NO-cNMP 信号和阴茎勃起

一、NO-cNMP信号转导与阴茎勃起（论文文献综述）

徐辉,马光^[1]（2012）在《神经介质与阴茎勃起功能障碍的关系研究进展》文中研究说明阴茎勃起是一个复杂的心理—生理过程,本质是一系列神经—血管活动。Lue等1992年指出阴茎勃起神经支配具有双重性,即由中枢神经系统和周围神经系统共同发挥作用,而神经支配作用是通过各自产生的神经介质发挥效应。我国阴茎勃起功

孙风峙^[2]（2009）在《温肾壮阳推拿法治疗命门火衰型阳痿的临床观察》文中研究表明目的:观察温肾壮阳推拿法治疗命门火衰型阳痿的疗效并初步探讨其作用机理。方法:筛选命门火衰型阳痿患者61例,采用随机对照的方法分成为两组,治疗组29例,采用温肾壮阳推拿法治疗;对照组32例,采用口服右归丸治疗。观察两组病例治疗前后临床症状的改善情况。结果:两组治疗后IIEF-5疗效比较,治疗组有效率为93.10%,对照组为75.00%。而两组治疗后中医症状疗效判定比较,治疗组有效率为96.55%,对照组为84.38%。治疗效果治疗组优于对照组,两者有非常显着性差异（P﹤0.01）。结论:推拿具有温肾壮阳起痿的作用,能明显改善患者的临床症状,对命门火衰型阳痿有较好的疗效。

马红斌^[3]（2009）在《ZnPP和L-NAME对大鼠阴茎组织c-GMP含量影响的研究》文中认为目的:探讨CO释放抑制剂锌卟啉IX（ZnPP IX）和NO释放抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对大鼠阴茎组织中cGMP含量的影响。方法:180-220g大鼠30只,随机平均分为3组（正常对照组,ZnPP IX组,L-NAME组） ZnPP IX组给与ZnPP IX（ 45μmol/kg.d）,L-NAME组给与L-NAME （50mg/kg.d）,正常对照组给与生理盐水（1ml/kg.d）。用药7d后断头处死大鼠,取阴茎制成匀浆。测定匀浆液中NOS/NO/CO以及cGMP含量。结果:应用CO释放抑制剂ZnPP IX后,大鼠阴茎组织中CO,NOS,NO, cGMP含量有一定程度的下降（P﹤0.05）。应用NO释放抑制剂L-NAME,大鼠阴茎组织中CO,NOS,NO,cGMP含量也有一定程度的下降（P﹤0.05）。结论:ZnPP IX与L-NAME能够降低大鼠阴茎组织中CO与NO的浓度,同时cGMP的含量也降低。

陈国强,白文俊,王晓峰,刘士军,何培英,侯树坤^[4]（2006）在《PDE5基因siRNA对人阴茎海绵体平滑肌细胞cGMP的影响》文中认为目的:观察PDE5基因小干扰RNA（siRNA）对人阴茎海绵体平滑肌细胞环磷酸鸟苷（cGMP）的影响,为阴茎勃起功能障碍（ED）的基因治疗提供实验依据。方法:使用美国Amb ion公司提供的设计软件设计并合成人PDE5基因的siRNA序列,合成3对PDE5 siRNA和1对阴性对照siRNA,转染人阴茎海绵体平滑肌细胞,同时设定空白转染组为对照组。以酶联免疫法分别检测转染后不同时间（24、48、72、96 h）点海绵体平滑肌细胞内cGMP浓度变化,观察PDE5 siRNA对海绵体平滑肌细胞内cGMP的影响。结果:siRNA1、siRNA2和siRNA3转染后人阴茎海绵体平滑肌细胞cGMP水平显着高于阴性对照siRNA组和空白对照组（P<0.05）,在转染后72 h最为显着,siRNA1、siRNA2、siRNA3、阴性对照siRNA和空白对照组cGMP测定值分别为:5.89±0.19、3.52±0.16、2.88±0.08、0.72±0.12、0.60±0.16 pmol/m l,siRNA1组明显高于siRNA2、siRNA3组（P<0.05）。结论:体外化学合成的PDE5 siRNA能有效地增加海绵体平滑肌细胞内cGMP的水平,不同序列siRNA增加cGMP水平的能力不同,为ED的基因治疗提供了新思路。

郝顺祖,钱晖,王卉放,钱宇平,黄诒森,张均田^[5]（2004）在《从牛海绵体组织分离纯化磷酸二酯酶5》文中研究说明目的 :纯化磷酸二酯酶 5 （PDE5 ）用以研究其抑制剂及临床意义。方法 :利用快速蛋白液相层析系统 ,NaCl线性梯度分离PDE5。结果 :从牛海绵体组织与牛海绵体血管均得到 3个蛋白峰 ,Western印迹实验证实峰 1为PDE5 ,其余二峰可能为PDE2和PDE3。结论 :哺乳类海绵体组织有cGMP特异性PDE5存在 ,在海绵体血管尤为丰富。采用快速蛋白液相系统成功分离PDE5 ,方法简便可靠。

白文俊,王晓峰^[6]（2003）在《NO-cNMP信号转导与阴茎勃起》文中研究说明

白文俊,侯树坤,王晓峰,闫征,何培英,邓庆平,胡小朋,管考鹏^[7]（2002）在《PDE5基因反义寡脱氧核苷酸对人阴茎海绵体平滑肌细胞cNMP的影响》文中研究说明目的 :观察PDE5基因反义寡脱氧核苷酸对人阴茎海绵体平滑肌细胞内cAMP和cGMP的影响 ,为阴茎勃起功能障碍的基因治疗提供理论和实验依据。方法 :将PDE5基因反义寡脱氧核苷酸（含第 1外显子部分序列）与脂质转染试剂DOTAP共同转染人阴茎海绵体平滑肌原代细胞 ,以酶联免疫法分别检测转染后不同时间（1～ 4 8h）海绵体平滑肌细胞内cAMP和cGMP的浓度变化 ,观察反义寡脱氧核苷酸对平滑肌细胞内cNMP的影响。结果 :转染后 ,反义实验组平滑肌原代细胞内cGMP水平（1～ 6h）显着高于对照组（P <0 .0 1）。结论 :PDE5基因反义寡脱氧核苷酸可以增加人阴茎海绵体平滑肌细胞cGMP水平 ,本研究有助于了解PDE5基因与cNMP在阴茎勃起中的作用 ,并为阴茎勃起功能障碍的基因治疗提供理论和实验基础。

二、NO-cNMP信号转导与阴茎勃起（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、NO-cNMP信号转导与阴茎勃起（论文提纲范文）

（2）温肾壮阳推拿法治疗命门火衰型阳痿的临床观察（论文提纲范文）

提要

Abstract

引言

临床观察

一、临床资料

（一）病例来源、分组、分析

（二）诊断标准

（三）纳入标准

（四）排除病例标准

（五）病例的剔除和脱落

二、研究方法

（一）治疗方法

（二）疗效标准

（三）统计学处理方法

三、研究结果及分析

（一）两组治疗后国际勃起功能评分(IIEF-5)总疗效分析

（二）两组治疗后中医症状总疗效分析

四、典型病例

讨论

一、祖国医学对勃起功能障碍的认识

（一）阳痿的中医辨证分型

（二）阳痿的病因病机及治疗

二、现代医学对勃起功能障碍的认识

（一）功能性阳痿

（二）器质性阳痿

（三）影响勃起的几种递质

（四）现代医学对阳痿的治疗

三、本研究推拿部位及选穴的机理探讨

结语

参考文献

综述

致谢

详细摘要

（3）ZnPP和L-NAME对大鼠阴茎组织c-GMP含量影响的研究（论文提纲范文）

一中文摘要

二英文摘要

三前言

四文献综述

五材料和方法

六结果

七讨论

八参考文献

（4）PDE5基因siRNA对人阴茎海绵体平滑肌细胞cGMP的影响（论文提纲范文）

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 试剂

1.1.2 PDE5 siRNA的设计、合成

1.2 方法

1.2.1 细胞培养

1.2.2 细胞鉴定

1.2.3 转染siRNA

1.2.4 细胞cGMP的ELISA检测

1.3 统计学分析

2 结果

3 讨论

（6）NO-cNMP信号转导与阴茎勃起（论文提纲范文）

一、NO-cNMP信号转导与阴茎勃起

二、磷酸二脂酶 (PDEs) 及其在阴茎海绵体平滑肌的表达

1.PDEs:

2.PDEs在人阴茎海绵体平滑肌组织的表达[9]:

三、NO-cNMP、PDEs与阴茎勃起功能障碍 (ED) 的治疗

1.NO-cNMP与ED的治疗:

2.PDEs与ED的治疗:

四、研究展望

（7）PDE5基因反义寡脱氧核苷酸对人阴茎海绵体平滑肌细胞cNMP的影响（论文提纲范文）

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

1.1.1 材料

1.1.2 主要试剂