一、黄秋葵增施磷钾肥及盖草田间效果试验（论文文献综述）
杨小锋[1]（2020）在《氮钾及耦合对设施栽培甜瓜生长与品质影响的模拟研究》文中进行了进一步梳理氮和钾都是影响植物生长发育、产量及品质形成的重要因素,为定量研究氮钾耦合对甜瓜生长、产量及品质的影响,本研究以海南种植面积较大的两个甜瓜品种“南海蜜”和“西州密25”为试验材料,于2012年11月-2015年9月在海南三亚（18°1′N,109°30′E）的连栋塑料大棚内进行不同氮素、钾素及氮钾耦合的栽培试验,以冠层吸收的辐热积为生长发育指标,分别定量分析了氮素、钾素对甜瓜最大总光合速率、叶面积指数、地上部各器官干物质分配指数及品质的关系,在此基础上确定了氮钾耦合方式及耦合系数,分别建立了氮素、钾素及氮钾耦合对设施大棚甜瓜生长动态、产量及品质影响的模拟模型,并用与建立模型相独立的数据对模型进行了检验。（l）氮素模型。于2012年11月-2014年9月进行,根据定植期共开展了4次氮肥试验,每次试验设4个氮素处理,分别为N7（7 mmol/L）、N10（10 mmol/L）、N13（13 mmol/L）和N16（16 mmol/L）,研究氮素对甜瓜生长动态、产量及品质的影响,定量分析了花期叶片氮含量与甜瓜叶面积指数、叶片最大总光合速率、各器官的干物质分配指数、果实鲜重、果实可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物含量的关系。结果表明,“南海蜜”和“西州密25”花期叶片氮含量临界值分别为19.8和21.0 mg/g。对应花期叶片氮含量临界值,氮肥试验1-4基质有效氮含量,“南海蜜”分别为169、178、196和145 kg·ha–1;“西州密25”分别为173、193、247和132 kg·ha–1。模型对叶面积指数、地上部干重、茎干重、叶干重、果实干重、果实鲜重、可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物含量的预测值与实测值之间基于1:1线的决定系数r2分别为0.91、0.90、0.82、0.76、0.92、0.90、0.91、0.89、0.86、0.88。相对回归估计标准误r RMSE分别为10.8%、19.6%、21.1%、30.3%、11.9%、10.1%、17.3%、13.9%、27.8%、20.6%。（2）钾素模型。于2014年1月-2014年9月进行,根据定植期共开展了2次钾肥试验,每次试验设4个钾素水平处理,分别为K3（3 mmol/L）、K6（6mmol/L）、K9（9mmol/L）和K12（12mmol/L）,研究钾素对甜瓜生长动态、产量及品质的影响,定量分析了花期叶片钾含量与叶面积指数、叶片最大总光合速率、各器官的干物质分配指数、果实鲜重、果实可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物含量的关系,结果表明,“南海蜜”和“西州密25”花期叶片钾含量临界值分别为55.0和46.0 mg/g。对应花期叶片钾含量临界值,钾肥试验1基质有效钾含量,“南海蜜”和“西州密25”分别为765和554 kg·ha–1。模型对甜瓜叶面积指数、地上部干重、茎干重、叶干重、果实干重、果实鲜重、可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物含量的预测值与实测值之间基于1:1线的决定系数r2分别为0.93、0.98、0.83、0.96、0.98、0.99、0.94、0.94、0.89、0.85;相对回归估计标准误r RMSE分别为9.3%、12.3%、27.2%、13.7%、8.8%、4.4%、18.2%、15.7%、23.1%、16.0%。（3）氮钾耦合模型。于2015年1月-2015年9月进行,根据定植期共开展了2次氮钾耦合试验,每次试验设8个氮钾比例处理,分别为N7K3、N7K6、N7K9、N7K12、N13K3、N13K6、N13K9和N13K12。研究氮钾互作对甜瓜生长动态、产量及品质的影响,在甜瓜氮素和钾素单因子研究的基础上,确定了氮素和钾素的耦合方式,即为氮素影响因子、钾素影响因子及氮钾耦合系数的乘积,进而确定了花期叶片氮含量、钾含量和甜瓜叶面积指数、叶片最大总光合速率、各器官的干物质分配指数、果实鲜重、果实可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物影响定量关系。这些定量关系结合已有的光合驱动模型可以预测氮钾耦合的甜瓜生长动态、产量及品质,并用独立的试验数据检验了模型。结果表明,甜瓜叶面积指数、地上部干重、茎干重、叶干重、果实干重、果实鲜重、可溶性糖、可溶性蛋白、Vc及可溶性固形物含量的预测值与实测值之间基于1:1线的决定系数r2分别为0.78、0.91、0.93、0.94、0.83、0.89、0.92、0.95、0.91、0.93。相对回归估计标准误r RMSE分别为9.2%、12.4%、11.8%、43.2%、6.6%、7.2%、6.85%、4.98%、6.61%、4.35%。以上模型对大棚甜瓜生长、产量及品质预测结果较好,为甜瓜生产中的氮钾管理提供理论依据和决策支持。同时,利用乘积法构建甜瓜氮钾耦合模拟模型的方法是可行的。
王海洋,杨华,孙月宇,王为[2]（2020）在《江苏沿海地区食用黄秋葵无公害高效栽培技术规程》文中认为依据江苏沿海地区的气候特点、土壤状况、设施、耕作制度等因素,提出了该地区黄秋葵高效无公害栽培技术规程,包括品种选择及种子处理、播种育苗、移栽、肥分管理、整枝、保花保果、病虫草害防治、采收及保鲜等方面的内容,以期为本地黄秋葵高效无公害生产提供参考。
梁中秀[3]（2019）在《有机肥对黄秋葵生长发育、品质和产量的效应分析》文中进行了进一步梳理黄秋葵（Hibiscus esulentus L.）,为锦葵科秋葵属一年生草本植物。黄秋葵嫩夹中除富含蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质和膳食纤维外,还含有黄酮、果胶等特有成分,既可作为高档蔬菜,又可开发成新型的功能性保健食品。人体摄入的硝酸盐80%以上来自蔬菜,施用有机肥可以有效降低蔬菜中的硝酸盐含量,提高蔬菜食用的安全品质;另一方面,黄秋葵主要食用部分为未完全成熟的嫩荚,降低荚果的纤维素含量是提高黄秋葵食用品质和产量的重要措施。本试验以黄秋葵“卡里巴”为试材,通过田间栽培试验,研究了腐熟鸡粪和腐熟猪粪两种有机肥不同施用量对黄秋葵生长发育、生理生化、品质和产量的影响。腐熟鸡粪设置A1（785 kg/1000m2）、A2（1570 kg/1000m2）、A3（2355 kg/1000m2）三个施肥水平,腐熟猪粪设置B1（583 kg/1000m2）、B2（1166 kg/1000m2）、B3（1749 kg/1000m2）三个施肥水平,施用化肥作为对照。通过对黄秋葵的生理特性、品质、植株氮磷钾含量和产量的分析,明确不同有机肥在黄秋葵栽培中的效应,为黄秋葵绿色生产和科学配法推广提供理论依据。试验研究结果如下:1、施用鸡粪、猪粪都能明显增加黄秋葵的株高和叶片数,且随着施用量的增加而增加。在株高方面,鸡粪处理A1（785 kg/1000m2）、A2（1570 kg/1000m2）、A3（2355 kg/1000m2）分别较施用化肥提高了15.56%、17.67%、24.51%;猪粪处理B1（583 kg/1000m2）、B2（1166kg/1000m2）、B3（1749 kg/1000m2）分别较施用化肥提高了15.86%、22.86%、27.29%。在叶片数方面,鸡粪处理A1（785 kg/1000m2）、A2（1570 kg/1000m2）、A3（2355 kg/1000m2）分别较施用化肥增加14.29%、17.14%、28.57%;猪粪有机肥处理B1（583 kg/1000m2）、B2（1166kg/1000m2）、B3（1749 kg/1000m2）分别较施用化肥增加17.14%、17.14%、20.00%。与对照相比,两种有机肥对黄秋葵的茎粗影响不大。2、鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）和猪粪处理B2（1166 kg/1000m2）显着提高了黄秋葵各生长时期的叶绿素含量、SOD活性、POD活性、CAT活性,MDA含量也显着降低,大大提高了黄秋葵植株的生理状况和抗性。试验还表明,随着鸡粪施用量增加,黄秋葵植株的CAT活性在提高;随着猪粪施用量的增加,黄秋葵植株的SOD活性在降低、POD活性在提高。3、鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）和猪粪处理B2（1166 kg/1000m2）,都能明显提高黄秋葵果实的可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、维生素C含量、黄酮含量、果胶含量,同时降低了黄秋葵果实的硝酸盐和纤维素的含量。与施用化学肥料相比,鸡粪处理A2（1570kg/1000m2）的黄秋葵果实的可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、维生素C含量、黄酮含量、干品果胶含量分别提高了91.74%、49.88%、37.99%、8.06%、33.54%,黄秋葵果实的硝酸盐和纤维素含量分别降低了41.16%、34.91%;猪粪处理B2（1166 kg/1000m2）的黄秋葵果实的可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、维生素C含量、黄酮含量、果胶含量分别提高了84.74%、89.39%、28.91%、10.53%、7.17%,黄秋葵果实的硝酸盐和纤维素含量分别降低了34.35%、12.32%。另外表明,随着猪粪施用量增加,黄秋葵果实的果胶含量在提高,纤维素含量在下降,说明不同种类有机肥,以及同类的不同施用量,对蔬菜品质的影响存在差异性。4、鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）可以显着提高黄秋葵果实中全氮、全磷、全钾的积累,分别较对照提高11.07%、19.85%、18.21%;猪粪处理B2（1166 kg/1000m2）显着增加了黄秋葵果实中的全氮含量,较对照提高7.85%,果实中全磷、全钾含量增加作用不大。说明施用适量鸡粪可促进黄秋葵果实中的养分积累,提高果实品质。5、鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）显着提高了黄秋葵的单株结果数,猪粪处理B2（1166kg/1000m2）显着提高了黄秋葵果实的单果重。试验表明,施用适量鸡粪和适量猪粪都能显着提高黄秋葵的产量,处理A2、B2的产量分别达到1360.004 kg/1000m2、1241.525kg/1000m2,为同种有机肥处理的最高产量,分别较对照提高265.306 kg/1000m2、146.787kg/1000m2,差异显着。相比较,以鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）产量最高。综上所述,鸡粪处理A2（1570 kg/1000m2）和猪粪处理B2（1166 kg/1000m2）两种施肥处理,都能有效提高黄秋葵的品质和产量,可以作为黄秋葵种植生产的施肥依据。
蓝育文[4]（2019）在《黄秋葵病虫害综合防治技术》文中研究指明目前黄秋葵在我国的种植范围越来越广,种植面积也越来越大。随着我国对外贸易的发展,黄秋葵的出口量不断增加。作为出口创汇蔬菜,如何加强黄秋葵的病虫害防治、确保优质高产,显得尤为重要。文章简要介绍了黄秋葵的营养价值和功效,分析了病毒病、疫病、炭疽病等病害和棉大卷叶螟、亚洲玉米螟等虫害的发生规律和综合防治方法。
邓玉清[5]（2018）在《轮作对番茄连作土壤微生物群落结构、酶活性及养分的影响》文中研究说明番茄连作障碍已经成为限制海南番茄高产优质和可连续生产的主要原因。番茄连作障碍成因复杂,土壤微生态失衡和自毒作用是最主要的原因。目前生产上主要对策是通过不同种植模式改变根系分泌物和调节土壤微生物环境来缓解连作障碍。大量研究表明轮作有利于改善土壤的微生态环境,增加细菌数量,降低真菌的数量,在一定程度上可以缓解连作障碍。本研究以海南澄迈县老城镇龙吉村连作5年的番茄土壤为研究对象,以番茄连作（TTC）、番茄与花生轮作（TPR）、番茄与黄秋葵轮作（TOR）、夏闲（UT）为处理,采用大田试验和IlluminaHiseq高通量测序相结合的方法,研究轮作休耕对番茄连作土壤细菌和真菌群落结构组成和丰度、菌群功能性等及不同种植模式对可培微生物数量、土壤酶活及土壤养分的影响,为建立合理的轮作体系提供参考依据。主要研究结果如下:1.轮作显着激活了土壤酶的活性。TPR处理的土壤中过氧化氢酶、蔗糖酶、酸性磷酸酶和脲酶的活性分别较TTC处理增加了 8%、27.99%、15.42%和35.87%;TOR处理的土壤中上述四种酶的活性分别较TTC增加了 13.68%、18.36%、14.40%和50.41%。2.轮作显着提高了番茄连作土壤的有效养分。TPR的碱解氮、速效磷、速效钾、有机质分别比TTC增加了 10.42%、51.41%、76.04%、22.8%,TOR的碱解氮、速效磷、速效钾、有机质分别比TTC增加了 19.38%、32.99%、141.33%、16.3%。3.轮作土壤的细菌和真菌Shannon指数和种群数高于连作土壤。轮作处理土壤中丰度前10的细菌门类中,大部分与碳代谢循环有关,而且这些门在不同处理的土壤中丰度不同,说明轮作可以改变土壤细菌门类的组成和丰度,进而影响到有关碳循环的生理活动。4.轮作对细菌群落结构产生了明显的影响,优势种群在连作、轮作和夏闲土壤中的丰度发生了变化。Chloroflexi（绿弯菌门）在TTC处理土壤中所占比例最大。而Actiobbacteria（放线菌门）、Acidobacteria（酸杆菌门）、Gemmatimonadetes（芽单胞菌门）在TPR、TOR处理的土壤所占比例最大,数量最多。在不同处理土壤中丰度前20且具有显着性差异的细菌属中,TTC条件下含有较高丰度的与糖原合成有关的Defluviicoccus属,UT和TOR 土壤中共有的Roseiflexus属和TPR 土壤中独有的Bryobacter属均与碳代谢有关,TPR独有的Nitrospira属与氮素循环有关,这说明轮作可通过改变细菌属的组成和丰度来调节碳、氮循环,从而影响番茄的生长。5.轮作也改变了土壤中真菌的种群结构。在丰度前20且具有显着性差异的真菌属中,TTC处理的土壤有害真菌的丰度较高,如Penicillim（青霉属）、Aspergillus（曲霉属）,青霉属是TTC中独有的菌;Aspergilus（曲霉属）数量在TTC中最多,而在TPR、TOR中最少。不同处理的土壤中也含有一些有益菌,如与增强作物抗性的Zopfella、Sporobolomyces（掷抱酵母属）,与分解纤维素有关的Humicola（腐质霉属）,能产生多种抗性化合物,抑制病原菌生长的Acremonium（枝顶孢属）、Cladorrhinum,Chaetomium（毛壳菌属）,这些有益菌在轮作土壤中的丰度高于连作土壤。6.轮作能显着增加土壤可培细菌和放线菌的数量并显着降低可培真菌的数量。TPR、TOR处理的土壤中可培细菌数量分别比TTC条件下增加了 44.47%、85.46%,可培真菌数量则分别比TTC条件下减少17.66%、42%。说明轮作可改善番茄连作土壤的微生态环境,土壤由“真菌型”变为“细菌型”。通过轮作,土壤细菌和真菌群落结构组成和丰度都发生了明显的改变。轮作可通过增加有益菌属的丰度并降低有害菌属的丰度来增强作物对病原菌的抗性并减轻连作障碍的发生,提高相应的土壤酶活性,增加土壤养分的有效性,促进作物的生长。
陈连珠,黄小燕,张雪彬,杨小锋,白大娟,柯用春[6]（2017）在《磷肥对黄秋葵生长与产质量及植株氮磷钾吸收的影响》文中研究说明采用田间试验的方法,研究不同施磷量对黄秋葵生长、产量、品质及植株氮磷钾含量的影响。结果表明,施磷能显着提高黄秋葵株高、茎粗及叶数等生长发育指标（P<0.05）。施磷处理黄秋葵产量高于不施磷处理,随施磷量的增加,产量先增加后下降,当P2O5施用量为50 kg/hm2时增产幅度最大。施磷还提高了黄秋葵可溶性糖、VC及黄酮等品质指标,以P2O5施用量为2550 kg/hm2时品质较好。适量施磷也有利于黄秋葵植株氮磷钾含量的提高。因此,综合产量及品质等指标,黄秋葵较适宜的施磷量为50 kg/hm2。
李瑞美,何炎森,郑开斌,姚运法,洪建基[7]（2017）在《不同氮磷钾水平对黄秋葵生长及果荚产量的影响》文中指出为研究黄秋葵氮磷钾合理的施用量,采用3因素4个水平16个处理的正交试验设计,分析N、P、K肥料不同配比对春植、秋植两季黄秋葵生长及结荚的影响。结果表明:春植与秋植不同处理间株高存在极显着差异,春植30、60、90天时的最大株高分别为62.3、125.0、169.0 cm,秋植30、60、90天时的最大株高分别为36.14、107.8、118.9 cm。采用极差分析方法确定各影响因子主次顺序,表明影响春植生长的主要因子为磷肥,秋季则为氮肥;春季有助于黄秋葵生长最佳组合为NP4K2（N 0.155 kg/小区、P2O50.159 kg/小区、K2O 0.214 kg/小区）,秋植黄秋葵最佳施肥组合为N4P4K3（N 0.104 kg/小区、P2O5 0.159 kg/小区、K2O 0.178 kg/小区）;春秋两季影响黄秋葵结荚的最大因子均为磷肥,其次为氮肥,提高黄秋葵结荚量的最佳施肥组合为N3P2K2（N 0.130 kg/小区、P2O50.238 kg/小区、K2O 0.214 kg/小区）,即适当提高磷肥和钾肥用量配合低浓度的氮可促进黄秋葵结荚。
刘梁[8]（2017）在《施肥对黄秋葵生产性状及其黄酮含量的影响研究》文中进行了进一步梳理黄秋葵（Abelmoschus esculentus L）是一年生的草本植物,营养丰富,以食用嫩荚为主,具食、药和饲用等多种用途,近年来作为保健绿色蔬菜风靡全球。本试验研究以黄秋葵新东京五号品种为材料,进行了不同施肥处理对黄秋葵生长发育、生产性状、果实产量、黄酮含量、主要营养元素在茎、叶、果中的分布和土壤中的残效分析及活性成分黄酮不同提取方法提取条件的优化研究。结果表明:1、不同施肥处理对黄秋葵生长发育和产量的影响。N、P、K肥料单施及配合施对黄秋葵的生育期、株高、产量构成因素、产量等性状都有不同程度的影响。施肥处理和对照相比,N、P肥单独施用增产效果都不显着,当N+P+K肥配合施用时才有显着的增产效果,果实产量达32663.5kg/hm2,增产24.1%,主要表现为植株长势健壮、单株果荚数增多和单个果荚重的提高。2、氮、磷、钾在茎秆、叶片和果实中的分布趋势。N素在果实中分布最多,其次是叶片;K素主要集中在果实中,其次是茎秆;P素在茎秆、叶片、果实中分布都较少。N素在茎秆、叶片和果实中的含量分别为24.2g/kg、16.5g/kg和8.4g/kg;P素在茎秆、叶片和果实中的含量分别为1.3g/kg、2.96g/kg和4.1g/kg,K素在茎秆、叶片、果实中的含量分别为11.7g/kg、5.4g/kg、25.6g/kg。3、不同施肥处理的土壤中氮磷钾残效分析。在不同施肥处理的黄秋葵收获后,土壤的速效K含量高于速效N含量,速效P含量最低。在5种施肥处理中,单施K肥的处理土壤速效N含量最高,单施N肥的处理土壤速效P含量最高,单施K肥的处理速效N和K含量最高,与N+P+K配合施用的处理和对照差异显着;而N肥处理对土壤速效氮无显着影响,其原因可能在于施肥一方面刺激了土壤微生物的活性;另一方面植物快速生长消耗了土壤无机氮,导致土壤速效氮并没有增加。4、超声波与水浴回流两种方法的提取条件优化研究。超声波法与水浴回流法的乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取的黄酮含量均有显着影响。超声波提取的最佳条件为乙醇浓度80%、提取温度70℃、提取时间1.5h,黄酮含量为12.57mg/g。水浴回流提取的最佳条件为乙醇浓度80%、提取温度80℃、提取时间1.5h,黄酮含量为12.16mg/g,两种方法提取的黄酮含量差异不显着,但超声波法提取温度低,操作简便,适宜黄秋葵果实中黄酮的提取。5、不同施肥处理对黄秋葵花、果实和种子中黄酮含量的影响。经超声波法提取,黄秋葵各器官的黄酮含量趋势是:花的平均含量为22.26mg/g>种子15.40mg/g>果实13.01mg/g。在5个施肥处理中,单施P肥处理的花中黄酮含量最高,为25.63mg/g以N+P+K配合施用处理的果实和种子中黄酮含量最高,分别为15.23mg/g和17.32mg/g。本文为生产上黄秋葵高效优质栽培过程中施肥方案的制定及其黄酮提取方法的研究提供实践指导和理论参考依据。
石博文[9]（2016）在《鸡粪对棕壤土养分、重金属含量及秋葵生长的影响》文中认为随着现代畜禽养殖技术的应用,畜禽粪便已成为我国农村面源污染的主要来源,成为许多重要水源地、江河、湖泊严重污染和富营养化的主要原因。禽粪中含有大量有机质、氮素等作物生长发育的营养物质,能够提高土壤肥力、改善土壤环境,增加作物产量和品质,也是生态农业模式的重要环节。土壤是人类重要的自然资源,是作物生长的必要条件,如何在农田中合理施用禽粪、促进土壤可持续发展是当前科技工作者探求的重要课题。本试验以鸡粪为切入点,以秋葵为研究材料,按照随机区组排列的试验设计,设置不同的粪便施用梯度处理,具体施肥处理是:（1）CK处理:化肥;（2）T1处理:2 t/666.7m2鸡粪+化肥;（3）T2处理:4 t/666.7 m2鸡粪+化肥;（4）T3处理:6 t/666.7 m2鸡粪+化肥;（5）T4处理:8 t/666.7 m2鸡粪+化肥;（6）T5处理:10 t/666.7 m2鸡粪+化肥。针对在湖北武汉棕壤土对当地秋葵产量、品质及土壤养分、酶活性及重金属含量的变化进行了研究,探索鸡粪对棕壤土氮素、影响氮素转化的酶、有机质、重金属含量以及秋葵产量和品质的影响。具体研究结果如下:1、鸡粪施用后,随着施用鸡粪用量的增加,土壤全氮的含量也随着增加,施用鸡粪8 t/666.7 m2以上时与CK处理相比呈极显着差异水平,施用鸡粪60天内有效地增加土壤全氮的含量,多施鸡粪能显着提高土壤铵态氮含量,有效增加土壤硝态氮含量,能显着提高土壤蛋白酶和脲酶活性;土壤有机质含量与CK相比呈极显着差异水平,pH值呈先下降后增加趋势,化肥处理pH最低,降幅也较大,增施鸡粪还有效增加土壤微生物量碳含量。2、0-20 cm土层Cd的含量,T5处理（10 t/666.7 m2）Cd含量最高,CK处理Cd含量最低,鸡粪施用量在8 t/666.7 m2以下,0-20 cm、20-40 cm和40-60 cm土层Cd的含量与CK处理相比差异不显着,参照中国土壤环境质量标准值（GB 156181995）,除0-20 cm土层T5处理Cd含量高于国家标准以外,其余各处理各土层Cd含量均低于国家水平,施用鸡粪并没使土壤Cd得到污染;施鸡粪土壤中0-20 cm土层T5处理与T1处理和CK处理相比土壤Zn含量呈显着差异水平、20-40 cm和40-60 cm土层的各处理与CK处理相比土壤Zn含量差异不显着,所有处理均低于国家土壤环境质量标准值;Cu的含量0-20 cm土层各处理与对照比略有提高,差异不显着,20-40 m土层,40-60 cm土层Cu的含量变化不大,参照中国土壤环境质量标准值（GB 156181995）,各土层均低于国家标准。3、随着施用鸡粪用量的增加,秋葵产量随着增加,但增施到8 t/666.7 m2时产量不再增加,施用鸡粪能促进秋葵的生长发育,各农艺性状表现较好,施用鸡粪6-10 t/666.7m2时秋葵产量极显着高于不施用鸡粪的处理;施用4-6 t/666.7 m2显着高于不施用鸡粪的产量;施用2 t/666.7 m2时和不施用鸡粪的产量差异不明显,因此,鸡粪施用量在一定的范围内时,对秋葵生长发育的促进作用优于常规化肥。4、施用鸡粪能明显提高秋葵产量、并改善营养品质,当鸡粪施用低于6 t/666.7 m2时对秋葵果实的可溶性蛋白含量、溶性糖含量、类胡萝卜素含量、叶绿素a、b含量和含水率的影响不大,当超过6 t/666.7 m2时,秋葵硝酸盐含量极显着高于CK处理,综合禽粪便提高玉米产量和品质的因素来考虑,本研究认为,鸡粪施用量应控制在一定的范围内。综上所述,在本试验施鸡粪范围内,从秋葵的生长发育、产量、品质、土壤养分及土壤重金属污染等方面综合考虑,在湖北武汉棕壤土上种植秋葵的鸡粪最佳施用范围为4-6 t/666.7 m2,此时鸡粪农用的经济效益和环境效益达到最佳平衡。
崔高仰[10]（2015）在《石漠化治理中耐寒性林草筛选种植技术与示范》文中研究指明我国西南地区喀斯特面积约54万km2,是国际公认的生态脆弱区。岩溶强烈发育,地下河深埋,加上人为因素影响,水土流失和石漠化严重,是我国最严重的生态欠账区,也是国家的重点贫困区,成为全面建设小康社会之难点所在。围绕石漠化综合治理的国家战略需求和落实应对全球气候变化的国家目标,全球气候变化导致区域极端天气频发,已有的喀斯特石漠化林草物种筛选及种植技术必须做出调整,并建立新的技术体系以应对喀斯特地区越发凸显的极端低温和冬季寒流问题。基于植物耐寒抗逆生理生态学理论基础,我们于2014年11月12月通过控制实验法（人工气候箱）对喀斯特5种林草物种高羊茅（Festuca elata）、菊苣（Cichorium intybus）、刺梨（Rosa roxbunghii）、花椒（Zanthoxylum bungeanum）和构树（Broussonetia papyrifera）幼苗进行不同温度梯度（4℃、6℃和8℃）低温处理,处理时间为0h、24h、48h及72h,对比分析低温胁迫下各个物种生理指标变化特征（叶片含水量、脯氨酸含量、相对电导率、叶绿素含量、光合速率、蒸腾速率、气孔导度及水分利用率）,筛选出耐寒抗逆性强的林草物种。并于2012年4月到2014年8月期间,通过野外监测法,每4个月一次对3个示范区（喀斯特高原山地石漠化综合治理示范区;喀斯特高原峡谷石漠化综合治理示范区）不同耐寒抗逆措施下的植被数量指标、群落多样性、土壤理化性质和小气候变化特点进行监测,并对不同处理方式下喀斯特高原盆地石漠化综合治理示范区的植被特征进行监测。对不同耐寒抗逆技术措施进行评价,根据物种生理生态特性建设耐寒抗逆型的群落优化配置模式,并进行试验示范和推广应用。为今后以贵州高原为中心的西南8个省（区、市）同类喀斯特石漠化地区大规模开展石漠化综合治理提供理论支撑、技术体系和示范样板。主要研究结论如下:（1）不同温度梯度（4℃、6℃和8℃）处理下,各林草物种幼苗叶片含水量与CK相比都呈降低趋势;8℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,高羊茅和刺梨叶片含水量连续下降,菊苣先降后升;6℃和4℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,高羊茅和刺梨叶片含水量依然表现为连续下降,菊苣无明显变化;整体上,高羊茅和刺梨低温胁迫24h、48h及72h后的叶片含水量与CK相比显着降低（p<0.05）,菊苣无明显变化。花椒幼苗低温胁迫48h及72h后,叶片含水量与对照相比显着下降;构树低温胁迫24h、48h及72h后,幼苗叶片含水量与对照相比也显着下降。整体上,随着低温胁迫时间延长,花椒和构树幼苗叶片含水量下降幅度大致相当。8℃及6℃低温胁迫下,高羊茅、菊苣及刺梨随着胁迫时间的延长幼苗叶绿素含量均出现了先降低后升高的变化趋势,规律性不强,说明6-8℃对三种植物的幼苗叶绿素的合成不构成实质性影响。4℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,3种植物幼苗随着胁迫时间的延长叶绿素含量均呈连续下降趋势,且下降幅度:刺梨>菊苣>高羊茅,耐寒性则反之。低温胁迫48h及72h后,构树幼苗的叶绿素含量与对照相比显着降低（p<0.05）,花椒幼苗的叶绿素含量变化规律不明显。（2）8℃低温胁迫下,高羊茅、菊苣和刺梨随着低温胁迫时间的延长幼苗净光合速率都呈显着降低趋势（p<0.05）,且下降幅度:高羊茅>菊苣>刺梨;6℃和4℃低温胁迫下,高羊茅、菊苣和刺梨随着低温胁迫时间的延长幼苗净光合速率都呈显着降低趋势,且下降幅度:刺梨>菊苣>高羊茅;随着低温胁迫时间的延长,构树和花椒幼苗净光合速率也呈显着下降趋势,且下降幅度:构树>花椒,表明花椒在4-8℃温度范围内幼苗光合速率受影响较小,耐寒性表现较好。刺梨在各个胁迫时间段（0h、24h、48h、72h）幼苗叶片气孔导度与对照相比均显着降低（p<0.05）,高羊茅和刺梨则不显着。花椒和构树幼苗随着低温胁迫时间的延长气孔导度均显着下降,且下降幅度大致相当,说明花椒和构树幼苗叶片气孔导度在4-8℃温度区间内均受到很大程度抑制。不同温度处理下（4℃、6℃、8℃）高羊茅、菊苣和刺梨幼苗蒸腾速率与对照相比均呈显着降低趋势（p<0.05）,且随着胁迫时间的延长,3种植物幼苗的蒸腾速率均表现为连续下降趋势,下降幅度为:刺梨>菊苣>高羊茅,说明高羊茅和菊苣相对于刺梨耐寒性表现更好。低温处理下（4℃、6℃、8℃）构树和花椒幼苗叶片蒸腾速率与对照相比也呈显着下降趋势,且随着低温胁迫时间的延长,下降幅度表现为:构树>花椒,说明花椒幼苗叶片的蒸腾速率受低温胁迫影响更大。（3）8℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,高羊茅、菊苣和刺梨幼苗叶片水分利用率均出现了先降低后升高的变化趋势,变化规律不明显;6℃和4℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,高羊茅和菊苣叶片水分利用率仍然表现为先降低后升高的变化特点,而刺梨幼苗叶片水分利用率则呈连续下降趋势,到72h时接近于0。说明高羊茅和菊苣相对于刺梨耐寒性较好。不同低温处理下（4℃、6℃、8℃）,随着低温胁迫时间的延长,花椒幼苗叶片水分利用率整体上表现为先降低后升高的变化特点,且胁迫72h后的叶片水分利用率显着高于对照（p<0.05）,构树幼苗叶片水分利用率变化不显着,整体表现不如花椒。不同低温处理下（4℃、6℃、8℃）,高羊茅、菊苣和刺梨幼苗叶片的脯氨酸含量随着胁迫时间的延长均呈连续增加趋势,低温胁迫72h后3种植物幼苗脯氨酸含量与对照相比均显着增加（p<0.05）。整体上,高羊茅和菊苣体内的脯氨酸积累量高于刺梨,表明高羊茅和菊苣对低温的适应性更好。无论是随着胁迫温度降低还是胁迫时间的增加,各物种幼苗叶片相对电导率都呈增加趋势,除高羊茅不同胁迫时间与对照相比电导率值增幅不显着外（p>0.05）,刺梨和菊苣低温胁迫72h后的相对电导率都显着高于对照（p<0.05）,尤其是刺梨增幅最大。花椒与构树随着温度降低和胁迫时间的延长,幼苗叶片相对电导率增幅均很显着,说明低温胁迫对两种植株幼苗叶片的细胞膜透性有明显影响。（4）施肥处理下喀斯特高原山地石漠化区的群落物种多样性指数和灌木生物量最高,盖草处理下群落的越冬存活率最大。施肥处理对土壤营养元素（氮、磷、钾）的增加促进作用最大,密植处理对增加土壤的总孔隙度作用最显着。说明施肥和密植处理下土壤养分状况和物理结构改善明显,施肥处理还显着增加了群落信息的复杂程度,提高了生物多样性;而盖草处理下越冬期土温增加,植株受寒冻损伤减小,存活率提高;不同处理方式下群落小气候无显着差异。施肥处理下喀斯特高原峡谷石漠化区的群落多样性指数最高,说明施肥处理会显着增加群落包含的信息量及复杂程度。密植处理下群落的均匀度指数最高。可见,对群落物种多样性影响最大的是施肥和密植处理。施肥处理下会显着提高土壤中的全氮含量（p<0.05）,四种处理方式均会显着提高土壤中的全钾含量。不同处理方式下群落小气候无显着差异。对喀斯特高原盆地石漠化区植物数量指标促进作用最显着的是密植和保水剂+盖草处理（p<0.05）。施肥处理下群落的平均冠幅和叶绿素含量显着增加,说明施肥对植株的伸展和补充叶绿素合成所需的矿质元素有很大的促进作用。而对针叶纯林生长促进作用最大的是保水剂+盖草和保水剂处理。
二、黄秋葵增施磷钾肥及盖草田间效果试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄秋葵增施磷钾肥及盖草田间效果试验（论文提纲范文）
（1）氮钾及耦合对设施栽培甜瓜生长与品质影响的模拟研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 氮素对园艺作物生长与品质的影响 |
| 1.1.1 氮素对园艺作物生长的影响 |
| 1.1.2 氮素对园艺作物品质的影响 |
| 1.2 钾素对园艺作物生长与品质的影响 |
| 1.2.1 钾素对园艺作物生长的影响 |
| 1.2.2 钾素对园艺作物品质的影响 |
| 1.3 氮钾耦合对园艺作物生长与品质的影响 |
| 1.3.1 氮钾耦合对园艺作物生长的影响 |
| 1.3.2 氮钾耦合对园艺作物品质的影响 |
| 1.4 园艺作物模拟模型研究进展 |
| 1.4.1 国外园艺作物生长模拟模型研究进展 |
| 1.4.2 国内园艺作物生长模拟模型研究进展 |
| 1.4.3 国内园艺作物施肥模拟模型 |
| 1.4.3.1 施肥对国内园艺作物生长影响的模拟模型 |
| 1.4.3.2 施肥对国内园艺作物品质影响的模拟模型 |
| 1.4.3.3 园艺作物模型研究中存在的主要问题 |
| 1.5 本研究的主要内容和意义 |
| 1.5.1 研究的目的和意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 研究的技术路线 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计及方法 |
| 2.2.1 氮素试验 |
| 2.2.2 钾素试验 |
| 2.2.3 氮钾耦合试验 |
| 2.3 测定项目及方法 |
| 2.3.1 叶片光合速率的测量 |
| 2.3.2 叶面积指数与各器官干重的测定 |
| 2.3.3 化学成分及当季基质供氮量的计算 |
| 2.3.4 品质测定 |
| 2.3.5 大棚环境数据的采集 |
| 2.4 模型的构建 |
| 2.5 PTI的计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 氮素对设施甜瓜生长与品质影响的模拟模型 |
| 3.1.1 氮素模型构建 |
| 3.1.1.1 氮素指标确定 |
| 3.1.1.2 叶片总光合速率的模拟 |
| 3.1.1.3 叶面积指数模拟 |
| 3.1.1.4 干物质分配模拟 |
| 3.1.1.5 果实品质模拟 |
| 3.1.1.6 干物质生产及各器官干重预测 |
| 3.1.1.7 果实产量的预测 |
| 3.1.1.8 模型检验及方法 |
| 3.1.1.9 模型检验 |
| 3.1.2 小结 |
| 3.2 钾素对设施甜瓜生长与品质影响的模拟模型 |
| 3.2.1 钾素模型构建 |
| 3.2.1.1 钾素指标的确定 |
| 3.2.1.2 叶片总光合速率的模拟 |
| 3.2.1.3 叶面积指数模拟 |
| 3.2.1.4 干物质分配的模拟 |
| 3.2.1.5 果实品质模拟 |
| 3.2.1.6 干物质生产及各器官干重预测 |
| 3.2.1.7 果实产量的预测 |
| 3.2.1.8 模型检验及方法 |
| 3.2.1.9 模型检验 |
| 3.2.2 小结 |
| 3.3 氮钾耦合对设施甜瓜生长与品质影响的模拟模型 |
| 3.3.1 氮钾耦合模型构建 |
| 3.3.1.1 氮钾耦合方式的确定 |
| 3.3.1.2 甜瓜生长与品质模拟 |
| 3.3.1.3 模型检验 |
| 3.3.2 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 氮素对设施甜瓜生长与品质影响的模拟研究 |
| 4.2 钾素对设施甜瓜生长与品质影响的模拟研究 |
| 4.3 氮钾耦合对设施甜瓜生长与品质影响的模拟研究 |
| 4.4 本研究的创新点 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（2）江苏沿海地区食用黄秋葵无公害高效栽培技术规程（论文提纲范文）
| 1 品种选择及种子处理 |
| 2 播种育苗 |
| 3 移栽 |
| 3.1 移栽苗龄 |
| 3.2 移栽方法 |
| 4 肥分管理 |
| 5 整枝 |
| 6 保花保果 |
| 7 病虫草害防治 |
| 7.1 病害防治 |
| 7.2 虫害防治 |
| 7.3 杂草防治 |
| 8 采收及保鲜 |
| 8.1 采收 |
| 8.2 保鲜 |
（3）有机肥对黄秋葵生长发育、品质和产量的效应分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 黄秋葵研究现状 |
| 1.2.1 黄秋葵功能价值研究 |
| 1.2.2 黄秋葵施肥效果研究 |
| 1.3 有机肥在蔬菜种植生产上的应用研究 |
| 1.3.1 施用有机肥可以提高土壤肥力 |
| 1.3.2 施用有机肥可以促进蔬菜的生长发育 |
| 1.3.3 施用有机肥可以增强蔬菜的适应性 |
| 1.3.4 施用有机肥可以改善蔬菜的品质 |
| 1.3.5 施用有机肥可以提高蔬菜的产量 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 研究内容 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.3 测定项目和方法 |
| 2.3.1 植株形态指标的测定 |
| 2.3.2 植株生理指标的测定 |
| 2.3.3 果实品质指标的测定 |
| 2.3.4 植株氮磷钾含量的测定 |
| 2.3.5 产量的测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 有机肥对黄秋葵生长状况的影响 |
| 3.1.1 有机肥对黄秋葵株高的影响 |
| 3.1.2 有机肥对黄秋葵茎粗的影响 |
| 3.1.3 有机肥对黄秋葵叶片数的影响 |
| 3.2 有机肥对黄秋葵植株生理生化状况的影响 |
| 3.2.1 有机肥对黄秋葵叶绿素变化的影响 |
| 3.2.2 有机肥对黄秋葵SOD活性变化的影响 |
| 3.2.3 有机肥对黄秋葵POD活性变化的影响 |
| 3.2.4 有机肥对黄秋葵CAT活性变化的影响 |
| 3.2.5 有机肥对黄秋葵MDA含量变化的影响 |
| 3.3 有机肥对黄秋葵果实品质的影响 |
| 3.3.1 有机肥对黄秋葵果实可溶性糖含量的影响 |
| 3.3.2 有机肥对黄秋葵果实可溶性蛋白含量的影响 |
| 3.3.3 有机肥对黄秋葵果实维生素C含量的影响 |
| 3.3.4 有机肥对黄秋葵果实黄酮含量的影响 |
| 3.3.5 有机肥对黄秋葵果实纤维素含量的影响 |
| 3.3.6 有机肥对黄秋葵果实硝酸盐含量的影响 |
| 3.3.7 有机肥对黄秋葵果实果胶含量的影响 |
| 3.4 有机肥对黄秋葵植株氮磷钾含量的影响 |
| 3.4.1 有机肥对黄秋葵植株氮磷钾分布的影响 |
| 3.4.2 有机肥对黄秋葵植株全氮含量的影响 |
| 3.4.3 有机肥对黄秋葵植株全磷含量的影响 |
| 3.4.4 有机肥对黄秋葵植株全钾含量的影响 |
| 3.5 有机肥对黄秋葵产量的影响 |
| 3.5.1 有机肥对黄秋葵单果重的影响 |
| 3.5.2 有机肥对黄秋葵单株果数的影响 |
| 3.5.3 有机肥对黄秋葵小区产量的影响 |
| 3.5.4 有机肥对黄秋葵产量的影响 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 有机肥对黄秋葵生长状况的影响 |
| 4.1.2 有机肥对黄秋葵植株生理生化状况的影响 |
| 4.1.3 有机肥对黄秋葵果实品质的影响 |
| 4.1.4 有机肥对黄秋葵植株氮磷钾含量的影响 |
| 4.1.5 有机肥对黄秋葵产量的影响 |
| 4.1.6 鸡粪和猪粪肥效探讨 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）黄秋葵病虫害综合防治技术（论文提纲范文）
| 1 黄秋葵营养价值与功效 |
| 2 黄秋葵主要病害及其防治 |
| 2.1 病毒病 |
| 2.1.1 发病规律 |
| 2.1.2 防治方法 |
| 2.2 疫病 |
| 2.2.1 发病规律 |
| 2.2.2 防治方法 |
| 2.3 炭疽病 |
| 2.3.1 发病规律 |
| 2.3.2 防治方法 |
| 3 黄秋葵主要虫害及其防治 |
| 3.1 棉大卷叶螟 |
| 3.1.1 发病规律 |
| 3.1.2 防治方法 |
| 3.2 亚洲玉米螟 |
| 3.2.1 发病规律 |
| 3.2.2 防治方法 |
（5）轮作对番茄连作土壤微生物群落结构、酶活性及养分的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 连作对番茄的影响 |
| 1.2.1 连作对番茄品质和生理的影响 |
| 1.2.2 连作对土壤微生物结构的影响 |
| 1.3 番茄连作障碍产生的原因 |
| 1.4 连作土壤的修复和改良措施 |
| 1.4.1 改变栽培制度 |
| 1.4.2 培育抗病品种、砧木嫁接技术 |
| 1.4.3 科学的田间管理 |
| 1.4.4 种植模式缓解番茄连作障碍的机理 |
| 1.5 技术路线 |
| 1.6 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料和仪器设备 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 实验仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 土壤样品采集与处理 |
| 2.4 测定指标与方法 |
| 2.4.1 土壤微生物数量的测定 |
| 2.4.2 土壤养分测定 |
| 2.4.3 土壤酶活性测定 |
| 2.4.4 高通量测序 |
| 2.5 数据处理和分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 轮作对土壤酶的影响 |
| 3.2 轮作对土壤养分的影响 |
| 3.3 轮作对土壤可培养菌数量及组成的的影响 |
| 3.4 轮作模式下细菌群落结构和多样性分析 |
| 3.4.1 细菌OTU丰度和种群分布分析 |
| 3.4.2 细菌NMDS和聚类分析 |
| 3.4.3 细菌主要门水平上种群组成和丰度分析 |
| 3.4.4 具有显着性差异细菌属水平种群组成和丰度分析 |
| 3.4.5 细菌菌群代谢功能预测 |
| 3.5 轮作模式下真菌群落组成和多样性分析 |
| 3.5.1 真菌OTU丰度和种群分布分析 |
| 3.5.2 真菌NMDS和聚类分析 |
| 3.5.3 真菌主要门水平上种群组成和丰度分析 |
| 3.5.4 真菌主要科水平上种群组成和丰度分析 |
| 3.5.5 具有显着性差异真菌属水平种群组成和丰度分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 轮作对土壤酶的影响 |
| 4.1.1 轮作对土壤过氧化氢酶活性的影响 |
| 4.1.2 轮作对土壤蔗糖酶活性的影响 |
| 4.1.3 轮作对土壤脲酶活性的影响 |
| 4.1.4 轮作对土壤酸性磷酸酶活性的影响 |
| 4.2 轮作对土壤养分的影响 |
| 4.3 轮作对土壤微生物多样性的影响 |
| 4.3.1 轮作对土壤微生物数量的影响 |
| 4.3.2 轮作对土壤细菌种群结构的影响 |
| 4.3.3 轮作对土壤真菌种群结构的影响 |
| 4.4 问题与展望 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 研究项目经费来源 |
| 致谢 |
（6）磷肥对黄秋葵生长与产质量及植株氮磷钾吸收的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定内容及方法 |
| 1.4.1 生长指标。 |
| 1.4.2 产量及商品性指标。 |
| 1.4.3 品质指标。 |
| 1.4.4 植株氮磷钾含量测定。 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 磷肥对黄秋葵生长的影响 |
| 2.2 磷肥对黄秋葵商品特性及产量的影响 |
| 2.3 磷肥对黄秋葵品质的影响 |
| 2.4 磷肥对黄秋葵植株氮磷钾含量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（7）不同氮磷钾水平对黄秋葵生长及果荚产量的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 试验地概况 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 各处理对黄秋葵生长的影响 |
| 3.2 影响黄秋葵生长性状与产量的主次因子和优水平 |
| 4 结论 |
| 5 讨论 |
（8）施肥对黄秋葵生产性状及其黄酮含量的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 黄秋葵的食用、药用及饲用价值 |
| 1.2 黄秋葵的主要生物活性物质及功效 |
| 1.3 黄秋葵的生长发育特性及对环境条件的要求 |
| 1.4 国内外黄秋葵的施肥研究概况 |
| 1.4.1 国内外黄秋葵氮磷钾肥的施用概况 |
| 1.4.2 国内外黄秋葵生物肥料的施用概况 |
| 1.4.3 国内外黄秋葵微量元素的施用概况 |
| 1.5 黄秋葵黄酮的提取方法研究概况 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第二章 施肥对黄秋葵生长、产量及主要营养元素分配的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验品种 |
| 2.1.2 试验肥料 |
| 2.2 试验地点及其土壤理化性状 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 测定项目 |
| 2.4.1 不同施肥处理对黄秋葵生长发育及产量的影响 |
| 2.4.2 不同施肥处理对黄秋葵体内全氮、全磷、全钾含量的影响 |
| 2.4.3 不同施肥处理对土壤中残效氮磷钾的影响 |
| 第三章 施肥对黄秋葵黄酮含量的影响及黄酮提取方法的研究 |
| 3.1 黄秋葵中黄酮提取条件的优化研究 |
| 3.2 不同施肥处理对黄秋葵黄酮含量的影响 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 不同施肥处理对黄秋葵生长发育及产量的影响 |
| 4.1.1 不同施肥处理对黄秋葵生育期的影响 |
| 4.1.2 不同施肥处理对黄秋葵植株性状的影响 |
| 4.1.3 不同施肥处理对黄秋葵的产量构成因素及产量的影响结果 |
| 4.2 不同施肥对黄秋葵植株体内全氮、全磷、全钾分布的影响 |
| 4.2.1 氮在黄秋葵不同器官中的分布趋势 |
| 4.2.2 磷在黄秋葵不同器官中的分布趋势 |
| 4.2.3 钾在黄秋葵不同器官中的分布趋势 |
| 4.3 不同施肥处理的土壤中氮、磷、钾残效分析 |
| 4.4 黄秋葵中黄酮提取条件的比较和优化 |
| 4.4.1 乙醇浓度对黄酮含量的影响 |
| 4.4.2 提取温度对黄酮含量的影响 |
| 4.4.3 提取时间对黄酮含量的影响 |
| 4.5 超声波法与水浴回流法比较 |
| 4.6 不同施肥处理对黄秋葵中黄酮含量的影响 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 不同施肥处理对黄秋葵生育期和植株性状的影响 |
| 5.2 不同施肥处理对黄秋葵的产量构成因素及产量的比较结果 |
| 5.3 不同施肥处理对土壤及植株中氮、磷、钾变化分布的影响 |
| 5.4 黄酮不同提取条件的优化研究 |
| 5.5 不同施肥处理对黄秋葵中黄酮含量的影响 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）鸡粪对棕壤土养分、重金属含量及秋葵生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.1 畜禽粪便资源及对土壤环境的影响 |
| 1.1.2 秋葵产量的研究现状 |
| 1.1.3 秋葵品质的研究现状 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.2.3 研究意义 |
| 第二章 试验设计与方法 |
| 2.1 试验设计与方法 |
| 2.1.1 试验地情况 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 取样方法 |
| 2.1.4 样品测定方法 |
| 2.1.5 数据处理与统计分析 |
| 2.1.6 技术路线图 |
| 第三章 鸡粪对棕壤土养分、重金属的影响 |
| 3.1 鸡粪对土壤中氮素的影响 |
| 3.1.1 土壤全氮动态变化 |
| 3.1.2 土壤铵态氮的动态变化 |
| 3.1.3 土壤硝态氮的动态变化 |
| 3.2 鸡粪对土壤酶的影响 |
| 3.2.1 鸡粪对土壤蛋白酶的影响 |
| 3.2.2 鸡粪对土壤脲酶的影响 |
| 3.3 鸡粪对棕壤土有机质的影响 |
| 3.4 鸡粪对土壤pH的影响 |
| 3.5 土壤微生物量碳的动态变化 |
| 3.6 鸡粪对棕壤土中重金属含量的影响 |
| 3.6.1 鸡粪对土壤中重金属Cd含量的影响 |
| 3.6.2 鸡粪对土壤中重金属Zn含量的影响 |
| 3.6.3 鸡粪对土壤中重金属Cu含量的影响 |
| 第四章 鸡粪对秋葵株高、产量及品质的影响 |
| 4.1 鸡粪对秋葵株高的影响 |
| 4.2 鸡粪对秋葵产量的影响 |
| 4.3 鸡粪对秋葵果实品质的影响 |
| 4.3.1 鸡粪对秋葵果实可溶性蛋白含量的影响 |
| 4.3.2 鸡粪对秋葵果实可溶性糖含量的影响 |
| 4.3.3 鸡粪对秋葵果实类胡萝卜素的影响 |
| 4.3.4 鸡粪对秋葵果实叶绿素a的影响 |
| 4.3.5 鸡粪对秋葵果实叶绿素b的影响 |
| 4.3.6 鸡粪对秋葵果实硝酸盐含量的影响 |
| 4.3.7 鸡粪对秋葵果实含水率的影响 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 鸡粪对棕壤土养分、重金属的影响 |
| 5.1.1 土壤全氮动态变化 |
| 5.1.2 土壤铵态氮的动态变化 |
| 5.1.3 土壤硝态氮的动态变化 |
| 5.1.4 鸡粪对土壤蛋白酶的影响 |
| 5.1.5 鸡粪对土壤脲酶的影响 |
| 5.1.6 鸡粪对土壤有机质的影响 |
| 5.1.7 鸡粪对土壤pH的影响 |
| 5.1.8 土壤微生物量碳的动态变化 |
| 5.1.9 鸡粪对土壤中重金属含量的影响 |
| 5.2 鸡粪对秋葵株高的影响 |
| 5.3 鸡粪对秋葵产量的影响 |
| 5.4 鸡粪对秋葵品质的影响 |
| 5.4.1 鸡粪对秋葵果实可溶性蛋白含量的影响 |
| 5.4.2 鸡粪对秋葵果实可溶性糖含量的影响 |
| 5.4.3 鸡粪对秋葵果实类胡萝卜素的影响 |
| 5.4.4 鸡粪对秋葵果实叶绿素a的影响 |
| 5.4.5 鸡粪对秋葵果实叶绿素b的影响 |
| 5.4.6 鸡粪对秋葵果实硝酸盐含量的影响 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 鸡粪对土壤养分及酶活性等的影响 |
| 6.2 探索能够减少土壤重金属污染的鸡粪施用量 |
| 6.3 鸡粪对秋葵生长发育的影响 |
| 6.4 提高秋葵品质的最佳鸡粪施用范围 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文及着作 |
（10）石漠化治理中耐寒性林草筛选种植技术与示范（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 一 国内外研究现状 |
| 1 植物耐寒抗逆生理生态 |
| 2 喀斯特石漠化环境的植物耐寒抗逆生理生态 |
| 3 研究进展与展望 |
| 3.1 文献获取与论证 |
| 3.2 主要进展与标志性成果 |
| 3.3 国内外仍然需要解决的关键科技问题与展望 |
| 二 研究设计 |
| 1 研究目标与内容 |
| 1.1 研究目标 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究特点与科技难点和创新点 |
| 2 技术路线与方法 |
| 2.1 技术路线 |
| 2.2 研究方法 |
| 3 研究区选择与代表性 |
| 3.1 研究区选择的依据和原则 |
| 3.2 研究区基本特征与代表性论证 |
| 三 石漠化地区林草耐寒抗逆的生理学机制 |
| 1 喀斯特高原山地-高原盆地石漠化区林草物种耐寒抗逆生理学机制 |
| 1.1 低温胁迫对植物幼苗叶片含水量的影响 |
| 1.2 低温胁迫对植物幼苗叶绿素含量的影响 |
| 1.3 低温胁迫对植物幼苗光合特性的影响 |
| 1.4 低温胁迫对植物幼苗脯氨酸含量的影响 |
| 1.5 低温胁迫对植物幼苗相对电导率的影响 |
| 2 喀斯特高原峡谷石漠化区植物耐寒抗逆生理学机制 |
| 2.1 低温胁迫对植物幼苗叶片含水量的影响 |
| 2.2 低温胁迫对植物幼苗叶绿素含量的影响 |
| 2.3 低温胁迫对植物幼苗光合特性的影响 |
| 2.4 低温胁迫对植物幼苗脯氨酸含量的影响 |
| 2.5 低温胁迫对植物幼苗相对电导率的影响 |
| 四 石漠化地区林草耐寒抗逆型群落优化配置模式 |
| 1 模式构建的理论依据 |
| 1.1 物种多样性理论 |
| 1.2 群落等级演替理论 |
| 1.3 个体生态学理论 |
| 1.4 生态系统理论 |
| 1.5 植物的逆境生理理论 |
| 2 模式构建的边界条件 |
| 2.1 毕节撒拉溪示范区边界条件 |
| 2.2 关岭-贞丰花江示范区边界条件 |
| 2.3 普定陈家寨示范区边界条件 |
| 3 模式构建的技术体系 |
| 4 模式的结构与功能特性 |
| 4.1 毕节撒拉溪潜在-轻度石漠化环境耐寒抗逆林草群落优化配置模式构建 |
| 4.2 关岭-贞丰花江中度-强度石漠化环境耐寒抗逆林草群落优化配置模式构建 |
| 4.3 普定轻度-中度石漠化环境耐寒抗逆林草群落优化配置模式构建 |
| 5 模式的结构与功能对比分析 |
| 5.1 毕节撒拉溪示范区耐寒抗逆型林草模式结构与功能特点 |
| 5.2 关岭-贞丰花江示范区耐寒抗逆林草模式结构与功能特点 |
| 5.3 普定陈家寨示范区耐寒抗逆林草模式结构与功能特点 |
| 五 石漠化地区林草耐寒抗逆技术研究 |
| 1 石漠化地区林草耐寒抗逆技术的可行性分析 |
| 2 石漠化地区耐寒抗逆型林草种植技术 |
| 2.1 石漠化地区耐寒抗逆型林草物种选择标准 |
| 2.2 石漠化地区耐寒抗逆林草整地处理与种植技术 |
| 2.3 提高石漠化地区林草耐寒性的技术手段 |
| 2.4 不同示范区的技术对比分析 |
| 六 石漠化林草耐寒抗逆模式实验示范 |
| 1 示范点布局及范围 |
| 2 毕节撒拉溪示范区的示范点建设与效果 |
| 2.1 示范点生态经济问题 |
| 2.2 示范点的建设目标和建设任务 |
| 2.3 土地适应性评价与工程布局 |
| 3 关岭-贞丰花江示范区的示范点建设与效果 |
| 3.1 示范点生态经济问题 |
| 3.2 示范点建设目标与建设任务 |
| 3.3 土地适应性评价与工程布局 |
| 七 不同处理方式下林草耐寒抗逆生态响应的监测与评价 |
| 1 评价方法与指标体系 |
| 2 监测布局与监测点 |
| 2.1 喀斯特高原山地石漠化区 |
| 2.2 喀斯特高原峡谷石漠化区 |
| 2.3 喀斯特高原盆地石漠化区 |
| 3 监测过程与实验过程 |
| 4 数据分析与计算结果 |
| 4.1 喀斯特高原山地石漠化区 |
| 4.2 喀斯特高原峡谷石漠化区 |
| 4.3 喀斯特高原盆地石漠化区 |
| 八 石漠化林草耐寒抗逆模式优化与推广应用 |
| 1 模式存在问题与优化 |
| 2 模式推广适宜性分析 |
| 3 模式推广应用范围 |
| 3.1 毕节撒拉溪示范区林草耐寒抗逆模式推广范围分析 |
| 3.2 关岭-贞丰花江示范区林草耐寒抗逆模式推广范围分析 |
| 3.3 普定示范区林草耐寒抗逆模式推广范围分析 |
| 4 模式推广应用保障措施 |
| 九 结论与讨论 |
| 1 石漠化林草物种耐寒抗逆生理学机制 |
| 2 不同处理方式下林草耐寒抗逆生态学响应机制 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果及获奖情况 |
四、黄秋葵增施磷钾肥及盖草田间效果试验（论文参考文献）
- [1]氮钾及耦合对设施栽培甜瓜生长与品质影响的模拟研究[D]. 杨小锋. 海南大学, 2020
- [2]江苏沿海地区食用黄秋葵无公害高效栽培技术规程[J]. 王海洋,杨华,孙月宇,王为. 现代农业科技, 2020(03)
- [3]有机肥对黄秋葵生长发育、品质和产量的效应分析[D]. 梁中秀. 吉林农业大学, 2019(03)
- [4]黄秋葵病虫害综合防治技术[J]. 蓝育文. 中国果菜, 2019(02)
- [5]轮作对番茄连作土壤微生物群落结构、酶活性及养分的影响[D]. 邓玉清. 海南大学, 2018(08)
- [6]磷肥对黄秋葵生长与产质量及植株氮磷钾吸收的影响[J]. 陈连珠,黄小燕,张雪彬,杨小锋,白大娟,柯用春. 现代农业科技, 2017(12)
- [7]不同氮磷钾水平对黄秋葵生长及果荚产量的影响[J]. 李瑞美,何炎森,郑开斌,姚运法,洪建基. 中国农学通报, 2017(04)
- [8]施肥对黄秋葵生产性状及其黄酮含量的影响研究[D]. 刘梁. 河北工程大学, 2017(05)
- [9]鸡粪对棕壤土养分、重金属含量及秋葵生长的影响[D]. 石博文. 天津农学院, 2016(10)
- [10]石漠化治理中耐寒性林草筛选种植技术与示范[D]. 崔高仰. 贵州师范大学, 2015(02)