一、二维自组装结构中银纳米粒子的吸收光谱特征（论文文献综述）
李耀鹏[1]（2021）在《基于银纳米晶的比色和SERS法检测重金属汞离子的研究》文中进行了进一步梳理汞离子(Hg2+)是一种毒性高、易于生物富集的重金属离子,广泛存在于环境中,如空气、水、土壤和生物群等。由于其高毒性和生物浓缩效应,严重威胁人类健康,如肾衰竭、毛细血管损伤、脑损伤以及各种认知和运动障碍。因此,实现对重金属汞离子的快速、灵敏和可靠检测,对于环境保护和食品安全具有重要的意义。本文基于银纳米晶构建了比色和表面增强拉曼散射传感器,实现了对重金属汞离子的灵敏检测。具体研究内容如下:（1）以柠檬酸钠为配体制备了30 nm的单分散水溶性银纳米晶,在其表面利用三羟甲基氨基甲烷（TB）进行表面修饰,利用TB中的氨基与银纳米晶结合,保证银纳米晶的稳定存在。当汞离子引入后,汞离子与TB中的羟基结合,造成银纳米晶的聚集变色,实现了对汞离子的灵敏和特异性检测。探讨了TB浓度、汞离子浓度和杂质离子对检测性能的影响。汞离子的线性检测范围在10-100μM之间,检测限为5.72μM。（2）为了进一步提高汞离子检测的灵敏度和重现性,在正己烷-水界面的自组装形成单层银纳米晶薄膜,构筑表面增强拉曼散射活性基底,用于超灵敏检测汞离子。通过优化正己烷溶液中带有氨基的十八胺溶液的浓度,获得了自组装的二维单层银纳米晶薄膜。以4,4’-联吡啶（Dpy）作为表面增强拉曼散射探针分子,利用吡啶中富电子的氮原子与Hg2+有特定的配位能力,且结合力大于富电子氮原子与银的结合力,实现了对汞离子的特异性识别。拉曼强度与汞离子浓度的线性检测范围为5×10-15-1×10-10M,检测限达到0.35 f M,实现了对汞离子的超灵敏性检测。并且二维单层银纳米晶薄膜呈现了良好的重现性和回收率。此外,将羟基化处理后的硅片接枝氨丙基三甲氧基硅烷,然后将银纳米晶组装在硅片上,对比了界面组装和硅片组装的银纳米晶薄膜SERS基底汞离子检测性能的差异性。结果表明,油水界面组装形成的单层二维银纳米晶薄膜SERS基底的检测重现性更优异。（3）利用纳米氧化纤维素负载银纳米晶,制备了银/纳米纤维素柔性薄膜。银/纳米纤维素薄膜中的银纳米晶具有类过氧化物酶的作用,可以催化过氧化氢,产生羟基自由基,将3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）氧化成蓝色。当汞离子加入后,汞离子与银纳米晶发生置换反应,造成银纳米晶的催化能力降低,实现了对汞离子的灵敏检测。基于银/纳米氧化纤维素薄膜的汞离子比色法检测中,其线性检测范围为100 n M-1 m M,检测限为14n M。此外,利用银/纳米氧化纤维素柔性薄膜构筑SERS基底,对食品禁用的添加剂孔雀石绿进行了检测,其线性检测范围为10 n M-0.1 m M,检测限为1.1 n M。实验表明:制备的银纳米晶/纳米纤维素薄膜具有良好的重现性和选择性,可以实现对污染物的快速检测,在环境监测等方面具有良好的应用前景。
郭敏[2]（2021）在《基于金属纳米粒子的等离子体共振增强平面结构及其光/热应用研究》文中进行了进一步梳理金、银等金属纳米粒子因其独特的表面等离子体共振效应,在能源、催化、生物、环境、传感及医学等领域展现出广阔的应用前景。金属纳米粒子的表面等离子体共振效应可以显着增强周围的局域电磁场,同时在紫外-可见-近红外光区产生强烈的选择性光谱吸收。这种共振效应与其成分、尺寸、形状、间距及排列结构等参数密切相关,因此研究人员通过设计各种各样的金属纳米结构来增强表面等离子体共振效应,从而改善光学和热学性质,提高在表面增强光谱、光热转换等领域的应用价值。近年来,随着纳米科技的快速发展和实际应用需求的提高,人们对功能纳米器件的便携化、轻质化和微型化提出了更高的要求,因此平面金属纳米结构的制备和调控逐渐成为热门研究领域。然而,目前制备平面金属纳米结构的常规方法如刻蚀和气相沉积等技术存在生产效率低、成本高、操作复杂及结构分辨率低等不足,不利于进行大面积生产,限制了后续的平面应用范围。基于此,本论文开发了一种简单、通用的自组装方法实现了平面金属纳米结构的制备,并对增强其表面等离子体共振效应的设计思路、作用机制以及光学性能调控和应用进行了详细地分析和讨论。具体研究内容如下:（一）通过选用不同尺寸的金、银纳米粒子在平面基底上进行多级组装,制备了具有大量纳米间隙的二维金/银纳米岛形结构,并进一步结合近红外荧光染料构建了荧光检测平台,实现了良好的荧光增强性能。根据随机顺序吸附模型,由于小粒径金纳米粒子的排斥能垒较小,能够填充性地吸附到大粒径银纳米粒子平台较大的空隙中,形成更多纳米间隙充当电磁场热点来增强平面纳米结构的表面等离子体共振效应,并在近红外方向产生等离子体耦合峰,从而增强近红外荧光染料的荧光发射强度。这种基于平面金/银纳米多级结构制备的荧光检测平台最大荧光增强倍数达到3.6倍。相较于预组装的银纳米粒子平台,小粒径金纳米粒子的引入增强了荧光染料Cy5的荧光发射强度,尤其是呈二维排列的金/银纳米岛形结构的荧光增强效率达到161.6%。此外,通过时域有限差分（FDTD）方法计算阐明了金/银纳米岛形多级结构的电磁场增强机制及荧光增强机理,该研究表明了二维平面内金银纳米粒子的多级组装结构在荧光增强检测中的优势。（二）为了进一步增强平面金属纳米结构的表面等离子体共振效应并拓宽近红外吸收光谱,利用上述不同尺寸及表面电荷强度的金、银纳米粒子构筑多级静电场,进而驱动纳米粒子在平面基底上进行线性组装,制备了平面内一维金属纳米粒子链状结构,并用作太阳能加热表面实现了良好的光热转换性能。通过向小粒径金纳米粒子中添加更大粒径及表面电荷强度的银纳米粒子构建了多级静电场,根据DLVO理论,多级静电场作用协同纳米粒子间的范德华力和偶极相互作用,促使平面基底上纳米粒子低聚物的随机生成和纳米粒子链的生长,实现纳米粒子平面内线性组装。金属纳米链状结构增强了纵向等离子体耦合效应,所产生的链状分布的热点拓宽了近红外范围的光谱吸收,进而提高了光热转换效果。组装有金属纳米链的平面基底在3.2k W·m-2模拟太阳光下照射10 min后表面温度升高32℃左右。此外,这种太阳能加热表面具有较高的可见光透过率（65%）,基于金属纳米链的玻璃窗在户外自然太阳光下照射1 h后比普通玻璃升高了9.8°C,因此在寒冷的冬季可用作节能建筑物中的透明太阳能散热器窗户,在维持室内舒适环境的同时实现节能的效果。（三）为了进一步优化平面内金属纳米链状结构并提高光热转换性能,通过调节多级静电场中金、银纳米粒子的静电作用,实现了纳米粒子在线性组装过程中的选择性吸附,从而在平面基底上制备了链长及形貌可调的金属纳米链优化结构,将其与热致变色水凝胶结合构筑的智能窗实现了良好的自适应太阳能调控性能。根据DLVO理论,线性组装过程中静电排斥力和范德华引力的竞争作用促进了后续纳米粒子在纳米短链端部和侧部的选择性吸附,从而在平面基底上制备了长链、弯曲链及折叠链等优化结构。这些优化结构本身强烈的纵向等离子体耦合效应使其等离子体吸收峰发生红移,进一步拓宽和增强了近红外区的光谱吸收。优化结构比短链结构进一步提高了光热转换性能,在平面基底上组装2 h的优化结构在2.8 k W·m-2的模拟太阳光下照射5 min后表面温度高达53.7°C。这种光热表面可以充当光驱动的纳米加热器来刺激热致变色水凝胶的透光率变化,两者复合制备的三明治结构智能窗在室温下具有良好的初始可见光透射率（71.2%）,满足建筑物窗户的透明度要求,此外智能窗在强烈光照下具有快速的响应速度和较高的近红外光屏蔽能力,可以屏蔽300～2500 nm光谱范围内94.1%的太阳能辐射。基于金纳米链构建的智能窗在户外模型房测试中展示出了良好的室内降温性能,在自然太阳光下照射1 h后智能窗比普通窗使黑体实现了7.8°C的降温性能,显示了其在节能建筑实际应用中的重大潜力。（四）为了扩大平面金属纳米组装结构的光热性能应用,将金、银纳米粒子快速喷涂在柔性织物表面,制备了具有密集排列结构的金/银纳米粒子复合涂层织物,将其穿戴于人体指关节处实现了持续稳定的光热转换性能和人体保温热疗效果。通过场发射扫描电镜观察纳米粒子在织物表面的组装形貌,可以发现金、银纳米粒子随机地均匀分布在纤维表面,小尺寸Au NPs密集地沉积在大尺寸Ag NPs的间隙中。与未涂层的空白织物相比,涂层织物的吸收光谱显示出Ag、Au NPs各自的特征吸收峰并增强了近红外方向的光谱吸收。随后利用模拟太阳光证明了金/银纳米粒子复合涂层织物优异的光热转换性能,发现在1 k W·m-2光照强度下照射5 min后涂层织物表面的温度即可达到48.8°C,并且比空白织物具有20.9°C的升温效果,此外复合涂层织物满足人体热疗所需的温度范围。这种通过静电相互作用在织物表面形成的金/银纳米粒子复合涂层具有良好的水洗稳定性和光热稳定性,并且使织物保持原本的透气性,说明金/银纳米粒子复合涂层织物非常适用于柔性、透气、可穿戴加热纺织品用于人体保温热疗。
林爽[3]（2021）在《基于金银核壳纳米结构基底的食品污染物SERS定量检测研究》文中认为随着表面增强拉曼光谱（SERS）技术的快速发展,SERS技术在各个领域的应用都变得越来越广泛,尤其在食品检测领域。但是应用SERS方法实现污染物的定量检测仍然面临很大的挑战。针对这一问题,本论文基于种子生长法合成了两种金银核壳纳米结构,并且结合内标法构建了两种具有高灵敏度和可重复性的功能化SERS检测平台,实现了实际食品中残留污染物的快速定量分析。为了提高实验和理论研究的准确性,制备形貌规则的纳米晶体具有重要意义。结合种子生长法和以次氯酸钠（Na Cl O）为刻蚀剂的氧化刻蚀技术,在室温下合成了直径在24 nm～87 nm范围内连续可调且形貌规则的球形金银核壳纳米结构。合成过程中,刻蚀程度只与刻蚀剂Na Cl O的用量有关,因此仅通过改变刻蚀剂的用量就可以有效地控制银壳的厚度。使用界面自组装技术将金银核壳纳米球组装成紧密排列的二维单层薄膜。通过计算分析增强因子评估了金银核壳纳米球单层膜的SERS性能。结果表明,随着金银核壳纳米球直径的增加,分析增强因子明显增加。此外,通过FDTD方法对金银核壳纳米球周期性阵列的电磁场分布进行了理论仿真,理论模拟结果与实验结果具有很好的一致性。使用具有优秀SERS增强效果的金银核壳纳米球作为组装单元,在其内部修饰了具有拉曼活性的内标分子用于拉曼信号校准,将金银核壳纳米球组装在滤纸上,制备了可用于复杂食品基质中污染物定量检测的新型SERS基底。同时,提出了一种方便且灵活的构建纸质SERS传感器的方法,该方法通过借助滴管和掩模来转移和组装金银核壳纳米球单层膜,实现了纳米颗粒在滤纸上的精确图案化组装。在此基础上,通过对组装纳米球单层膜的滤纸进行裁剪和封装,构建了具有两种不同检测模式（横向流动和纵向流动）的SERS检测平台。这两种模式均可以将样品预处理与SERS检测集成在同一基底上。将其应用于复杂食品基质（橙汁饮料）中农药残留（福美双）的无预处理快速定量检测,由于内标信号的有效校正,样品浓度和拉曼强度拟合曲线的决定系数R2从0.96提高至0.99。针对具有优异性能的各向异性纳米结构,提出了一种制备具有可调宽度和长度的金银核壳纳米棒的简便方法,并研究了尺寸对其自组装单层膜SERS性能的影响。通过对具有五重孪晶结构的金纳米双锥进行再生长,获得了具有三个不同宽度的类双锥金纳米结构,宽度范围在25 nm～42 nm。以之作为种子,在其表面沿轴向生长银,最终得到了具有不同宽度和不同长度的金银核壳纳米棒,长度范围在73 nm～157 nm。结合FDTD方法模拟,系统地研究了合成的金银核壳纳米棒的形貌、光学性质和SERS性能。结果表明,宽度更宽和长度更长的金银核壳纳米棒具有最佳SERS增强效果,这为高效SERS基底的制备提供了实验和理论基础。基于具有优秀SERS性能的金银核壳纳米棒,结合毛细管和特殊设计的自制设备,构建了一种便携式和高度可重现的毛细管SERS检测平台,用于水产品表面残留杀菌剂的现场快速SERS检测。该SERS检测平台由内壁吸附了金银核壳纳米棒的毛细管以及检测支架构成,可实现复杂表面上样品的高效无损提取和检测,明显提升了SERS检测的便利性。此外,研究发现毛细管SERS基底的优异灵敏度,本质上可以归因于在有效的激光激发区域中毛细管圆柱形结构内具有更多的纳米颗粒和SERS热点。最后,使用该毛细管SERS检测平台实现了贝壳表面残留的杀菌剂（孔雀石绿和结晶紫）的原位提取和定量分析,经过内标信号的校准,样品浓度和拉曼强度拟合曲线的决定系数R2从0.96提高至0.99。
尉枫[4]（2020）在《银基抗菌材料的制备及其性能研究》文中认为生存环境的恶化打破了自然界微生物与人类的和谐共存,滥用抗生素导致耐药菌的形成,工业垃圾、生活垃圾的排放加速了致病微生物的传播。传统灭菌方法包括紫外线照射、氯气、臭氧等强氧化物作用,反应过程耗时长、易对环境产生二次污染。开发新型无毒无污染抗菌剂是社会可持续发展的必然要求。纳米银具有优异的广谱抗菌性,可被应用在生物医疗、工业净水、民生服饰等领域。而单一纳米银抗菌剂在应用过程中依然存在弊端,因此,开发基于纳米银的多功能协同抗菌剂能够弥补单一抗菌剂的缺点,提高抗菌效率,减小对环境危害,为高效精准抗菌提供新的思路。本文制备了三种基于纳米银的抗菌剂以实现协同高效杀菌。以新鲜猪皮的明胶粗提取液作为反应液,采用水浴加热原位还原的方式制备了明胶分子包覆的明胶/银纳米粒子抗菌剂,通过紫外-可见光谱监测明胶/银纳米粒子的生成,系统研究了反应物浓度、反应时间、加热温度等因素对生成物的影响。通过傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱等表征明确明胶的作用,通过透射电子显微镜和连续紫外-可见光谱监测探究了银纳米粒子的形貌、尺寸和稳定性。构建了银纳米粒子紫外特征吸收峰强度与银含量的标准曲线,并测定了明胶/银纳米粒子对大肠杆菌的最小抑菌浓度为9.8 mg/L,该浓度下可在480 min内实现98.9%的杀菌效率。通过600 nm处的光学密度(OD600)监测大肠杆菌的动态生长曲线,以扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察菌体微观形貌的变化,发现明胶/银纳米粒子能够有效破坏细菌膜,使细胞质泄露。利用真空冷冻干燥技术制备了明胶/银复合海绵用于终端净水,实现了便捷杀菌净水功能。以热缩聚法制备的氮化碳（g-C3N4）纳米片为载体,制备了银纳米粒子负载的Ag/g-C3N4光催化抗菌剂。利用静电吸附将Ag+均匀的锚定于g-C3N4纳米片,通过原位紫外光还原的方式将Ag+还原为银纳米粒子,采用基础表征方法探究了Ag/g-C3N4复合物的结构、形貌和银的复合状态。采用紫外漫反射光谱、荧光光谱以及稳态表面光电压、光电流等光电化学法系统探究了银纳米粒子负载量对Ag/g-C3N4复合物在可见光范围内光响应和光学性能的影响。发现银纳米粒子的表面等离子共振效应可提高g-C3N4的可见光响应,有效促进光生电子和空穴的分离、迁移,抑制电子-空穴对的复合,并且3%银负载的光催化剂表现出最优的光催化活性。将Ag/g-C3N4复合光催化剂用于可见光处理大肠杆菌,光催化剂产生的光生空穴和溶出的Ag+可协同杀菌,在75 min时达到99%的杀菌效果。以水热法制备的石榴状四氧化三铁纳米粒子为基底,通过二次水热法在四氧化三铁表面垂直生长硫空位的二硫化钼纳米片,通过调控硫源和钼源的摩尔比例确定了完全包覆的最佳条件。再通过静电吸附Ag+实现原位紫外光沉积银纳米粒子制备了具有类过氧化物酶活性的Fe3O4@Mo S2-Ag纳米酶抗菌剂。二硫化钼片层结构改变了复合物表面拓扑结构,通过物理接触和化学键合的方式增强了对菌体的粘附性。以TMB为底物对Fe3O4@Mo S2-Ag的类过氧化物酶活性、对p H和温度的敏感性和酶促动力学反应进行了研究。同时,Fe3O4@Mo S2-Ag对近红外光谱有较好的吸收性能,在808 nm近红外激光照射下表现出优异的光热转换性能,在15 min内可升温至50.7℃。Fe3O4@Mo S2-Ag对菌体的粘附性与产生的光热、类过氧化物酶性释放的活性氧和溶出的Ag+相结合作用于大肠杆菌,实现高效精准杀菌,可在15 min内达到～100%的杀菌效率。此外,该方法对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、抗药性细菌和真菌都有杀灭作用,具有广谱抗菌性。
康熙[5]（2020）在《基于Ag29团簇及其衍生团簇的研究》文中研究说明金属纳米团簇是介于离散态金属原子和等离子金属颗粒之间的过渡物质。纳米团簇具有精确的晶体结构,也被称为超小尺寸金属纳米颗粒。基于其本身优良的物理化学性质,（如手性、磁性、光学性、电化学性等）,纳米团簇近年来受到了广泛的关注。此外,金属纳米团簇的精确结构可以为研究纳米颗粒结构与性能之间的关系提供完美的平台,因此结构可控,性能优异的纳米团簇材料有着不可忽视的理论研究和实际应用前景。纳米团簇材料是一类模板化材料,即不同模板团簇之间的性质差异较大,但对于某一特定模板的团簇可以进行结构和性能的精确控制,且得到的结构与性能之间的关系可以为其他团簇模板所采用。在过去的团簇研究中,Au25和Ag44是最常见的团簇研究模板;但是由于这两类团簇的光学性质和稳定性的不足对其实际应用有着较大的限制,团簇研究者希望找到一个新的团簇模型分子。本课题提出并发展了一个新的团簇模型分子:Ag29纳米团簇。本课题对Ag29团簇及其衍生团簇的研究已遍及团簇科学的多个方面,包括合成调控、结构调控、性质调控、以及应用探索。Ag29纳米团簇的合成条件温和,合成产率高、稳定性强,并且有着优异的荧光性能,是极具实际应用价值的金属纳米团簇材料。在本论文中,采用Ag29为团簇研究模板,实现了多个方面的调控,包括:（1）合成调控;（2）结构调控;（3）性能调控;（4）应用调控。主要内容如下:1.M29（SR）18（PPh3）4系列团簇的可控合成、结构调控、以及原子级别的构性关系:（1）采用配体交换的方法,利用1-巯基金刚烷（HS-Adm）和三苯基膦（PPh3）配体与Pt1Ag24（SPh Me2）18团簇进行配体取代反应,得到了全新的Pt1Ag28（S-Adm）18（PPh3）4团簇。通过单晶衍射仪解析了Pt1Ag28团簇的晶体结构。首次发现了合金纳米团簇中的面心立方结构。此外,相对于Pt1Ag24,Pt1Ag28团簇体现了50倍的荧光提升。超快电子动力学分析解释了团簇荧光提升的机理。这个工作实现了不同簇合物之间的结构转化以及荧光性能的大幅提升,为荧光团簇的合成制备奠定了基础。（2）通过原位合成、定位金属交换、以及强制金属交换的策略制备出21个单分散的M29（S-Adm）18（PPh3）4（M=Ag/Cu/Au/Pt/Pd）纳米团簇。采用电喷雾质谱测试对每个产物的纯度以及价态进行了表征。单晶衍射结果对这些M29团簇的晶体结构进行了解析。荧光测试对比了所有产物之间的性能差别。这项工作完成了对团簇从单金属到四金属的精确结构调控,构建了M29（S-Adm）18（PPh3）4团簇材料库。更有意义的是,由于在此团簇材料库中每一个团簇个体的单分散性,团簇精确的构性关系得以研究。这个工作所提出的合金纳米团簇合成方法学不仅为制备具有尺寸单分散的多金属合金纳米团簇提供了新的途径,而且为从原子层面精确研究纳米颗粒中金属间协同效应奠定了基础。（3）采用配体交换的方法,通过环己硫醇与面心立方构型的Pt1Ag28（S-Adm）18（PPh3）4团簇反应,得到正二十面体构型的Pt1Ag28(S-c-C6H11)18（PPh3）4团簇。构型转换的反过程也可以通过加入金刚烷硫醇完成。利用紫外可见光谱、荧光光谱、质谱、以及X射线吸收精细结构的原位分析对构型转换过程进行了监测,发现团簇的面心立方构型到正二十面体构型的转换分为两个步骤:（1）配体交换导致团簇外围结构转变;（2）团簇外围结构转变引起内核扭曲。由于结构转变,团簇的物化性质也随之改变。从面心立方Pt1Ag28到正二十面Pt1Ag28转变过程中,团簇发光位置从672nm红移到720nm,HOMO-LUMO能极差从1.86e V缩减到1.74e V。这个工作首次报道了具有不同构型的团簇同分异构体,为精确研究团簇构型转变机理以及构性关系提供了基础。（4）通过配体替换的方法,以M29（SR）18（PR’3）4团簇为模板,完成了对团簇顶点磷配体的调控。通过质谱、荧光测试、紫外吸收测试以及单晶衍射对目标产物进行了精确表征。结合之前工作中对内核金属以及外围硫醇配体的控制,实现了对M29（SR）18（PR’3）4团簇结构的多方位掌控。从性能上综合探索了M29团簇结构与荧光性能之间的关系,并通过调控团簇各个位点的元素,制备出M29团簇体系中的最强荧光团簇。这个工作丰富了M29体系,为精确研究团簇结构与性能之间的关系提供了完美的模板。2.Pt1Ag28（SR）18（PPh3）4衍生团簇的制备与表征:（1）采用“嫁接生长”的方法,对Pt1Ag28（S-Adm）18（PPh3）4团簇的表面结构进行调控,最终得到Pt1Ag31（SR）16（DPPM）3Cl3。经过质谱、单晶衍射仪、荧光以及紫外吸收测试等手段,对最终产物进行了表征。结构对比发现Pt1Ag28（S-Adm）18（PPh3）4 Ag2（DPPM）Cl2之间的反应使团簇尺寸增长。团簇表面结构的“嫁接”对团簇外围结构产生了直接影响,并对团簇内核结构产生了间接影响,使面心立方Pt1Ag12内核的构型转变为正二十面体构型。在Pt1Ag31团簇的晶胞中发现了互相对称的两种手性异构体,这两种异构体在晶胞中发生自组装,即A类平面（左旋异构体）#B类平面（右旋异构体）#A类平面（左旋异构体）#B类平面（右旋异构体）。Pt1Ag31团簇的荧光量子产率为29.3%,其荧光强度是Pt1Ag28前驱体的6倍。这个工作首次提出了“团簇嫁接生长”的方法,为可控合成新型纳米团簇提供了一个新的途径。（2）通过团簇合成过程中的配体调控,得到共结晶的Pt1Ag28（SR）20和Pt1Ag28（SR）18（HO-SR）2纳米团簇。质谱表征了团簇的共结晶现象,并进一步验证了团簇表面羟基官能团的存在。单晶衍射仪以及电子顺磁共振解析了晶体结构信息,揭示了团簇中的硫元素自变价:硫元素从硫醇中的“-2”价自调节成了羟基化硫醇中的“-1”价。这是首次发现硫元素以“S-1”的形式独立存在。由于两个Pt1Ag28纳米团簇具有不同的配体构成,即Pt1Ag28（SR）20中仅存在“SR”而Pt1Ag28（SR）18（HO-SR）2中存在“SR”以及“HO-SR”。尽管两个团簇具有同样的二十面体Pt1Ag12内核,它们体现出截然不同的壳层结构。该工作首次揭示了硫的特殊价态的存在形式,对团簇表面化学的研究有着巨大的启示作用。3.基于Ag29（SSR）12（PPh3）4团簇的性能和结构调控:（1）在Ag29（SSR）12（PPh3）4团簇的DMF溶液中加入游离态的PPh3可以抑制团簇表面PPh3配体的解离再吸附,从而实现荧光性能调控的目的。荧光监测发现,由于PPh3的加入,团簇的荧光出现了13倍的增强,最终荧光量子产率为11.7%。相比之下,Pt1Ag28（S-Adm）18（PPh3）4团簇由于表面配体不解离,所以在上述过程中荧光保持不变。这个新的团簇聚集发光机理在团簇的温控荧光研究中得到了证实。新的团簇聚集发光机理为:抑制团簇表面配体的解离-吸附过程,减少配体在团簇表面的解离耗能,从而增强团簇荧光强度。这个工作提出了一种新的团簇发光机制,与之前报道的团簇聚集发光现象完全不同,为之后荧光团簇的制备提供了新的选择。（2）通过金属掺杂的方法,实现了从单金属Ag29（SSR）12（PPh3）4到双金属Ag17Cu12（SSR）12（PPh3）4再到三金属Au1Ag16Cu12（SSR）12（PPh3）4团簇的控制合成。双金属Ag17Cu12和三金属Au1Ag16Cu12团簇的晶体结构也得到解析。温控实验发现最终制备的三金属Au1Ag16Cu12团簇在175oC下仍表现出良好的稳定性。分析不同M29团簇的XPS,结合密度泛函理论分析结果,证明了团簇稳定性的提升是由于团簇自由价电子从外围到内核的集中造成的。此外,三金属Au1Ag16Cu12团簇可作为高效催化剂在高温下催化多组分偶联反应的进行,将过去需要5个小时的反应优化为仅需3分钟。这个工作提出了一种通过将自由价电子集中到团簇内核的策略来增强金属纳米团簇的热稳定性,为以后制备超强稳定性的团簇材料提供了实验基础。4.Ag29（SSR）12（PPh3）4团簇的自组装调控以及应用探索:（1）基于Ag29（SSR）12（PPh3）4与Cs+之间的亲和反应,报道了首个Cs+吸附团簇表面的晶体结构,团簇分子式为Cs3Ag29（SSR）12（DMF）x。Ag29（SSR）12（PPh3）4对Cs+的吸附使团簇表面的PPh3配体充分解离,使最终团簇中无PPh3的存在。Cs+在团簇表面的吸附不仅显着改变了团簇的几何构型,还使团簇在晶胞中呈现出一维线性自组装。Cs3Ag29（SSR）12（DMF）x团簇组装体在溶液状态或晶体状态下呈现不同的光学性质。这个工作对理解Cs+诱导的纳米团簇构型转换以及Cs+诱导的团簇间自组装具有重要意义。（2）通过引入Cs+进入Ag29（SSR）12团簇分子,再通过调控Cs+与溶剂分子的比例与组成,得到维度可调的三种自组装产物:一维纳米线Cs@Ag29（SSR）12（DMF）x、二维平面Cs@Ag29（SSR）12（NMP）x、以及三维结构体Cs@Ag29（SSR）12（TMS）x。单晶衍射解析发现,在晶胞中,Ag29（SSR）12（PPh3）4可视作零维纳米团簇点。在Cs+离子存在的情况下,Ag29（SSR）12团簇分子在不同含氧溶剂中自组装成不同维度的纳米结构。Ag29（SSR）12结构的分级组装不仅发生在团簇的晶胞中,也存在于团簇的无定形态固体中。通过质谱、荧光测试、核磁测试以及氮气吸附脱附实验,发现Ag29团簇聚集体由于不同的表面结构和团簇组装模式,在溶液状态和结晶状态下表现出截然不同的光学性质和气体吸附性能。在所有的Ag29团簇聚集体中,二维平面Cs@Ag29（SSR）12（NMP）x展现了最大的比表面积,具有最大的气体吸附能力。这个工作通过简单调控纳米团簇表面的溶剂吸附分子实现了团簇单元之间的多维自组装,对合成功能化团簇组装材料具有指导意义。（3）在溶剂化Na+的存在下,Ag29（SSR）12（PPh3）4团簇自组装形成胶束,团簇的油溶性转变为水溶性,为团簇的生物应用奠定了基础。含氧溶剂（NMP或DMF）与Na+离子水合作用促进生成[Na1（NMP）5]+或[Na3（DMF）12]3+溶剂合离子,进一步促使Ag29（SSR）12（PPh3）4团簇在水相中自组装成团簇胶束。晶体结构解析证明胶束的基本单元为[Ag29（SSR）12（PPh3）4]3-[Na1（NMP）5]3+和[Ag29（SSR）12（PPh3）4]3-[Na3（DMF）12]3+。DLS粒径测试以及HAADF-STEM球差电镜测试从原位观察了团簇胶束的形成、生长、与稳定的过程。由于[Ag29（SSR）12（PPh3）4]3-[Na1（NMP）5]3+团簇胶束良好的水溶性以及在水相中的稳定性,团簇胶束可以被应用于细胞标记。无论是在细胞常规成像还是在细胞超分辨成像中,[Ag29（SSR）12（PPh3）4]3-[Na1（NMP）5]3+团簇胶束均对细胞溶酶体表现出特异性的选择标记。此外,团簇胶束化策略的普遍适用性也得以证明。这个工作展示了一种方便快捷且高效的团簇基生物相容纳米材料的制备方案,为结构精确团簇材料的广泛生物应用奠定了基础。
仇卉卉[6]（2020）在《银纳米片表面等离激元作用下的物理色纤维研究》文中研究表明色彩与人们的日常生活有着密不可分的联系。从自然界的花鸟鱼虫、生活中的周边建筑,到人们的衣着,都有着丰富多彩的颜色。因此,纺织品的色彩一直是纺织材料中的一项重要性能指标。但现代染整工业多采用借助化学着色剂（如染料、颜料、色素）达到发色目的的化学色,化学着色剂以苯胺系列的芳香烃类化合物染料为主,带来的人体安全隐患以及水体污染等环境问题都不容小觑。因此,随着仿生技术与纺织材料的不断结合,研发新型环保着色技术是世界纺织材料进步的重要方向。其中,依靠物理方式例如自然光与物体间的衍射、散射、干涉等光学过程,以及金属纳米粒子独有的局域表面等离激元特性而呈现出的颜色,不仅具有色彩饱和度高、低能耗、不易褪色的优点,而且绿色环保,可以为传统染整行业对环境的污染问题提供一种有效解决途径,极具研发应用前景。本研究主要基于金属纳米粒子中具有优异表面等离激元特性（即表面等离子体共振（SPR））的银纳米片粒子,将其作为SPR物理发色团,与可实现复杂几何形态纤维可控制备的微流控技术相结合,探讨了具亮丽彩虹色的银纳米片/热塑性聚氨酯（TPU）复合纤维制备的可行性及相关技术条件,并作性能优化的深入研究分析,还进行了将所制复合纤维应用到实际纺织品生产中的可行性探究。本文所进行的工作首先是以表面等离激元作用下产生的颜色可覆盖整个可见光范围的银纳米片粒子作为研究目标,通过液相一步法快速还原制备出具有多彩可调控颜色的银纳米片胶体溶液,并通过光学及微观形貌表征得到形貌与颜色之间的定性与定量关系,为银纳米片基于SPR产生的颜色与其形貌尺寸之间的关系即光学色度尺的创建提供了依据。其次,结合微流控技术成功制备出具有可控颜色的银纳米片/TPU复合纤维,证实了银纳米片/TPU复合纤维能够有效承袭并呈现出与特定形貌银纳米片相对应的颜色,并且具有相对优异的力学性能和抑菌率达99%的抗菌性能。同时也证明了银纳米片/TPU复合纤维可以通过微流控装置实现连续制造,为产业化生产提供了现实依据。继而,对上述方法所制银纳米片/TPU复合纤维进行了性能优化的探索,采用热处理中的扩散退火工艺有效实现了复合纤维光学及力学性能的增强。实验表明在真空条件下,将银纳米片/TPU复合纤维于155℃的退火温度下处理10 mins,能够在不改变纤维化学组分的情况下,实现复合纤维内部孔隙的愈合以及光学性能、颜色持久性、力学性能的有效增强。原理在于退火处理促使TPU基质紧密包裹住内部的银纳米片粒子,阻隔了空气,有效地保护了银纳米片被氧化,大大提升了纤维色彩的保持效果;同时促使纤维内部及表面的孔隙愈合形成致密的实心纤维,相比于未经退火处理的复合纤维,断裂强度增强600%达35 Mpa,断裂伸长率提升69.23%至550%。最后,将所制基于SPR生色的银纳米片/TPU复合纤维运用到纺织品织物的实际应用探究中,成功织造出杯垫、帽子等实用纺织品。证明了本实验制备的复合纤维具有亮丽多彩的颜色、优良的机械性能,能够满足纤维在纺织品加工应用中对力学等各项性能的要求,也能够适用于针织、编织及钩针等工艺制作出具有实用性、美观性的各类纺织品。本实验的研究结果表明,银纳米片表面等离激元特性结合微流控技术所制备的银纳米片/TPU复合纤维具有绿色环保、色彩亮丽、可操作性强和工序周期短的特点,在实际应用以及产业化生产上具有很大的潜力,在纺织行业的环保着色技术等方面显示出广阔的应用前景。
吴美梅[7]（2020）在《复合金属纳米结构的制备及其表面增强拉曼散射特性的研究》文中研究指明表面增强拉曼散射（Surface Enhanced Raman Scattering,简称为SERS）,因其高灵敏度和快速响应等特性,在分析化学、食品安全和环境监测等领域具有独特的无损检测优势。制备高性能、易操作且制备过程简单的SERS活性基底对SERS分析检测技术发展具有十分重要的意义。本篇论文针对SERS基底灵敏度低、制备过程繁琐、成本高且难以展现出良好的实际应用等问题,采用了三维周期性微/纳米结构硅基底复合等离子体金属纳米结构,制备出高灵敏度、高均匀性与稳定性的新型SERS基底,利用应力外场变化分析了异质结构增强光转化过程以及电荷传导方式对金属—有机物及金属—二维材料体系的影响和增强SERS活性的主要机制。具体研究内容如下:（1）设计了一种聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）包裹银纳米颗粒（AgNPs）的三维金字塔立体复合式SERS活性基底。通过调控AgNPs在PMMA溶液中的分布密度,利用PMMA材料的高透光性使入射激光几乎无损通过PMMA薄膜,引起包裹AgNPs表面等离子体共振。同时,利用PMMA薄膜防止银纳米颗粒的氧化,有效提高SERS基底的重复使用率与普适性。（2）提供了一种简单易操作的方法构建复合结构P-AgNPs@PMMA的三维柔性SERS基底,复合AgNPs的PMMA薄膜以金字塔硅片（P-Si）为模板形成周期性的金字塔状微观结构,其倾斜面的设计有利于探针分子的富集。入射激光在金字塔波谷内的多次有效振荡创建了高密度的三维活性“热点”,同时表现出优异的机械稳定性。实现了罗明丹6G（R6G）和结晶紫（CV）分子的高灵敏度痕量检测,以及对腺苷水溶液和海鱼表面残留的亚甲基蓝（MB）分子进行原位拉曼检测。该基底对于非侵入性和超敏性的分子滞留方面,特别是任意形态物质表面和水溶液生化分子的检测显示出巨大的应用前景。（3）以双层二硫化钼（MoS2）薄膜作为双层排布的金（AuNPs）、银纳米颗粒之间的纳米间隔层,构建了AuNPs/MoS2/AgNPs/P-Si的三维复合SERS基底。我们利用此类三维等离子体纳米结构获得了巨大的表面增强拉曼散射效应,并利用基底的MoS2薄膜与金属纳米颗粒之间存在明显的电荷转移,研究了异质结构导致的光电转化和电荷传导过程增强金属-二维材料体系SERS活性的产生机制,并得到较好的外场调控基底SERS活性方案。我们通过一系列对硅基三维周期性微/纳米结构为代表的高灵敏度、高重现性和高稳定性的新型SERS基底的SERS活性产生机理的研究,明确基底与吸附分子产生相互作用诱导SERS活性的主要机制,建立完善激光、基底、分子在SERS效应中相互作用的理论模型,并在此基础上寻找到调控半导体材料SERS活性的有效手段和途径,为高性能SERS基底在微区分析和痕量检测领域提供了新的思路和研究方法。
杨玉[8]（2020）在《基于贻贝化学构筑贵金属负载的有机-无机纳米杂化材料及其应用研究》文中认为贵金属纳米粒子（NPs）具有体积小,比表面积大,稳定性好等优点,在催化、电化学、光学、化学传感器和生物检测等方面具有广阔的应用潜力。然而,纳米颗粒的聚集和不稳定性等问题阻碍了其催化效率。因此,如何防止它们的聚集对金属纳米颗粒的催化作用至关重要。近年来,大量研究将金属纳米粒子负载到不同的有机、无机固体载体上。这不但有助于提高金属纳米粒子的分散性和稳定性,而且复合催化剂的不同组分之间的协同作用可以提高催化反应活性和选择性。此外,聚合物改性还可以改善催化剂载体表面的特性和分散性,进一步增强其催化性能和循环稳定性。在本论文中,我们成功实现了邻苯二酚-甲醛树脂（CFR）微球的可控合成,并利用邻苯二酚的贻贝化学功能将CFR微球和聚合物与磁性纳米材料、碳点和二维的双金属氢氧化物（LDH）材料结合构筑了不同结构的纳米杂化材料,并以此为载体负载贵金属制备了一系列新型纳米杂化催化剂材料,重点研究了它们在有机催化反应中的应用。具体研究内容如下:（1）利用邻苯二酚和甲醛,通过溶剂热法在碱性条件下成功制备了邻苯二酚-甲醛树脂（CFR）微球。我们系统研究了邻苯二酚与甲醛的配比、乙醇与水的配比、氨水浓度、温度等不同反应参数对合成的CFR微球尺寸和形貌的影响,最终得到最佳反应条件。结果表明,通过改变反应条件,可以将CFR微球的尺寸控制在50-800 nm之间,并且在不同条件下,CFR微球的形貌存在明显差异。此外,以合成的CFR微球为载体,利用其表面邻苯二酚的还原性和强配位能力,通过原位还原法构筑了CFR稳定Ag纳米颗粒的杂化材料（CFR@Ag）。研究还发现:经碱溶液处理的TCFR微球可以将银纳米粒子沉积在CFR微球的表面或内部。所制备的CFR@Ag和TCFR@Ag纳米杂化材料不仅可以作为还原染料和4-硝基苯酚的高效纳米催化剂,具有良好的循环稳定性;而且还可作为很好的抗菌剂,对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）的生长有长期抑制作用,抑制时间长达68 h。（2）通过水热法制备了Fe3O4@CFR核壳磁性纳米微球,并利用其贻贝化学功能成功将巯基封端的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）热响应性聚合物刷接枝到Fe3O4@CFR的CFR外壳表面得到了Fe3O4@CFR-S-PNIPAM杂化材料。接着,利用所合成的氨基吡啶衍生的具有配位功能的碳点（CDs）为还原剂和稳定剂,以Fe3O4@CFR-S-PNIPAM为载体,通过原位还原法构筑了钯纳米粒子均匀负载的Fe3O4@CFR-S-PNIPAM@Pd/CDs纳米杂化催化剂材料。我们系统研究了PNIPAM刷的相对分子质量和接枝密度以及CDs的用量等对所制备的纳米杂化催化剂的微观结构和催化活性的影响。由于聚合物刷在催化剂上的特殊作用以及Pd NPs与CDs之间的电子协同效应,我们发现制备的纳米杂化催化剂对有机染料(MB的TOF值:962.9 min-1)和对硝基苯酚(TOF值:128.6 min-1)具有高的催化还原活性,且接枝的PNIPAM链较长时催化效率更好。同时,所设计的磁性纳米杂化催化剂对Knoevenagel缩合反应和Suzuki交叉偶联反应也显示出优异的催化效率。此外,PNIPAM功能化的纳米催化剂在催化还原过程中还表现出有趣的温度响应行为。（3）利用贻贝化学方法构筑了聚合物改性的二维双金属氢氧化物（LDH）纳米片稳定的钯金属纳米杂化催化剂。首先通过水热法合成了MgAl-LDH二维片层材料。然后,在碱性条件下,通过贻贝化学的方法将聚多巴胺沉积在LDH表面,并通过迈克尔加成反应将巯基封端的PNIPAM接枝在LDH@PDA杂化材料上。最后,利用CDs作为还原剂和稳定剂,将金属Pd原位负载在PNIPAM修饰的LDH@PDA上制备了LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs杂化纳米催化剂材料。此外,还利用NaBH4为还原剂合成了LDH@PDA@PNIPAM@Pd对照催化剂材料。与LDH@PDA@PNIPAM@Pd催化剂相比,由于所设计的纳米杂化催化剂LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs具有较好的水分散稳定性及CDs与Pd NPs的协同催化作用,其对不同染料,包括亚甲基蓝（MB）、甲基橙（MO）、罗丹明B、刚果红（CR）和罗丹明6G（R6G）以及硝基苯酚都具有更高的催化还原活性。同时也具有温度响应的催化行为。此外,所制备的纳米催化剂对Knoevenagel缩合反应也具有优异的催化效果。
杨艳萍[9]（2020）在《金纳米棒-银核壳型纳米结构的可控制备及其SERS应用研究》文中提出金纳米棒-银核壳型（gold nanorod-silver core-shell,AuNR@Ag）纳米粒子的性能与尺寸、形貌和排列方式密切相关。种子生长法制备AuNR@Ag纳米粒子的过程中,表面活性剂和配体影响着银在金纳米棒（gold nanorods,AuNRs）表面的沉积行为。本文采用在晶核表面构建Au-S键的方法,选择适当的配体对AuNRs端部和侧部不对称修饰,探讨AuNR@Ag纳米粒子的可控制备,并选择不同形貌的AuNR@Ag纳米粒子通过油水界面自组装成膜,研究二维膜单层和夹层结构的SERS光谱性质。本研究主要开展了以下三方面工作:1.按理论计算加全修饰量的亲水/疏水配体于十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）稳定的AuNRs胶体溶液中,在AuNRs表面构建Au-S键,以修饰后的AuNRs为种子,探究银在AuNRs上的沉积行为和可能机理。研究表明很难实现疏水修饰诱导的规则生长,而亲水修饰可以得到规则结构,所得核壳结构的形貌具有明显变化。以硫醇端基-甲氧基-PEG（HS-PEG）全修饰AuNRs表面时,得到胶囊状AuNR@Ag纳米粒子;以β-巯基乙胺（2-MEA）全修饰AuNRs表面时,得到稳定的八面体结构。以配体全修饰的AuNRs为种子实现了对核壳纳米结构的初步调控。2.分别按端部和侧部修饰所需理论计算量添加亲水配体HS-PEG或硫醇小分子于AuNRs胶体溶液中不对称修饰AuNRs,预期以配体不对称修饰的AuNRs为种子调控AuNR@Ag的形成。当以仅端部修饰HS-PEG的AuNRs为种子时得到了Frank-van der Merwe（F-M）和Stranski-Krastanow（S-K）两种生长模式,随着HS-PEG分子量的增大S-K生长模式更加明显,核壳结构纳米粒子的紫外-可见（UV-vis）吸收峰蓝移,以不对称修饰HS-PEG的AuNRs为种子实现了对核壳纳米结构的有效调控;以HS-PEG和硫醇小分子分别修饰AuNRs端部和侧部时,无论修饰次序先后,均得到具有稳定的（111）晶面的核壳纳米结构,硫醇小分子的官能团和碳氢链长度对最终形貌影响不明显,通过HS-PEG和硫醇小分子对AuNRs的不对称修饰进而达到调控AuNR@Ag形貌的目的没有完全实现,硫醇小分子的作用机理和实现不同种配体分子对AuNRs不对称修饰的条件有待于进一步研究。3.通过油水界面自组装成膜,探究立方体和截顶立方体二维膜的单层结构和夹层结构对对巯基苯甲酸（4-MBA）的SERS增强效果。当选择785 nm激光、激光功率为14 mW及曝光时间为1 s时,对较高浓度10-4 M 4-MBA的检测,AuNRs的增强因子与文献结果相近,AuNR@Ag立方体和截顶立方体单层膜的检测信号均比AuNRs高10倍以上;对较低浓度10-7 M 4-MBA的检测,AuNR@Ag截顶立方体单层膜检测信号几乎是立方体膜所测结果的8倍;AuNR@Ag纳米粒子膜夹层结构的SERS信号约为单层膜的2倍。同时考察了对10-4 M罗丹明6G（R6G）分子的增强效果,AuNR@Ag立方体的检测效果更好,夹层膜检测信号强度约为单层膜检测信号强度的2.5倍。
白仕亨[10]（2020）在《基于金纳米棒表面等离子激元调控的光电效应研究》文中认为光电探测器是重要的光电器件,其中基于侧向光伏效应的光电位置灵敏探测器在光电探测中具有重要的应用价值。基于以往的研究基础,光吸收性能对侧向光伏探测材料的核心性能具有重要影响。金纳米棒（Au NRs）表面等离子体激元因其独特的光学特性、可调控的波长吸收范围、成熟的合成手段能够作为提高光吸收的有效策略。本文基于Au NRs表面等离子体激元特性,创造性地开展了关于金纳米棒/硅（Au NRs/Si）和氧化物/金纳米棒/硅（Oxide/Au NRs/Si）近光外光探测结构的研究,并重点研究了侧向光伏效应（LPE）。具体研究内容及成果如下:（1）Au NRs的合成及等离子激元特性研究。利用一种银诱导无种法一步合成长宽比不同的高单分散性Au NRs。通过控制生长溶液中银离子的含量获得纵向表面等离子体激元共振（LSPR）峰位在550-1100 nm的Au NRs,并在传统十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）表面活性剂体系中加入十六烷基二甲基苄基氯化铵（HDBAC）显着提高Au NRs的单分散性。（2）Au NRs/Si结构中的光电效应研究。将Au NRs负载至硅基表面,成功构建具有宽光谱响应范围、高灵敏度和红外光选择性好的Au NRs/Si光电探测基底,首次研究了该结构中的LPE。对比研究几种Au NRs/Si基底的制备方法,获得构建高性能Au NRs/Si光电探测结构的最佳策略。制备得到的Au NRs/Si对750-1000 nm波段近红外光具有高探测灵敏度,其中对980 nm波长激光的位置灵敏度最高达到107.22m V/mm。通过改变负载至基底表面Au NRs的长宽比可以调节光电探测基底对光谱响应的选择性,实验结果证明响应光谱由LSPR调控。（3）Oxide/Au NRs/Si结构中的LPE研究。利用原子层沉积技术在Au NRs/Si基底表面分别沉积Zn O及Ti O2两种半导体薄膜,制备得到的Oxide/Au NRs/Si光电探测基底在保持Au NRs/Si宽光谱响应优势的基础上,响应灵敏度和选择性进一步提升。结果表明,Zn O薄膜提升Au NRs/Si结构对800-1100 nm波长近红外的探测灵敏度,Zn O/Au NRs/Si结构对980 nm波长激光最大灵敏度达到177.2 m V/mm;而Ti O2薄膜提升Au NRs/Si结构对400-800 nm波长可见光的探测灵敏度,Ti O2/Au NRs/Si结构对780 nm波长激光最大灵敏度达到241.54m V/mm。本文用一种热电子介导机制解释了Au NRs/Si及Oxide/Au NRs/Si中这种独特的LPE。
二、二维自组装结构中银纳米粒子的吸收光谱特征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二维自组装结构中银纳米粒子的吸收光谱特征（论文提纲范文）
（1）基于银纳米晶的比色和SERS法检测重金属汞离子的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 原子吸收光谱法 |
| 1.1.2 原子荧光光谱法 |
| 1.1.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.2 表面增强拉曼散射概述 |
| 1.3 自组装在表面增强拉曼散射中的应用 |
| 1.4 表面增强拉曼散射基底的概述 |
| 1.5 表面增强拉曼光谱技术用于汞离子检测的方法研究 |
| 1.6 本课题的提出及研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 功能化银纳米晶对汞离子的比色检测 |
| 2.2.2 单层银纳米晶薄膜对汞离子的表面增强拉曼散射检测。 |
| 2.2.3 银/纳米纤维素薄膜对汞离子和孔雀石绿的检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 三(羟甲基)氨基甲烷修饰的功能化银纳米晶用于检测汞离子 |
| 3.1.1 三(羟甲基)氨基甲烷对汞离子检测的影响 |
| 3.1.2 三(羟甲基)氨基甲烷对银纳米晶的影响 |
| 3.1.3 汞离子浓度对银纳米晶灵敏度的影响 |
| 3.1.4 功能化银纳米晶的动态光散射检测 |
| 3.1.5 功能化银纳米晶吸附汞离子的机理 |
| 3.1.6 不同离子对汞离子检测的影响 |
| 3.2 单层银纳米晶薄膜对汞离子的表面增强拉曼散射检测 |
| 3.2.1 硅片组装法制备的表面增强拉曼散射基底的性质 |
| 3.2.2 硅片组装制备的基底对不同浓度汞离子的表面增强拉曼散射检测 |
| 3.2.3 单层银纳米晶薄膜的性质 |
| 3.2.4 十八胺浓度对界面自组装的影响 |
| 3.2.5 单层银纳米晶薄膜对不同浓度汞离子的表面增强拉曼散射检测 |
| 3.2.6 二维单层银纳米晶薄膜汞离子SERS检测的重现性 |
| 3.2.7 单层银纳米晶薄膜的特异性和回收率实验 |
| 3.3 银/纳米纤维素薄膜对汞离子和孔雀石绿的检测 |
| 3.3.1 银/纳米纤维素薄膜的形貌分析 |
| 3.3.2 银/纳米纤维素薄膜的显色反应 |
| 3.3.3 温度和时间对银/纳米纤维素薄膜的影响 |
| 3.3.4 汞离子浓度对银/纳米纤维素薄膜检测灵敏度的影响 |
| 3.3.5 孔雀石绿浓度对银/纳米纤维素薄膜检测灵敏度的影响 |
| 3.3.6 银/纳米纤维素薄膜的重现性检测和特异性检测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 三(羟甲基)氨基甲烷修饰的功能化银纳米晶用于检测汞离子 |
| 4.2 单层银纳米晶薄膜对汞离子的表面增强拉曼散射检测 |
| 4.3 银/纳米纤维素薄膜对汞离子和孔雀石绿的检测 |
| 5 结论 |
| 5.1 三(羟甲基)氨基甲烷修饰的功能化银纳米晶用于检测汞离子 |
| 5.2 单层银纳米晶薄膜对汞离子的表面增强拉曼散射检测 |
| 5.3 银/纳米纤维素薄膜对汞离子和孔雀石绿的检测 |
| 6 创新之处 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
| 9 攻读学位期间发表论文情况 |
（2）基于金属纳米粒子的等离子体共振增强平面结构及其光/热应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属纳米材料概述 |
| 1.1.1 金属纳米材料的表面等离子体共振特性 |
| 1.1.2 金属纳米材料的表面等离子体耦合效应 |
| 1.1.3 金属纳米材料的光学性质 |
| 1.1.4 金属纳米材料的热学性质 |
| 1.2 金属纳米材料的等离子体共振增强结构 |
| 1.2.1 零维金属纳米结构 |
| 1.2.2 一维金属纳米结构 |
| 1.2.3 二维金属纳米结构 |
| 1.2.4 三维金属纳米结构 |
| 1.3 金属纳米材料的等离子体共振增强结构的制备方法 |
| 1.3.1 刻蚀制备技术 |
| 1.3.2 气相沉积制备技术 |
| 1.3.3 自组装制备技术 |
| 1.4 金属纳米材料的等离子体共振增强结构的应用 |
| 1.4.1 金属纳米结构在表面增强光谱中的应用 |
| 1.4.2 金属纳米结构在光热转换中的应用 |
| 1.4.3 金属纳米结构在功能纺织品中的应用 |
| 1.5 本课题研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 金/银纳米岛形结构的平面多级组装及其荧光增强性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 仪器与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 金、银纳米粒子的合成与表征 |
| 2.3.2 金/银纳米岛形多级结构的喷涂组装及沉积行为探究 |
| 2.3.3 喷涂组装过程中金纳米粒子的沉积行为探究 |
| 2.3.4 金/银纳米岛形多级结构的调控及其对荧光增强性能的影响 |
| 2.3.5 金/银纳米岛形多级结构的电磁场分布及荧光增强机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 金属纳米链状结构的平面线性组装及其太阳能光热转换性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 仪器与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 金/银纳米粒子混合胶体的制备与表征 |
| 3.3.2 金纳米链状结构的平面组装与结构调控 |
| 3.3.3 多级静电场中纳米粒子平面线性组装的机理分析 |
| 3.3.4 金纳米链状结构的宽带光谱吸收行为研究 |
| 3.3.5 金纳米链状结构的等离子体耦合效应分析 |
| 3.3.6 金纳米链状结构的光热转换性能研究 |
| 3.3.7 金纳米链状结构在太阳能保温节能窗中的应用研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 平面金属纳米链的结构优化及其自适应太阳能调控应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 仪器与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同离子强度金/银纳米粒子混合胶体的制备与表征 |
| 4.3.2 离子强度对平面金属纳米链状结构组装行为的影响探究 |
| 4.3.3 平面金属纳米链优化结构的宽带光谱吸收行为探究 |
| 4.3.4 平面金属纳米链优化结构的光热转换性能研究 |
| 4.3.5 平面金属纳米链优化结构在降温智能窗中的应用研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 金/银纳米粒子复合涂层织物的快速制备及其保温热疗性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 仪器与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 金/银纳米粒子复合涂层织物的表征 |
| 5.3.2 金/银纳米粒子复合涂层织物的光热转换性能 |
| 5.3.3 金/银纳米粒子复合涂层织物的保温热疗效果 |
| 5.3.4 金/银纳米粒子复合涂层织物的稳定性及透气性研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 攻博期间发表论文及专利情况 |
| 致谢 |
（3）基于金银核壳纳米结构基底的食品污染物SERS定量检测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 SERS基底的研究现状 |
| 1.2.1 溶胶类SERS基底 |
| 1.2.2 纳米单元自组装制备SERS基底 |
| 1.3 时域有限差分方法在SERS领域的应用现状 |
| 1.3.1 FDTD基本理论 |
| 1.3.2 FDTD仿真光学响应谱图 |
| 1.3.3 FDTD仿真电磁场分布 |
| 1.4 SERS技术用于食品中药物残留快速定量检测的研究现状 |
| 1.4.1 SERS技术在食品中药物残留快速检测方面的应用 |
| 1.4.2 SERS技术在定量检测方面的研究现状及存在的问题简析 |
| 1.5 本文主要研究内容 |
| 第2章 金银核壳纳米球的制备及其SERS性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 金银核壳纳米球的制备 |
| 2.2.1 金银核壳纳米球的制备方法 |
| 2.2.2 金银核壳纳米球的制备过程表征 |
| 2.3 金银核壳纳米球尺寸调谐 |
| 2.3.1 不同尺寸金银核壳纳米球的制备 |
| 2.3.2 不同尺寸金银核壳纳米球的自组装 |
| 2.4 金银核壳纳米球的SERS性能研究 |
| 2.4.1 金银核壳纳米球的SERS性能 |
| 2.4.2 金银核壳纳米球的局域电场分布的计算 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 金银核壳纳米球滤纸SERS基底用于橙汁中农药的定量检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 基于金银核壳纳米球滤纸基底的制备和表征 |
| 3.2.1 嵌入内标的金银核壳纳米球的制备和表征 |
| 3.2.2 滤纸SERS基底的制备方法 |
| 3.2.3 滤纸SERS基底制备灵活性的表征 |
| 3.3 基于金银核壳纳米球滤纸SERS基底性能的优化 |
| 3.3.1 检测时间的优化 |
| 3.3.2 激光对焦位置的优化 |
| 3.3.3 均一性的优化 |
| 3.4 橙汁中农药残留的定量检测 |
| 3.4.1 横向流动检测模式 |
| 3.4.2 纵向流动检测模式 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 金银核壳纳米棒的制备及其SERS性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 理论分析 |
| 4.3 高灵敏度的金银核壳纳米棒的制备 |
| 4.4 高灵敏度的金银核壳纳米棒的表征 |
| 4.4.1 金银核壳纳米棒的形貌表征 |
| 4.4.2 金银核壳纳米棒的光吸收特性表征 |
| 4.5 高灵敏度的金银核壳纳米棒的SERS性能研究 |
| 4.5.1 金银核壳纳米棒的自组装 |
| 4.5.2 金银核壳纳米棒的SERS性能研究 |
| 4.5.3 金银核壳纳米棒的局域电场分布的计算 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 金银核壳纳米棒毛细管SERS基底用于贝壳表面杀菌剂的定量检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 基于金银核壳纳米棒毛细管SERS基底的制备和表征 |
| 5.2.1 毛细管SERS基底的制备方法 |
| 5.2.2 金银核壳纳米棒的制备和表征 |
| 5.2.3 纳米颗粒浓度对毛细管基底SERS性能的影响 |
| 5.2.4 浸泡时间对毛细管基底SERS性能的影响 |
| 5.2.5 检测方式对毛细管基底SERS性能的影响 |
| 5.3 贝壳表面杀菌剂的定量检测 |
| 5.3.1 毛细管SERS基底的均一性优化 |
| 5.3.2 贝壳表面杀菌剂的定量检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 药品试剂一览表 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）银基抗菌材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 纳米银抗菌剂 |
| 1.2.1 致病菌的危害 |
| 1.2.2 纳米银抗菌剂概述 |
| 1.2.3 纳米银的“绿色”制备方法 |
| 1.2.4 纳米银的抗菌机制 |
| 1.2.5 菌体耐银性研究 |
| 1.3 光催化技术在抗菌领域的应用 |
| 1.3.1 光催化反应机制 |
| 1.3.2 光催化抗菌机制 |
| 1.3.3 二维半导体类光催化杀菌材料 |
| 1.4 纳米酶在抗菌领域的应用 |
| 1.4.1 纳米酶研究进展 |
| 1.4.2 纳米酶的抗菌应用 |
| 1.5 光热效应在抗菌领域的应用 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 实验原料与表征方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 明胶/银复合物的制备 |
| 2.3.2 氮化碳/银复合光催化剂的制备 |
| 2.3.3 多功能纳米酶的制备 |
| 2.4 结构与性能表征 |
| 2.4.1 微观形貌表征及元素确定 |
| 2.4.2 结构表征 |
| 2.4.3 基本性能表征 |
| 2.4.4 电化学表征 |
| 2.4.5 类酶活性表征 |
| 2.4.6 光热效应表征 |
| 2.5 细菌培养及抗菌实验 |
| 2.5.1 灭菌处理及细菌活化 |
| 2.5.2 抗菌实验 |
| 2.5.3 细菌表征 |
| 第3章 明胶/银抗菌剂的制备及其杀菌性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 猪皮明胶的提取及表征 |
| 3.3 明胶/银复合物的制备工艺 |
| 3.3.1 反应工艺条件确定 |
| 3.3.2 明胶/银复合物的稳定性 |
| 3.4 明胶/银复合物的表征 |
| 3.4.1 银纳米粒子的形貌表征 |
| 3.4.2 明胶/银复合物的结构表征 |
| 3.4.3 明胶/银复合海绵的表征 |
| 3.4.4 明胶/银复合物的抗菌性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Ag/g-C_3N_4复合材料的制备及其光催化杀菌性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Ag/g-C_3N_4复合光催化剂的制备与表征 |
| 4.2.1 Ag/g-C_3N_4复合光催化剂的形貌表征 |
| 4.2.2 Ag/g-C_3N_4复合光催化剂的结构表征 |
| 4.3 Ag/g-C_3N_4复合物的光电化学性能表征 |
| 4.3.1 光学性能表征 |
| 4.3.2 表面光电压谱 |
| 4.3.3 荧光光谱分析 |
| 4.3.4 光电流响应分析 |
| 4.3.5 电化学阻抗谱 |
| 4.4 光催化杀菌 |
| 4.4.1 催化剂毒性研究 |
| 4.4.2 光催化杀菌性能研究 |
| 4.4.3 细菌死亡机理探究 |
| 4.5 Ag/g-C_3N_4复合物的稳定性及有机污染物降解研究 |
| 4.5.1 稳定性研究 |
| 4.5.2 光催化污染物降解研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 Fe_3O_4@MoS_2-Ag纳米酶的制备及其抗菌性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Fe_3O_4@MoS_2-Ag复合物的制备与表征 |
| 5.2.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备与表征 |
| 5.2.2 Fe_3O_4@MoS_2-Ag复合物的制备与表征 |
| 5.3 Fe_3O_4@MoS_2-Ag复合物的性能表征 |
| 5.3.1 氮气吸脱附表征 |
| 5.3.2 磁场响应及光学吸收性能表征 |
| 5.3.3 光热性能表征 |
| 5.3.4 类过氧化物酶性能表征 |
| 5.4 抗菌性能研究 |
| 5.4.1 纳米酶毒性研究 |
| 5.4.2 粘附性研究 |
| 5.4.3 杀菌性能研究 |
| 5.4.4 细菌死亡机理探究 |
| 5.4.5 对生物被膜作用及广谱抗菌性研究 |
| 5.5 抗菌剂稳定性研究 |
| 5.6 三种抗菌剂比较 |
| 5.7 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）基于Ag29团簇及其衍生团簇的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米团簇的控制合成 |
| 1.1.1 Brust合成法及单相合成法 |
| 1.1.2 尺寸集中法 |
| 1.1.3 配体诱导结构转变法 |
| 1.1.4 研磨法 |
| 1.1.5 合金纳米团簇的制备 |
| 1.2 纳米团簇的晶体结构 |
| 1.2.1 聚合模式 |
| 1.2.2 穿插模式 |
| 1.2.3 Au_4结构单元的堆叠 |
| 1.2.4 M_(13)结构单元的堆叠 |
| 1.2.5 核壳堆积 |
| 1.2.6 层状堆积 |
| 1.2.7 其他组装模式 |
| 1.3 纳米团簇的物化性质 |
| 1.3.1 荧光性质 |
| 1.3.2 手性 |
| 1.3.3 电化学性质 |
| 1.3.4 磁性 |
| 1.4 纳米团簇的实际应用 |
| 1.4.1 催化应用 |
| 1.4.2 离子探针 |
| 1.4.3 生物成像 |
| 1.5 本课题的选题依据和研究内容 |
| 1.5.1 本课题的选题目的和意义 |
| 1.5.2 本课题的主要内容和结果 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 M_(29)(SR)_(18)(PPh_3)_4系列团簇的可控合成、结构调控、以及原子级别的构性关系 |
| 2.1 [Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]纳米团簇的结构表征及光学性质 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 试剂与仪器 |
| 2.1.2.1 试剂 |
| 2.1.2.2 仪器 |
| 2.1.3 实验部分 |
| 2.1.3.1 Pt_1Ag_(24)(SPhMe_2)_(18)团簇的合成 |
| 2.1.3.2 Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4团簇的合成 |
| 2.1.3.3 测试表征 |
| 2.1.3.4 晶体生长与测试 |
| 2.1.3.5 飞秒瞬态吸收光谱表征以及荧光寿命测试 |
| 2.1.4 结果与讨论 |
| 2.1.4.1 从Pt_1Ag_(24)到Pt_1Ag_(28)反应过程的跟踪 |
| 2.1.4.2 Pt_1Ag_(28)纳米团簇的晶体结构 |
| 2.1.4.3 Pt_1Ag_(24)和Pt_1Ag_(28)团簇的光学性质对比 |
| 2.1.4.4 Pt_1Ag_(24)和Pt_1Ag_(28)团簇的稳定性对比 |
| 2.1.5 本章节小结 |
| 2.1.6 参考文献 |
| 2.2 合金M_(29)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4纳米团簇的可控合成 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.2.1 试剂 |
| 2.2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 实验部分 |
| 2.2.3.1 Au~Ⅰ(PPh_3)Cl配合物的合成 |
| 2.2.3.2 Ag~Ⅰ(PPh_3)NO_3或Cu~Ⅰ(PPh_3)_2Cl配合物的合成 |
| 2.2.3.3 单金属纳米团簇[Ag29(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(3+)的合成 |
| 2.2.3.4 双金属纳米团簇[Au_1Ag28(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(3+)的合成 |
| 2.2.3.5 双金属纳米团簇[M_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+) (M=Pt/Pd)的合成 |
| 2.2.3.6 三金属纳米团簇[Pt_1Ag_(12+x)Cu_(16-x)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)(x= 0-4)的合成 |
| 2.2.3.7 三金属纳米团簇[Pt_1Ag_(12)Cu_(16)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)或[Pt_1Ag_(16)Cu_(12)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)的合成 |
| 2.2.3.8 三金属纳米团簇[Pd_1Ag_(12+x)Cu_(16-x)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)(x=0-4)、[Pd_1Ag_(12)Cu_(16)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)、以及[Pd_1Ag_(16)Cu_(12)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)的合成 |
| 2.2.3.9 三金属纳米团簇[Au_1Ag_(12+x)Cu_(16-x)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(3+)(x=0-4)的合成 |
| 2.2.3.10 三金属纳米团簇[Au_1Ag_(12)Cu_(16)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(3+)和[Au_1Ag_(16)Cu_(12)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(3+)的合成 |
| 2.2.3.11 四金属纳米团簇[Pt_1Ag_(12)Cu_(16-x)Au_x(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]2+(x=0-4)的合成 |
| 2.2.3.12 四金属纳米团簇[Pt_1Ag_(12)Cu_(12)Au_4(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)的合成 |
| 2.2.3.13 四金属纳米团簇[Pd_1Ag_(12)Cu_(16-x)Au_x(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)(x=0-4)和[Pd_1Ag_(12)Cu_(12)Au_4(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)的合成 |
| 2.2.3.14 其他M_(29)合金纳米团簇的合成 |
| 2.2.3.15 Au_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4以及Pt_1Ag_(12)Cu_(16)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4团簇的结晶 |
| 2.2.3.16 测试表征 |
| 2.2.3.17 晶体测试 |
| 2.2.3.18 理论计算方法 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.2.4.1 M_(29)团簇的结构与组成分析 |
| 2.2.4.2 控制M_(29)团簇模板中的中心原子 |
| 2.2.4.3 控制M_(29)团簇模板中的壳层原子 |
| 2.2.4.4 控制M_(29)团簇模板中的顶点原子 |
| 2.2.4.5 M_(29)团簇体系的分析 |
| 2.2.4.6 协同效应对团簇性质的影响 |
| 2.2.5 本章节小结 |
| 2.2.6 参考文献 |
| 2.3 [Pt_1Ag_(28)(SR)_(18)(PPh_3)_4]纳米团簇的同分异构现象 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 试剂与仪器 |
| 2.3.2.1 试剂 |
| 2.3.2.2 仪器 |
| 2.3.3 实验部分 |
| 2.3.3.1 Pt_1Ag_(28)-1团簇的合成 |
| 2.3.3.2 Pt_1Ag_(28)-1向Pt_1Ag_(28)-2团簇的转化 |
| 2.3.3.3 Pt_1Ag_(28)-2向Pt_1Ag_(28)-1团簇的转化 |
| 2.3.3.4 温度与团簇荧光强度之间的关系 |
| 2.3.3.5 团簇催化性质的研究 |
| 2.3.3.6 测试表征 |
| 2.3.3.7 晶体生长与测试 |
| 2.3.3.8 X射线吸收精细结构光谱的测试(XAFS) |
| 2.3.3.9 密度泛函理论计算(DFT) |
| 2.3.4 结果与讨论 |
| 2.3.4.1 团簇的合成与表征 |
| 2.3.4.2 Pt_1Ag_(28)-1与Pt_1Ag_(28)-2互相之间的转化 |
| 2.3.4.3 XAFS结果分析 |
| 2.3.4.4 Pt_1Ag_(28)-2团簇的温控荧光 |
| 2.3.5 本章节小结 |
| 2.3.6 参考文献 |
| 2.4 基于Ag_(29)团蔟模板的表面磷基配体控制 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 试剂与仪器 |
| 2.4.2.1 试剂 |
| 2.4.2.2 仪器 |
| 2.4.3 实验部分 |
| 2.4.3.1 [Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]~(2+)团簇的制备 |
| 2.4.3.2 不同磷基配体的[Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4]~(2+)团簇的制备 |
| 2.4.3.3 从[Au_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_2~pCH=CH_2)_4]~(3+)团簇向[Au_5Ag_(24)(S-Adm)_(18)(PPh_2~pCH=CH_2)_4]~(3+)团簇的转变 |
| 2.4.3.4 [Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4]~(2+) {PR_3=PPh_2Ph~pCH=CH_2, P(Ph-~pOMe)_3,或P(Ph-~pF)_3}团簇的单晶制备 |
| 2.4.3.5 [Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4]~(2+) {PR_3=PPh_2Ph~pCH=CH_2, P(Ph-~pOMe)_3,或P(Ph-~pF)_3}团簇的单晶解析 |
| 2.4.3.6 测试表征 |
| 2.4.4 结果与讨论 |
| 2.4.4.1 不同磷配体的Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4团簇的制备和表征 |
| 2.4.4.2 不同磷配体的Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4团簇的晶体结构 |
| 2.4.4.3 不同磷配体的Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PR_3)_4团簇的荧光性质 |
| 2.4.4.4 M_(29)(SR)_(18)(PR_3)_4团簇体系中最强荧光团簇的制备 |
| 2.4.5 本章小结 |
| 2.4.6 参考文献 |
| 第三章 PtiAg_(28)(SR)_(18)(PPh_3)_4衍生团簇的制备与表征 |
| 3.1 团簇的嫁接生长:从Pt_1Ag_(28)到Pt_1Ag_(31) |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.1.2.1 试剂 |
| 3.1.2.2 仪器 |
| 3.1.3 实验部分 |
| 3.1.3.1 [Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4]Cl_2团簇的合成 |
| 3.1.3.2 Ag_2(DPPM)Cl_2配合物的合成 |
| 3.1.3.3 [Pt_1Ag_(31)(S-Adm)_(16)(DPPM)_3Cl_3]Cl_4团簇的合成 |
| 3.1.3.4 团簇荧光随温度的变化测试 |
| 3.1.3.5 晶体生长与测试 |
| 3.1.3.6 理论计算 |
| 3.1.3.7 测试表征 |
| 3.1.4 结果与讨论 |
| 3.1.4.1 Pt_1Ag_(28)团簇到Pt_1Ag_(31)团簇的生长 |
| 3.1.4.2 Pt_1Ag_(28)和Pt_1Ag_(31)的结构对比 |
| 3.1.4.3 Pt_1Ag_(31)团簇的对称性 |
| 3.1.4.4 Pt_1Ag_(28)和Pt_1Ag_(31)的性质对比 |
| 3.1.5 本章节小结 |
| 3.1.6 参考文献 |
| 3.2 基于Pt_1Ag_(28)模板对团簇中硫变价行为的研究 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 试剂与仪器 |
| 3.2.2.1 试剂 |
| 3.2.2.2 仪器 |
| 3.2.3 实验部分 |
| 3.2.3.1 2-AdmSH配体的合成 |
| 3.2.3.2 Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(20)及Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(18)(HO-2-S-Adm)_2团簇的合成 |
| 3.3.3.3 Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(20)及Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(18)(DO-2-S-Adm)_2团簇的合成 |
| 3.2.3.4 Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(20)及Pt_1Ag_(28)(S-2-Adm)_(18)(H~(18)O-2-S-Adm)_2团簇的合成 |
| 3.2.3.5 Pt_1Ag_(28)(S-1-Adm)_(18)(PPh_3)_4或Pt_1Ag_(28)(S-c-C_6H_(11))_(18)(PPh_3)_4团簇的合成 |
| 3.2.3.6 测试表征 |
| 3.2.3.7 晶体生长与测试 |
| 3.2.4 结果与讨论 |
| 3.2.4.1 团簇的制备、表征、与结构分析 |
| 3.2.4.2 硫的自变价 |
| 3.2.4.3 团簇的共结晶 |
| 3.2.4.4 质谱及其他测试 |
| 3.2.5 本章节小结 |
| 3.2.6 参考文献 |
| 第四章 以Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4为基础的团簇性质和结构的调控 |
| 4.1 基于Ag_(29)团簇的一种新的AIE机理 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.1.2.1 试剂 |
| 4.1.2.2 仪器 |
| 4.1.3 实验部分 |
| 4.1.3.1 Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4团簇的合成 |
| 4.1.3.2 Pt_1Ag_(28)(S-Adm)_(18)(PPh_3)_4团簇的合成 |
| 4.1.3.3 Pt_1Ag_(28)(SSR)_(12)(PPh_3)_4团簇的合成 |
| 4.1.3.4 PPh_3配体浓度与团簇荧光之间的关系 |
| 4.1.3.5 温度与团簇荧光之间的关系 |
| 4.1.3.6 测试表征 |
| 4.1.4 结果与讨论 |
| 4.1.4.1 Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4团簇的荧光与结构表征 |
| 4.1.4.2 一种新的AIE机理 |
| 4.1.4.3 温度与团簇荧光之间的关系 |
| 4.1.5 本章节小结 |
| 4.1.6 参考文献 |
| 4.2 自由价电子集中策略制备超稳定M_(29)纳米团簇及其催化应用 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 试剂与仪器 |
| 4.2.2.1 试剂 |
| 4.2.2.2 仪器 |
| 4.2.3 实验部分 |
| 4.2.3.1 Au(PPh_3)Cl的制备 |
| 4.2.3.2 Cu(Ⅰ)-SSR的制备 |
| 4.2.3.3 Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4的合成 |
| 4.2.3.4 Ag_(17)Cu_(12)(SSR)_(12)(PPh_3)_4的合成 |
| 4.2.3.5 Au_1Ag_(16)Cu_(12)(SSR)_(12)(PPh_3)_4的合成 |
| 4.2.3.6 Au_1Ag_(28)(SSR)_(12)(PPh_3)_4的合成 |
| 4.2.3.7 晶体生长与测试 |
| 4.2.3.8 理论计算方法 |
| 4.2.3.9 测试表征 |
| 4.2.4 结果与讨论 |
| 4.2.4.1 合金M_(29)纳米团簇的合成与结构分析 |
| 4.2.4.2 M_(29)团簇的光谱与质谱分析 |
| 4.2.4.3 M_(29)团簇的稳定性 |
| 4.2.4.4 M_(29)团簇的催化性质 |
| 4.2.5 本章节小结 |
| 4.2.6 参考文献 |
| 第五章 Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4团簇的自组装以及应用探索 |
| 5.1 Ag_(29)团簇对CS~+离子的捕捉对团簇分子内结构及分子间组装的影响 |
| 5.1.1 引言 |
| 5.1.2 试剂与仪器 |
| 5.1.2.1 试剂 |
| 5.1.2.2 仪器 |
| 5.1.3 实验部分 |
| 5.1.3.1 Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4的合成 |
| 5.1.3.2 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x的合成 |
| 5.1.3.3 晶体生长与测试 |
| 5.1.3.4 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x荧光随温度的变化 |
| 5.1.3.5 测试表征 |
| 5.1.4 结果与讨论 |
| 5.1.4.1 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x的结构 |
| 5.1.4.2 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x的自组装 |
| 5.1.4.3 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x的表征 |
| 5.1.4.4 Cs_3Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x的光学性质 |
| 5.1.5 本章节小结 |
| 5.1.6 参考文献 |
| 5.2 Ag_(29)纳米团簇的可控多维组装 |
| 5.2.1 引言 |
| 5.2.2 试剂与仪器 |
| 5.2.2.1 试剂 |
| 5.2.2.2 仪器 |
| 5.2.3 实验部分 |
| 5.2.3.1 [Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4]~(3-)团簇的合成(即Ag_(29)-0D) |
| 5.2.3.2 Cs@Ag_(29)(SSR)_(12)(DMF)_x团簇的合成(即Ag_(29)-1D) |
| 5.2.3.3 Cs@Ag_(29)(SSR)_(12)(NMP)_x团簇的合成(即Ag_(29)-2D) |
| 5.2.3.4 Cs@Ag_(29)(SSR)_(12)(TMS)_x团簇的合成(即Ag_(29)-3D) |
| 5.2.3.5 Ag_(29)-2D和Ag_(29)-3D团簇的结晶 |
| 5.2.3.6 测试表征 |
| 5.2.4 结果与讨论 |
| 5.2.4.1 Ag_(29)-0D零维团簇点和Ag_(29)-1D 一维纳米线 |
| 5.2.4.2 Ag_(29)-2D二维团簇平面 |
| 5.2.4.3 Ag_(29)-3D团簇三维结构 |
| 5.2.4.4 Ag_(29)团簇不同维度组装体的结构对比 |
| 5.2.4.5 Ag_(29)团簇不同维度组装体的性质对比 |
| 5.2.5 本章节小结 |
| 5.2.6 参考文献 |
| 5.3 “胶束法”制备可溶性Ag_(29)团簇及其生物应用 |
| 5.3.1 引言 |
| 5.3.2 试剂与仪器 |
| 5.3.2.1 试剂 |
| 5.3.2.2 仪器 |
| 5.3.3 实验部分 |
| 5.3.3.1 [Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4]~(3-)团簇的制备(即Ag_(29)-Na0) |
| 5.3.3.2 [Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4]~(3-)[Na_1(NMP)_5]~+_3团簇的合成(即Ag_(29)-Na_1) |
| 5.3.3.3 [Ag_(29)(SSR)_(12)(PPh_3)_4]~(3-)[Na_3(DMF)_(12)]~(3+)团簇的合成(即Ag_(29)-Na_3) |
| 5.3.3.4 晶体生长与测试 |
| 5.3.3.5 Ag_(29)-Na_1和Ag_(29)-Na_3团簇胶束的制备 |
| 5.3.3.6 团簇胶束的通用手段 |
| 5.3.3.7 团簇胶束的水溶性溶解度测试 |
| 5.3.3.8 细胞培养 |
| 5.3.3.9 细胞共聚焦显微镜图像 |
| 5.3.3.10 STED显微镜超分辨率成像 |
| 5.3.3.11 测试表征 |
| 5.3.4 结果与讨论 |
| 5.3.4.1 Ag_(29)-Na_1和Ag_(29)-Na_3团簇的晶体结构 |
| 5.3.4.2 Ag_(29)-Na_1和Ag_(29)-Na_3团簇的表征 |
| 5.3.4.3 Ag_(29)团簇的胶束化 |
| 5.3.4.4 Ag_(29)团簇胶束的细胞成像应用 |
| 5.3.4.5 团簇胶束化策略 |
| 5.3.5 本章节小结 |
| 5.3.6 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（6）银纳米片表面等离激元作用下的物理色纤维研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属纳米粒子的特性 |
| 1.3 银纳米粒子的基本概念及特征 |
| 1.4 银纳米粒子形状的分类 |
| 1.4.1 一维线型银纳米结构 |
| 1.4.2 二维片状银纳米结构 |
| 1.4.3 三维立体银纳米结构 |
| 1.5 银纳米片表面等离激元生色基本概念 |
| 1.6 银纳米片的合成机理及制备方法 |
| 1.6.1 银纳米片的合成机理 |
| 1.6.2 银纳米片的主要合成方法 |
| 1.7 银纳米片粒子在纺织领域的应用现状 |
| 1.7.1 银纳米片粒子在纺织品染色上的应用 |
| 1.7.2 银纳米片粒子在纺织品抗菌整理上的应用 |
| 1.8 微流控技术 |
| 1.9 本课题研究的意义及内容 |
| 1.9.1 课题研究意义 |
| 1.9.2 课题研究内容 |
| 第二章 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 表征仪器与测试 |
| 2.3.1 紫外/可见吸收光谱(UV-Vis) |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.4 光学显微镜 |
| 2.3.5 超景深3D显微镜 |
| 2.3.6 CIE标准全光谱分光测色仪 |
| 2.3.7 万能材料试验机 |
| 第三章 一步法还原银纳米片的制备与表征 |
| 3.1 银纳米片粒子的制备 |
| 3.2 银纳米片胶体溶液的性质表征 |
| 3.2.1 银纳米片溶液浓度测定 |
| 3.2.2 银纳米片溶液紫外/可见吸收光谱分析 |
| 3.2.3 银纳米片颗粒形态分析 |
| 3.3 颜色叠加实验的探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 银纳米片等离子激元物理色纤维的制备与表征 |
| 4.1 微流控技术原理及装置准备 |
| 4.1.1 微流控技术的原理 |
| 4.1.2 微流控装置的搭建 |
| 4.2 微流控技术制备银纳米片/TPU复合纤维 |
| 4.2.1 银纳米片/TPU纺丝液的准备 |
| 4.2.2 银纳米片/TPU复合纤维的制备 |
| 4.3 银纳米片/TPU复合纤维的性能表征 |
| 4.3.1 银纳米片/TPU复合纤维的光学性质 |
| 4.3.2 银纳米片/TPU复合纤维的微观结构 |
| 4.3.3 银纳米片/TPU复合纤维的XPS分析 |
| 4.3.4 银纳米片/TPU复合纤维的力学性能 |
| 4.3.5 银纳米片/TPU复合纤维自然老化的CIE标准测色分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 退火处理对提升银纳米片/TPU复合纤维性能的研究 |
| 5.1 退火处理的基本概念 |
| 5.2 银纳米片/TPU复合纤维实现退火处理的方法 |
| 5.3 最优退火处理温度和时间的探索研究 |
| 5.4 退火处理提升银纳米片/TPU复合纤维性能的效果 |
| 5.4.1 退火处理对色彩饱和度增强及保色效果的影响 |
| 5.4.2 退火处理对复合纤维结构的影响 |
| 5.4.3 退火处理对复合纤维力学性能的影响 |
| 5.4.4 银纳米片/TPU复合纤维的力学回弹性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 银纳米片/TPU复合纤维的应用研究 |
| 6.1 银纳米片/TPU复合纤维在纺织品上的应用 |
| 6.2 银纳米片/TPU复合纤维的抗菌性 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（7）复合金属纳米结构的制备及其表面增强拉曼散射特性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面增强拉曼散射介绍 |
| 1.1.1 拉曼散射 |
| 1.1.2 表面增强拉曼散射 |
| 1.1.3 表面增强拉曼散射机理 |
| 1.2 SERS活性基底的研究进展 |
| 1.3 二维材料简介 |
| 1.4 论文的选题依据及内容 |
| 第二章 三维金字塔式立体复合SERS基底的制备与研究 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.1.1 银纳米颗粒的制备 |
| 2.1.2 三维金字塔立体复合SERS基底的制备过程 |
| 2.1.3 实验设备及表征仪器 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 三维金字塔立体复合SERS基底形貌与结构表征 |
| 2.2.2 三维金字塔立体复合基底的SERS检测 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 基于复合结构的三维倒金字塔状柔性SERS基底的制备及其性能研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 三维倒金字塔状柔性SERS基底的制备 |
| 3.1.2 实验设备及表征仪器 |
| 3.1.3 三维倒金字塔状柔性SERS基底的形貌和结构表征 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 三维倒金字塔状银纳米颗粒@聚甲基丙烯酸甲酯柔性基底的SERS检测 |
| 3.2.2 均匀性、稳定性及机械柔性测试 |
| 3.2.3 理论模拟及分析 |
| 3.2.4 三维倒金字塔状柔性SERS基底原位拉曼检测 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 基于复合结构金/二硫化钼/银/金字塔硅三维SERS基底的制备及其性能研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 AuNPs/MoS_2/AgNPs/P-Si SERS基底的制备 |
| 4.1.2 实验设备及表征仪器 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 AuNPs/MoS_2/AgNPs/P-Si SERS基底的形貌与结构表征 |
| 4.2.2 拉曼分析 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 研究成果总结 |
| 5.2 下一步工作 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 攻读硕士学位期间申请的专利 |
| 致谢 |
（8）基于贻贝化学构筑贵金属负载的有机-无机纳米杂化材料及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 基于贵金属的纳米杂化材料 |
| 1.1.1 贵金属纳米粒子的特性 |
| 1.1.2 贵金属纳米粒子及其杂化材料的制备 |
| 1.2 贵金属纳米杂化载体材料的制备和结构调控 |
| 1.2.1 贵金属纳米杂化材料载体的选择 |
| 1.2.2 以碳材料为载体的贵金属纳米杂化催化剂 |
| 1.2.3 以磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)为载体的贵金属纳米杂化材料 |
| 1.2.4 以双金属氢氧化物为载体的贵金属纳米杂化材料 |
| 1.2.5 以有机聚合物为载体的贵金属纳米杂化材料 |
| 1.3 基于贻贝化学构筑纳米杂化材料及在催化领域的应用 |
| 1.3.1 聚多巴胺的聚合机理 |
| 1.3.2 聚多巴胺的性质 |
| 1.3.3 基于贻贝化学构筑的有机-无机纳米杂化材料 |
| 1.4 酚醛树脂基纳米材料的制备及在催化领域的应用 |
| 1.4.1 苯酚-甲醛树脂纳米材料的制备及应用 |
| 1.4.2 间苯二酚-甲醛树脂纳米材料的制备及应用 |
| 1.4.3 氨基苯酚-甲醛树脂纳米材料的制备及应用 |
| 1.4.4 三聚氰胺-甲醛树脂纳米材料的制备及应用 |
| 1.5 邻苯二酚及其衍生物的制备与应用 |
| 1.6 本论文设计思想 |
| 第二章 贻贝启发的邻苯二酚-甲醛树脂微球及其银基纳米复合材料的制备与应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 表征方法及主要实验药品 |
| 2.2.2 邻苯二酚-甲醛树脂微球的合成 |
| 2.2.3 CFR@Ag纳米杂化微球的制备 |
| 2.2.4 TCFR@Ag纳米杂化微球的制备 |
| 2.2.5 染料的催化还原反应 |
| 2.2.6 4-硝基苯酚(4-NP)的催化还原反应 |
| 2.2.7 CFR@Ag-3和TCFR@Ag-3 纳米杂化材料的抗菌活性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CFR纳米微球的可控制备及表征 |
| 2.3.2 CFR@Ag和 TCFR@Ag纳米微球的制备和表征 |
| 2.3.3 CFR@Ag和 TCFR@Ag纳米微球对染料的催化活性 |
| 2.3.4 CFR@Ag和 TCFR@Ag纳米微球对4-NP的催化活性 |
| 2.3.5 CFR@Ag和 TCFR@Ag纳米微球的抗菌活性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 温度响应性聚合物刷修饰的Fe_3O_4@CFR核壳微球稳定的CDs/PdNPs纳米杂化材料的构筑及其催化应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 表征方法及主要实验药品 |
| 3.2.2 Fe_3O_4纳米粒子的合成 |
| 3.2.3 Fe_3O_4@CFR核壳纳米微球的合成 |
| 3.2.4 碳点(CDs)的合成 |
| 3.2.5 PNIPAM的合成 |
| 3.2.6 巯基封端的PNIPAM(PNIPAM-SH)的合成 |
| 3.2.7 Fe_3O_4@CFR-S-PNIPAM纳米微球的制备 |
| 3.2.8 Fe_3O_4@CFR-S-PNIPAM@Pd/CDs纳米杂化微球的制备 |
| 3.2.9 染料的催化还原 |
| 3.2.10 催化还原4-硝基苯酚(4-NP) |
| 3.2.11 Knoevenagel缩合反应的催化性能评价 |
| 3.2.12 Suzuki交叉偶联反应的催化性能评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@CFR-S-PNIPAM@Pd/CDs纳米杂化材料的制备与表征 |
| 3.3.2 纳米催化剂对染料的催化活性 |
| 3.3.3 纳米催化剂对4-NP的催化活性 |
| 3.3.4 纳米催化剂对Knoevenagel缩合反应的催化性能 |
| 3.3.5 纳米催化剂对Suzuki交叉偶联反应的催化性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于贻贝化学构筑热响应聚合物修饰的层状双金属氢氧化物稳定的碳点/Pd纳米杂化材料及其催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 表征方法及主要实验药品 |
| 4.2.2 MgAl-LDH的合成 |
| 4.2.3 碳点(CDs)的合成 |
| 4.2.4 LDH@PDA的合成 |
| 4.2.5 LDH@PDA@PNIPAM的合成 |
| 4.2.6 LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs的合成 |
| 4.2.7 染料的催化还原 |
| 4.2.8 催化还原4-硝基苯酚(4-NP) |
| 4.2.9 Knoevenagel缩合反应的催化性能评价 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs纳米杂化材料的制备与表征 |
| 4.3.2 LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs催化剂对染料的催化活性 |
| 4.3.3 LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs催化剂对4-NP的催化活性 |
| 4.3.4 LDH@PDA@PNIPAM@Pd/CDs对 Knoevenagel缩合反应的催化性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（9）金纳米棒-银核壳型纳米结构的可控制备及其SERS应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 金-银核壳纳米结构的研究 |
| 1.2.1 由单晶AuNRs制备AuNR@Ag纳米粒子的研究现状 |
| 1.2.2 金-银核壳纳米结构的形成 |
| 1.3 贵金属纳米粒子在SERS光谱应用中的研究 |
| 1.3.1 SERS的研究进展概述 |
| 1.3.2 SERS的检测机理 |
| 1.3.3 各向异性AuNR@Ag纳米粒子的二维膜组装结构用于SERS |
| 1.4 本论文的研究设想与研究内容 |
| 第二章 亲/疏水分子精确修饰的AuNRs用于制备AuNR@Ag纳米粒子的探索 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及前处理 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 样品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单晶AuNRs的表征 |
| 2.3.2 以CTAC稳定的AuNRs诱导AuNR@Ag纳米粒子的形成 |
| 2.3.3 亲水硫醇分子修饰AuNRs对AuNR@Ag纳米粒子形成的影响 |
| 2.3.4 疏水硫醇分子修饰AuNRs对银在单晶AuNRs上沉积的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 亲水分子不对称修饰的AuNRs用于AuNR@Ag纳米粒子的可控制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及前处理 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同分子量的HS-PEG修饰AuNRs端部诱导AuNR@Ag纳米粒子的形成 |
| 3.3.2 端部HS-PEG_(2000)侧部不同硫醇小分子不对称修饰AuNRs后诱导AuNR@Ag纳米粒子的形成 |
| 3.3.3 端部不同分子量HS-PEG侧部相同硫醇小分子不对称修饰AuNRs后诱导AuNR@Ag纳米粒子的形成 |
| 3.3.4 HS-PEG_(2000)和硫醇小分子修饰AuNRs的顺序改变后所得AuNR@Ag纳米粒子 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 AuNR@Ag纳米粒子二维膜单层和夹层结构的SERS光谱学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 AuNRs及 AuNR@Ag纳米粒子溶液及单层膜结构的性能表征 |
| 4.3.2 AuNRs及不同形貌AuNR@Ag纳米粒子单层膜对4-MBA的 SERS检测效果 |
| 4.3.3 AuNR@Ag纳米粒子夹层膜结构对4-MBA的 SERS检测效果 |
| 4.3.4 AuNR@Ag纳米粒子单/夹层膜结构对其他信号分子的SERS检测效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）基于金纳米棒表面等离子激元调控的光电效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 表面等离子激元 |
| 1.2.1 局域表面等离子激元 |
| 1.3 AuNRs的特性、合成及组装方法研究 |
| 1.3.1 AuNRs表面等离子激元的光学特性 |
| 1.3.2 金纳米粒子表面等离子激元在光电领域的应用 |
| 1.3.3 AuNRs的合成方法 |
| 1.3.4 AuNRs的组装 |
| 1.4 侧向光伏效应研究 |
| 1.4.1 侧向光伏效应概念及性质 |
| 1.4.2 侧向光伏效应理论的重要发展 |
| 1.4.3 当前侧向光伏效应研究的主要方向 |
| 1.5 论文的选题思路及研究内容 |
| 1.5.1 论文的选题思路 |
| 1.5.2 论文的研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.2 表征方法 |
| 2.3 性能测试方法 |
| 2.4 AuNRs的可控合成 |
| 2.5 硅基底负载AuNRs的几种实现方式 |
| 2.5.1 静电吸附法制备AuNRs/Si自组装基底 |
| 2.5.2 旋涂法制备AuNRs/Si基底 |
| 2.5.3 Na Cl溶液蒸发诱导法制备AuNRs/Si自组装基底 |
| 2.6 Oxide/AuNRs/Si基底的制备 |
| 第三章 AuNRs的合成及等离子激元特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 银诱导无种法合成AuNRs结果表征 |
| 3.2.2 CTAB&HDBAC二元表面活性剂合成AuNRs结果表征 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 AuNRs/Si结构的构建及光电效应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 几种AuNRs/Si基底的组装特征 |
| 4.2.2 几种AuNRs/Si基底的侧向光伏性能对比 |
| 4.2.3 AuNRs表面等离子激元对AuNRs/Si基底LPE的调控 |
| 4.2.4 AuNRs/Si结构中的电荷转移机制 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 Oxide/AuNRs/Si结构中的光电效应研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 ZnO/AuNRs/Si基底的表面形貌 |
| 5.2.2 ZnO/AuNRs/Si基底的侧向光伏效应研究 |
| 5.2.3 TiO_2/AuNRs/Si基底的表面形貌 |
| 5.2.4 TiO_2/AuNRs/Si基底的侧向光伏效应研究 |
| 5.2.5 Oxide/AuNRs/Si结构中的电荷转移机制 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 主要工作及结论 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 缩写及英文名词说明 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 |
四、二维自组装结构中银纳米粒子的吸收光谱特征（论文参考文献）
- [1]基于银纳米晶的比色和SERS法检测重金属汞离子的研究[D]. 李耀鹏. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]基于金属纳米粒子的等离子体共振增强平面结构及其光/热应用研究[D]. 郭敏. 东华大学, 2021(01)
- [3]基于金银核壳纳米结构基底的食品污染物SERS定量检测研究[D]. 林爽. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [4]银基抗菌材料的制备及其性能研究[D]. 尉枫. 哈尔滨工业大学, 2020(02)
- [5]基于Ag29团簇及其衍生团簇的研究[D]. 康熙. 安徽大学, 2020(02)
- [6]银纳米片表面等离激元作用下的物理色纤维研究[D]. 仇卉卉. 苏州大学, 2020(02)
- [7]复合金属纳米结构的制备及其表面增强拉曼散射特性的研究[D]. 吴美梅. 山东师范大学, 2020(08)
- [8]基于贻贝化学构筑贵金属负载的有机-无机纳米杂化材料及其应用研究[D]. 杨玉. 东北师范大学, 2020(01)
- [9]金纳米棒-银核壳型纳米结构的可控制备及其SERS应用研究[D]. 杨艳萍. 武汉科技大学, 2020
- [10]基于金纳米棒表面等离子激元调控的光电效应研究[D]. 白仕亨. 上海交通大学, 2020(01)