化学键反应机理盛淑慧硕士论文
2022-05-07
问：乙醇完全燃烧断哪些化学键？反应机理是怎样的？
- 答：反应机理是自由基氧化过程，所有C-H键断裂，生成的C H 自由基和氧自由基结合放热。
- 答：全部都断了以后重新组合吧
如果说有没有断的键，那么应该是羰基的那个键没断，还要再生成这个键 - 答：氧化反应中燃烧会使所有的键都断裂，然后重新组合。
问：极性σ键，非极性σ键在化学反应中的区别（包括化学键的断裂方式和反应机理）
- 答：你好。
一、极性σ键，非极性σ键在化学反应中的区别
1、σ键是成键原子中的原子轨道采取沿着键轴方向的“头碰头”重叠成键。
2、不同元素的两原子成键时共用电子对偏向吸引电子能力强的一方，形成：极性键（极性共价键）。同种元素的两原子成键时他们对共用电子吸引能力相同方，形成：极性键（极性共价键）。
二、化学键的断键方式有两种：1、断成两个原子。如大部分有机物的反应的断键成键。
2、酸的电离。如盐酸电离产生的氢离子，没有了电子。
希望可以帮到你。 - 答：在化合物分子中，不同种原子形成的共价键，由于两个原子吸引电子的能力不同，共用电子对必然偏
极性键图解向吸引电子能力较强的原子一方，因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键，简称极性键。
比如hcl
之间就是极性键，还有co
h2o中的o-h键等等
由同种元素的原子间形成的共价键，叫做非极性共价键。同种原子吸引共用电子对的能力相等，成键电子对匀称地分布在两核之间，不偏向任何一个原子，成键的原子都不显电性。非极性键可存在于单质分子中（如h2中h—h键、o2中o＝o键、n2中n≡n键），也可以存在于化合物分子中（如c2h2中的c—c键）。
谢谢采纳~~
问：炔烃为什么可以发生亲核加成反应
- 答：实例挺多的. 端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2= 关于炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分覆盖C原子核,使亲核试剂可以进攻C原子核,从而发生亲核加成反应.
- 答：实例挺多的. 端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2= 关于炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分覆盖C原子核,使亲核试剂可以进攻C原子核,从而发生亲核加成反应.
- 答：从中间体的稳定性来判断
问：从化学键断裂区分有机化学反应有哪些类型？并从反应机理上加以说明。
- 答：对于烷烃，取代反应，断C-H键
对于烯烃，加成反应，断C=H键
对于炔烃，加成反应，断C≡H键
对于芳香烃，取代反应断C-H键 加成反应断介于双键和单键的芳香烃独有的键
对于卤代烃，取代断C-X键，烯烃的卤代烃会发生消去反应，断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键
对于醇，与金属反应断O-H键，与HCl等反应断C-O键，氧化成醛则脱去两个氢原子
对于酸，与金属反应，断O-H键，与醇发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢
对于对于醛，有银镜反应，和新制氢氧化铜反应
对于苯酚，与金属反应断O-H键，不能与碳酸钠共存，与其反应生成碳酸氢钠
对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键
问：找一篇关于邻近效应的论文，要是酶促反应的，要有酶结构跟活性位点
- 答：呃。。。选修课论文。
- 答：都是收费的，我也选这个课了，也提问了，也没有答案，也在犯愁
- 答：论 文 在线网(论文下载,大量免费资源)
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大学生论文库(看看吧挺好)
轻 松 论文网(论文网站)
易 起 论文网(不错的地方) - 答：去了，我也是这选修课，找不着论文啊！
