一、威麦宁胶囊治疗非小细胞肺癌的临床研究（论文文献综述）
郑凤长,陈静,孙朋,朱小康,李莹,赵海龙[1]（2021）在《威麦宁胶囊联合放化疗对肺癌患者根治术后复发率及免疫功能的影响》文中研究表明目的:分析威麦宁胶囊联合放化疗对肺癌患者根治术后复发率及免疫功能影响。方法:选取2018年9月至2020年9月我院收治的188例肺癌患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组94例,给予胸腔镜下根治术+放化疗;观察组94例,给予胸腔镜下根治术+放化疗+威麦宁胶囊。观察两组患者治疗效果、治疗前后免疫功能、并发症发生率及术后复发率情况。结果:（1）观察组患者总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;（2）治疗前两组患者NK细胞、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;（3）观察组患者并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;（4）观察组患者术后总复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:威麦宁胶囊联合放化疗能有效提高肺癌患者治疗效果,增强免疫功能,减少并发症,降低术后复发,具有积极的临床意义。
宋博[2]（2021）在《中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌的队列研究》文中研究指明1.研究目的本研究以回顾性队列研究的方式,探索中成药辅助治疗晚期NSCLC（Non-Small Cell Lung Cancer,非小细胞肺癌）对患者PFS（Progress Free Survival,无进展生存期）、OS（Overall Survival,总生存）、血清肿瘤标志物水平、KPS（Karnofsky,卡式评分）、中医症候评分的影响,最终明确中成药辅助治疗晚期NSCLC的疗效及优势。2.研究方法通过查阅天津中医药大学第一附属医院2015年1月1日至2018年12月31日的住院病历,将病理类型为腺癌或鳞癌且临床分期为IIIb-IV期的NSCLC患者作为研究对象,将中成药作为暴露因素,分为暴露组与非暴露组进行回顾性队列研究。非暴露组根据2018年V6版NCCN（National Comprehensive Cancer Network,美国国立综合癌症网络）临床实践指南进行治疗,依据患者情况采用化疗、靶向治疗、免疫治疗或最佳支持治疗;暴露组在根据2018年V6版NCCN临床实践指南治疗的同时,配合服用中成药,包括:参一胶囊、回生口服液、紫龙金片、槐耳颗粒、复方菝葜颗粒、康莱特软胶囊、威麦宁胶囊、西黄丸/胶囊、华蟾素片,按说明书规定剂量服用至少8周。观察指标:主要观察指标:PFS;次要观察指标:OS、血清肿瘤标志物水平、KPS、中医症候评分。3.研究结果研究共纳入了140例患者,暴露组68例,非暴露组72例。暴露组患者m PFS（Median Progress Free Survival,中位无进展生存期）与非暴露组相比差异有统计学意义（5.4个月vs 4.7个月）;暴露组患者m OS（Median Overall Survival,中位生存时间）与非暴露组相比差异无统计学意义（17.7个月vs 17.2个月）。在降低血清肿瘤标志物水平方面,治疗后,两队列患者CEA（Carcinoembryonic Antigen,癌胚抗原）、CYFRA21-1（Cytokeratin 19 fragments,细胞角蛋白19片段）水平均下降,但两队列间CEA、CYFRA21-1水平未见明显差异（P>0.05）。在改善生存质量方面,暴露组较非暴露组可改善患者KPS（P<0.05）。在改善中医症状方面,暴露组较非暴露组可降低患者中医症候评分（P<0.05）。对PFS进行分层分析结果显示:1)不考虑暴露因素进行分层分析,西医治疗方法、性别、病理类型、吸烟情况、临床分期对患者PFS的影响有统计学意义;年龄对患者PFS影响无统计学意义。2)接受化疗、接受支持治疗、男性、年龄<64岁、无吸烟史人群中,暴露组m PFS优于非暴露组,差异有统计学意义。COX回归分析显示,使用中成药,接受化疗、靶向治疗、免疫治疗是PFS的独立性保护因素。对中成药进行分层分析,结果显示:1)紫龙金片、参一胶囊、威麦宁胶囊、西黄丸/胶囊对延长患者PFS有统计学意义,各中成药暴露组对延长患者OS无统计学意义。2)延长服药周期对提高患者OS有统计学意义,对提高患者PFS无统计学意义。3)交叉用药对延长患者PFS及OS无统计学意义。4.研究结论中成药辅助治疗晚期NSCLC不仅能延长患者PFS还可以降低血清CEA、CYFRA21-1水平、改善生存质量、降低中医症候评分。西医治疗方法、性别、病理类型、吸烟情况、临床分期对PFS的影响有统计学意义,中成药的获益人群为接受化疗、接受支持治疗、男性、年龄<64岁、无吸烟史患者,使用中成药,接受化疗、靶向治疗、免疫治疗是PFS的独立性保护因素。中成药中紫龙金片、参一胶囊、威麦宁胶囊、西黄丸/胶囊对延长患者PFS有统计学意义,延长中成药服药周期可提高患者OS。
胡伟,陶姣阳,莫泽君,林耀煌,梁娇,李嘉凯[3]（2021）在《基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌的机制研究》文中研究表明目的基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌（LUAD）的机制研究。方法通过检索TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM和ETCM数据平台筛选出威麦宁（金荞麦根茎）主要活性成分,然后利用TCMSP和DrugBank平台预测其靶点,并根据文献补充成分及靶点;通过GEO数据库搜索并筛选LUAD表达数据集,用R语言分析获得差异表达基因;采用String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建药物疾病交集靶点PPI网络,利用Metascape平台对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;使用分子对接方法对核心成分与靶点进行对接验证。结果经过对OB、DL初步筛选,获得16个活性成分和353个潜在靶点,其中MMP-9、MMP-1、CAT等靶点与LUAD密切相关。威麦宁治疗LUAD主要涉及液体剪切应力和动脉粥样硬化、癌症通路、AGE-RAGE信号通路、p53信号通路等。结论探讨了威麦宁治疗LUAD主要有效成分、作用靶点,以及相关的通路,并为进一步的研究提供依据和思路。
袁建平,吕艳,李玲瑞,杜瑶[4]（2020）在《复方威麦宁胶囊长期毒理实验安全性评价》文中研究指明目的从大鼠长毒性实验研究评价复方威麦宁胶囊的药理毒理学安全性指数。方法 SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和对照组,连续给药6个月,在给药第16周和26周检测动物基本情况、血常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血指标、各脏器组织指数和病理学组织检查,并观察停药后第6周各指标的恢复情况。结果在给药的中期和末期,中、低药物剂量组未发现可致实验大鼠毒性症状和各项指标异常,高剂量药物组血液生化指标发现心、肝脏、肾有异常,但病理切片显示无异常,以上指标在撤药后恢复期复查均正常,与空白对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论复方威麦宁胶囊对实验动物长毒性实验研究,在治疗剂量范围内用药安全。
袁建平,吕艳,李玲瑞,杜瑶[5]（2019）在《医疗机构制剂复方威麦宁胶囊的急性毒理实验研究》文中指出目的:研究复方威麦宁胶囊对SD大鼠的急性毒理反应,以评估其安全性。方法:选取SD大鼠40只,雌雄各半,分为阴性对照组和复方威麦宁组,以24 g/kg剂量灌胃,于24 h内分3次灌胃,连续观察2周。详细记录大鼠的外观、行为、体重变化、摄食量变化及死亡情况等。实验结束后观察大鼠主要脏器变化。结果:观察期内大鼠行为活动、体重、摄食量无明显异常变化,解剖脏器无明显异常,无死亡。结论:复方威麦宁胶囊对大鼠无明显急性毒理反应,具有较好的安全性。
胡彦辉,于卫江,耿良[6]（2019）在《威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响》文中研究表明目的:探讨威麦宁胶囊对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响。方法:选取本院肿瘤内科2014年6月—2017年6月收治的134例NSCLC患者作为观察对象,以随机数字表法分为两组:对照组67例、观察组67例。两组均给予吉西他滨+顺铂化疗,在此基础上,对照组给予安慰剂口服,观察组给予威麦宁胶囊口服,2个疗程后对比两组疗效,以CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及自然杀伤细胞（NK细胞）评价免疫功能,以肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）评价炎性微环境,并观察两组不良反应发生例数及程度。结果:观察组肿瘤客观疗效有效率63.27%、临床获益率89.79%分别高于对照组的32.65%、65.31%,Ⅱ级、Ⅲ级化疗不良反应发生率7.46%、4.48%分别低于对照组的25.37%、14.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组主症、次症、舌脉评分治疗后与治疗前对比及与对照组治疗后对比差异均有统计学意义（P<0.05）,对照组治疗前后对比差异无统计学意义（P>0.05）。对照组治疗后NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等血清水平均较治疗前明显下降,且均明显低于观察组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗前后NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等血清水平差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后TNF-α、CRP、IL-6血清水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现不在CTCAEv3.0范畴内的不良反应。结论:威麦宁胶囊在GP化疗方案基础上可减少NSCLC患者免疫功能损伤,抑制炎性微环境,提高化疗疗效,降低化疗相关不良反应,改善患者临床症状。
严晶,袁嘉嘉,刘丽娜,尚文斌,孙志广[7]（2017）在《金荞麦药理作用及临床应用研究进展》文中进行了进一步梳理对近5年来金荞麦的药理作用及临床应用的新进展作一总结,以期为金荞麦的进一步运用与研发提供参考依据。参考文献39篇。
冯颖[8]（2017）在《单纯中医药治疗晚期非小细胞肺癌优势人群特征的回顾性研究》文中指出背景:肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中有85%的患者非小细胞肺癌,通常有70%的患者发现时已为不可手术的晚期,而晚期NSCLC的一线治疗,能够一定程度上提高患者的生存率,提高生活质量,但是对于放化疗及靶向治疗不耐受,一般情况较差或复发转移的患者（PS评分:3-4）,西医只能选用最佳支持治疗来控制肿瘤的生长和提高患者的生活质量,以往的研究表明单独运用最佳支持治疗的晚期NSCLC患者的生存期为8-10个月,而如果不接受任何治疗的晚期NSCLC患者生存期则<6个月。中医药治疗是我国防治肺癌的重要特色,中医药治疗措施在肺癌治疗中的不断参与,显示出了一定优势,从国家"六五"—"十一五"科技支撑计划,研究涉及肺癌辨证分型,治则、治法以及方药研究,以及中医参与或中医为主的综合治疗方案的研究等各个层面,现已基本明确了中医药参与在肺癌治疗中的明确优势,对于中医参与的综合治疗方案患者的生存时间和生活质量均高于单纯西医治疗的患者,运用中医药可以实现稳定瘤体,带瘤生存以及提高患者生活质量的目的。然而迄今为止,循证医学所提供的研究数据仅能证明中医药在肺癌治疗的不同阶段,可以发挥不同的治疗作用,在依据循证研究数据形成的指南中,也是仅仅界定了不同阶段治疗的中医治疗大法,仍然不能回答的问题是:是否所有肺癌患者都能从中医治疗中获益?究竟哪一类肺癌患者更适合接受中医药的什么方法的治疗?中医药什么时间点开始参与治疗,干预时间需要多久更加获益?尤其对于晚期的患者多失去了手术治疗的机会,身体情况较差或不愿意接受西医治疗的患者,筛选中医药治疗的优势人群,符合医学精准化及个体化的大方向,是进一步提高中医药治疗肺癌疗效的重要课题。研究目的:本研究从性别、年龄、病理类型、TNM分期、肿瘤分化程度、解剖部位、肿瘤标志物、中药治疗的暴露时间及舌苔脉象、中医证候、中医证候要素等角度与晚期肺癌患者无进展生存时间、总生存时间相互间的关系进行分层研究,并通过相关因素分析单纯中医药治疗晚期NSCLC患者优势人群的临床特征及表型,为最大限度发挥中医药治疗肺癌的优势和特色提供依据。研究方法:本研究的病例资料来源于中国中医科学院广安门医院2006/01/01-2016/04/28住院病房,按照纳入标准(（1）经病理学或细胞学确诊的Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌带瘤患者;（2）既往未行化疗、放疗;或既往接受化疗≤2周期,和/或未按计划完成放疗,和/或接受靶向治疗≤1个月;接受单纯中医药治疗≥3个月;（3）生存时间≥1年的患者;（4）年龄≥18岁且≤80岁;（5）可随访,将符合研究标准的患者通过回顾性研究的方式记录其一般资料及治疗情况,并对患者进行电话随访,记录其生存时间及无疾病进展时间,通过进行相关因素的分析及影响患者OS、PFS的因素,总结治疗优势人群的特征。研究结果:研究共收录9288例患者,经二次筛选完全符合条件的患者60例:1.一般情况:60例患者的一般特征为发病高峰年龄在61-80岁之间,男性与女性人数比为2.3:1,吸烟人群占58.3%,肿瘤部位以中央型为主63.3%,右肺发生率比左肺高,腺癌多于鳞癌（58.3%VS40.0%）,Ⅳ期35例（58.3%）为最多,首诊时肺转移最多占33.3%,合并症以胸腔积液的最多占35.0%。2.生存期分析:中位PFS为12个月,中位OS为28.5个月,明显高于最佳支持治疗的1.35个月及8-10个月,吸烟史、既往治疗史、肿瘤类型、肿瘤TNM分期、肿瘤分布、远处转移情况,中药治疗时间长短均是影响生存期的重要因素,中药干预时间大于一年,疗效明显。3.用COX多因素回归分析:得到年龄和吸烟史是影响患者预后的独立危险因素。4.Logistic分析显示:年龄、中药干预时间长短、肺脾气虚证及血瘀证与治疗疗效明显相关（P<0.05）,肺脾气虚证预后较好而血瘀证则预后较差。5.单因素和秩和检验:痰湿瘀阻证为此群患者的最多证型,痰湿瘀阻>肺脾气虚>气阴两虚>热毒壅肺（33.5%>27.7%>16.4%>5.2%）,中医证候要素:痰湿证>阴虚证>气虚证>血瘀证（31.0%>29.6%>24.9%>11.5%>3.0%）;中药治疗特色是口服汤药+中成药+中药注射液的综合中医治疗模式,以益肺清化,扶正祛邪,化痰散结为主。结论:1.本研究中显示了单纯中医药治疗非小细胞肺癌的优势人群可能为女性,不吸烟,周围型腺癌患者,年龄≤60岁,既往接受过手术治疗,TNM分期为ⅢA期,远处转移较少的病人。中医证候特点为肺脾气虚,痰湿瘀阻的虚实夹杂型,同时证候要素以痰湿证和气虚证为主。2.吸烟史,年龄太大增加了中晚期肺癌患者的死亡风险,中医药长期治疗和既往接受一定的治疗（尤其是手术治疗）是晚期NSCLC肺癌患者有利的生存因素。3.中医口服汤药+中成药+静脉注射液的综合中医治疗手段可以被推荐使用。推荐中药干预时间大于一年及以上,对于晚期NSCLC患者的中医治疗要紧紧抓住其"痰、瘀、虚"夹杂的基本病机,处方用药选择上多以扶正培本,化痰散结为主,配以清热解毒,抗癌的中药。4.本组患者单纯中医药治疗晚期NSCLC治疗中位生存期为28.5个月,PFS为12个月,体现了中医药在治疗这一类人群中的优势。
林洪生,李萍萍,薛冬,刘杰[9]（2016）在《肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）》文中进行了进一步梳理肿瘤姑息治疗是指以患者为中心的一种医疗模式,它关注患者的不适症状,通过使用药物、心理、社会等多种方式来实现对于肿瘤相关症状的控制。不论肿瘤患者处于何种肿瘤分期或其他治疗需求与否,姑息治疗需要预测、预防和积极治疗患者的相关症状,并将这一治疗贯穿于肿瘤治疗的始末[1]。中药在肿瘤临床治疗中应用普遍,特别是由于中药有改善不适症状,调节脏腑功能及提高机体免疫力的作用特点,在肿瘤姑息治疗中使用更为广泛。为了规范中成药在肿瘤治
杨艳,阎吕军[10]（2015）在《威麦宁胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效》文中研究表明目的观察威麦宁胶囊联合化疗对晚期肺腺癌的临床疗效,探讨其对血清白介素-12表达水平的影响。方法 68例晚期肺腺癌患者随机分为联合组和对照组各34例,对照组采用多西他赛+顺铂化疗。联合组在对照组的基础上加用威麦宁胶囊治疗。观察两组患者治疗有效率、毒副反应、血清IL-12表达水平、中位无进展生存期和中位生存期。结果联合组治疗有效率明显高于对照组（67.65%vs 41.18%,P<0.05）;联合组骨髓抑制和胃肠道反应发生率明显低于对照组（44.12%vs 70.59%,P<0.05;50.00%vs 73.53%,P<0.05）;联合组血清IL-12水平明显上升,与治疗前和对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组中位无进展生存期和中位生存期均明显长于对照组（3.39 months vs 2.53months,P<0.05;9.37 months vs 7.35,P<0.05）。结论威麦宁胶囊联合化疗可提高患者血清IL-12的表达水平,改善患者免疫状态,提高疗效,减轻化疗毒性,延长患者生存期。
二、威麦宁胶囊治疗非小细胞肺癌的临床研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、威麦宁胶囊治疗非小细胞肺癌的临床研究（论文提纲范文）
（1）威麦宁胶囊联合放化疗对肺癌患者根治术后复发率及免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗效果比较观 |
| 2.2 两组患者治疗前后免疫功能比较 |
| 2.3 两组患者并发症发生率比较 |
| 2.4 两组患者术后总复发率比较 |
| 3 讨论 |
（2）中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌的队列研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例纳排标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 观察方法 |
| 2.3 随访 |
| 2.4 数据处理 |
| 3.评价指标 |
| 3.1 生活状况评分 |
| 3.2 中医症候评分 |
| 4.结果 |
| 4.1 临床资料 |
| 4.2 一般情况比较 |
| 4.3 治疗完成情况 |
| 4.4 治疗后疗效分析 |
| 4.5 对PFS进行分层分析 |
| 4.6 PFS预后影响因素COX回归分析 |
| 4.7 对中成药进行分层分析 |
| 5.小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述一 晚期非小细胞肺癌的一线内科治疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 常用抗肿瘤中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌的机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 威麦宁胶囊的有效成分及相关靶点的筛选 |
| 1.2 肺腺癌的差异表达基因的获取 |
| 1.3 交集靶点及其相互作用网络构建 |
| 1.4 GO和KEGG通路富集分析 |
| 1.5 核心靶点的提取和分析 |
| 1.6 分子对接 |
| 2 结果 |
| 2.1 威麦宁胶囊的有效成分及相关靶点 |
| 2.2 肺腺癌的差异表达基因 |
| 2.3 交集靶点及其相互作用网络 |
| 2.4 GO和KEGG通路富集分析 |
| 2.5 核心靶点的提取和分析 |
| 2.6 主要活性成分和核心靶点的分子对接 |
| 3 讨论 |
（4）复方威麦宁胶囊长期毒理实验安全性评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 复方威麦宁胶囊对大鼠体质量和基本情况的影响 |
| 2.2 复方威麦宁胶囊对大鼠摄食量影响情况 |
| 2.3 复方威麦宁胶囊对大鼠血常规的影响 |
| 2.4 复方威麦宁胶囊对大鼠血生化指标的影响 |
| 2.5 复方威麦宁胶囊对大鼠各重要脏器质量的影响比较 |
| 2.6 给药末期大鼠主要脏器HE染色结果 |
| 3 讨论 |
（5）医疗机构制剂复方威麦宁胶囊的急性毒理实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 受试药物 |
| 1.1.2 供试品配制 |
| 1.1.3 阴性对照配制 |
| 1.1.4 实验动物 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 剂量设计 |
| 1.2.2 动物分组及剂量 |
| 1.3 各种指标的检测频率和方法 |
| 1.3.1 临床观察 |
| 1.3.2 体重 |
| 1.3.3 摄食量 |
| 1.4 组织病理学检查 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 给予复方威麦宁胶囊粉末大鼠反应情况 |
| 2.2 单次给药毒性试验体重变化情况 |
| 2.3 单次给药毒性试验摄食量变化情况 |
| 2.4 组织病理学检查 |
| 3 讨论 |
（6）威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.4.1 基础化疗方案 |
| 1.4.2 观察组 |
| 1.4.3 对照组 |
| 1.4.4 疗程及观察周期 |
| 1.5 脱落标准 |
| 1.6 观察指标 |
| 1.6.1 中医证候评分 |
| 1.6.2 综合疗效 |
| 1.6.3 免疫功能指标 |
| 1.6.4 炎性因子指标 |
| 1.6.5 化疗不良反应 |
| 1.6.6 非化疗不良反应 |
| 1.7 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组综合疗效对比 |
| 2.2 两组中医证候评分对比 |
| 2.3 两组NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+血清水平对比 |
| 2.4 两组TNF-α、CRP、IL-6血清水平对比 |
| 2.5 两组化疗不良反应对比 |
| 2.6 非化疗不良反应 |
| 3 讨论 |
（7）金荞麦药理作用及临床应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 金荞麦的药理作用 |
| 1.1 抗炎、镇痛作用 |
| 1.2 抗氧化、抗脂质作用 |
| 1.3 抗肿瘤作用 |
| 1.4 抗菌作用 |
| 1.5 增强免疫功能 |
| 1.6 其他 |
| 2 金荞麦的临床应用 |
| 2.1 呼吸系统疾病 |
| 2.2 肠道系统疾病 |
| 2.3 肿瘤 |
| 3 小结与展望 |
（8）单纯中医药治疗晚期非小细胞肺癌优势人群特征的回顾性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中医药治疗肺癌的优势和作用 |
| 综述二 晚期NSCLC西医治疗优势人群研究进展 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.1.1 病例来源 |
| 2.1.2 诊断标准 |
| 2.2 病例选择 |
| 2.3 资料收集 |
| 2.4 终点事件 |
| 2.5 治疗方法 |
| 2.6 研究方案与技术路线 |
| 2.7 检测时点 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 临床资料 |
| 3.1.1 一般特征 |
| 3.1.2 个人史 |
| 3.1.3 肿瘤发生部位及分布 |
| 3.1.4 确诊方法 |
| 3.1.5 临床分期 |
| 3.1.6 病理类型 |
| 3.1.7 接受中医治疗时远处器官转移及合并症情况 |
| 3.1.8 首次就诊时症状 |
| 3.1.9 治疗方法 |
| 3.1.10 基因检测 |
| 3.2 生存分析 |
| 3.2.1 总生存期(OS) |
| 3.2.2 不同年龄层与生存时间 |
| 3.2.3 性别与生存时间 |
| 3.2.4 吸烟史与生存时间 |
| 3.2.5 既往治疗史与生存时间 |
| 3.2.6 肿瘤病理类型与生存时间 |
| 3.2.7 确诊时肿瘤TNM分期与生存时间 |
| 3.2.8 肿瘤解剖部位与生存时间 |
| 3.2.9 首诊时出现远处转移对生存期的影响 |
| 3.2.10 中医治疗时间与生存时间 |
| 3.2.11 肿瘤标志物与生存时间 |
| 3.2.12 总结:用Kaplan-Meier法分层分析 |
| 3.2.13 无疾病进展时间(PFS) |
| 3.2.14 肿瘤解剖部位与无疾病进展时间 |
| 3.2.15 肿瘤病理类型与无疾病进展时间 |
| 3.2.16 既往治疗史与无疾病进展时间 |
| 3.2.17 COX多因素回归生存分析 |
| 3.3 单纯中医药治疗的OS及PFS分析 |
| 3.4 Logistic法分析单纯中医药治疗与PFS相关因素 |
| 3.5 中医治疗特点 |
| 3.5.1 中医治疗分布及分类 |
| 3.5.2 中医舌诊 |
| 3.5.3 中医脉诊 |
| 3.5.4 中医证候类型 |
| 3.5.5 中医证候要素 |
| 3.5.6 处方用药分析 |
| 3.5.7 中医治疗原则及核心方剂 |
| 3.5.8 中成药的使用 |
| 3.5.9 中药注射液使用 |
| 3.6 对生存期分层分析各阶段患者特点 |
| 3.6.1 生存期分层分析 |
| 3.6.2 根据生存期分层分析患者的不同证候特点 |
| 4 讨论与分析 |
| 4.1 研究目的、依据、意义 |
| 4.2 研究方法分析 |
| 4.3 研究结果分析 |
| 4.3.1 一般情况分析 |
| 4.3.2 既往史分析 |
| 4.3.3 生存分析 |
| 4.3.4 无疾病进展时间分析 |
| 4.3.5 单纯中医药治疗晚期肺癌生存期的COX分析 |
| 4.3.6 二分类Logistic法分析单纯中医药有效性 |
| 4.3.7 单纯中医药治疗的特征 |
| 4.3.8 分层分析不同生存期患者的特点 |
| 4.4 存在的问题 |
| 4.5 对单纯中医药治疗优势人群未来的展望 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）（论文提纲范文）
| 1 扶正类中成药 |
| 1. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 1.1.1参芪扶正注射液[6-10] |
| 1.1.2参一胶囊[11-13] |
| 1. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 1.2.1百令胶囊[14] |
| 1.2.2参芪片[15-18] |
| 1.2.3槐耳颗粒[19] |
| 1.2.4健脾益肾颗粒[3] |
| 1.2.5金水宝胶囊[4] |
| 1.2.6螺旋藻胶囊[20-23] |
| 1.2.7养阴生血合剂[3] |
| 1.2.8云芝糖肽胶囊[3] |
| 1.2.9贞芪扶正胶囊/颗粒[24-27] |
| 1.2.10生脉注射液[28,29] |
| 1. 3 Ⅲ类证据C级推荐 |
| 1.3.1补中益气丸[15-17] |
| 1.3.2六味地黄丸[4] |
| 2 抑瘤类中成药 |
| 2. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 2. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 2.2.1金复康口服液[33-36] |
| 2.2.2金龙胶囊[3,37,38] |
| 2.2.3平消胶囊(片)[3,39,40] |
| 2.2.4消癌平片[41-43] |
| 2.2.5消癌平注射液[44-48] |
| 2.2.6复方红豆杉胶囊[49-52] |
| 2.2.7紫龙金片[53,54] |
| 2.2.8华蟾素片,华蟾素注射液[55-58] |
| 2.2.9威麦宁胶囊[59,60] |
| 2.2.10益肺清化颗粒,益肺清化膏[61-65] |
| 2.2.11榄香烯注射液[66-69] |
| 2. 3 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3 缓解症状中成药 |
| 3. 1 疲乏 |
| 3. 1. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 3.1.1.1参芪扶正注射液[73-77] |
| 3.1.1.2参一胶囊[11-13] |
| 3. 1. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.1.2.1参附注射液[78-81] |
| 3.1.2.2补中益气丸[15-17] |
| 3.1.2.3参芪片,十一味参芪片[4,15-18] |
| 3.1.2.4参芪十一味颗粒[82-85] |
| 3.1.2.5生脉注射液[3,28,29] |
| 3.1.2.6贞芪扶正胶囊[24-27] |
| 3. 1. 3 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.1.3.1八珍颗粒[3] |
| 3.1.3.2八珍丸[3] |
| 3.1.3.3十全大补口服液(丸)[3] |
| 3. 2 疼痛 |
| 3. 2. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.2.1.1气滞胃痛颗粒(片)[3] |
| 3.2.1.2复方苦参注射液[86] |
| 3. 2. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.2.2.1血府逐瘀口服液(胶囊)[3] |
| 3.2.2.2元胡止痛片[4] |
| 3.2.2.3新癀片[3] |
| 3. 3 咳嗽咯痰 |
| 3. 3. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3. 3. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.3.2.1川贝枇杷糖浆[3] |
| 3.3.2.2克咳胶囊[3] |
| 3.3.2.3二陈丸[4] |
| 3.3.2.4橘红化痰丸[4] |
| 3.3.2.5百合固金丸[4] |
| 3.3.2.6清气化痰丸[4] |
| 3. 4 厌食 |
| 3. 4. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.4.1.1健胃消食片[3] |
| 3.4.1.2参苓白术散[3] |
| 3. 4. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.4.2.1大山楂丸[91] |
| 3.4.2.2枳术丸[92] |
| 3. 5 恶心、呕吐 |
| 3. 5. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3. 5. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.5.2.1柴胡舒肝丸[3] |
| 3.5.2.2越鞠丸[94] |
| 3.5.2.3小半夏合剂[95] |
| 3.5.2.4藿香正气口服液[4] |
| 3.5.2.5保和丸[4] |
| 3.5.2.6柴胡疏肝丸[4] |
| 3. 6 口疮 |
| 3. 6. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.6.1.1口腔溃疡散[3] |
| 3.6.1.2口炎清颗粒[3] |
| 3. 6. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.6.2.1复方珍珠口疮颗粒[3] |
| 3.6.2.2一清颗粒[4] |
| 3. 7 腹泻 |
| 3. 7. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.7.1.1参苓白术散[96,97] |
| 3.7.1.2补中益气丸[15-17] |
| 3. 7. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.7.2.1附子理中丸[4] |
| 3.7.2.2四神丸[4] |
| 3.7.2.3乌梅丸[4] |
| 3.7.2.4葛根芩连丸(片)[4] |
| 3.7.2.5保和丸[4] |
| 3.7.2.6固肠止泻丸[3] |
| 3. 8 便秘 |
| 3. 8. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.8.1.1当归龙荟丸[3] |
| 3.8.1.2通便灵胶囊[98] |
| 3.8.1.3芪蓉润肠口服液[99] |
| 3.8.1.4六味安消胶囊[3] |
| 3.8.1.5四磨汤口服液[100] |
| 3. 8. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.8.2.1麻仁润肠丸[3] |
| 3.8.2.2通幽润燥丸[4] |
| 3. 9 失眠 |
| 3. 9. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.9.1.1七叶神安片[3] |
| 3.9.1.2枣仁安神液[3] |
| 3.9.1.3解郁安神颗粒[4] |
| 3. 9. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.9.2.1柏子养心丸(片)[3,101] |
| 3.9.2.2交泰丸[102] |
| 3. 10 多汗 |
| 3. 10. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.10.1.1玉屏风胶囊,颗粒,口服液[103-107] |
| 3.10.1.2虚汗停颗粒[108,109] |
| 3.10.1.3知柏地黄丸[4] |
| 3.10.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3. 11 发热 |
| 3. 11. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.11.1.1清开灵注射液[3,110-113] |
| 3.11.1.2牛黄清热胶囊[3] |
| 3.11.1.3清开灵胶囊、软胶囊、颗粒[3] |
| 3.11.1.4小柴胡颗粒[4] |
| 3. 11. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.11.2.1局方至宝丹、散、丸[114] |
| 3.11.2.2紫雪散[115] |
| 3.11.2.3牛黄丸[116] |
| 3. 12 脱发 |
| 3. 12. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.12.1.1七宝美髯丸(冲剂、口服液)[3] |
| 3.12.1.2养血生发胶囊[3] |
| 3.12.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.12.2.1精乌胶囊(颗粒)[3] |
| 3.12.2.2天麻首乌片(胶囊)[4] |
| 4保护脏器功能中成药 |
| 4.1保护肝功能 |
| 4.1.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.1.1.1肝复乐[3,117] |
| 4.1.1.2护肝片[3,4] |
| 4.1.1.3利肝片[3] |
| 4.1.1.4复方益肝丸[3,4] |
| 4.1.1.5茵栀黄注射液[3,118] |
| 4.1.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.1.2.1鳖甲煎丸[119,120] |
| 4.2.保护肾功能 |
| 4.2.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.2.1.1尿毒清颗粒[3,121] |
| 4.2.1.2肾衰宁胶囊[3] |
| 4.2.1.3金水宝胶囊[3,122] |
| 4.2.1.4参附注射液[78-81] |
| 4.2.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.3保护心功能 |
| 4.3.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.3.1.1补心气口服液[4] |
| 4.3.1.2复方丹参滴丸(颗粒、片)[3,123,124] |
| 4.3.1.3稳心颗粒[125] |
| 4.3.1.4滋心阴口服液(颗粒、胶囊)[3] |
| 4.3.1.5参松养心胶囊[3] |
| 4.3.1.6速效救心丸[126] |
| 4.3.1.7生脉注射液[28,29] |
| 4.3.1.8参麦注射液[127,128] |
| 4.3.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.4保护骨髓造血功能 |
| 4.4.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.4.1.1八珍丸[3] |
| 4.4.1.2当归补血丸[129] |
| 4.4.1.3复方阿胶浆[130,131] |
| 4.4.1.4复方皂矾丸[132,133] |
| 4.4.1.5参芪片[15-18] |
| 4.4.1.6生白口服液[3] |
| 4.4.1.7生血宝颗粒[38] |
| 4.4.1.8生血康口服液[134] |
| 4.4.1.9生血丸[135,136] |
| 4.4.1.10养血饮口服液[3] |
| 4.4.1.11养阴生血合剂[3] |
| 4.4.1.12益血生胶囊[3] |
| 4.4.1.13十全大补口服液(丸)[3] |
| 4.5保护消化功能,改善消化系统症候群 |
| 4.5.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.5.1.1人参健脾丸[4] |
| 4.5.1.2温胃舒胶囊[4] |
| 4.5.1.3三九胃泰颗粒[137] |
| 4.5.1.4乌贝散[4] |
| 4.5.1.5六味木香散[4] |
| 4.5.1.6六味安消散[4] |
| 4.5.1.7越鞠保和丸[4] |
| 4.5.1.8苁蓉通便口服液[3] |
| 4.5.1.9养胃舒胶囊(颗粒)[3] |
| 4.5.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.5.2.1大山楂丸[4] |
| 4.5.2.2木香顺气丸[4] |
| 4.5.2.3舒肝和胃丸[138,139] |
| 4.5.2.4香连丸[4] |
| 4.5.2.5保和丸[4] |
| 4.5.2.6理中丸[4] |
| 4.5.2.7麻仁润肠丸[4] |
| 4.5.2.8麻仁滋脾丸[4] |
| 4.5.2.9固肠止泻丸[3] |
（10）威麦宁胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、威麦宁胶囊治疗非小细胞肺癌的临床研究（论文参考文献）
- [1]威麦宁胶囊联合放化疗对肺癌患者根治术后复发率及免疫功能的影响[J]. 郑凤长,陈静,孙朋,朱小康,李莹,赵海龙. 甘肃医药, 2021(09)
- [2]中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌的队列研究[D]. 宋博. 天津中医药大学, 2021(01)
- [3]基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌的机制研究[J]. 胡伟,陶姣阳,莫泽君,林耀煌,梁娇,李嘉凯. 中国药理学通报, 2021(03)
- [4]复方威麦宁胶囊长期毒理实验安全性评价[J]. 袁建平,吕艳,李玲瑞,杜瑶. 中华中医药学刊, 2020(08)
- [5]医疗机构制剂复方威麦宁胶囊的急性毒理实验研究[J]. 袁建平,吕艳,李玲瑞,杜瑶. 中国民族民间医药, 2019(19)
- [6]威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响[J]. 胡彦辉,于卫江,耿良. 辽宁中医杂志, 2019(03)
- [7]金荞麦药理作用及临床应用研究进展[J]. 严晶,袁嘉嘉,刘丽娜,尚文斌,孙志广. 山东中医杂志, 2017(07)
- [8]单纯中医药治疗晚期非小细胞肺癌优势人群特征的回顾性研究[D]. 冯颖. 北京中医药大学, 2017(08)
- [9]肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）[J]. 林洪生,李萍萍,薛冬,刘杰. 中国中西医结合杂志, 2016(03)
- [10]威麦宁胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效[J]. 杨艳,阎吕军. 遵义医学院学报, 2015(06)