一、用n级动力学方程计算药效指标（论文文献综述）
王少华[1]（2021）在《高比表面积多孔碳基材料用于布洛芬缓释性能研究》文中认为布洛芬具备消炎、解热、镇痛的功效,但存在半衰期短,副作用大的弊端,有必要对其进行缓释研究,以减轻病人在使用过程中身体和精神方面的压力。高比表面积多孔碳基材料在药物缓释领域具有良好的应用前景,本论文使用模板法制备不同形貌的高比表面积多孔碳材料,并对其装载及释放行为进行探索性研究,主要研究内容包括以下三部分:1)使用限域热解法制备高比表面积褶皱状介孔碳球（MCs）并应用于布洛芬缓释性能研究。在制备过程中,采用间苯二酚-甲醛（RF）树脂作为碳源,二氧化硅作为硬模板,在氨水及铁的催化下与不经限域热解得到的碳球做对比。应用MCs作为载体对布洛芬缓释性能进行研究,利用装载等温和装载动力学对其装载行为进行数据分析,研究其装载行为;利用零级动力学模型、一级动力学模型、Huguchi模型以及Rigter-Peppas模型分别对装载布洛芬的MCs体外释放情况进行拟合分析,研究其缓释性能。2)通过胶体晶体模板策略合成高比表面积的氮掺杂蜂窝状三维有序大孔碳（N-3DOMC）并应用于布洛芬缓释性能研究。氮源和碳源均是多巴胺（DA）,使用聚苯乙烯/聚丙烯腈（PS/PAN或PSPAN）和正硅酸乙酯（TEOS）作为硬模板,在添加碳源的同时添加TEOS,除去TEOS后在碳与碳之间形成孔,产品的整体形状不会失去PSPAN的模板形状,通过改变DA的量来调节比表面积。应用N-3DOMC作为载体对布洛芬缓释性能进行研究,利用装载等温和装载动力学对其装载行为进行数据分析,研究其装载行为;利用零级动力学模型、一级动力学模型、Huguchi模型以及Rigter-Peppas模型分别对装载布洛芬的N-3DOMC体外释放情况进行拟合分析,研究其缓释性能。3)通过简单的一锅法制备高比表面积氮掺杂中空碳球（N-HCS）并应用于布洛芬缓释性能研究。其中碳氮源同是DA,利用PSPAN球为模板形成中空结构,通过是否加入F127和均三甲苯（TMB）探究其对形貌结构及比表面积的影响。用N-HCS作为载体对布洛芬缓释性能进行研究,利用装载等温和装载动力学研究其装载行为;探讨其缓释性能,利用零级动力学模型、一级动力学模型、Huguchi模型以及Rigter-Peppas模型分别对装载布洛芬的N-HCS体外释放情况进行拟合分析。
朱悦[2]（2020）在《钛盐及钛基固体酸水解预处理制药废水中泰乐菌素的研究》文中研究指明废水中抗生素的残留不仅会导致“超级细菌”的产生,还会对生态系统和人体健康造成影响。在抗生素废水来源中,制药废水中抗生素种类较多,浓度较高。泰乐菌素是一类市场及生产需求量大且应用广泛的典型大环内酯类抗生素,其制药废水中含有大量高浓度的泰乐菌素。针对该类废水,酸水解是一种高效的处理方法。水解通过断裂糖苷键从而消除泰乐菌素内酯环上的糖基等药效官能团可有效降低其浓度。本研究以泰乐菌素为目标物,对比了钛盐和钛基固体酸对泰乐菌素的预处理效能,明确了水解影响因素并分析确定了水解产物。最终,结合实际需求,设计出了一套针对泰乐菌素制药废水的处理工艺。使用金属盐硫酸钛作为固体酸进行水解泰乐菌素实验,优化确定了硫酸钛的最佳投加量和实验水解温度。当硫酸钛投加量(以Ti4+计)为40 mg/L,水解温度为25 oC,泰乐菌素的初始浓度为100 mg/L条件时,10 min后泰乐菌素去除效率可达100%。提高硫酸钛投加量可增强水解效能。体系p H越低水解效果越好。使用超高效液相色谱飞行时间质谱对硫酸钛水解泰乐菌素的水解产物进行鉴定并对水解途径进行分析。结果表示,在硫酸钛水解泰乐菌素过程中,糖苷键的断裂会导致霉碳糖和阿洛糖发生脱落,这两种泰乐菌素的药效官能团的脱落会使得其浓度降低。制备SO4/Ti O2钛基固体酸进行水解泰乐菌素实验,优化确定了最佳制备条件和最佳实验条件。当Ti S11.25/350钛基固体酸材料投加量为1.0 g/L,水解温度为25 oC,泰乐菌素的初始浓度为100 mg/L条件时,2 min后去除泰乐菌素去除效率达100%。提高钛基固体酸的投加量和升高温度均能够增强水解效能。泰乐菌素浓度去除率与体系p H呈反比关系,与固体酸总酸度呈正比关系。使用紫外光强化固体酸水解泰乐菌素,增强效果并不明显。本论文探讨了钛盐及钛基固体酸在不同条件下水解预处理泰乐菌素的效能。两者均能在短时间内实现对泰乐菌素的有效预处理。本研究能够为泰乐菌素制药废水的预处理提供科学的数据支撑和新的技术手段。针对泰乐菌素制药废水的工艺设计方案能够为泰乐菌素制药废水的预处理提供有力的处理方案。
王凡[3]（2020）在《甜菊糖苷对根皮素的增溶研究》文中研究说明根皮素（Phloretin,PT）是以C6-C3-C6为骨架的具有葡萄糖吸收抑制作用的二氢查尔酮类植物黄酮,由于其结构为平面型,分子内π-π作用强,外加具有晶格能和分子间强烈的氢键作用,其显现出极差的水溶性（20 μg/mL）。甜菊糖苷（Steviolglycosides,STE）是以甜菊醇为基本骨架的四环二萜类化合物的混合物,被广泛的应用为食品行业的甜味剂。从分子结构分析,其是一种两头亲水性、中间疏水性结构的Bola型两亲性分子,具有表面活性剂类似的功能,可对疏水性物质起到增溶作用。本文通过STE的胶束（micelle,MC）和固体分散体系（Solid dispersion,SD）分别对PT进行增溶,主要对两种增溶工艺参数进行了优化,探讨了两种体系下的增溶原理、状态及能力的差异性,并对增溶前后PT的释放性、吸收性和葡萄糖吸收抑制能力的变化进行了考察,为PT与STE的复合并应用于糖尿病人群健康产品的开发提供了理论基础与相关适用技术。本文的主要结论如下:1.主要采用单因素实验、Box-Behnken响应面和分子动力学模拟技术优化并建立了甜菊糖苷-根皮素自组装胶束增溶体系（STE-PTMC）和固体分散增溶体系（STE-PT SD）。结果显示,甜菊苷（STE的主要成分）（14.346（J/cm3）1/2）与PT（17.455（J/cm3）1/2）的溶解度参数差值仅为3.1（J/cm3）1/2,两者之间具有较好的相容性,前者是后者适合的增溶材料。在STE-PTMC中,103 mg/mLSTE添加量、30 min搅拌时间和80℃的工艺条件下,30 mg PT可全部溶解于10 mL水中,而在STE-PT SD中,无需加热且仅用50 mg/mL STE便可将30 mg全部溶解于10 mL水中。另外,由于STE中的莱鲍迪苷A在水中会发生自聚集沉淀,其含量的增加不利于两个体系增溶作用的发挥。2.采用芘荧光探针、分子介观模拟、红外光谱、电子显微镜、粒径分析、X射线衍射等技术对STE-PTMC/SD的结构进行表征,探讨了两种工艺的增溶机理及增溶能力差异性。结果显示,两个增溶体系中均无化学反应发生。对于STE-PT MC,STE能自组装形成粒径为5 nm的球形胶束结构,并将PT负载于疏水核心中以达到增溶目的。对于STE-PT SD,固体分散后的PT在STE中以非晶态分散,这种状态使得PT在水中能以较少的外能输入下溶解,从而显着提高PT的水溶性。同时,在STE-PT SD中不仅存在4～5 nm的小型胶束,还发现了500～700 nm大胶束的形成,而该现象与PT的非晶态可能是使STE-PT SD具有较高增溶能力的潜在原因。3.通过PT增溶前后与牛血清白蛋白（Bovine serum albumin,BSA）之间相互作用的荧光和紫外吸收光谱变化,对两种体系中PT的增溶行为和分散状态进行了探讨。结果显示,在STE-PTMC中,STE自组装胶束包裹了绝大多数的PT,阻碍了 PT与BSA的相互作用,而在STE-PTSD中,无定形态的PT大部分直接溶解在水中,与BSA之间的相互作用较强,仅有少量的PT是被STE胶束包载而被增溶。4.基于体外静态消化、单层Caco-2细胞系与释放模型,考察了 PT增溶前后的体外消化稳定性、吸收性、释放度及释放动力学,并对增溶前后PT的葡萄糖抑制吸收效果进行了初步评估。结果显示,STE-PT MC与STE-PT SD在各消化液中均保持良好的增溶稳定性,且增溶后PT的释放性得到了显着的提升,其中STE-PT SD的PT在36小时内的释放速率和累计释放率要略高于STE-PT MC。另外,由于PT在酸性释放介质中的溶解度较低,STE-PT-MC和STE-PT-SD的PT在胃液（SD:53.84%,MC:41.37%）中的释放率要高于肠液（SD:21.05%,MC:24.37%）。STE-PT SD 中 PT 的释放动力学符合Ritger-Peppas 方程（n<0.5）,其释放依赖于浓度梯度,属于Fickian扩散,符合Fick第一定律,而STE-PTMC中PT由于受胶束包裹和递送,其释放更符合一级动力学方程,属于非Fickian扩散。最后,增溶后PT的吸收性和葡萄糖抑制吸收效果显着上升,且STE-PT SD的提升效果相对较好。
李玲[4]（2020）在《分子印迹聚合法制备辛弗林纯度标准物质及其手性分离研究》文中研究表明辛弗林（Synephrine）是柑橘中主要功能成分之一,具有抗氧化、抑菌、收缩血管、升高血压等多种作用,自2004美国颁布了禁止在膳食补充剂中添加麻黄碱的规定后,辛弗林由于结构和药理活性与麻黄碱相似,不仅作为麻黄碱的替代品被广泛应用于医药、食品、饮料、饲料和化妆品等行业中。本研究首先进行了辛弗林分子印迹聚合物的合成,然后利用合成的印迹聚合物对枳实中的辛弗林进行了提取和纯化,制备得到辛弗林纯度标准物质,最后对纯化出的辛弗林纯度标准物质进行手性拆分,为辛弗林的提取、纯化以及手性分离提供了新的方法和思路。以辛弗林为模板分子,丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为双功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过沉淀聚合法制备辛弗林分子印迹聚合物,用静态吸附法探究不同模板分子、功能单体、引发剂比例条件下辛弗林分子印迹聚合物的特异性吸附能力,通过扫描电子显微镜对制备的印迹聚合材料进行表征,利用合成的分子印迹聚合物作为固相萃取填料,对枳实中的辛弗林进行萃取。以辛弗林提取率为参考条件,优化了淋洗液和洗脱液的种类和比例,得到了制备辛弗林分子印迹聚合物的最佳条件。按照国家标准物质的制备方法对提取出的辛弗林进行纯度标准物质的研制。首先利用核磁共振氢谱法和红外光谱法对提取出的辛弗林进行初步定性,定性后通过反溶剂重结晶法对辛弗林标准物质候选物进一步纯化达到纯度为99.78%。辛弗林纯度标准物质的定值方法为质量平衡法和核磁定量法,采用卡尔费休库伦滴定法测定水分,无机元素的含量分别采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定,有机挥发性杂质含量的测定方法为顶空进样气相色谱法。然后利用高效液相色谱法进行辛弗林纯度标准物质的均匀性和稳定性检验,最后对辛弗林纯度标准物质研制过程中引入的不确定度进行计算。制备的辛弗林纯度标准物质为外消旋体,没有旋光度,由于辛弗林左旋和右旋体具有不同的生理和药理活性,所以本研究利用高效液相色谱法对辛弗林消旋体进行手性分离研究,探讨了手性柱类型、流动相种类和比例、柱温和流速对辛弗林对映体分离的影响。本研究的主要成果:1.以辛弗林为模板分子,丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为双功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过沉淀聚合法制备辛弗林分子印迹聚合物。实验结果表明在10 mL乙腈中,当模板分子与功能单体、引发剂、交联剂的物质的量比为1∶4∶2:20时,聚合物形貌和特异识别性良好,且吸附效果最佳,最大吸附量为228.82μmol/g。利用分子印迹固相萃取技术（MISPE）对枳实粗粉中的辛弗林进行提取和纯化,乙腈:乙酸乙酯=6:4（V/V）为淋洗液,甲醇:乙酸=8:2（V/V）为洗脱剂,辛弗林提取物中辛弗林的质量分数由1.93%提高到93.34%,提取率为73.90%。2.利用反溶剂重结晶法对提取出的辛弗林进一步纯化,辛弗林纯度从93.34%提高到99.78%,提取率为73.84%。基于探究出来的纯化方法,制备得到了一批高纯度的辛弗林纯度标准物质。先后采用红外光谱法和核磁定性氢谱法进行辛弗林的定性研究,通过定量核磁法和质量平衡法对辛弗林纯度标准物质进行定值,在定值过程中对检测波长,色谱柱,样品浓度,流动相比例等影响因素进行了优化,建立了辛弗林高效液相色谱法定量分析检测方法。使用高效液相色谱法对辛弗林进行检测的最佳分析条件为:色谱柱:Waters SCX柱子（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈:水（含50 mmol磷酸二氢钾）=10:90;流速:1 mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL;检测波长:275 nm,等度洗脱。实验结果:测得辛弗林纯度标准物质中主成分含量为99.78%,水分含量0.2501,有机挥发性杂质含量0.015%,无机杂质含量0.0302%,质量平衡法定值结果为99.53%。核磁定量定值结果为99.52%,所以辛弗林纯度标准物质最终定值结果为99.52%,容量因子k为2时的扩展不确定度为0.32%,在六个月内均匀性和稳定性良好。制备的辛弗林符合我国标准物质的相关要求,已申报国家二级标准物质。3.利用高效液相色谱法对辛弗林外消旋体进行分离,筛选出最适合辛弗林消旋体分离的手性柱是Chiralpak ZWIX（+）,在此基础上考察了流动相组成、柱温、流速等因素对拆分效果的影响,得到了最优分离条件:流动相为2氨基-1-丁醇:四氢呋喃:甲醇:水=0.1:49:49:2（体积比）,流速为0.5 mL/min,柱温为25℃,检测波长为275 nm,在该条件下得到的辛弗林对映异构的分离度为4.41。该法操作简便、快捷、分离度高,是辛弗林消旋体拆分的首选方法。
陈政[5]（2019）在《固体酸强化水解抗生素生产废水中螺旋霉素的研究》文中认为螺旋霉素（spiramycin）是临床上广泛使用的一类大环内酯类抗生素,在其生产环节会产生大量含高浓度螺旋霉素的废水。针对螺旋霉素生产废水,固体酸水解是一种有效的预理技术,具有高效率、高选择性等特点。本研究以螺旋霉素为目标物,在不同的强化手段下研究固体酸水解螺旋霉素的效能,评价其水解产物的抗菌效价,解析螺旋霉素在酸性环境下的水解机制。最终,评价该预处理技术对实际抗生素废水的处理效果使用氨基磺酸强化杂多酸水解螺旋霉素,优化确定了氨基磺酸的投加量和水解温度。当氨基磺酸投量为0.3 g/L、杂多酸投量为1.0 g/L和温度为35℃时,三种杂多酸与氨基磺酸联合在40 min内均能实现对20 mg/L螺旋霉素的有效水解。硅钨酸与氨基磺酸联合时,螺旋霉素及其抗菌效价的去除率均能达到100%。针对浓度为433 mg/L的螺旋霉素生产废水,当杂多酸投加量为20 g/L和氨基磺酸投加量为6 g/L时,40 min内即可实现螺旋霉素的完全去除和其生物效价显着降低。使用微波强化杂多酸水解螺旋霉素,优选了硅钨酸作为最佳的固体酸。当硅钨酸投加量为1.0 g/L,微波功率为200 W时,在8min时100mg/L螺旋霉素被完全去除,其生物效价去除率达到98%。使用超高效液相色谱飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF-MS）进行水解产物鉴定和水解途径解析,结果表明糖苷键断裂导致mycarose、forosamine和mycaminose从螺旋霉素分子结构上脱落。针对浓度为433 mg/L的螺旋霉素生产废水,当微波功率为500 W和硅钨酸投量为10 g/L时,6 min内即可实现螺旋霉素及其效价的完全去除采用不同磺酸化试剂和不同磺酸化方法制备了多种磺酸化生物炭并进行了相关物化表征,H3和X3具有最高的总酸量和-SO3H酸量。在微波加热下,评价了磺化生物炭对螺旋霉素的水解效能。当微波功率为200 W和磺酸化生物炭投量为1.0 g/L时,10 min内H3和X3对40 mg/L螺旋霉素的去除率分别为94%和100%,效价去除率分别为93%和99.5%。本研究系统地探讨了不同方式强化固体酸水解螺旋霉素的效能并评价了水解产物的抗菌效价,解析了螺旋霉素的水解机制为分子结构中糖苷键的断裂导致其药效官能团脱落,从而降低其生物效价。本研究所采用的固体酸能够在短时间内有效地处理高浓度螺旋霉素生产废水,初步建立了用于螺旋霉素生产废水快速高效预处理的技术。
钟嘉伦[6]（2019）在《可可豆和玛咖中功效成分的提取、合成、分离技术以及理化性质研究》文中研究说明本研究主要对可可豆（壳）以及玛咖中的功效成分进行了提取、分离、合成、纯化等,并对其理化性质进行了研究。建立了从可可豆（壳）以及玛咖中分离提取富集功效成分的方法,并进行了一些数学上的方程拟合,得到功效成分的部分物理化学参数。建立了与研究对象相适应的分析方法,提供可靠的实验结果和实验数据。解决了天然产物在提取、分离、纯化、储存中的一些问题,提高了研究对象的附加值,为建立产品质量标准提供基础。本论文的主要分为五个章节:第一章为绪论部分,对天然产物的研究发展情况进行了简要的介绍。对天然产物的研究方法以及用到的主要提取、分离、分析、鉴定技术进行了归纳。对本研究的可可豆（壳）和玛咖的相关背景以及文献报道情况作了介绍。第二章建立了一种从可可豆以及可可壳中用大孔树脂脱除咖啡因并富集可可多酚的方法。用8种大孔树脂进行筛选实验,选择LX-17作为优选的分离富集可可多酚的大孔树脂填料。进行了静态吸附实验以及动态吸附实验,确认了最优参数如下:6.0 mg/mL可可豆（壳）提取物,pH 2.0,25 ℃,吸附和解吸流速1.6 BV/h,乙醇-水梯度洗脱（20:80,50:50,95:5,v/v）。在中试实验中,将2 kg的可可豆壳用50%乙醇溶液20 L提取,在3 L的大孔树脂上富集后,得到55.65 g可可多酚洗脱物。可可多酚含量从原料中的2.23%提高到了洗脱物中的62.87%,回收率为78.57%。第三章测定了可可碱、茶碱、咖啡因在水、甲醇、乙醇、正丙醇、乙酸乙酯以及丙酮中的溶解度,温度范围为288.15 K至328.25 K,大气压。实验发现三种生物碱的溶解度在实验溶剂中随着温度的升高而变大。用Apelblat方程以及UNIQUAC方程拟合了溶解度数据。三种生物碱在不同溶剂中的结晶形态通过电子显微镜以及X射线粉末衍射进行了表征。研究了三种生物碱的热力学性质。第四章建立了一种用高速逆流色谱方法分离纯化四种玛咖酰胺的方法,并和化学合成法的玛咖酰胺进行了比较。得到的高纯度玛咖酰胺用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振进行了表征鉴定。研究了玛咖酰胺在空气中的热稳定性,并进行了氧化动力学研究,计算得到玛咖酰胺N-苄基-（9Z,12Z,15Z）-十八碳三烯酰胺,N-苄基-（9Z,12Z）-十八碳二烯酰胺的氧化表观活化能分别是28.4 kJ/mol以及29.9 kJ/mol。得到的玛咖酰胺的纯度达到了98%以上,可以用作对照品。第五章是本论文的总结展望部分。主要总结了本论文的研究内容以及创新点,并对本研究的不足之处和可以进一步展开的研究进行了展望。
缪梁斌[7]（2017）在《N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备及其抗大鼠肝纤维化作用的研究》文中研究说明本研究利用乳化交联法制备N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊（NCSM）,优化制备工艺,考察其制剂学和药代动力学参数,进一步研究微囊口服给药对大鼠肝纤维化的治疗作用,并与N-乙酰半胱氨酸溶液和市售经典抗肝纤维化药物水飞蓟宾口服给药进行比较。目的：N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为谷胱甘肽的前体,其抗氧化性对肝纤维化病变的治疗作用已日渐受到关注,目前临床给药途径为静脉注射,但因其在体内的快速代谢,无法形成稳定持久的血药浓度,且临床注射给药依从性较差。N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊通过消化道的缓释作用,形成较为稳定的血药浓度,延长药物作用时间,开辟N-乙酰半胱氨酸口服治疗肝纤维化给药途径,增加患者依从性。方法：①处方前研究。建立N-乙酰半胱氨酸高效液相色谱测定方法,制备活性炭载药体,选择明胶为囊材,（去除了聚丙烯酸树脂Ⅱ/Ⅲ）采用乳化交联法建立N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊制备方法。②优化N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊制备工艺。利用正交试验L9（34）,考察药载比、明胶浓度、搅拌速度和乳化剂浓度4因素对活性炭载药囊芯的载药量、包封率和粒径分布的影响,得出最佳微囊制备工艺,评价微囊质量。③考察N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊体外释放情况及体内血药浓度变化,评价NCSM缓释效果。④考察NCSM口服给药对四氯化碳（CC14）所致大鼠肝纤维化的治疗作用。建立CCl4致大鼠肝纤维化模型,以NCSM高中低三个剂量：80mg·kg-1·D-1、40mg·kg-1·D-1、20mg·kg-1·D-1（按照乙酰半胱氨酸计算）,NAC、水飞蓟宾作为阳性对照药物,进行灌胃给药。治疗8周后处死大鼠,比较其不同给药剂量与NAC和水飞蓟宾对大鼠肝纤维化的治疗作用,探讨其对肝纤维化大鼠肝功能指标、肝纤维化病理学及大鼠肝纤维化成纤细胞信号通路（TGF-β1/TβR-Ⅰ/Smad2/3）的影响,评价口服NCSM对肝纤维化模型大鼠的治疗效果。结果：①通过试制,确定成囊效果较好的明胶作为囊材进行N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备工艺的研究。②正交试验L9（34）结果表明,成囊效果影响由大到小依次为药载比（药物与明胶的比例）>搅拌速度>明胶浓度>乳化剂浓度。药载比为1：1,明胶浓度为15%,搅拌速度为1000 r·min-1和乳化剂（Span-80）浓度为2%的条件下,制备的NCSM粒径均匀,载药量,包封率高。验证试验结果表明,该工艺成囊质量稳定,确认为N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的最佳制备工艺。制备三批NCSM,平均粒径为110.4μm±13.59μm,粒径分布在80-140 μm的微囊占总数81.9%,平均包封率为78.1%,平均载药量为15.9%。③体外释放结果表明,NCSM在1h内累计释放为20.4%,24h为69.2%,符合一级动力学方程。小鼠体内药代动力学结果表明,口服微囊的t1/2为NAC的3.32倍,AUC（o-24）为NAC1.18倍,具有明显缓释作用。④CCl4致大鼠肝纤维化模型制备成功,其大鼠肝组织病理切片HE染色和网状纤维染色表明其肝纤维化程度为Ⅲ-Ⅳ期,免疫组化显示胞内TGF-β1/TβR-Ⅰ和Smad2/3大量表达。NCSM各治疗组大鼠肝组织病理切片表明肝纤维化好转,免疫组化显示胞内TGF-β1/TβR-Ⅰ和Smad2/3表达减少,NCSM高剂量组（80mg·kg-1·D-1）表达具显着性差异（p<0.05）。结论：采用乳化交联法制备的N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊,粒径均匀,载药量和包封率稳定。通过口服给药途径,与NAC比较,血药浓度维持时间显着增加,生物利用度显着提高,达到缓释作用。NCSM对大鼠肝纤维化有较好地治疗作用,且较等剂量的NAC及对照药物水飞蓟宾有更显着的疗效,其作用机制可能与抑制大鼠肝纤维化胞内成纤信号分子TGF-β/TβR-1和Smad2/3有关。
杨林[8]（2016）在《两性改性粘土矿物的构建及其对四环素和Cd2+的吸附性能研究》文中研究表明随着工业的快速发展和人类生活、医疗水平的提高,重金属和抗生素污染成为困扰人类的环境问题,特别是抗生素-重金属复合污染成为环境污染治理的难题,对生态环境和人类健康造成了严重的危害。天然粘土矿物由于其比表面积较大、物理化学性质稳定、在我国境内储量丰富和价格低廉等特点,因此常被作为吸附剂用于环境污染治理。但天然粘土矿物吸附性能较弱,其吸附作用收到自身结构的限制,因此通过适当的改性方法,将天然粘土矿物研制成对抗生素和重金属吸附性能高效的吸附剂,不仅能为粘土矿物的开发利用提供一个新的途径,而且也为抗生素-重金属复合污染治理提供一个新的方向。本文在综述蒙脱石和蛭石的物化性质、改性方法等基础上,主要研究了以下几方面内容:1、以天然蒙脱石（Mt）为原材料,通过两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）改性制备了两性改性蒙脱石（BS-Mt）,用XRD、FTIR、SEM/EDS、BET、TG-DSC、XPS和Zeta电位等表征手段对Mt和BS-Mt的物理化学性质进行了分析,结果表明:（1）经BS-12改性后,蒙脱石有序化降低,层间出现轻微坍塌和剥离,但基本骨架没有受到破坏,蒙脱石结构更紧密化,表面负电荷增加,这为吸附过程提供了更多吸附位点;（2）BS-Mt对四环素的吸附量较Mt有很明显的提高,Cd2+的存在能促进四环素的吸附,吸附大约在60 min左右可达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,吸附过程属于自发的放热过程;（3）BS-Mt对Cd2+的吸附能力比Mt强,四环素的存在也能促进Cd2+的吸附,吸附约在60 min左右即可达到吸附平衡,吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附过程属于自发的放热反应;（4）Mt和BS-Mt对四环素的吸附机理主要为静电引力和孔道截留;（5）Mt对Cd2+的吸附机理主要有离子交换、电荷吸附和孔道截留,而BS-Mt除以上几种外还有螯合作用;（6）四环素和Cd2+能够相互促进吸附的机理为:四环素和Cd2+能形成TC-Cd复合体,吸附剂对TC-Cd的亲和性更高,且四环素和Cd2+能相互起到桥连作用,促进两者的吸附作用。2、以天然蛭石（VER）为原料,用两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）为改性剂,制得两性改性蛭石（BS-VER）,用XRD、FTIR、SEM/EDS、TG-DSC、XPS和Zeta等分析手段对材料进行表征,并研究材料对四环素和Cd2+的吸附性能,结果表明:（1）改性后蛭石峰型变弱,层间出现轻微的坍塌现象,热稳定性提高,在pH 510范围内,表面负电荷增多;（2）BS-VER对四环素的吸附能力较VER有一定的提高,Cd2+的存在能够促进吸附剂对四环素的吸附,整个吸附过程为自发放热反应,吸附约在60min左右达到平衡,吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich吸附模型。（3）BS-VER对Cd2+的吸附能力比VER强,四环素的存在能促进吸附剂对Cd2+的吸附,两种吸附剂对Cd2+的吸附都属于放热自发反应,吸附约在60 min左右达到平衡,吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich吸附模型;（4）VER和BS-VER对四环素的吸附机理主要有表面静电吸附作用以及孔道截留,由于BS-VER中受BS-12分子中碳链的疏水性影响,对四环素吸附效果更好;（5）VER对Cd2+的吸附机理有离子交换作用、电荷吸附以及孔道截作用,对BS-VER而言,除以上三种还有螯合作用;
李改丽[9]（2016）在《聚乳酸载利多卡因支架的制备及其体外缓释性能研究》文中提出为了维持药物性能,药物浓度必须在有效范围内,然而药物剂量过大会导致机体内血药浓度较高产生毒副作用,较小又达不到治疗效果。所以只能多次适量给药,给患者造成不便。近年来,可降解型高分子聚合物载药支架为载体制备缓释药物,可维持血药浓度在较长时间出于稳定状态,从而提高治疗效果。本文以利多卡因为模型药物,聚乳酸为缓释药物载体,溶剂挥发法制备了聚乳酸载药缓释支架。考察了温度、时间以及相关影响因素对载药支架外观形貌的影响。以聚乳酸载药支架的载药量、包封率、产率为质量指标,对载药支架的处方和工艺进行单因素考察,在此基础上通过正交实验设计L9（33）筛选出最优处方。最优处方为：选择聚乳酸-二恶烷浓度为15%,分子量为81K的PLA,且投药比为2：1。对载药支架采用扫描电镜（SEM）分析了其表面以及截面的形态、孔道的联通性以及孔径大小；利用红外光谱（FTIR）表征考察了药物与载体的结合情况；采用X-射线衍射（XRD）研究了载药支架材料内部的结构与晶体形态。表征显示载药支架孔隙率高,孔的联通性较好,药物分散均匀。考察了不同溶剂、药物分子大小、聚乳酸分子量、聚乳酸-二恶烷浓度以及投药比对缓释效果的影响。聚乳酸载药支架的体外释放实验表明,药物分子大小对缓释效果没有明显影响,而药物的释放时间随着聚乳酸分子量、聚乳酸-二恶烷浓度以及投药比的提高而有所延长。制备了聚乳酸-聚乙二醇、聚乳酸-壳聚糖微球、聚乳酸-壳聚糖共混以及聚乳酸-淀粉复合载药支架,提高了聚乳酸的性能,使得缓释时间延长,缓释效果更好。将制备的聚乳酸载利多卡因支架、聚乳酸-聚乙二醇复合支架、聚乳酸-壳聚糖微球复合支架、聚乳酸-壳聚糖共混复合支架、聚乳酸-淀粉复合支架的体外缓释实验数据与扩散-溶蚀模型进行动力学拟合,结果证明拟合相关系数均达到0.99以上,可以认为本研究中所制得的载药支架缓释机理为扩散与溶蚀双重控制。
张小丽[10]（2012）在《载体法高效驱杀蚊整理模型的建立及其应用研究》文中提出蚊子是与人类生活和健康关系极为密切的昆虫之一,除了直接叮刺、骚扰外,还可传播多种疾病。研究表明有60多种疾病可通过蚊虫传播,如疟疾、丝虫病、黄热病和登革热等。如今在发展中国家,尤其是在非洲国家,每年大约有一亿多的疟疾新发病例,大约有100多万人死于疟疾,而且大多数是儿童和孕妇；中国地处亚热带地区虽未遭受因蚊虫传染带来的大规模伤害,但人们也深受蚊虫的困扰。因此,驱杀蚊整理是目前最需迫切解决的问题之一,本论文就驱杀蚊试剂在纺织品中的应用及理论模型的建立进行研究。本论文首先研究了驱杀蚊试剂的实际应用情况,根据其物化性质选用载体法制备高效驱杀蚊织物。比较了不同驱杀蚊试剂和载体对制备高效驱杀蚊织物的影响,发现OP为最佳载体,ZX-1（主要成分为2,2-双（4-氯苯基）-1,1,1-三氯乙烷）为最佳驱杀蚊试剂。制备过程首先以萃取分离法对ZX-1的原料预处理,通过两步法分离提纯ZX-1原料,并以驱杀蚊试剂ZX-1、环己烷、载体OP、分散剂NNO为原料处理涤纶织物,获得载体整理最佳工艺为：ZX-10.6g/L（3%,o.w.f）,Mzx-1：M环己烷为1：1.6,载体OP3g/L,分散剂NNO0.5g/L,90℃处理90min,浴比为1：50。通过对经ZX-1载体整理后驱杀蚊涤纶织物的结构分析得出如下结论：ZX-1附着于纤维表面,并且进入涤纶纤维内部无定形区；涤纶织物的结晶度随着整理剂ZX-1浓度的增加而增加,同时驱杀蚊实际ZX-1不会影响纤维的晶形结构和涤纶织物的热稳定性；从而获得长期有效驱杀蚊涤纶织物。本论文还研究了涤纶纤维对ZX-1的吸附性能及扩散机理研究。ZX-1不溶于水,涤纶纤维在常温常压下很难吸附ZX-1,选用载体法可有效吸附ZX-1。载体小分子较快地向纤维内部扩散并以范德华力或氢键的方式与纤维结合,减弱了纤维间的结合力,增大了大空穴产生的几率,提高ZX-1的扩散速度。吸附过程中ZX-1向纤维表面的扩散属于在湍流层中的扩散,其扩散边界层很薄；ZX-1在纤维中的扩散属于自由容积扩散,扩散系数随着涤纶纤维的自由容积变化而变化,遵循逐个孔穴“跳跃”扩散,最终提高ZX-1的扩散速率。目前针对防蚊织物的研究主要集中在织物防蚊性能表征方面,而对其理论研究比较少,本论文探讨并建立了涤纶纤维吸附ZX-1过程中吸附模型。研究发现,涤纶纤维吸附ZX-1的吸附量随着温度的升高而增加；吸附时间的延长而吸附量增加速度减缓,直至达到饱和吸附。动力学（一级吸附动力学、二级吸附动力学和粒子间扩散吸附模型）和热力学模型（能斯特、朗格缪尔、弗里德利胥和D-R模型）研究表明,涤纶对ZX-1的吸附动力学模型符合二级动力学吸附模型,吸附热力学模型符合Langmuir等温吸附模型。涤纶吸附ZX-1的热力学参数吉布斯自由能变△G°和吸附活化能Ea同时说明涤纶纤维对zx-1的吸附过程属于较易发生的自发进行的过程；吸附焓△H°和吸附熵△S°表明涤纶纤维对ZX-1的吸附过程为放热,被纤维吸附的ZX-1较难从纤维上解吸。本论文选用实验室驯化饲养的92代淡色库蚊作为实验对象,在实验室环境内对库蚊在织物上的行为学进行研究。实验结果表明,最佳测试条件为：羽化时间为3天的雌性库蚊,测试时间为晚上6-9点,引诱剂为浓度5%的C02气体,室内无自然光。通过对经过ZX-1载体整理后的驱杀蚊涤纶织物的实际驱蚊效果的测试得出如下结论：随着ZX-1浓度的增加,羽化天数为3天的雌性库蚊的活力最强,雌蚊对防蚊织物的趋避效应最明显；且测试时间的延长使得雌蚊对ZX-1的耐受度降低,活动力降低。随着水洗次数的增加,其驱蚊效果略微下降,但整体降低幅度不大；随着处理织物中ZX-1浓度的增加,雌蚊停留在水洗后织物的数目也随之降低,与未水洗的防蚊织物测试效果相比仍呈现一定的线性规律。
二、用n级动力学方程计算药效指标（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用n级动力学方程计算药效指标（论文提纲范文）
（1）高比表面积多孔碳基材料用于布洛芬缓释性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 芳基丙酸类抗炎药的简介 |
| 1.1.1 布洛芬的简介 |
| 1.2 药物缓释的概述 |
| 1.2.1 药物缓释机制 |
| 1.2.2 药物缓释载体 |
| 1.3 多孔碳材料的概述 |
| 1.3.1 多孔碳材料的制备方法 |
| 1.3.2 多孔碳材料的性质及应用 |
| 1.4 本论文研究目的与内容 |
| 第2章 实验材料与缓释方法 |
| 2.1 实验试剂和设备 |
| 2.2 多孔材料的表征方法 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜测试 |
| 2.2.2 氮气物理等温吸附/脱附 |
| 2.2.3 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.3 实验与方法 |
| 2.3.1 布洛芬装载实验 |
| 2.3.2 布洛芬装载性能研究 |
| 2.3.3 布洛芬缓释实验 |
| 2.3.4 布洛芬缓释性能研究 |
| 第3章 褶皱多孔碳球制备及缓释性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 表征分析 |
| 3.4 MCs装载性能的研究 |
| 3.4.1 选最大吸收波长及绘制标准曲线 |
| 3.4.2 载体碳材料的优选 |
| 3.4.3 装载等温模型研究 |
| 3.4.4 装载动力学研究 |
| 3.5 缓释性能的研究 |
| 3.5.1 标准曲线的绘制 |
| 3.5.2 缓释动力学研究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 蜂窝大孔碳制备及缓释性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 制备PSPAN胶体晶体模板 |
| 4.2.2 PSPAN@Si O2@DA的制备 |
| 4.2.3 N-3DOMC的制备 |
| 4.3 表征分析 |
| 4.4 N-3DOMCs装载性能的研究 |
| 4.4.1 载体碳材料的优选 |
| 4.4.2 装载等温线模型研究 |
| 4.4.3 装载动力学研究 |
| 4.5 缓释性能的研究 |
| 4.5.1 缓释动力学研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 中空碳球制备及缓释性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 制备PSPAN胶体晶体模板 |
| 5.2.2 N-HCS和 N-BCS的制备 |
| 5.3 表征分析 |
| 5.4 N-HCS装载性能的研究 |
| 5.4.1 载体碳材料的优选 |
| 5.4.2 装载等温线模型研究 |
| 5.4.3 装载动力学研究 |
| 5.5 缓释性能的研究 |
| 5.5.1 缓释动力学研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）钛盐及钛基固体酸水解预处理制药废水中泰乐菌素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 抗生素制药废水预处理方法及研究进展 |
| 1.2.1 物化技术 |
| 1.2.2 高级氧化技术 |
| 1.2.3 水解技术 |
| 1.2.4 预处理技术对比 |
| 1.3 钛盐及其应用 |
| 1.4 固体酸及其应用 |
| 1.4.1 固体酸概述 |
| 1.4.2 固体酸分类 |
| 1.5 钛盐及钛基固体酸水解泰乐菌素可行性分析 |
| 1.6 研究目的与内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 钛基固体酸SO4/TiO2的制备 |
| 2.2.2 泰乐菌素水解实验 |
| 2.3 数据处理与分析方法 |
| 2.3.1 泰乐菌素的浓度分析 |
| 2.3.2 泰乐菌素水解产物分析鉴定方法 |
| 2.3.3 总有机碳的测定 |
| 2.3.4 动力学分析方法 |
| 2.4 .物化表征 |
| 2.4.1 X射线衍射分析 |
| 2.4.2 扫描式电子显微镜分析 |
| 2.4.3 酸量滴定分析 |
| 3 钛盐水解泰乐菌素效能及机制研究 |
| 3.1 硫酸钛水解低浓度泰乐菌素效能研究 |
| 3.2 硫酸钛水解高浓度泰乐菌素效能研究 |
| 3.3 硫酸钛和液体酸水解泰乐菌素的效能对比 |
| 3.4 泰乐菌素水解过程中总有机碳的变化 |
| 3.5 硫酸钛水解机理解析 |
| 3.5.1 硫酸钛水解产物的扫描电镜分析 |
| 3.5.2 硫酸钛水解产物的X射线衍射分析 |
| 3.6 泰乐菌素水解产物识别与水解途径分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 钛基固体酸水解泰乐菌素效能及机制研究 |
| 4.1 钛基固体酸SO4/TiO2的选择 |
| 4.1.1 不同硫酸负载量对钛基固体酸水解泰乐菌素效能研究 |
| 4.1.2 不同煅烧温度对钛基固体酸水解泰乐菌素效能研究 |
| 4.2 紫外光强化钛基固体酸SO4/TiO2水解泰乐菌素研究 |
| 4.2.1 钛基固体酸在紫外光强化下对泰乐菌素水解效果的影响 |
| 4.2.2 不同煅烧温度的钛基固体酸在紫外光强化下对泰乐菌素水解效果的影响 |
| 4.3 钛基固体酸水解泰乐菌素的效能探究 |
| 4.3.1 温度对固体酸水解泰乐菌素效能影响 |
| 4.3.2 固体酸投加量对固体酸水解泰乐菌素效能影响 |
| 4.4 泰乐菌素水解过程中总有机碳的变化 |
| 4.5 钛基固体酸酸性表征 |
| 4.5.1 不同硫酸负载量钛基固体酸的酸性表征 |
| 4.5.2 不同煅烧温度钛基固体酸的酸性表征 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 泰乐菌素制药废水处理工艺设计 |
| 5.1 项目概况 |
| 5.1.1 设计内容 |
| 5.1.2 设计依据 |
| 5.2 抗生素制药废水处理工艺论证 |
| 5.2.1 预处理工艺方案选择 |
| 5.2.2 二级处理工艺方案选择 |
| 5.2.3 消毒工艺选择 |
| 5.2.4 污泥处理工艺论证 |
| 5.2.5 泰乐菌素制药废水处理工艺路线 |
| 5.3 工程设计计算 |
| 5.3.1 设计基础条件 |
| 5.3.2 格栅 |
| 5.3.3 调节池 |
| 5.3.4 反应池 |
| 5.3.5 平流沉淀池 |
| 5.3.6 水解酸化池 |
| 5.3.7 A2O |
| 5.3.8 MBR |
| 5.3.9 消毒池 |
| 5.3.10 污泥池及污泥脱水机 |
| 5.3.11 设备清单 |
| 5.4 总图设计 |
| 5.4.1 总平面设计图 |
| 5.4.2 高程设计图 |
| 5.4.3 A2O+MBR设计图 |
| 5.4.4 平流沉淀池设计图 |
| 5.5 成本概算 |
| 5.5.1 用电负荷 |
| 5.5.2 药剂核算 |
| 5.5.3 运行成本 |
| 5.5.4 高程计算 |
| 5.6 总结 |
| 6.总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果清单 |
| 致谢 |
（3）甜菊糖苷对根皮素的增溶研究（论文提纲范文）
| 缩略表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 黄酮类化合物种类及其溶解性 |
| 1.2.1 黄酮类化合物概述 |
| 1.2.2 黄酮类化合物种类 |
| 1.2.3 黄酮类化合物溶解性 |
| 1.2.4 溶解度影响因素 |
| 1.2.4.1 分子结构 |
| 1.2.4.2 取代基 |
| 1.2.4.3 粒子大小 |
| 1.2.4.4 晶型 |
| 1.3 增溶技术的研究进展 |
| 1.3.1 增溶技术的概述 |
| 1.3.2 固体分散体的研究进展 |
| 1.3.3 胶束增溶的研究进展 |
| 1.4 根皮素的研究进展 |
| 1.4.1 根皮素概述 |
| 1.4.2 根皮素的增溶研究 |
| 1.5 甜菊糖苷的研究进展 |
| 1.5.1 甜菊糖苷的概述 |
| 1.5.2 甜菊苷及其衍生物的增溶应用研究 |
| 1.6 计算机模拟在增溶研究中的应用 |
| 1.6.1 分子动力学模拟与溶解度参数 |
| 1.6.2 分子介观动力学模拟与聚集体形成 |
| 1.7 体外模拟实验 |
| 1.7.1 体外模拟消化 |
| 1.7.2 体外模拟释放 |
| 1.7.3 体外模拟吸收 |
| 1.8 本研究的意义及内容 |
| 第2章 负载根皮素的甜菊糖苷增溶体系的建立 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和仪器 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 计算机模拟计算溶解度参数 |
| 2.3.2 检测波长的确定 |
| 2.3.3 标准工作曲线的制备 |
| 2.3.4 负载PT的STE胶束制备[103] |
| 2.3.5 STE-PT MC增溶体系的单因素优化 |
| 2.3.6 STE-PT MC增溶体系的Box-Benhnken响应面优化 |
| 2.3.7 负载PT的STE固体分散体制备[63] |
| 2.3.8 物理混合物的制备 |
| 2.3.9 STE-PT SD增溶体系的单因素优化 |
| 2.3.10 均匀度测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 STE与PT的相容性 |
| 2.4.2 检测波长的选择 |
| 2.4.3 标准工作曲线 |
| 2.4.4 STE中RA含量对STE-PT MC增溶效果的影响 |
| 2.4.5 STE浓度对STE-PT MC增溶效果的影响 |
| 2.4.6 搅拌时间对STE-PT MC增溶效果的影响 |
| 2.4.7 温度对STE-PT MC增溶效果的影响 |
| 2.4.8 搅拌转速对STE-PT MC增溶效果的影响 |
| 2.4.9 STE-PT MC增溶体系的响应面优化结果 |
| 2.4.10 响应面优化结果验证 |
| 2.4.11 载体材料对STE-PT SD增溶效果的影响 |
| 2.4.12 RA含量对STE-PT SD增溶效果的影响 |
| 2.4.13 STE添加量对STE-PT SD增溶效果的影响 |
| 2.4.14 STE-PT增溶体系的均匀度 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 负载根皮素的甜菊糖苷增溶体系的表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 介观动力学模拟 |
| 3.3.2 样品制备 |
| 3.3.3 荧光法测定临界聚集浓度 |
| 3.3.3.1 花溶液的配制 |
| 3.3.3.2 STE溶液的配制 |
| 3.3.3.3 芘荧光探针光谱测定 |
| 3.3.3.4 测定仪器条件 |
| 3.3.3.5 数据处理 |
| 3.3.4 亲水亲油平衡值的估算 |
| 3.3.5 差示扫描量热法 |
| 3.3.6 X射线衍射分析 |
| 3.3.7 红外光谱分析 |
| 3.3.8 扫描电镜分析 |
| 3.3.9 透射电镜分析 |
| 3.3.10 粒径分布及Zeta电位测定 |
| 3.3.11 2D NOESY氢核磁共振 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Ste介观自聚集形成与形态模拟结果 |
| 3.4.2 不同规格STE的临界胶束浓度 |
| 3.4.3 STE亲水亲油平衡值 |
| 3.4.4 粒径及Zeta电位分析 |
| 3.4.5 透射电镜形貌观察 |
| 3.4.6 增溶位点分析 |
| 3.4.7 PT在STE-PT SD中的分散状态 |
| 3.4.7.1 XRD晶体状态分析 |
| 3.4.7.2 DSC热分析 |
| 3.4.7.3 SEM分散形态观察 |
| 3.4.8 STE与PT相互作用情况 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 牛血清白蛋白的光谱分析探究根皮素的增溶状态 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 溶液的配制 |
| 4.3.2 样品制备 |
| 4.3.3 紫外光谱的测定 |
| 4.3.4 荧光光谱、同步荧光光谱的测定 |
| 4.3.5 三维荧光 |
| 4.3.6 分子Docker模拟 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PT与BSA的相互作用机理 |
| 4.4.2 增溶前后PT与BSA相互作用的荧光猝灭分析 |
| 4.4.3 增溶前后的PT与BSA相互作用的同步荧光分析 |
| 4.4.4 增溶前后PT与BSA的结合常数和结合位点数 |
| 4.4.5 增溶前后PT与BSA相互作用的紫外吸收差谱分析 |
| 4.4.6 增溶前后PT与BSA相互作用的三维荧光分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 负载根皮素的甜菊糖苷增溶体系的体外释放、消化及吸收 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 样品及人工消化液的制备 |
| 5.3.2 体外模拟消化 |
| 5.3.2.1 模拟口腔消化 |
| 5.3.2.2 模拟胃消化 |
| 5.3.2.3 模拟肠消化 |
| 5.3.3 体外模拟释放 |
| 5.3.3.1 体外模拟释放 |
| 5.3.3.2 体外释放动力学模型 |
| 5.3.4 体外模拟吸收 |
| 5.3.4.1 增溶体系对Caco-2细胞存活率的影响 |
| 5.3.4.2 Caco-2单层细胞模型的建立 |
| 5.3.4.3 TEER跨膜电阻检测 |
| 5.3.4.4 增溶体系吸收实验 |
| 5.3.5 葡萄糖转运抑制实验 |
| 5.3.5.1 实验分组 |
| 5.3.5.2 取样测定 |
| 5.3.6 GLUT2蛋白表达抑制实验 |
| 5.3.6.1 蛋白的提取 |
| 5.3.6.2 蛋白的定量 |
| 5.3.6.3 PAGE胶的制备 |
| 5.3.6.4 上样及电泳 |
| 5.3.6.5 转膜 |
| 5.3.6.6 膜上蛋白的检测 |
| 5.3.6.7 膜的封闭和抗体的赔育 |
| 5.3.6.8 显色（ECL化学发光检测） |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 体外模拟消化影响 |
| 5.4.2 体外模拟释放量结果 |
| 5.4.3 体外模拟释放动力学 |
| 5.4.4 体外模拟吸收结果 |
| 5.4.4.1 单层膜的完整性 |
| 5.4.4.2 细胞毒性结果 |
| 5.4.4.3 体外吸收性差异 |
| 5.4.5 葡萄糖转运抑制效果的初步探究 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）分子印迹聚合法制备辛弗林纯度标准物质及其手性分离研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 辛弗林概述 |
| 1.1.1 辛弗林简介 |
| 1.1.2 辛弗林应用现状 |
| 1.1.3 分子印迹技术 |
| 1.2 标准物质 |
| 1.2.1 标准物质简介 |
| 1.2.2 标准物质技术规范 |
| 1.2.3 标准物质研究现状 |
| 1.3 手性分离 |
| 1.3.1 研究背景 |
| 1.3.2 液相色谱固定相基质研究 |
| 1.3.3 液相色谱手性固定相类型 |
| 1.4 本研究的研究意义及内容 |
| 1.4.1 本研究的研究意义 |
| 1.4.2 研究内容及设计思路 |
| 1.4.3 研究的创新点和技术路线 |
| 第2章 辛弗林分子印迹聚合物的合成及其在固相萃取中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 辛弗林分子印迹聚合物的制备 |
| 2.3.2 MIPs形态表征 |
| 2.3.3 吸附实验 |
| 2.3.4 吸附动力学 |
| 2.3.5 高效液相色谱条件 |
| 2.3.6 选择性吸附 |
| 2.3.7 分子印迹固相萃取 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 印迹聚合物制备条件的优化 |
| 2.4.2 聚合物静态吸附 |
| 2.5 分子印迹固相萃取 |
| 2.5.1 枳实样品前处理优化 |
| 2.5.2 固相萃取条件优化 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 辛弗林纯度标准物质的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要仪器及试剂 |
| 3.2.1 主要仪器 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 候选物定性分析 |
| 3.3.2 标准物质的制备 |
| 3.3.3 辛弗林纯品的分装 |
| 3.3.4 均匀性检验 |
| 3.3.5 稳定性检验 |
| 3.3.6 定值 |
| 3.3.6.1 质量平衡法定值 |
| 3.3.6.2 定量核磁法 |
| 3.3.7 不确定度的计算 |
| 3.4 结果讨论 |
| 3.4.1 候选物定性分析 |
| 3.4.2 标准物质的制备 |
| 3.4.3 均匀性检验 |
| 3.4.4 稳定性考察 |
| 3.4.5 标准物质定值 |
| 3.4.6 定值分析 |
| 3.4.7 纯度定值结果 |
| 3.5 不确定度评定 |
| 3.5.1 均匀性引入的不确定度 |
| 3.5.2 稳定性引入的不确定度 |
| 3.5.3 定值分析引入的不确定度 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 辛弗林对映体拆分 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器和试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 色谱柱的选择 |
| 4.4.2 流动相组成的优化 |
| 4.4.3 流速对分离度的影响 |
| 4.4.4 柱温对分离度的影响 |
| 4.4.5 样品及分离条件的稳定性 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文 |
| A.发表论文 |
| B.参研课题 |
（5）固体酸强化水解抗生素生产废水中螺旋霉素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 抗生素生产废水处理方法及研究进展 |
| 1.2.1 生物法 |
| 1.2.2 物理化学法 |
| 1.2.3 高级氧化法 |
| 1.2.4 水解技术 |
| 1.3 固体酸及其应用 |
| 1.3.1 固体酸概述 |
| 1.3.2 固体酸分类 |
| 1.4 微波加热技术 |
| 1.5 固体酸材料降解螺旋霉素的可行性分析 |
| 1.6 研目的与内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 2. 实验材料与方法 |
| 2.1. 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2. 实验方法 |
| 2.2.1 磺酸化生物炭的制备 |
| 2.2.2 螺旋霉素水解实验 |
| 2.2.3 螺旋霉素残余效价分析实验 |
| 2.3. 分析方法 |
| 2.3.1 螺旋霉素的浓度分析 |
| 2.3.2 螺旋霉素水解产物分析鉴定方法 |
| 2.3.3 总有机碳的测定 |
| 2.3.4 其他测定 |
| 2.4. 磺酸化生物炭物化表征 |
| 2.4.1 XRD分析 |
| 2.4.2 比表面积与孔容孔径分析 |
| 2.4.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.4.4 拉曼光谱分析 |
| 2.4.5 X射线光电子能谱分析 |
| 2.4.6 元素分析 |
| 2.4.7 酸量滴定分析 |
| 3. 氨基磺酸强化杂多酸水解螺旋霉素效能及机制研究 |
| 3.1 氨基磺酸强化杂多酸水解螺旋霉素效能评价 |
| 3.1.1 水浴温度对螺旋霉素水解效能的影响 |
| 3.1.2 氨基磺酸投加量对螺旋霉素水解效能的影响 |
| 3.2 螺旋霉素水解过程中总有机碳的变化 |
| 3.3 螺旋霉素水解过程中杂多酸与氨基磺酸协同机制探究 |
| 3.4 杂多酸与氨基磺酸协同水解螺旋霉素产物毒性评价 |
| 3.5 氨基磺酸强化杂多酸处理高浓度螺旋霉素生产废水 |
| 3.6 本章小结 |
| 4. 微波强化杂多酸水解螺旋霉素效能及机制研究 |
| 4.1 微波强化杂多酸水解螺旋霉素水解效能评价 |
| 4.2 硅钨酸投量螺旋霉素水解效能的影响 |
| 4.3 微波功率对螺旋霉素水解效能的影响 |
| 4.4 模型对螺旋霉素水解过程的拟合 |
| 4.5 溶液盐度对螺旋霉素水解效能的影响 |
| 4.6 螺旋霉素水解过程中微波与硅钨酸的协同机理探究 |
| 4.7 螺旋霉素水解过程中微波非热效应探究 |
| 4.8 螺旋霉素水解产物毒性评价 |
| 4.9 微波强化硅钨酸水解螺旋霉素产物鉴定与途径解析 |
| 4.10 螺旋霉素水解过程中总有机碳的变化 |
| 4.11 微波强化硅钨酸水解实际抗生素废水中螺旋霉素 |
| 4.12 本章小结 |
| 5. 微波强化磺酸化生物炭水解螺旋霉素效能与机制研究 |
| 5.1 磺酸化生物炭的制备 |
| 5.2 磺酸化生物炭常规物化表征 |
| 5.3 磺酸化生物炭强化水解螺旋霉素效能研究 |
| 5.4 磺酸化生物炭关键特性与水解效能之间的构效关系 |
| 5.5 螺旋霉素水解过程中总有机碳的变化 |
| 5.6 螺旋霉素水解产物毒性评价 |
| 5.7 不同处理过程的对比 |
| 5.8 预处理技术经济性评价 |
| 5.9 本章小结 |
| 6. 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果清单 |
| 致谢 |
（6）可可豆和玛咖中功效成分的提取、合成、分离技术以及理化性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 天然产物功效成分的提取、分离及分析鉴定技术 |
| 1.3 可可豆中活性成分的分离、富集以及性质研究 |
| 1.4 玛咖中活性成分的分离、富集以及性质研究 |
| 1.5 选题背景与研究内容 |
| 参考文献 |
| 2. 可可豆以及可可豆壳中的功效成分分离提取研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3. 可可碱、茶碱、咖啡因在不同纯溶剂中溶解度的测定以及方程拟合 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4. 玛咖中功效成分的提取、分离、合成方法以及理化性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5. 总结和展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 附录 |
| 在学期间取得的科研成果 |
（7）N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备及其抗大鼠肝纤维化作用的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写、符号清单、术语表 |
| 前言 |
| 第一章 乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊制备的处方前研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 活性炭载药囊芯制备 |
| 2.1 活性炭处理 |
| 2.2 活性炭载药囊芯制备 |
| 3 微囊试制 |
| 3.1 明胶微囊试制方法 |
| 3.2 试制结果 |
| 4 乙酰半胱氨酸高效液相法含量测定分析方法的建立 |
| 4.1 色谱条件 |
| 4.2 对照品溶液的制备 |
| 4.3 供试品溶液的制备 |
| 4.4 线性关系考察 |
| 4.5 精密度试验 |
| 4.6 重复性试验 |
| 4.7 稳定性实验 |
| 4.8 加样回收率 |
| 5 活性炭载药囊芯乙酰半胱氨酸的测定 |
| 6 讨论 |
| 第二章 乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 乙酰半胱氨酸活性炭微囊制备 |
| 2.1 微囊制备工艺 |
| 2.2 正交设计优选NCSM制备工艺 |
| 2.3 验证试验结果 |
| 3 NCSM中NAC含量的测定 |
| 4 NCSM质量评价 |
| 4.1 形态观察、粒径大小及其分布 |
| 4.1.1 光镜形态观察 |
| 4.1.2 电镜观察 |
| 4.1.3 粒径测量 |
| 4.2 包封率和载药量测定 |
| 5 讨论 |
| 第三章 乙酰半胱氨酸活性炭微囊体内外评价 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 乙酰半胱氨酸活性炭微囊制备 |
| 3 乙酰半胱氨酸活性炭微囊体外评价 |
| 3.1 体外释放实验 |
| 3.2 体外释放曲线拟合 |
| 4 乙酰半胱氨酸活性炭微囊体内评价 |
| 4.1 乙酰半胱氨酸血药浓度测定 |
| 4.1.1 色谱条件 |
| 4.1.2 溶液配制 |
| 4.1.2.1 标准溶液的制备 |
| 4.1.2.2 P-BPB溶液的配制 |
| 4.1.3 样品制备 |
| 4.1.3.1 空白血浆处理 |
| 4.1.3.2 乙酰半胱氨酸血浆样品处理 |
| 4.1.4 血浆标准曲线 |
| 4.1.5 回收率实验 |
| 4.1.6 精密度实验 |
| 4.1.7 稳定性实验 |
| 4.2 药代动力学实验 |
| 5 讨论 |
| 第四章 乙酰半胱氨酸活性炭微囊药效学研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 NCSM抗肝纤维化研究实验方法 |
| 2.1 肝纤维化模型制备 |
| 2.2 实验组分组与给药 |
| 2.3 各类指标检测 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠一般情况 |
| 3.2 血清学指标结果 |
| 3.3 肝组织SOD、MDA和Hyp |
| 3.4 肝组织TGF-β1 |
| 3.5 肝组织组织病理学结果 |
| 3.6 大鼠肝纤维化组织免疫组织化学 |
| 4 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 |
（8）两性改性粘土矿物的构建及其对四环素和Cd2+的吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环境中四环素类抗生素的简介 |
| 1.1.1 四环素类抗生素的物理化学性质 |
| 1.1.2 四环素类抗生素的使用情况和危害 |
| 1.1.3 四环素类抗生素污染的主要处理方法 |
| 1.1.3.1 混凝沉淀法 |
| 1.1.3.2 高级氧化技术 |
| 1.1.3.3 微电解 |
| 1.1.3.4 吸附法 |
| 1.2 重金属镉污染及治理研究 |
| 1.2.1 重金属镉及镉污染的介绍 |
| 1.2.2 环境中重金属镉污染治理研究 |
| 1.2.2.1 化学沉淀法 |
| 1.2.2.2 混凝法 |
| 1.2.2.3 离子交换法 |
| 1.2.2.4 吸附法 |
| 1.3 四环素类抗生素-重金属镉复合污染 |
| 1.4 粘土矿物材料及改性方法和应用介绍 |
| 1.4.1 粘土矿物介绍 |
| 1.4.1.1 蒙脱石的介绍 |
| 1.4.1.2 蛭石的介绍 |
| 1.4.2 粘土矿物改性方法和应用 |
| 1.4.2.1 粘土矿物的改性 |
| 1.4.2.2 粘土矿物改性材料在环境中的应用 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 实验准备、材料制备及分析方法 |
| 2.1 实验准备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器设备 |
| 2.2 材料的制备 |
| 2.2.1 两性改性蒙脱石的制备 |
| 2.2.2 两性改性蛭石的制备 |
| 2.3 实验表征手段与分析方法 |
| 2.3.1 X射线衍射分析（XRD） |
| 2.3.2 傅立叶红外光谱分析（FTIR） |
| 2.3.3 扫描电子显微镜和能谱分析（SEM/EDS） |
| 2.3.4 比表面积和孔结构分析（BET） |
| 2.3.5 热重分析（TG-DSC） |
| 2.3.6 Zeta电位分析（Zeta potential） |
| 2.4 实验数据分析方法 |
| 2.4.1 等温吸附模型 |
| 2.4.2 动力学吸附模型 |
| 2.4.3 热力学吸附模型 |
| 第三章 两性改性蒙脱石对四环素和Cd~(2+)的吸附研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 两性改性蒙脱石的表征分析 |
| 3.2.1 X射线衍射分析（XRD） |
| 3.2.2 傅立叶红外光谱分析（FTIR） |
| 3.2.3 比表面积和孔结构分析（BET） |
| 3.2.4 扫描电子显微镜和能谱分析（SEM/EDS） |
| 3.2.5 热重分析（TG-DSC） |
| 3.2.6 Zeta电位分析（Zeta potential） |
| 3.3 两性改性蒙脱石对四环素的吸附性能研究 |
| 3.3.1 实验步骤与方法 |
| 3.3.1.1 四环素模拟废水的制备 |
| 3.3.1.2 吸附实验 |
| 3.3.1.3 测试方法 |
| 3.3.2 实验结果与讨论 |
| 3.3.2.1 吸附剂量的影响 |
| 3.3.2.2 溶液pH值的影响 |
| 3.3.2.3 共存阳离子的影响 |
| 3.3.2.4 温度的影响 |
| 3.3.2.5 Cd~(2+)对吸附四环素的影响 |
| 3.4 两性改性蒙脱石对Cd~(2+)的吸附性能研究 |
| 3.4.1 实验步骤与方法 |
| 3.4.1.1 Cd~(2+)模拟废水的制备 |
| 3.4.1.2 吸附实验 |
| 3.4.1.3 测试方法 |
| 3.4.2 实验结果与讨论 |
| 3.4.2.1 吸附剂量的影响 |
| 3.4.2.2 溶液pH值的影响 |
| 3.4.2.3 共存阳离子的影响 |
| 3.4.2.4 温度的影响 |
| 3.4.2.5 四环素对吸附Cd~(2+)的影响 |
| 3.5 吸附机理分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 两性改性蛭石对四环素和Cd~(2+)的吸附研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 两性改性蛭石的表征分析 |
| 4.2.1 X射线衍射分析（XRD） |
| 4.2.2 傅立叶红外光谱分析（FTIR） |
| 4.2.3 扫描电子显微镜和能谱分析（SEM/EDS） |
| 4.2.4 热重分析（TG-DSC） |
| 4.2.5 Zeta电位分析（Zeta potential） |
| 4.3 两性改性蛭石对四环素的吸附性能研究 |
| 4.3.1 实验步骤与方法 |
| 4.3.1.1 四环素模拟废水的制备 |
| 4.3.1.2 吸附实验 |
| 4.3.1.3 测试方法 |
| 4.3.2 实验结果与讨论 |
| 4.3.2.1 溶液pH值的影响 |
| 4.3.2.2 共存阳离子的影响 |
| 4.3.2.3 温度的影响 |
| 4.3.2.4 Cd~(2+)对吸附四环素的影响 |
| 4.4 两性改性蛭石对Cd~(2+)的吸附性能研究 |
| 4.4.1 实验步骤与方法 |
| 4.4.1.1 Cd~(2+)模拟废水的制备 |
| 4.4.1.2 吸附实验 |
| 4.4.1.3 测试方法 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 |
| 4.4.2.1 吸附剂量的影响 |
| 4.4.2.2 溶液pH值的影响 |
| 4.4.2.3 共存阳离子的影响 |
| 4.4.2.4 温度的影响 |
| 4.4.2.5 四环素对吸附Cd~(2+)的影响 |
| 4.5 吸附机理分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 论文创新性 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）聚乳酸载利多卡因支架的制备及其体外缓释性能研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 药物缓释系统介绍 |
| 1.3 利多卡因缓释药物剂型 |
| 1.3.1 利多卡因缓释贴膜 |
| 1.3.2 利多卡因缓释胶丸 |
| 1.3.3 利多卡因缓释微球 |
| 1.3.4 利多卡因缓释支架 |
| 1.4 利多卡因缓释载体类型 |
| 1.4.1 介孔材料 |
| 1.4.2 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) |
| 1.4.3 脂质体 |
| 1.4.4 壳聚糖 |
| 1.4.5 聚乳酸(PLA) |
| 1.4.5.1 聚乳酸的结构及理化性质 |
| 1.4.5.2 聚乳酸的生物相容性 |
| 1.4.5.3 聚乳酸的改性 |
| 1.5 缓释载体负载药物的方法 |
| 1.5.1 物理法 |
| 1.5.2 化学法 |
| 1.6 聚乳酸载药支架的缓释机制及缓释动力学模型 |
| 1.6.1 扩散控释机制的动力学模型 |
| 1.6.2 溶胀控释机制的动力学模型(Korsmeyer模型) |
| 1.6.3 溶蚀控释机制的动力学模型 |
| 1.6.3.1 经验模型 |
| 1.6.3.2 机制模型 |
| 1.6.4 溶蚀-扩散经验模型 |
| 1.6.5 其他经典的动力学模型 |
| 1.6.5.1 零级动力学模型 |
| 1.6.5.2 一级动力学模型 |
| 1.6.5.3 Higuchi模型 |
| 1.7 模型药物利多卡因 |
| 1.7.1 利多卡因的物理化学性质 |
| 1.7.2 利多卡因的临床应用 |
| 1.8 本文研究的内容及意义 |
| 1.8.1 利多卡因药物含量分析方法的确定 |
| 1.8.2 PLA载利多卡因药物支架的制备及缓释性能研究 |
| 1.8.3 PLA载利多卡因药物复合支架的制备及缓释性能研究 |
| 1.8.4 载药支架缓释数据的动力学模拟 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2 聚乳酸载药支架的制备与表征 |
| 2.2.1 聚乳酸载药支架的制备 |
| 2.2.2 聚乳酸载利多卡因支架的表征 |
| 2.3 聚乳酸载利多卡因支架的体外药物释放实验 |
| 2.4 分析方法和数据处理 |
| 2.4.1 检测波长的确定 |
| 2.4.1.1 实验步骤 |
| 2.4.1.2 利多卡因生理盐水标准曲线的绘制 |
| 2.4.1.3 利多卡因生理盐水标准曲线稳定性测试 |
| 2.4.3 盐酸对利多卡因生理盐水溶液吸光度的影响 |
| 2.4.4 利多卡因生理盐水溶液稳定性测试 |
| 2.4.5 数据处理 |
| 2.4.5.1 载利多卡因支架的药物释放度的测定 |
| 2.4.5.2 包封率和载药量的测定 |
| 第三章 聚乳酸载药支架的制备及质量评价 |
| 3.1 载药支架初制备 |
| 3.1.1 干燥时间对载药支架性能的影响 |
| 3.1.2 干燥温度对载药支架性能的影响 |
| 3.2 聚乳酸载药支架制备的配方优化 |
| 3.2.1 单因素实验制备聚乳酸载药支架 |
| 3.2.1.1 聚乳酸分子量对载药支架制备的影响 |
| 3.2.1.2 聚乳酸-二恶烷浓度对载药支架制备的影响 |
| 3.2.1.3 投药比对载药支架制备的影响 |
| 3.2.2 正交实验制备聚乳酸载药支架 |
| 3.2.2.1 聚乳酸载药支架制备 |
| 3.2.2.2 正交实验结果分析 |
| 第四章 聚乳酸载药支架的缓释性能研究 |
| 4.1 模拟体外环境对缓释效果的影响 |
| 4.1.1 缓释介质的体积对缓释效果的影响 |
| 4.1.2 缓释介质的pH对缓释效果的影响 |
| 4.1.3 缓释介质的温度对缓释效果的影响 |
| 4.2 实验材料对缓释效果的影响 |
| 4.2.1 不同溶剂对载药支架缓释性能的影响 |
| 4.2.2 药物分子大小对缓释效果的影响 |
| 4.2.3 聚乳酸分子量对载药支架缓释效果的影响 |
| 4.2.4 聚乳酸-二恶烷浓度对载药支架缓释效果的影响 |
| 4.2.5 投药比对载药支架缓释效果的影响 |
| 4.3 正交试验聚乳酸载药支架的缓释性能 |
| 4.4 聚乳酸载药支架的表征 |
| 4.4.1 扫描电镜(SEM)表征 |
| 4.4.2 红外(FTIR)表征 |
| 4.4.3 X-射线衍射(XRD)表征 |
| 4.5 复合载药支架的制备及缓释性能 |
| 4.5.1 聚乳酸-聚乙二醇复合载药支架的制备及其缓释性能 |
| 4.5.1.1 聚乳酸-聚乙二醇复合载药支架的制备 |
| 4.5.1.2 聚乳酸-聚乙二醇复合载药支架的缓释 |
| 4.5.2 聚乳酸-壳聚糖微球复合载药支架的制备及其缓释性能 |
| 4.5.2.1 聚乳酸-壳聚糖微球复合载药支架的制备 |
| 4.5.2.2 聚乳酸-壳聚糖微球复合载药支架的缓释性能 |
| 4.5.3 聚乳酸-壳聚糖共混载药支架的制备及其缓释性能 |
| 4.5.3.1 聚乳酸-壳聚糖共混载药支架的制备 |
| 4.5.3.2 聚乳酸-壳聚糖共混载药支架的缓释性能 |
| 4.5.4 聚乳酸-淀粉复合载药支架的制备及其缓释性能 |
| 4.5.4.1 聚乳酸-淀粉复合载药支架的制备 |
| 4.5.4.2 聚乳酸-淀粉复合载药支架的缓释性能 |
| 4.6 聚乳酸载药支架的数学模型拟合 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（10）载体法高效驱杀蚊整理模型的建立及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 驱杀蚊试剂分类 |
| 1.2.1 天然驱杀蚊试剂 |
| 1.2.1.1 天然除虫菊酯 |
| 1.2.1.2 猫薄荷精油 |
| 1.2.1.3 驱蚊香草 |
| 1.2.2 合成驱杀蚊试剂 |
| 1.2.2.1 合成拟除虫菊酯 |
| 1.2.2.2 避蚊胺 |
| 1.2.2.3 2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 |
| 1.2.2.4 其他新型驱杀蚊试剂 |
| 1.2.3 植物源杀虫剂 |
| 1.3 驱杀蚊纺织品研究进展 |
| 1.3.1 共混纺丝法 |
| 1.3.2 直接喷洒法 |
| 1.3.3 微胶囊法 |
| 1.4 驱杀蚊性能评价 |
| 1.4.1 蚊虫对驱蚊试剂的抗药性测试方法 |
| 1.4.1.1 半数致死量法 |
| 1.4.1.2 区分剂量法 |
| 1.4.1.3 酯酶检测法 |
| 1.4.1.4 分子遗传学方法 |
| 1.4.1.5 免疫学方法 |
| 1.4.1.6 Kdr因子遗传学方法检测 |
| 1.4.1.7 基因工程研究进展 |
| 1.4.2 驱蚊性能测试 |
| 1.4.2.1 强迫接触试验 |
| 1.4.2.2 驱避试验 |
| 1.4.2.3 耐洗性试验 |
| 1.5 我国驱杀蚊整理研究现状及其趋势 |
| 1.5.1 研究现状 |
| 1.5.1.1 拟除虫菊酯 |
| 1.5.1.2 植物源杀虫剂 |
| 1.5.2 发展趋势 |
| 1.6 本论文的研究意义与研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 载体法制备ZX-1驱杀蚊涤纶织物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 吸附处理工艺 |
| 2.2.3.2 还原清洗工艺 |
| 2.2.3.3 残液萃取工艺 |
| 2.2.3.4 织物水洗工艺 |
| 2.2.4 性能测试 |
| 2.2.4.1 紫外-可见分光光度计 |
| 2.2.4.2 涤纶直径及外观形貌测试 |
| 2.2.4.3 ~1H-NMR测试 |
| 2.2.4.4 SEM-EDS测试 |
| 2.2.4.5 FT-IR和ATR-FTIR测试 |
| 2.2.4.6 XRD测试 |
| 2.2.4.7 DSC测试 |
| 2.2.4.8 TG测试 |
| 2.2.4.9 GC-MS测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原料分离与提纯 |
| 2.3.2 驱蚊剂标准工作曲线绘制 |
| 2.3.3 驱蚊剂ZX-1浓度对涤纶整理效果影响 |
| 2.3.4 环己烷浓度对涤纶整理效果影响 |
| 2.3.5 载体浓度对涤纶整理的影响 |
| 2.3.6 分散剂NNO对涤纶整理效果的影响 |
| 2.3.7 温度和时间对涤纶整理效果的影响 |
| 2.3.8 防蚊织物分析与表征 |
| 2.3.8.1 涤纶直径及形貌表征 |
| 2.3.8.2 TG分析 |
| 2.3.8.3 DSC分析 |
| 2.3.8.4 XRD分析 |
| 2.3.8.5 FT-IR和ATR-FTIR分析 |
| 2.3.8.6 SEM—EDS分析 |
| 2.3.8.7 GC-MS分析 |
| 2.3.9 水洗次数对防蚊织物的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 涤纶纤维吸附ZX-1的吸附性能及扩散机理研究 |
| 3.1 涤纶纤维的吸附特性 |
| 3.1.1 涤纶纤维微细结构对吸附的影响 |
| 3.1.2 涤纶纤维化学结构对吸附的影响 |
| 3.1.3 载体对涤纶纤维吸附的影响 |
| 3.2 载体作用机理学说 |
| 3.2.1 ZX-1溶解度增大说 |
| 3.2.2 载体说 |
| 3.2.3 吸水量增大说 |
| 3.2.4 纤维内部结构变化说 |
| 3.3 ZX-1溶液的物理化学性质 |
| 3.3.1 ZX-1在环己烷溶液中的状态 |
| 3.3.2 载体对ZX-1环己烷溶液的作用 |
| 3.3.3 纤维-载体-ZX-1的结合状态 |
| 3.3.3.1 ZX-1分子自溶液中向纤维负载阶段 |
| 3.3.3.2 纤维表面ZX-1分子分布形态 |
| 3.3.3.3 ZX-1向纤维内部的扩散过程 |
| 3.3.3.4 纤维中ZX-1与纤维的结合形态 |
| 3.4 吸附过程中的扩散作用 |
| 3.4.1 ZX-1吸附的基本动力学状态 |
| 3.4.2 ZX-1扩散的基本规律 |
| 3.4.3 分子扩散机理 |
| 3.4.4 ZX-1向纤维表面的扩散 |
| 3.4.4.1 对流扩散 |
| 3.4.4.2 层流状态的扩散 |
| 3.4.4.3 湍流中的扩散 |
| 3.4.5 ZX-1在纤维中的扩散 |
| 3.4.5.1 表观扩散系数 |
| 3.4.5.2 在圆柱体中的扩散 |
| 3.4.5.3 由有限体积被搅拌溶液向圆柱体中扩散(考虑流体动力学) |
| 3.4.5.4 扩散系数改变时的扩散 |
| 3.4.5.5 扩散系数与浓度的关系 |
| 3.4.5.6 扩散系数随纤维自由容积的变化 |
| 3.4.6 ZX-1在纤维中扩散的机理—自由容积扩散 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 ZX-1整理到织物上的吸附模型的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 测试方法 |
| 4.2.4 纤维中吸附ZX-1量的确定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 涤纶纤维吸附ZX-1动力学模型建立 |
| 4.3.1.1 涤纶纤维吸附ZX-1的平衡吸附量研究 |
| 4.3.1.2 经典吸附动力学分析 |
| 4.3.1.3 经典吸附动力学模型 |
| 4.3.1.4 ZX-1吸附动力学模型模拟 |
| 4.3.1.5 吸附速率常数和半吸附时间 |
| 4.3.1.6 吸附扩散系数 |
| 4.3.1.7 吸附活化能 |
| 4.3.2 涤纶纤维吸附ZX-1热力学模型建立 |
| 4.3.2.1 吸附等温线探讨 |
| 4.3.2.2 经典吸附等温线模型 |
| 4.3.2.3 ZX-1吸附热力学模型模拟 |
| 4.3.2.4 吸附热力学参数确定 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 ZX-1驱杀蚊织物的实际驱杀蚊效果 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验药品、设备及仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 雌蚊停留实验 |
| 5.2.2.2 织物水洗方法 |
| 5.3 蚊子培育 |
| 5.3.1 供试虫源 |
| 5.3.1.1 养蚊室条件 |
| 5.3.1.2 幼虫及成蚊饲料 |
| 5.3.1.3 饲养方法 |
| 5.3.2 品种选择 |
| 5.3.3 雄蚊和雌蚊特性 |
| 5.3.4 最佳羽化时间选择 |
| 5.4 蚊子行为实验 |
| 5.4.1 实验装置搭建 |
| 5.4.2 蚊子行为的影响因素 |
| 5.4.2.1 测试时间的影响 |
| 5.4.2.2 引诱剂的影响 |
| 5.4.2.3 光线、温度以及湿度对蚊子的影响 |
| 5.4.2.4 摄像机光源的影响 |
| 5.4.2.5 测试地点影响 |
| 5.5 经不同ZX-1浓度处理的织物的实际驱蚊效果测试 |
| 5.5.1 不同羽化天数的蚊子对同一浓度织物的行为学影响 |
| 5.5.2 同一批蚊子对不同浓度织物的行为学的影响 |
| 5.5.3 不同蚊子对不同织物同一时间测试的行为学的影响 |
| 5.6 水洗后织物蚊子驱蚊效果的影响 |
| 5.6.1 水洗后织物的蚊子行为学的影响 |
| 5.6.2 织物水洗次数对驱蚊效果的影响 |
| 5.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 攻读博士学位期间发表论文、申请专利 |
| 致谢 |
四、用n级动力学方程计算药效指标（论文参考文献）
- [1]高比表面积多孔碳基材料用于布洛芬缓释性能研究[D]. 王少华. 河北科技大学, 2021
- [2]钛盐及钛基固体酸水解预处理制药废水中泰乐菌素的研究[D]. 朱悦. 北京林业大学, 2020(03)
- [3]甜菊糖苷对根皮素的增溶研究[D]. 王凡. 南昌大学, 2020(01)
- [4]分子印迹聚合法制备辛弗林纯度标准物质及其手性分离研究[D]. 李玲. 西南大学, 2020(01)
- [5]固体酸强化水解抗生素生产废水中螺旋霉素的研究[D]. 陈政. 北京林业大学, 2019(04)
- [6]可可豆和玛咖中功效成分的提取、合成、分离技术以及理化性质研究[D]. 钟嘉伦. 浙江大学, 2019(08)
- [7]N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊的制备及其抗大鼠肝纤维化作用的研究[D]. 缪梁斌. 浙江大学, 2017(04)
- [8]两性改性粘土矿物的构建及其对四环素和Cd2+的吸附性能研究[D]. 杨林. 华南理工大学, 2016(05)
- [9]聚乳酸载利多卡因支架的制备及其体外缓释性能研究[D]. 李改丽. 北京化工大学, 2016(03)
- [10]载体法高效驱杀蚊整理模型的建立及其应用研究[D]. 张小丽. 东华大学, 2012(03)