱型表面活性剂的合成步骤 |
| 3.4 结构表征与性能测试 |
| 3.4.1 傅里叶变换红外光谱表征 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱表征 |
| 3.4.3 表面张力测试 |
| 3.4.4 甜菜碱型双子表面活性剂的聚集行为 |
| 3.4.5 胶束粒径测试 |
| 3.4.6 乳化性能测试 |
| 3.4.7 界面张力测试 |
| 3.4.8 双子表面活性剂水溶液的粘度行为 |
| 3.4.9 微观形貌测试(SEM) |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 红外光谱分析 |
| 3.5.2 核磁共振氢谱分析 |
| 3.5.3 表面活性分析 |
| 3.5.4 荧光光谱分析 |
| 3.5.5 粒径分析 |
| 3.5.6 乳化性能分析 |
| 3.5.7 界面张力分析 |
| 3.5.8 双子甜菜碱型表面活性剂水溶液的粘度行为分析 |
| 3.5.9 微观形貌分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 双子甜菜碱型表面活性剂的驱油性能研究 |
| 4.1 静态毛细管驱油实验 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 实验结果分析 |
| 4.2 岩心驱替实验 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 实验结果分析 |
| 4.3 微流体芯片驱油实验 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 5.1 主要工作及结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| summary |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 硬挺整理剂作用机理 |
| 1.3 硬挺整理剂的分类 |
| 1.3.1 天然高分子类硬挺剂 |
| 1.3.2 合成高分子类硬挺剂 |
| 1.3.2.1 聚乙烯醇类硬挺剂 |
| 1.3.2.2 氨基树脂类硬挺剂 |
| 1.3.2.3 氨基树脂复合硬挺剂 |
| 1.3.2.4 聚丙烯酸酯硬挺剂 |
| 1.4 纺织品硬挺整理方法 |
| 1.5 自由基乳液聚合方法 |
| 1.5.1 自由基聚合机理 |
| 1.5.2 自由基乳液聚合方法 |
| 1.5.2.1 乳液聚合 |
| 1.5.2.2 微乳液聚合 |
| 1.5.2.3 无皂乳液聚合 |
| 1.6 高分子材料的力学性能 |
| 1.6.1 高分子材料力学性能的影响因素 |
| 1.6.1.1 分子量及分子量分布 |
| 1.6.1.2 大分子链结构 |
| 1.6.1.3 支化和交联 |
| 1.6.1.4 材料缺陷和应力集中 |
| 1.6.1.5 温度 |
| 1.6.2 力学性能的表征 |
| 1.6.2.1 描述力学性能的基本物理量 |
| 1.6.2.2 常用力学性能测试方法 |
| 1.7 甜菜碱两性离子单体及聚合物概述 |
| 1.7.1 甜菜碱两性离子单体特性与分类 |
| 1.7.1.1 羧酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.2 磺酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.3 硫酸基甜菜碱 |
| 1.7.1.4 磷酸酯基甜菜碱 |
| 1.7.2 甜菜碱两性离子聚合物分类 |
| 1.7.2.1 甜菜碱两性离子均聚物 |
| 1.7.2.2 甜菜碱两性离子共聚物 |
| 1.7.3 甜菜碱两性离子聚合物的应用 |
| 1.7.3.1 生物医学 |
| 1.7.3.2 工业 |
| 1.7.4 甜菜碱两性离子对聚合物物理性能的影响 |
| 1.8 本课题的研究目的、创新点和主要研究内容 |
| 1.8.1 研究意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 1.8.3 创新点 |
| 第二章 甜菜碱两性离子单体的合成及共聚物的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料和仪器 |
| 2.1.1.1 实验原料和试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 甜菜碱单体的合成与提纯 |
| 2.1.2.2 甜菜碱型共聚物的无皂乳液聚合 |
| 2.2 性能测试与表征 |
| 2.2.1 季铵化产率的测定 |
| 2.2.2 共聚物乳液转化率和絮凝率的测定 |
| 2.2.3 共聚物乳胶颗粒粒径及分散性的测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 季铵化反应条件确定 |
| 2.3.1.1 反应温度对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.2 反应时间对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.3 溶剂对季铵化反应的影响 |
| 2.3.1.4 反应原料摩尔比对季铵化反应的影响 |
| 2.3.2 无皂乳液聚合条件确定 |
| 2.3.2.1 聚合反应温度对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.2 聚合反应时间对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.3 PVA种类及用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.4 引发剂用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.2.5 甜菜碱用量对甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液的影响 |
| 2.3.3 甜菜碱单体及其共聚物产物的表征 |
| 2.3.3.1 甜菜碱单体红外光谱图分析 |
| 2.3.3.2 共聚物红外光谱图分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 甜菜碱两性单体对聚物薄膜力学性能的影响研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 测试与表征 |
| 3.2.1 共聚物的玻璃化转变温度测试 |
| 3.2.2 共聚物薄膜的力学性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共聚物的玻璃化转变温度(Tg) |
| 3.3.2 共聚物薄膜力学性能的影响因素 |
| 3.3.2.1 甜菜碱含量 |
| 3.3.2.2 焙烘温度 |
| 3.3.2.3 焙烘时间 |
| 3.3.2.4 环境温度 |
| 3.3.4 聚合物薄膜贮存稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液在涤纶织物上的应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 测试与表征 |
| 4.2.1 织物弯曲刚度测试 |
| 4.2.2 整理前后织物白度测试 |
| 4.2.3 整理前后织物表观测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 共聚物中甜菜碱单体的含量对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.2 焙烘温度对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.3 焙烘时间对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.4 甜菜碱型聚丙烯酸酯乳液用量对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.5 环境温度对织物硬挺性的影响 |
| 4.3.6 硬挺整理后织物的贮存稳定性 |
| 4.3.7 整理后织物的外观表现 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）玉米秸秆组分分离与分级转化利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物纤维原料概况 |
| 1.2.1 植物纤维原料分类 |
| 1.2.2 植物纤维原料组成 |
| 1.2.3 植物纤维原料的利用 |
| 1.3 植物纤维原料分离技术 |
| 1.3.1 植物纤维原料单一组分分离 |
| 1.3.1.1 纤维素的分离 |
| 1.3.1.2 半纤维素的分离 |
| 1.3.1.3 木质素的分离 |
| 1.3.2 植物纤维原料一体化分离技术 |
| 1.4 植物纤维原料预处理技术 |
| 1.4.1 物理法预处理 |
| 1.4.2 热法预处理 |
| 1.4.3 化学法预处理 |
| 1.4.4 生物法预处理 |
| 1.5 植物纤维原料组分的转化与利用 |
| 1.5.1 纤维素的转化与利用 |
| 1.5.2 半纤维素的转化与利用 |
| 1.5.3 木质素的转化与利用 |
| 1.6 论文选题目的、意义及研究内容 |
| 1.6.1 本论文选题目的和意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 亚临界CO_2辅助自水解实现生物质全组分的分步分离和利用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.1.1 实验试剂 |
| 2.2.1.2 实验原料 |
| 2.2.1.3 实验仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 玉米秸秆的亚临界CO_2辅助自水解 |
| 2.2.2.2 亚临界CO_2辅助自水解处理液中寡聚糖总量的测定 |
| 2.2.2.3 亚临界CO_2辅助自水解残渣的酶解糖化 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.3.1 离子色谱测定单糖含量 |
| 2.2.3.2 高效液相色谱(HPLC)测定寡聚糖等降解产物含量 |
| 2.2.3.3 亚临界CO_2辅助自水解处理液中碳水化合物结构的表征 |
| 2.2.3.4 玉米秸秆原料、亚临界CO_2辅助自水解残渣及其酶解残渣的表征 |
| 2.2.3.4.1 组分分析 |
| 2.2.3.4.2 结晶度分析 |
| 2.2.3.4.3 红外分析 |
| 2.2.3.4.4 扫描电镜分析 |
| 2.2.3.4.5 热重分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 亚临界CO_2辅助自水解处理液组成分析 |
| 2.3.2 亚临界CO_2辅助自水解处理残渣组成分析 |
| 2.3.3 玉米秸秆亚临界CO_2辅助自水解后残渣的酶解利用 |
| 2.3.4 处理液中寡聚糖、玉米秸秆原料、处理后残渣及酶解残渣的表征 |
| 2.3.4.1 寡聚糖结构分析 |
| 2.3.4.2 结晶度分析 |
| 2.3.4.3 红外分析 |
| 2.3.4.4 扫描电镜分析 |
| 2.3.4.5 热重分析 |
| 2.3.4.6 最优条件下的物料平衡计算 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乳酸协同低共熔溶剂处理实现生物质全组分的分步分离和利用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.1.1 实验试剂 |
| 3.2.1.2 实验原料 |
| 3.2.1.3 实验仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 单一乳酸处理 |
| 3.2.2.2 制备低共熔溶剂及其协同处理 |
| 3.2.2.3 单一乳酸处理液中寡聚糖总量的测定 |
| 3.2.2.4 乳酸及低共熔溶剂协同处理后残渣的酶解糖化 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.3.1 离子色谱测定单糖含量 |
| 3.2.3.2 高效液相色谱(HPLC)测定寡聚糖等降解产物含量 |
| 3.2.3.3 玉米秸秆原料、乳酸及低共熔溶剂协同处理残渣及酶解残渣的表征 |
| 3.2.3.3.1 组分分析 |
| 3.2.3.3.2 结晶度分析 |
| 3.2.3.3.3 红外分析 |
| 3.2.3.3.4 扫描电镜分析 |
| 3.2.3.3.5 热重分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单一乳酸处理残渣组成分析 |
| 3.3.2 单一乳酸处理的处理液组成分析 |
| 3.3.3 低共熔溶剂协同处理 |
| 3.3.4 单一乳酸处理后残渣的酶解利用 |
| 3.3.5 低共熔溶剂协同处理后固体残渣的酶解利用 |
| 3.3.6 玉米秸秆原料、单一及协同处理后残渣及酶解残渣的表征 |
| 3.3.6.1 结晶度分析 |
| 3.3.6.2 红外分析 |
| 3.3.6.3 扫描电镜分析 |
| 3.3.6.4 热重分析 |
| 3.3.6.5 最优条件下的物料平衡计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 可发酵葡萄糖高附加值利用制备功能性葡寡糖的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 材料与仪器 |
| 4.2.1.1 实验试剂 |
| 4.2.1.2 实验原料 |
| 4.2.1.3 实验仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.3.1 葡寡糖制备最优工艺的探索 |
| 4.2.3.2 葡寡糖前驱体中副产物的追踪 |
| 4.2.3.3 葡寡糖前驱体中葡寡糖组成和结构的表征 |
| 4.2.3.3.1 组成分析 |
| 4.2.3.3.2 分子量及其分布分析 |
| 4.2.3.3.3 红外分析 |
| 4.2.3.3.4 超高压液相色谱-高分辨质谱分析 |
| 4.2.3.3.5 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析 |
| 4.2.3.3.6 核磁分析 |
| 4.2.3.3.7 热重分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 “一步法”快速热转化制备葡寡糖的最佳工艺探索 |
| 4.3.1.1 反应时间和反应温度对葡寡糖制备的影响 |
| 4.3.1.2 骤冷方式对葡寡糖制备的影响 |
| 4.3.2 葡寡糖前驱体中副产物的跟踪 |
| 4.3.2.1 不同反应阶段副产物的跟踪 |
| 4.3.2.2 骤冷方式对葡寡糖制备过程中主要副产物的影响 |
| 4.3.2.3 葡寡糖前驱体中未知副产物的推断 |
| 4.3.3 最优条件下葡寡糖前驱体的组成和结构的表征 |
| 4.3.3.1 葡寡糖前驱体的组成分析 |
| 4.3.3.2 葡寡糖前驱体的分子量分布分析 |
| 4.3.3.3 葡寡糖前驱体的红外分析 |
| 4.3.3.4 葡寡糖前驱体的核磁分析 |
| 4.3.3.5 葡寡糖前驱体的热重分析 |
| 4.3.4 快速热转化体系中可发酵葡萄糖转化为葡寡糖的主要路径 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 可发酵木糖高附加值利用制备功能性木寡糖的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 材料与仪器 |
| 5.2.1.1 实验试剂 |
| 5.2.1.2 实验原料 |
| 5.2.1.3 实验仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.2.3.1 木寡糖制备最优工艺的探索 |
| 5.2.3.2 木寡糖前驱体中副产物的追踪 |
| 5.2.3.3 木寡糖前驱体中木寡糖组成和结构的表征 |
| 5.2.3.3.1 组成分析 |
| 5.2.3.3.2 分子量及其分布分析 |
| 5.2.3.3.3 红外分析 |
| 5.2.3.3.4 超高压液相色谱-高分辨质谱分析 |
| 5.2.3.3.5 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析 |
| 5.2.3.3.6 核磁分析 |
| 5.2.3.3.7 热重分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 “一步法”快速热转化制备木寡糖的最佳工艺探索 |
| 5.3.1.1 反应时间和反应温度对木寡糖制备的影响 |
| 5.3.1.2 骤冷方式对木寡糖制备的影响 |
| 5.3.2 木寡糖前驱体中副产物的跟踪 |
| 5.3.2.1 不同反应阶段副产物的跟踪 |
| 5.3.2.2 骤冷方式对木寡糖制备过程中主要副产物的影响 |
| 5.3.2.3 木寡糖前驱体中未知副产物的推断 |
| 5.3.3 最优条件下木寡糖前驱体的组成和结构的表征 |
| 5.3.3.1 木寡糖前驱体的组成分析 |
| 5.3.3.2 木寡糖前驱体的分子量分布分析 |
| 5.3.3.3 木寡糖前驱体的红外分析 |
| 5.3.3.4 木寡糖前驱体的核磁分析 |
| 5.3.3.5 木寡糖前驱体的热重分析 |
| 5.3.4 快速热转化体系中可发酵木糖转化为木寡糖的主要路径 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 酶解木质素和溶剂抽提木质素的对比和热解特性的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 材料与仪器 |
| 6.2.1.1 实验试剂 |
| 6.2.1.2 实验原料 |
| 6.2.1.3 实验仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.2.1 低共熔溶剂抽提木质素的制备 |
| 6.2.2.2 几种新型绿色工艺酶水解木质素的制备 |
| 6.2.3 分析方法 |
| 6.2.3.1 木质素的化学成分和元素分析 |
| 6.2.3.2 木质素的分子量分布分析 |
| 6.2.3.3 木质素的红外分析 |
| 6.2.3.4 木质素的31P-NMR分析 |
| 6.2.3.5 木质素的1H,2D-HSQC NMR分析 |
| 6.2.3.6 木质素的热重分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的得率和纯度对比 |
| 6.3.2 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的化学成分对比 |
| 6.3.3 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的元素分析对比 |
| 6.3.4 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的分子量分布分析对比 |
| 6.3.5 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的结构分析 |
| 6.3.5.1 红外分析对比 |
| 6.3.5.2 ~(31)PNMR对比 |
| 6.3.5.3 ~1HNMR对比 |
| 6.3.5.4 2D HSQC NMR对比 |
| 6.3.6 酶水解木质素和低共熔溶剂抽提木质素的热失重分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）含离子基团的苯并恶嗪树脂的合成与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 苯并恶嗪树脂简介 |
| 1.2 功能化的苯并恶嗪树脂 |
| 1.2.1 低介电苯并恶嗪树脂 |
| 1.2.2 导电苯并恶嗪树脂 |
| 1.2.3 磁性苯并恶嗪树脂 |
| 1.2.4 自修复苯并恶嗪树脂 |
| 1.2.5 具有表面活性功能的苯并恶嗪树脂 |
| 1.3 含离子基团的苯并恶嗪树脂 |
| 1.3.1 离子基团简介 |
| 1.3.2 含羧基苯并恶嗪树脂 |
| 1.3.3 含磺酸基团苯并恶嗪树脂 |
| 1.3.4 含季铵基团苯并恶嗪树脂 |
| 1.3.5 含两性离子基团苯并恶嗪树脂 |
| 1.4 本论文的设计思路和拟开展的工作 |
| 1.4.1 本论文的设计思路 |
| 1.4.2 本论文拟开展的工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 含羧酸基团的生物基苯并恶嗪表面活性剂 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.2.2.1 苯并恶嗪单体Ca-g和Pe-g的合成 |
| 2.2.2.2 苯乙烯乳液的制备 |
| 2.2.2.3 甘油三酯乳液的制备 |
| 2.2.2.4 聚苯乙烯乳胶粒的制备 |
| 2.2.2.5 Ca-g的体外细胞毒性 |
| 2.2.3 分析测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Ca-g的合成与表征 |
| 2.3.2 Ca-g和Pe-g的乳化性能 |
| 2.3.3 聚苯乙烯乳胶粒的制备 |
| 2.3.4 甘油三酯乳液的制备与表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 含磺酸基团的苯并恶嗪表面活性剂及其水性苯并恶嗪树脂 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.2.1 苯并恶嗪单体SBZ的合成 |
| 3.2.2.2 混合苯并恶嗪单体BZ的合成 |
| 3.2.2.3 水性苯并恶嗪树脂乳液的制备 |
| 3.2.2.4 聚苯并恶嗪薄膜的制备 |
| 3.2.3 分析测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SBZ的合成与表征 |
| 3.3.2 BZ的合成与表征 |
| 3.3.3 SBZ的表面性能 |
| 3.3.4 水性苯并恶嗪树脂乳液的制备与表征 |
| 3.3.5 聚苯并恶嗪薄膜的制备与表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 用于质子交换膜的含磺酸基团的苯并恶嗪树脂 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.2.1 单环苯并恶嗪单体pC-a的合成 |
| 4.2.2.2 双环苯并恶嗪单体P-mda的合成 |
| 4.2.2.3 苯并恶嗪齐聚物PBZ的合成 |
| 4.2.2.4 含磺酸钠基团的苯并恶嗪齐聚物Na-SPBZ的合成 |
| 4.2.2.5 交联聚苯并恶嗪薄膜SPM的制备 |
| 4.2.3 分析测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SPM的合成和表征 |
| 4.3.2 交联聚苯并恶嗪膜的制备 |
| 4.3.3 交联聚苯并恶嗪膜的质子导电率 |
| 4.3.4 交联聚苯并恶嗪膜的甲醇渗透性 |
| 4.3.5 交联聚苯并恶嗪膜的尺寸稳定性 |
| 4.3.6 交联聚苯并恶嗪膜的氧化稳定性 |
| 4.3.7 交联聚苯并恶嗪膜的热性能 |
| 4.3.8 交联聚苯并恶嗪膜的力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 用于阴离子交换膜的含季铵基团的苯并恶嗪树脂 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验步骤 |
| 5.2.2.1 主链型苯并恶嗪齐聚物BZ的合成 |
| 5.2.2.2 含季铵碘的主链型苯并恶嗪齐聚物QBZI的合成 |
| 5.2.2.3 含季铵碱的聚苯并恶嗪薄膜PQBZ的制备 |
| 5.2.3 分析测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PQBZ的合成与表征 |
| 5.3.2 交联聚苯并恶嗪膜的制备与表征 |
| 5.3.3 交联聚苯并恶嗪膜的离子导电率 |
| 5.3.4 交联聚苯并恶嗪膜的甲醇渗透性 |
| 5.3.5 交联聚苯并恶嗪膜的尺寸稳定性 |
| 5.3.6 交联聚苯并恶嗪膜的碱稳定性 |
| 5.3.7 交联聚苯并恶嗪膜的氧化稳定性 |
| 5.3.8 交联聚苯并恶嗪膜的热性能 |
| 5.3.9 交联聚苯并恶嗪膜的力学性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 用于防污涂料的含两性离子基团的苯并恶嗪树脂 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验步骤 |
| 6.2.2.1 苯并恶嗪单体HM的合成 |
| 6.2.2.2 主链型苯并恶嗪齐聚物HBM的合成 |
| 6.2.2.3 含磺基甜菜碱基团的苯并恶嗪单体SHM的合成 |
| 6.2.2.4 主链型苯并恶嗪齐聚物SHBM的合成 |
| 6.2.2.5 交联聚苯并恶嗪膜PSHM和PSHBM的制备 |
| 6.2.3 分析测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PSHM的合成与表征 |
| 6.3.2 PSHBM的合成与表征 |
| 6.3.3 交联聚苯并恶嗪膜的制备与表征 |
| 6.3.4 交联聚苯并恶嗪膜的亲水性 |
| 6.3.5 交联聚苯并恶嗪膜的防污性能 |
| 6.3.6 交联聚苯并恶嗪膜的力学性能 |
| 6.3.7 交联聚苯并恶嗪膜的热性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的学术成果 |
| 附图 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、甜菜碱的制备和应用（论文参考文献）
- [1]壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究[D]. 殷茂力. 江南大学, 2021(01)
- [2]玉米秸秆纤维素的改性及染料吸附性能研究[D]. 崔瑞林. 青岛理工大学, 2021
- [3]PET醇解协同催化体系的构建及反应机理研究[D]. 姚浩余. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2021(01)
- [4]枸杞子配方颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 赵小军. 宁夏医科大学, 2021(02)
- [5]具有pH响应性磺酸甜菜碱类聚合物胶束的制备与性能研究[D]. 张梦晨. 西北大学, 2021(12)
- [6]不饱和双子型甜菜碱表面活性剂的制备及其压裂性能研究[D]. 李志刚. 陕西科技大学, 2021(09)
- [7]双子基甜菜碱型表面活性剂的结构性能及在驱油方面的应用[D]. 田咪咪. 陕西科技大学, 2021(09)
- [8]两性离子聚合物的合成及其在纺织品硬挺整理加工中的应用[D]. 夏浩宇. 东华大学, 2021(01)
- [9]玉米秸秆组分分离与分级转化利用研究[D]. 刘霄. 华南理工大学, 2020
- [10]含离子基团的苯并恶嗪树脂的合成与性能[D]. 王峥. 山东大学, 2020(01)