一、博纳科技产品被授权使用抗菌标志（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中指出洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
齐家龙[2]（2021）在《抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的抗耐药菌感染活性及其机制》文中认为败血症是病原菌感染导致全身性的急性器官功能损伤乃至危及生命的不受控制的炎症反应。据世界卫生组织的报道,每年死于败血症的病患达到30万人以上。败血症多为细菌感染,也有部分为真菌或者病毒感染所致。20世纪最伟大的发明之一是抗生素的发现和使用,抗生素在临床的使用大大的提高了感染性疾病患者的生活质量,然而抗生素的滥用也导致了耐药菌株的出现,甚至多重耐药的“超级细菌”。耐药菌感染导致的败血症不仅加重了医疗资源的浪费,对社会经济的发展带来了极大的负面影响,更重要的是其严重影响了病患的生命健康安全。因此,研发有效的控制耐药菌的治疗手段刻不容缓。抗菌肽是一种具有抑菌活性的小分子多肽,大多数的抗菌肽分子量小,结构相对简单,对细菌的杀伤能力强,是宿主抵抗病原菌感染的一道重要防线。抗菌肽的抑菌功能主要是破坏细菌膜的稳定性和干扰细菌的繁殖。更加全面的了解抗菌肽的作用机理、新的作用靶点和其与免疫系统的相互作用对开发新的耐药菌治疗方案具有重要的意义。因此,本研究通过对不同结构抗菌肽的抑菌效果进行筛选,尤其注重对临床分离的多重耐药菌株的抑菌作用,以期获得新的抑菌作用位点和作用模式,为开发耐药菌抑菌药物研发奠定基础。本研究前期通过对不同结构抗菌肽的抑菌作用进行筛选,发现抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF对多株临床分离的多重耐药菌都有很好的抑菌效果,并且毒性较低,在血清的稳定性好。1)抗菌肽Tachyplesin Ⅲ可以高效地破坏细菌膜的稳定性、改变细菌的形态。低剂量的Tachyplesin Ⅲ可导致部分细菌死亡并主要结合在细菌胞内的遗传物质上。转录组结果显示,Tachyplesin Ⅲ处理后,耐药菌的非饱和脂肪酸合成途径发生显着的改变。进一步的分析表明,Tachyplesin Ⅲ可以竞争性的结合FabG与NADPH作用的酶活性中心,并抑制其对NADPH的消耗从而达到抑菌的效果。体内实验显示,混合多重耐药菌感染比单一的耐药菌感染临床表现更差,炎症情况更加严重,小鼠死亡率更高。而Tachyplesin Ⅲ能有效地保护小鼠免受混合的耐药菌感染,提高小鼠生存率,此外还可以有效的提高巨噬细胞的吞噬能力。2)抗菌肽Cathelicidin BF在1/4最小抑菌浓度的剂量处理下并不能完全导致细菌的死亡,但是可以穿过细胞膜结构并作用于细菌的内部位点。进一步的蛋白组学的结果表明其参与了 RNA转录的过程。而4 MIC的高剂量处理也可以破坏所有细菌的膜完整性从而达到杀伤细菌的作用。本研究更加侧重的分析了 Cathelicidin BF的免疫调节能力,尤其是其对中性粒细胞外捕获网的调控作用。Cathelicidin BF可以在体外刺激NETs的形成,呈现剂量依赖的趋势。体内的结果表明,Cathelicidin BF可以有效的募集中性粒细胞和巨噬细胞进入肺部组建免疫防线。耐药菌感染后中性粒细胞形成网状结构捕获和杀伤细菌,巨噬细胞的吞噬细菌能力也被增强,在二者共同的作用下增强了小鼠抗耐药菌感染的能力,这整个的过程受到了细胞自噬的调控。本研究还初步探讨了 NETs形成过程中关键通路RIPK3-MLKL在宿主抗耐药菌感染过程中的作用。综上所述,本研究的结果初次揭示了 Tachyplesin Ⅲ的全新作用位点及机制,以及以此为靶点开发新的抑菌药物的潜力。此外,我们还分析了抗菌肽Cathelicidin BF通过调动宿主的免疫系统抗耐药菌感染的作用机理。我们的研究揭示了两种不同作用模式的抗菌肽的抑菌机制,提示以抗菌肽作用机理为基础进行多重耐药菌感染引起的败血症药物研发具有明显的潜力。
卜晓娜[3]（2020）在《鸡肌肉中五种四环素类药物及三种代谢物多残留HPLC-MS/MS同时确证检测方法的研究》文中进行了进一步梳理本试验采用海扬黄鸡作为试验素材,建立了鸡肌肉中四环素（TC）、金霉素（CTC）、土霉素（OTC）、多西环素（DOXY）和替加环素（TGC）五种四环素类药物及差向四环素（ETC）、差向金霉素（ECTC）和差向土霉素（EOTC）三种代谢物多残留进行同时提取和同时检测的高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）,为鸡肌肉中四环素、金霉素、土霉素、多西环素、替加环素、差向四环素、差向金霉素和差向土霉素多残留确证检测方法的建立提供技术支撑。主要研究结果如下:1、建立并优化了同时提取鸡肌肉中TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和EOTC多残留的样品前处理方法,该方法提取效率高,回收率均在88.95%以上,能够成功应用于鸡肌肉中TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和EOTC多残留HPLC-MS/MS的检测。2、建立了鸡肌肉中 TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC 和 EOTC 八种目标分析物多残留同时检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）确证分析方法。色谱条件采用色谱柱为Waters SunFireTMC8（5 μm,50mm×2.1 mm i.d.）,将甲醇和10 mmol/L三氟乙酸水溶液作为流动相并进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为28℃;质谱条件采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描,多反应监测模式（MRM）。空白鸡肌肉基质中 TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC 和 EOTC的添加浓度分别在 0.15-200μg/kg、0.13-200 μg/kg、0.16-200 μg/kg、0.12-200 μg/kg、0.19-200 μg/kg、0.17-200 μg/kg、0.16-200 μg/kg 和 0.18-200 μg/kg 范围内,TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和EOTC的定量子离子的色谱峰面积分别与其浓度呈现出良好的线性关系,TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和EOTC决定系数（R2）分别为 0.9999、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997、0.9998、0.9998 和 0.9999。TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和EOTC在空白鸡肌肉中的添加浓度分别为定量限（LOQ）、0.5 MRL、1.0 MRL和 2.0MRL 时,鸡肌肉中 TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC 和 EOTC 的平均回收率分别在89.61%-96.20%、89.43%-96.76%、90.97%-97.61%、91.37%-95.35%、88.95%-93.64%、90.37%-94.36%、93.26%-97.50%和89.53%-94.37%之间。相对标准偏差（RSD）均分别低于 3.96%、4.15%、4.42%、3.39%、3.19%、3.28%、3.10%和 3.51%;日内 RSD 均分别低于 3.79%、4.92%、4.01%、5.02%、3.82%、4.13%、4.01%和 4.52%;日间 RSD 均分别低于 5.96%、6.92%、5.87%、5.91%、5.76%、6.17%、6.51%和 6.94%;TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC和 EOTC 在鸡肌肉中检测限（LODs）分别为 0.09、0.06、0.08、0.08、0.07、0.08、0.06和 0.07 μg/kg;定量限（LOQs）分别为 0.15、0.13、0.16、0.12、0.19、0.17、0.16 和 0.18μg/kg;TC、CTC、OTC、DOXY、TGC、ETC、ECTC 和 EOTC 的确定限（CCα）和检测容量（CCβ）都在最高残留限量的附近。本试验建立的HPLC-MS/MS方法能满足鸡肌肉中五种四环素类药物（TC、CTC、OTC、DOXY和TGC）及三种代谢物（ETC、ECTC和EOTC）多残留同时确证检测的要求。
余宁翔[4]（2020）在《多糖基纳米载银材料构建及其协同抗菌研究》文中提出由于抗生素的滥用,细菌耐药性已成为威胁人类健康和安全的重大问题。纳米银作为一种抗菌材料,因其抗菌性能好,抗菌谱较广,且不会导致细菌产生耐药性等特点而备受青睐。然而,纳米银固有的生物毒性限制了其在抗菌领域中的应用。因此,如何降低纳米银抗菌材料的生物毒性越来越受到人们的关注。天然多糖作为一种生物相容性极佳的材料,最适合用于制备低毒性的纳米银抗菌材料。同时,利用具有抗菌性能的物质与纳米银协同使用,能够减少纳米银的用量,从而降低纳米银的生物毒性。本文设计和制备了四种以多糖为载体的纳米银基协同抗菌复合材料,系统研究了他们的协同抗菌性能和机理,并成功促进了被细菌感染伤口的愈合。具体如下:（1）以合成的甲壳素纳米微球为载体,采用原位合成方法制备了具有良好孔隙率和润湿性的载银磁性甲壳素微球（Ag-Fe3O4-NMs）。Ag-Fe3O4-NMs能够持续释放Ag+,而且能够催化低浓度的H2O2分解生成羟基自由基（·OH）。·OH和Ag+均有更高的抗菌活性,能够避免高剂量的AgNPs和H2O2产生的细胞毒性和生物体溶血作用。此外,Ag-Fe304-NMs还能够促进成纤维细胞生长,促进被细菌感染伤口的愈合。（2）以透明质酸为载体,利用简单的自组装方法制备了一种透明质酸/AgNPs/庆大霉素复合材料（HB/Ag/g）。制备的HB/Ag/g表现出pH或透明质酸酶（HAase）响应的Ag和庆大霉素缓控释释放性能,并具有高效协同抗菌能力。此外,采用简易的浸渍干燥工艺,将HB/Ag/g固定在多巴胺修饰的甲壳素水凝胶（CPH）表面,得到了一种新型的伤口敷料,产品命名为HB/Ag/g@CPH。HB/Ag/g@CPH对细菌的生长和粘附有较强的抑制作用,但不影响细胞的附着生长。最重要的是,HB/Ag/g@CPH能够抑制大鼠伤口中金黄色葡萄球菌的生长,并加速伤口愈合。（3）以白木通果皮提取的果胶（CEP）为还原剂和稳定剂,合成银纳米粒子（CEP-AgNPs）。CEP-AgNPs表现出Ag+的缓控释释放性能和显着的抗菌活性。随后,进一步将CEP-AgNPs加工成CEP-Ag抗菌海绵。该抗菌海绵不仅具有优异的吸水性和长效的保水性能,还表现出促进细胞粘附和增殖的特点。最重要的是,CEP-Ag海绵能够抑制伤口处细菌生长,并且为伤口愈合提供所需的潮湿环境,加快感染伤口的愈合。（4）以CEP为载体,采用绿色的两步法合成了 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料。CEP在制备CEP-Ag@AgCl/ZnO后,除了结晶度的变化外,分子结构没有明显的破坏。CEP-Ag@AgCl/ZnO表现出pH响应性释放Zn2+和低剂量释放Ag+的特性。这种选择性释放的特性既能够满足抗菌需求,又能够避免高剂量的Ag+所带来的生物毒性。抗菌实验表明,Ag和Zn的同时使用,能够在保证抗菌性能的同时,降低两种元素的剂量。此外,CEP-Ag@AgCl/ZnO还表现出良好的光催化抗菌活性。
孟宁馨[5]（2020）在《中国电影产业投融资领域的众筹模式研究》文中研究说明作为资本密集型产业,电影的所有运作流程都对资金有高度依赖性,但对于目前的中国电影产业来说,投融资机制尚不完善,投融资规模和中国电影产业市场空间不匹配,投融资问题是中国电影产业需要迫切解决的问题。互联网众筹的发展为中国电影产业投融资带来了新的契机,已经成为中国电影产业投融资的新方式。本论文以共享模式理念下投融资领域中出现的新融资模式——众筹为研究对象,以中国院线电影为范本,针对电影产业传统投融资领域出现的问题以及目前电影众筹发展过程中出现的问题,探析众筹在电影产业中的应用,研究未来中国电影产业投融资的合理模式和发展路径,以期建立科学合规的众筹机制,满足更多资金有序进入电影产业的需求,充分发挥众筹的功能,实现中国电影产业从初级向高级进阶。
苏鸿铭[6]（2020）在《蓬蘽活性成分改善糖脂代谢的作用机制研究》文中研究表明树莓是蔷薇科悬钩子属的植物,果实味道酸甜,营养价值丰富,深受消费者喜爱,被誉为“第三代黄金水果”。近年来,研究显示树莓具有调节肠道菌群、降血糖、减肥和抗氧化等多种健康功效。蓬蘽（Rubus hirsutus Thunb）是我国特色的野生红树莓品种,具有一定的食用和药用价值。然而,蓬蘽的功能活性成分及其调控糖脂代谢的作用机制尚未完全阐明。鉴于此,本论文旨在以蓬蘽为研究对象,运用液质联用（LC-MS/MS）和核磁共振（NMR）等技术系统解析蓬蘽的活性成分,发现天竺葵素-3-O-葡萄糖和原花青素B2是蓬蘽的代表性活性成分。在此基础上,运用荧光探针标记、流式细胞术、基因转染、分子对接、微生物多样性测序和转录组学等多学科交叉技术,在细胞、分子和动物水平系统阐明蓬蘽的代表性活性成分天竺葵素-3-O-葡萄糖苷改善糖代谢的作用机制,深入揭示蓬蘽的代表性活性成分原花青素B2改善脂代谢的分子机理。主要结果如下:（1）解析了蓬蘽的主要活性物质组分。首先,采用LC-MS/MS和NMR等技术鉴定蓬蘽的活性成分,发现花色苷是蓬蘽的特征性成分。结果表明蓬蘽主要有4种花色苷,分别是天竺葵素-3-O-葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、天竺葵素-3-O-芸香糖苷和天竺葵素-3-O-（6-O-丙二酰葡萄糖苷）。天竺葵素-3-O-葡萄糖苷是蓬蘽中含量最丰富的花色苷,占总花色苷含量的91.76%。进一步基于高速逆流色谱与固相萃取等现代分离纯化技术制备了高纯度的天竺葵素-3-O-葡萄糖苷单体（纯度98.6%）。此外,本研究一共表征到33种蓬蘽的主要活性成分,原花青素B2是蓬蘽的活性成分之一。（2）阐明了天竺葵素-3-O-葡萄糖苷通过诱导自噬和调控肠道菌群改善 糖代谢的作用机制。构建了高糖高脂诱导的肝脏细胞高血糖模型,研究天竺葵素-3-O-葡萄糖苷对细胞糖代谢的作用,发现天竺葵素-3-O-葡萄糖苷能促进肝脏细胞葡萄糖摄入。此外,研究了天竺葵素-3-O-葡萄糖苷是否通过调控自噬途径改善肝脏细胞糖代谢,发现天竺葵素-3-O-葡萄糖苷诱导了细胞自噬,自噬抑制剂阻断了天竺葵素-3-O-葡萄糖苷促进肝脏细胞葡萄糖摄入的作用,表明天竺葵素-3-O-葡萄糖苷通过诱导自噬改善肝脏细胞糖代谢。进一步动物试验表明天竺葵素-3-O-葡萄糖苷改善了 db/db糖尿病小鼠的高血糖症和胰岛素抵抗,同时诱导了肝脏发生自噬。鉴于肠道菌群与机体糖代谢稳态密切相关,进一步研究发现天竺葵素-3-O-葡萄糖苷不仅可以调控肠道菌群组成,表现为提高拟杆菌门/厚壁菌门的比例和增加肠道微生物Prevotella的菌种丰度;还能减少血清内毒素含量、提高肠道短链脂肪酸水平和增强肠道屏障功能。（3）探明了天竺葵素-3-O-葡萄糖苷对糖代谢相关基因表达及其功能的影响。采用转录组学技术分析了天竺葵素-3-O-葡萄糖苷对db/db糖尿病小鼠肝脏基因表达的影响,结果显示天竺葵素-3-O-葡萄糖苷显着上调301个基因和下调269个基因,包括上调C1ql3、Cybb、Cytip、Src、Pdk4和下调Mlxipl、Sorbs3、Gck、Slc2a4等糖代谢相关基因的表达。进一步GO、KEGG和GSEA基因功能分析显示天竺葵素-3-O-葡萄糖苷调控的肝脏差异表达基因与糖代谢密切相关,差异表达基因主要富集在葡萄糖代谢和炎症反应途径。对差异表达基因进行RT-PCR验证,表明RT-PCR与转录组研究结果具有显着相关性。（4）揭示了原花青素B2调控氧化应激和TFEB介导的溶酶体途径改善肝脏脂代谢的分子机理。构建了游离脂肪酸诱导的肝脏细胞脂质沉积模型,研究原花青素B2对肝脏细胞脂代谢的作用,发现原花青素B2抑制了游离脂肪酸诱导的肝脏细胞脂质沉积。此外,研究了原花青素B2干预游离脂肪酸诱导氧化应激的作用,发现原花青素B2缓解了游离脂肪酸诱导的氧化应激,主要表现为清除细胞内过量的ROS和超氧阴离子自由基、抑制线粒体膜电位下降、恢复谷胱甘肽水平和增强抗氧化酶的活性。转录因子TFEB是溶酶体功能的主调节因子,分子机理研究发现原花青素B2通过促进TFEB核转位,激活TFEB介导的溶酶体途径增强溶酶体功能,从而改善肝脏细胞脂质沉积。进一步通过脂肪肝动物模型证实原花青素B2可以改善高脂膳食诱导的肝脏脂肪积累,并缓解脂代谢紊乱。此外,原花青素B2缓解了伴随脂代谢紊乱的氧化应激和炎症。机制研究表明原花青素B2有助于促进肝脏TFEB核转位,上调溶酶体途径中TFEB靶基因的表达,从而改善肝脏脂代谢。综上所述,本论文阐明了蓬蘽的主要活性成分,揭示了蓬蘽的代表性活性成分改善糖脂代谢的作用机制。相关研究结果有望为野生红树莓资源的综合开发利用提供科学依据,并为糖脂代谢疾病的干预提供精准营养策略。
稂建中[7]（2019）在《从民族性到全球化：英国“现代英语”教育的变迁研究》文中认为英语曾经是偏安于世界一隅的一个欧洲岛国的民族语言,它在短短几个世纪里从不列颠出发,遍布“日不落帝国”,进而发展成为如今的国际通用语。英语及其承载的文化留给人们一笔具有全球价值的财富,这笔财富在很大程度上正是通过英语教育得以传承和发展。本文基于历史视角,在社会话语理论框架下,运用历史研究、文献研究和比较研究等方法,系统地分析英国“现代英语”教育在不同历史时期的发展特征及其背后的影响因素。具体地说,在回顾英国“现代英语”教育地位确立这一背景基础上,本文重点分析英国“现代英语”教育的“民族特性”、“文化殖民”和“全球化视野”等主要特征,并探讨其教育价值和历史局限性。英国“现代英语”（Modern English）是在“古英语”（盎格鲁-撒克逊语）和“中世纪英语”的基础上,经过漫长历史时期的“标准化”（standardization）发展而形成。“现代英语”始于16世纪,具体界定是:1500-1800年间为“早期现代英语”时期,1801年至今为“晚期现代英语”时期。本文聚焦16-19世纪英国“现代英语”教育,由六部分组成,除了绪论和结语外,还有五章。第二章是背景分析,探究“现代英语”教育如何在英国得以兴起。第三、四、五章分别从不同专题角度分析英国“现代英语”教育在不同历史时期的发展特征。第六章是对英国“现代英语”教育的总体评价。具体而言:第二章主要从英格兰民族国家的建立、民族文学的发展和民族语言的形成等方面分析英国“现代英语”教育背景。随着民族国家的建立,英语取代法语,由老百姓的语言提升为官方语言;民族文学的发展将英语由生活语言转变为文学和学术语言;英语自身的规范化发展,促进了“现代英语”的形成。文艺复兴和宗教改革的驱动以及语言学家的贡献综合地为“现代英语”教育的兴起准备了条件。第三章重点探析16世纪之后英国“现代英语”教育的民族特性。通过梳理英格兰、威尔士和苏格兰近代英语教育政策和不同层次的英语教育,以及外来移民的语言规划和语言教育政策,发现英国“现代英语”教育在致力于提升民众识字能力的同时,试图通过民族语言文化的传承和民族同化提升民族意识、重构少数族裔民族身份、培养民族和国家认同,从而呈现出鲜明的民族特性。第四章重点探析17世纪之后英国“现代英语”教育的文化殖民特性。英国殖民地英语教育伴随着其海外贸易、传教和殖民统治的步伐,在殖民早期采取语言和文化同化政策,致使本地语教育和本地传统文化受到严重冲击;在殖民晚期调整其语言教育政策,通过英语教育培植本地精英阶层（如印度）,或构建英国化主流社会阶层（如北美、澳洲）,直接或间接地影响殖民地社会结构和文化身份重构,使殖民地英语教育呈现出鲜明的文化殖民特征。第五章针对18世纪末及19世纪英国“现代英语”教育的全球化视野,基于福柯的话语理论分析英国社会不同话语主体权力关系,阐释英语教育全球化视野的影响因素。在不同时期,英国的语言政策从民族同化逐渐走向文化宽容,语言教育政策从单语走向双语或多语教育并存;同时,由于英国文化多重特质的影响,“现代英语”教育在全球化过程中更加重视文化传承和文化认同,从而呈现出文化转向的突出特征。第六章从语言文化教育、民族身份教育和国家发展战略等维度对英国“现代英语”教育的价值与局限性进行反思。在语言文化教育维度,“现代英语”教育体现出语言与文化传播的重要价值和偏重语言形式和工具性作用、过分倚重社会力量等特点;在民族身份教育方面,“现代英语”教育对英国本土民众的社会身份、文化身份和公民身份建构产生积极影响,从而体现民族身份的统一性,同时它对海外殖民地民众的英国化和本土化也产生不同程度的影响,体现了民族身份的多样性;在国家发展战略维度,在王国、大英帝国和英联邦不同历史时期,“现代英语”教育均发挥着重要的战略作用。英国“现代英语”教育的历史变迁研究对我国汉语和少数民族语言规划、语言政策以及语言教育政策具有一定的借鉴意义。我们认为,国家语言规划应符合话语主体社会关系和国家战略,国家语言政策应尊重话语主体社会身份和民族身份认同,国家语言教育政策也应有利于知识与信仰体系重构和跨文化交流。
王立丹[8]（2019）在《QuEChERS结合超高效液相色谱-高分辨质谱法测定畜禽产品中兽药残留的研究》文中研究指明本文基于QuEChERS前处理方法结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术（UPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS）,研究建立了畜产品中β-受体激动剂、喹诺酮类、磺胺类、四环素类、孔雀石绿类、硝基咪唑类、大环内酯类、林可霉素、酰胺醇类、3-甲基喹恶啉-2-羧酸、甾类激素、氯丙嗪等类型的共59种兽药残留的测定方法,试验工作和结果如下:1.以猪肉为对象,建立了QuEChERS-超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速检测分析动物源性食品中兽药多残留的方法。采用QuEChERS前处理方法,优化方法的各参数条件,以0.1 mol/L Na2EDTA水溶液+乙腈为提取溶剂,无水硫酸钠为脱水剂,十八烷基硅烷（C18）和乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）为吸附剂进行净化浓缩,甲醇-0.1%甲酸水（4:6,v/v）为复溶液。之后,经Waters ACQUITY UPLC?BEH C18（100mm×2.1 mm i.d.,1.7μm）色谱柱分离,甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,高分辨质谱Q-Exactive测定。此外,评价了基质效应,采用外标法定量消除了基质效应对分析检测结果的影响。2.针对猪肉的复杂基质,对上述建立的检测方法,进行了方法学验证试验。结果表明59种兽药在各自一定的范围内呈良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9950。在5、20、50μg/kg三个不同浓度加标水平下,药物的平均回收率为53.68%117.76%,相对标准偏差（RSD）均小于10%,方法定量限范围为0.12.0μg/kg。将建立的方法应用于40份实际样品检测,其中2份猪肉样品检出氟苯尼考残留,含量分别为0.526μg/kg和1.869μg/kg,其余都合格。经验证,该方法简便、可靠、准确、高效、快速,可用于猪肉中兽药多残留的高通量定性筛查和定量。3.以猪肾、鱼肉、鸡肉为对象,进一步将优化好的前处理方法及色谱质谱条件应用到其他动物源性食品中兽药残留的检测,对方法的准确度、线性和适用性等方面进行了方法学验证。结果表明:三种基质中59种目标化合物分别在相应的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9950。在三种基质中,在5、20、50μg/kg三个不同浓度加标水平下,药物的平均回收率分别为:54.13%106.38%（猪肾）;57.68%111.85%（鱼肉）;55.36%109.85%（鸡肉）,相对标准偏差（RSD）均小于10%。此外,59种化合物在三种基质中的定量限范围均为0.15.0μg/kg。本实验将建立的QuEChERS-超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱方法应用于30份样品（猪肾、鱼肉、鸡肉各10份）检测,检出猪肾有1个阳性样品,筛查出氟苯尼考残留,含量为1.784μg/kg,其余样品皆合格。总之,本方法快速、简单、灵敏、有效、安全,也可满足畜产品中兽药多残留同时检测的要求。
范亚利[9]（2019）在《新型抗菌聚氨酯包装膜的研究》文中认为本课题以2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）和2,2-二羟甲基丁酸（DMBA）为硬段,可降解的多元醇材料聚己内酯多元醇（PCL）为软段,制备了一种新型聚氨酯材料。并添加了纳米银作为抗菌剂,制备抗菌聚氨酯薄膜,以期作为一种抗菌包装薄膜使用。用红外光谱仪（FITR）和核磁共振氢谱仪（1H NMR）对合成聚氨酯的化学结构进行了表征,证明了合成成功。利用热重分析仪（TGA/DTG）和差式扫描量热仪（DSC）分析聚氨酯的热性能。利用扫描电镜（SEM）观察合成聚氨酯的自组装形态为球形。以合成过程中的异氰酸酯基的滴定结果作为依据,设计以-NCO/-OH摩尔比值、预聚温度、扩链温度、反应时间为四个反应因素,每个因素下三个水平的L9（34）正交试验确定最优实验方案。实验表明,当-NCO/-OH摩尔比为1.9,预聚温度为80℃,加入扩链剂后温度为90℃C,反应时间6h时,异氰酸酯基滴定值最小,即合成反应程度最高,是实验最优方案。对制备的聚氨酯薄膜进行力学性能、阻隔性能、表面亲/疏水性能、吸水率以及耐酸碱性能测试。结果表明,随着-NCO/-OH摩尔比增大,薄膜的力学性能先增大后减小。而添加少量纳米银不会对其力学性能造成很大影响。薄膜的阻氧性能随着-NCO/-OH摩尔比的增大和纳米银抗菌剂添加量的增加而逐步降低。随着-NCO/-OH摩尔比的增大,薄膜表面性质由亲水性向疏水性转变,接触角逐渐增大,而添加少量纳米银对聚氨酯表面亲/疏水性能的影响不大。在相同时间内,-NCO/-OH摩尔比越大,薄膜的吸水率越小,耐碱性越好,而在酸溶液中重量变化程度很小,说明薄膜耐酸性很好。少量的纳米银并不会对材料吸水率有明显的影响,但在同一时间内,随着纳米银添加量的增加,薄膜耐碱性增强,耐酸性减弱。实验研究了不同抗菌剂添加量的聚氨酯薄膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、青霉和酵母菌的抗菌性能。结果表明,随着纳米银添加量的增加,薄膜对不同菌种的抑菌性能均有所提高,但抑菌程度各不相同。采用扫描电镜和原子力显微镜观察了薄膜的表面形貌和粗糙度,抗菌剂的添加增加了薄膜表面粗糙度。
宋凌琦[10]（2018）在《Golem-20世纪早期德国表现主义建筑美学研究》文中认为虽然20世纪初表现主义建筑如流星转瞬即逝,但却具有极大能量及意义。表现主义作为现代主义建筑思潮的一个组成部分,虽然短暂却意义深远。表现主义建筑,在作为普遍思潮的短暂时间内它曾是社会政治和文化转型的隐喻,同时也是对新技术和材料的严肃思考;它曾引起过激烈的辩论,也曾被给予过深切的热望。考虑到它曾作为含义含混的标签赋予过不同的人和作品,那么特定意义上的“表现主义建筑”是何时出现的?表现主义建筑的思想根源又是什么?表现主义建筑的形式语言是以何种秩序显现,其形式语言的特点又是什么?要理清这些纷乱的线索,真正进入,必须回到它的现场。因此,这项研究将通过概念的厘清,结合历史和时间节点,以表现主义的核心群体肖像的描绘与典型作品为基本分析对象,探讨幻想、观念甚至对道德秩序的直觉,被转译成建筑语汇的途径。本文首先对表现主义建筑的相关概念以及相关团体和人物进行了脉络梳理,范畴划分;在此基础上,从知觉、情感以及意志的角度出发对表现主义建筑进行了探讨,认为作为感官的身体以及情感和意志三者的实验性、经验性和超验性并存形成了表现主义建筑的认识论基础;第三章着眼于表现主义建筑的认识论基础向形式思考的转换,指出表现主义建筑基本形式思考的传统与现代性来源,着重论述了感官认知中的视知觉与运动、抽象形式语言的来源与发展、基于形式与功能（美与善）思考框架中的建筑形态学的机械性与有机性、表现主义建筑对哥特式与现代性的反思等;第四章主要探讨了表现主义建筑的形式思考如何落实为具体的建筑及材料语言,特别关注了空间这一建筑语言概念的诞生、表现主义从感官到灵魂的色彩理念、玻璃等建筑材料的美学批判等;文章随之探讨了表现主义建筑的审美特征,并将之归结为以崇高与粗蛮为代表的现代性对以优美与精致为代表的文艺复兴以来美学思想的超越,并且其特有的神秘性与象征性一方面显示了对中世纪传统的继承和对启蒙的反思,另一方面作为其实证性和科学性的反面又凸显了表现主义建筑思潮内在的矛盾性和复杂性;此外,虽然作为现代主义建筑主流思想的落选者有其内在原因,但其衰落更直接地表现为审美政治化、审美经济性以及民族心理选择的结果,这一点在最后一章——第六章中进行了探讨。
二、博纳科技产品被授权使用抗菌标志（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、博纳科技产品被授权使用抗菌标志（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的抗耐药菌感染活性及其机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1. 败血症(sepsis)的流行现状 |
| 1.1 败血症全球流行状况 |
| 1.2 败血症的生物标志物 |
| 1.2.1 与感染相关的指标 |
| 1.2.2 与天然免疫相关的指标 |
| 1.2.3 其他成分 |
| 1.3 败血症的危害 |
| 2. 耐药菌的产生、进化和治疗 |
| 2.1 耐药菌的耐药性产生机制 |
| 2.1.1 先天性耐药 |
| 2.1.2 适应性耐药 |
| 2.1.3 获得性耐药 |
| 2.2 耐药菌感染的治疗新方法 |
| 3. 抗菌肽的分类与作用 |
| 3.1 Tachyplesin Ⅲ抗菌肽研究进展 |
| 3.2 Cathelicidin BF抗菌肽研究进展 |
| 4.研究思路、目的及意义 |
| 第一部分 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的结构、毒性及抑菌活性 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 多肽、菌株、细胞株、及实验动物 |
| 2.1.2 实验试剂及耗材 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 耐药菌的分离、培养及鉴定 |
| 2.2.2 多肽的最小抑菌浓度(MIC)鉴定 |
| 2.2.3 多肽的血清稳定性鉴定 |
| 2.2.4 细胞的复苏、传代及冻存 |
| 2.2.5 XTT测定多肽对细胞毒性 |
| 2.2.6 多肽的溶血性检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的化学结构 |
| 3.2 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的抑菌广谱性及最小杀菌浓度 |
| 3.3 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的血清稳定性 |
| 3.4 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的溶血性 |
| 3.5 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的细胞毒性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 抗菌肽是有效的抑制耐药菌手段之一 |
| 4.2 不同化学结构对抗菌肽的作用机制 |
| 4.3 纳米递送载体应用 |
| 5 小结 |
| 第二部分 抗菌肽Tachyplesin Ⅲ通过调控FabG活性抵抗多重混合耐药菌感染 |
| 1 引言 |
| 2. 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验多肽合成 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 实验所用的抗体 |
| 2.1.4 实验所需的主要试剂及耗材 |
| 2.1.5 实验所需的主要实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 质粒构建及蛋白表达纯化 |
| 2.2.2 共聚焦显微镜观察多肽在细菌的定位情况 |
| 2.2.3 PI染色鉴定细胞膜的完整性 |
| 2.2.4 转录组测序分析 |
| 2.2.5 RT-PCR鉴定多肽处理后基因表达情况 |
| 2.2.6 siRNA电转敲低细菌的FabG表达 |
| 2.2.7 Biacore3000检测多肽与FabG结合的亲和力 |
| 2.2.8 NADPH消耗实验 |
| 2.2.9 AutoDock分子对接模拟 |
| 2.2.10 小鼠耐药菌肺炎感染模型 |
| 2.2.11 肺泡灌洗液细菌载量测定 |
| 2.2.12 肺泡灌洗液分离及细胞因子检测 |
| 2.2.13 肺组织H&E染色 |
| 2.2.14 中性红吞噬实验 |
| 2.2.15 ELISA检测细胞因子浓度 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 Tachyplesin Ⅲ的破膜剂量及活死细菌染色 |
| 3.2 Tachyplesin Ⅲ的胞内定位情况分析 |
| 3.3 Tachyplesin Ⅲ处理后对不饱和脂肪酸生物合成途径的影响 |
| 3.4 Tachyplesin Ⅲ通过调控FabG的表达及生物活性达到抑菌的作用 |
| 3.5 Tachyplesin Ⅲ通过抑制FabG的生物学活性中心抑制其活性作用 |
| 3.6 耐药菌混合感染肺炎模型显着降低了小鼠的生存率 |
| 3.7 Tachyplesin Ⅲ提高小鼠的生存率,降低了肺部的感染情况 |
| 3.8 Tachyplesin Ⅲ提高了巨噬细胞的吞噬能力 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 Tachyplesin Ⅲ的抗菌作用机制分析 |
| 4.2 FabG抑菌作用机制及应用潜力 |
| 4.3 以Tachyplesin Ⅲ为模板开发抗菌涂层用以医疗器械 |
| 4.4 耐药菌混合感染的机制研究 |
| 5. 小结 |
| 第三部分 抗菌肽Cathelicidin BF通过调控NETs的形成产生抑菌的效果 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 中性粒细胞分离、鉴定及培养 |
| 2.1.2 实验试剂及耗材 |
| 2.2 实验动物 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 乳酸脱氢酶释放(LDH)检测 |
| 2.3.2 细胞凋亡检测 |
| 2.3.3 免疫印记实验 |
| 2.3.4 免疫荧光分析 |
| 2.3.5 扫描电镜观察细菌被巨噬细胞吞噬情况 |
| 2.3.6 流式细胞术 |
| 2.3.7 细菌蛋白提取 |
| 2.3.8 细菌蛋白消化及iTRAQ标记 |
| 2.3.9 蛋白多肽样品纯化制备 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 Cathelicidin BF的破膜剂量及PI染色 |
| 3.2 Cathelicidin BF的胞内定位情况分析 |
| 3.3 Cathelicidin BF的胞内靶点预测分析 |
| 3.4 假单胞绿脓杆菌感染肺炎模型建立 |
| 3.5 P.aeruginosa感染导致的中性粒细胞外捕获网形成 |
| 3.6 Cathelicidin BF通过调节细胞自噬影响NETs的形成过程 |
| 3.7 巨噬细胞的吞噬能力依赖细胞自噬的发生 |
| 3.8 Cathelicidin BF预处理招募并促进了巨噬细胞的死亡 |
| 3.9 细胞坏死调控细菌感染引起过激的NETs导致的炎症性死亡 |
| 3.10 Cathelicidin BF在体内的作用模式预测 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 Cathelicidin BF的抗菌作用机制研究 |
| 4.1.1 Cathelicidin BF抗菌肽的改造及应用 |
| 4.1.2 CathelicidinBF及其家族在病原菌感染的作用 |
| 4.1.3 Cathelicidin BF及其家族的免疫调节作用 |
| 4.2 先天免疫细胞在抗耐药菌的关键作用分析 |
| 4.2.1 巨噬细胞在抗菌的作用 |
| 4.2.2 中性粒细胞的抗菌作用 |
| 4.3 中性粒细胞外捕获网的特异性及诱导机制 |
| 4.3.1 耐药菌感染诱导中性粒细胞外捕获的机制 |
| 4.3.2 中性粒细胞外捕获网的双面性 |
| 4.3.3 细胞自噬在NETs形成过程中的作用 |
| 4.4 细胞死亡“crosstalk”在病原菌感染的作用 |
| 4.4.1 PANoptosis研究进展 |
| 4.4.2 细胞死亡的“crosstalk”与宿主抗耐药菌感染 |
| 4.4.3 细胞坏死在宿主抗耐药菌感染及NETs过程中的作用 |
| 4.5 喷雾鼻腔给药方式优势 |
| 5. 小结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）鸡肌肉中五种四环素类药物及三种代谢物多残留HPLC-MS/MS同时确证检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 四环素类药物及其代谢物的理化性质 |
| 1.1.1 四环素的理化性质 |
| 1.1.2 金霉素的理化性质 |
| 1.1.3 土霉素的理化性质 |
| 1.1.4 多西环素的理化性质 |
| 1.1.5 替加环素的理化性质 |
| 1.1.6 差向四环素的理化性质 |
| 1.1.7 差向金霉素的理化性质 |
| 1.1.8 差向土霉素的理化性质 |
| 1.2 四环素类药物及其代谢物的药理学特性与毒副作用 |
| 1.2.1 四环素药物的药理学特性及其毒副作用 |
| 1.2.2 金霉素药物的药理学特性及其毒副作用 |
| 1.2.3 土霉素药物的药理学特性及其毒副作用 |
| 1.2.4 多西环素药物的抗菌机理及其毒副作用 |
| 1.2.5 替加环素药物的药理学特性及其毒副作用 |
| 1.2.6 四环素类代谢物的药理学特性及其毒副作用 |
| 1.3 四环素类药物在动物组织中的残留 |
| 1.4 四环素类药物及其代谢物检测方法的研究 |
| 1.4.1 免疫学检测法 |
| 1.4.2 微生物学检测法 |
| 1.4.3 紫外分光光度法 |
| 1.4.4 高效液相色谱法 |
| 1.4.5 液相色谱-质谱联用法 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 第2章 鸡肌肉中五种四环素类药物及三种代谢物残留HPLC-MS/MS同时确证检测方法的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 标准品、主要试剂与材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要溶液配制 |
| 2.1.3.1 标准品储备液制备 |
| 2.1.3.2 标准品工作液配制 |
| 2.1.3.3 质谱调谐溶液 |
| 2.1.3.4 提取液的制备 |
| 2.1.3.5 甲醇:三氟乙酸水溶液(5:95,V/V) |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.4.1 标准品质谱调谐 |
| 2.1.4.2 高效液相色谱条件 |
| 2.1.4.3 质谱条件 |
| 2.1.4.4 样品采集与保存 |
| 2.1.4.5 样品的提取方法 |
| 2.1.4.6 样品的净化方法 |
| 2.1.5 检测方法的考察 |
| 2.1.5.1 样品确证的标准 |
| 2.1.5.2 基质标准曲线的制备 |
| 2.1.5.3 灵敏度(检测限与定量限)的测定 |
| 2.1.5.4 样品回收率的测定 |
| 2.1.5.5 样品精密度的测定 |
| 2.1.5.6 确定限(CCα)和检测容量(CCβ)的测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同提取剂对鸡肌肉中八种四环素类药物提取效果的比较 |
| 2.2.2 母离子与定性、定量子离子的确定 |
| 2.2.3 样品的确证 |
| 2.2.4 基质标准曲线 |
| 2.2.5 鸡肌肉中八种目标分析物的添加回收率和精密度 |
| 2.2.6 检测限(LODs)和定量限(LOQs) |
| 2.2.7 确定限(CCα)和检测容量(CCβ) |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 标准溶液的配制与稳定性 |
| 2.3.2 色谱柱与流动相的选择 |
| 2.3.3 质谱参数的优化 |
| 2.3.4 样品的提取和净化 |
| 2.3.5 方法的回收率和精密度 |
| 2.3.6 方法的灵敏度 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）多糖基纳米载银材料构建及其协同抗菌研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌性纳米银 |
| 1.2.1 纳米银的概述 |
| 1.2.2 纳米银的抗菌机理 |
| 1.2.3 纳米银的生物毒性 |
| 1.3 纳米银的低毒性制备 |
| 1.3.1 传统制备方法 |
| 1.3.2 微生物还原法 |
| 1.3.3 植物提取物还原法 |
| 1.3.4 天然大分子还原法 |
| 1.4 天然多糖基纳米银抗菌材料 |
| 1.4.1 天然多糖的概述 |
| 1.4.2 天然多糖在生物医学领域的应用 |
| 1.4.3 天然多糖在伤口敷料中的应用 |
| 1.4.4 天然多糖基纳米银抗菌材料的研究进展 |
| 1.5 协同型纳米银抗菌材料 |
| 1.5.1 纳米银-光催化协同型抗菌材料 |
| 1.5.2 纳米银-抗生素协同型抑菌材料 |
| 1.5.3 纳米银-非金属化合物协同型抑菌材料 |
| 1.6 选题的目的和研究内容 |
| 1.6.1 选题目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 银-磁性甲壳素微球的制备及其与过氧化氢协同抗菌性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原材料与试剂 |
| 2.2.2 磁性四氧化三铁纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 甲壳素纯化 |
| 2.2.4 磁性甲壳素多孔微球的制备 |
| 2.2.5 银-磁性甲壳素微球的制备 |
| 2.2.6 表征样品特性 |
| 2.2.7 银离子释放研究 |
| 2.2.8 银-磁性甲壳素微球的拟过氧化氢酶催化行为研究 |
| 2.2.9 准备大肠杆菌溶液和金黄色葡萄球菌溶液 |
| 2.2.10 抗菌实验 |
| 2.2.11 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的显微镜观察 |
| 2.2.12 细胞存活率实验 |
| 2.2.13 大鼠伤口愈合实验 |
| 2.2.14 统计学分析 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 Ag-Fe_3O_4-NMs的制备及协同抗菌机理 |
| 2.3.2 Ag-Fe_3O_4-NMs的表征 |
| 2.3.3 表面可湿性研究 |
| 2.3.4 Ag-Fe_3O_4-NMs和Ag-Fe_3O_4-NMs+H_2O_2的Ag释放研究 |
| 2.3.5 Ag-Fe_3O_4-NMs的拟过氧化物酶活性研究 |
| 2.3.6 Ag-Fe_3O_4-NMs的抗菌评估和协同抗菌活性 |
| 2.3.7 Ag-Fe_3O_4-NMs的细胞质膜穿透性研究 |
| 2.3.8 协同抗菌机理研究 |
| 2.3.9 Ag-Fe_3O_4-NMs的体外毒性研究 |
| 2.3.10 体内伤口愈合研究 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 细菌触发型透明质酸/AgNPs/庆大霉素纳米载体的制备及其协同抗菌研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 3-氨基苯硼酸功能化透明质酸 |
| 3.2.3 HB/Ag/g纳米载体的制备 |
| 3.2.4 透明质酸酶(HAase)催化HB/Ag研究 |
| 3.2.5 纳米载体的抗菌活性研究 |
| 3.2.6 利用甲壳素水凝胶制备抗菌涂料 |
| 3.2.7 样品表征 |
| 3.2.8 HB/Ag/g@CPH中的Ag和Gen的释放 |
| 3.2.9 HB/Ag/g@CPH的抗菌性能研究 |
| 3.2.10 体外细胞相容性研究 |
| 3.2.11 大鼠伤口愈合实验 |
| 3.2.12 统计学分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HB的制备和表征 |
| 3.3.2 HB/Ag/g纳米载体的制备与表征 |
| 3.3.3 HB/Ag/g纳米载体的细菌消毒特性 |
| 3.3.4 HB/Ag/g@CPH的结构和性质 |
| 3.3.5 HB/Ag/g@CPH的释放特性 |
| 3.3.6 HB/Ag/g@CPH的抗菌活性 |
| 3.3.7 协同抗菌活性的机制研究 |
| 3.3.8 体外生物相容性 |
| 3.3.9 伤口愈合的评估 |
| 3.3.10 伤口上的炎症和细胞增殖评估 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 白木通果胶抗菌纳米材料的制备及其在伤口愈合中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 萃取CEP |
| 4.2.3 研究CEP还原AgNO_3的能力 |
| 4.2.4 CEP-AgNPs的抗菌能力评估 |
| 4.2.5 CEP-Ag多孔海绵的制备 |
| 4.2.6 样品表征 |
| 4.2.7 溶胀和溶胀行为的研究 |
| 4.2.8 体外细胞毒性研究 |
| 4.2.9 动物伤口愈合实验 |
| 4.2.10 统计学分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CEP的提取及其理化性质研究 |
| 4.3.2 CEP-AgNPs的合成与表征 |
| 4.3.3 CEP-AgNPs溶液的抗菌活性研究 |
| 4.3.4 细菌膜完整性观察 |
| 4.3.5 CEP-AgNPs抗菌敷料的制备与表征 |
| 4.3.6 海绵的体外抗菌活性和细胞毒性试验 |
| 4.3.7 评估CEP-AgNPs和CEP-Ag海绵对体内伤口愈合的影响 |
| 4.3.8 组织学分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料的制备及其光催化抗菌研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原材料与试剂 |
| 5.2.2 CEP-Ag@AgCl纳米杂化物的制备 |
| 5.2.3 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料的制备 |
| 5.2.4 表征 |
| 5.2.5 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料释放Zn~(2+)和Ag~+研究 |
| 5.2.6 纳米复合材料的抗菌活性 |
| 5.2.7 统计学分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CEP-Ag@AgCl纳米杂化物的结构和形态 |
| 5.3.2 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料的制备与表征 |
| 5.3.3 CEP生物大分子的结构和形态变化 |
| 5.3.4 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料的可能形成机理 |
| 5.3.5 CEP-Ag@AgCl/ZnO纳米复合材料释放Zn~(2+)和Ag~+的研究 |
| 5.3.6 抗菌活性研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）中国电影产业投融资领域的众筹模式研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 导言 |
| 第一章 中国电影产业的投融资概况 |
| 第一节 中国电影产业的资金需求分析 |
| 第二节 中国电影产业投融资机制概况 |
| 第三节 中国电影投融资机制的发展历程 |
| 第二章 中国电影产业与众筹模式融合发展的可能性分析 |
| 第一节 众筹:共享模式下的新融资模式 |
| 第二节 共享模式下中国电影产业的投融资困境 |
| 第三节 电影众筹模式的存在意义 |
| 第四节 影响中国电影众筹发展的环境分析 |
| 第三章 中国电影众筹的实践应用及存在问题 |
| 第一节 中国电影众筹的模式分类 |
| 第二节 中国电影众筹的特征 |
| 第三节 中国电影众筹的存在问题 |
| 第四章 中国电影众筹的发展路径分析 |
| 第一节 电影众筹平台运作机制的完善 |
| 第二节 大众投资人的角色定位转换 |
| 第三节 电影行业与众筹的关系思考 |
| 第四节 电影众筹政策法律环境的建设 |
| 结语 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 后记 |
| 在读期间相关成果发表情况 |
（6）蓬蘽活性成分改善糖脂代谢的作用机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 树莓的功能活性研究现状 |
| 1.1.1 国内外树莓产业发展现状 |
| 1.1.2 我国野生红树莓资源的开发 |
| 1.1.3 树莓主要活性成分 |
| 1.1.4 树莓主要功能活性 |
| 1.1.4.1 降血糖活性 |
| 1.1.4.2 减肥降脂活性 |
| 1.1.4.3 抗氧化与抗炎活性 |
| 1.1.4.4 抗肿瘤活性 |
| 1.1.4.5 其他功效 |
| 1.2 糖脂代谢相关健康问题与治疗手段 |
| 1.2.1 2型糖尿病流行现状与治疗手段 |
| 1.2.1.1 2型糖尿病国内外流行现状 |
| 1.2.1.2 2型糖尿病的发病机制及其药物治疗 |
| 1.2.1.3 天然食品功能因子降血糖的功效及其作用机制 |
| 1.2.2 非酒精脂肪肝流行现状与治疗手段 |
| 1.2.2.1 非酒精脂肪肝国内外流行现状 |
| 1.2.2.2 非酒精脂肪肝的发病机制及其药物治疗 |
| 1.2.2.3 天然食品功能因子改善非酒精性脂肪肝的功效及其作用机制 |
| 1.3 肠道微生物与糖脂代谢 |
| 1.4 转录因子TFEB与糖脂代谢 |
| 1.5 研究背景、内容与意义 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 研究目标 |
| 1.6 博士学位论文整体技术路线图 |
| 第二章 蓬藁主要活性成分鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、试剂与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 主要实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 蓬蘽花色苷的提取与分离纯化 |
| 2.3.2 HPLC分析蓬蘽花色苷的组成与含量 |
| 2.3.3 NMR分析 |
| 2.3.4 蓬蘽主要多酚化合物的提取和成分分析 |
| 2.3.5 液质分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 蓬蘽花色苷的组分鉴定 |
| 2.4.2 蓬蘽花色苷的含量分析 |
| 2.4.3 蓬蘽花色苷Pg3G的分离制备 |
| 2.4.4 蓬蘽主要多酚化合物的成分分析鉴定 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷调控自噬和肠道菌群改善糖代谢的机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、试剂与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 主要实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 蓬蘽天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的纯化制备 |
| 3.3.2 细胞培养与高糖高脂培养基配置 |
| 3.3.3 MTT试验 |
| 3.3.4 葡萄糖摄入测定 |
| 3.3.5 溶酶体功能检测 |
| 3.3.6 质粒转化与扩增 |
| 3.3.7 质粒转染试验 |
| 3.3.8 降血糖动物试验 |
| 3.3.9 ELISA分析 |
| 3.3.10 糖耐量和胰岛素耐量试验 |
| 3.3.11 荧光定量PCR |
| 3.3.12 Western-blot分析 |
| 3.3.13 胰岛素抵抗指数 |
| 3.3.14 透射电子显微镜镜检 |
| 3.3.15 肠道菌群分析 |
| 3.3.16 短链脂肪酸测定 |
| 3.3.17 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷促进肝脏细胞葡萄糖摄入 |
| 3.4.2 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷通过诱导细胞自噬促进肝脏细胞葡萄糖摄入 |
| 3.4.3 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷改善db/db糖尿病小鼠葡萄糖稳态 |
| 3.4.4 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷调控db/db糖尿病小鼠肠道菌群组成 |
| 3.4.5 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷增加db/db糖尿病小鼠肠道短链脂肪酸含量 |
| 3.4.6 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷增强db/db糖尿病小鼠肠道屏障功能 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 天竺葵素-3- O-葡萄糖苷改善肝脏糖代谢的转录组学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、试剂与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 主要实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 蓬蘽天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的纯化制备 |
| 4.3.2 降血糖动物试验 |
| 4.3.3 生化分析 |
| 4.3.4 转录组测序 |
| 4.3.5 差异表达基因PT-PCR验证 |
| 4.3.6 数据统计与分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷改善db/db糖尿病小鼠的血清生化指标 |
| 4.4.2 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷调控小鼠肝脏组织基因的差异表达 |
| 4.4.3 基于GO功能注释分析差异表达基因的功能 |
| 4.4.4 基于KEGG通路分析差异表达基因的功能 |
| 4.4.5 基于基因集富集分析研究差异表达基因的功能 |
| 4.4.6 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷调控糖脂代谢相关基因的表达 |
| 4.4.7 差异表达基因的RT-PCR验证 |
| 4.5 讨论 |
| 第五章 原花青素B2调控氧化应激和TFEB改善肝脏脂代谢的分子机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、试剂与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 主要实验设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 细胞培养与游离脂肪酸制备 |
| 5.3.2 细胞甘油三酯、AST和ALT含量测定 |
| 5.3.3 活性氧自由基、超氧阴离子自由基和线粒体膜电位测定 |
| 5.3.4 细胞内谷胱甘肽GSH含量测定 |
| 5.3.5 Lyso-Tracker Red DND-99和Bodipy 493/503染色 |
| 5.3.6 EGFP-TFEB转染试验 |
| 5.3.7 Western-blot分析 |
| 5.3.8 分子对接 |
| 5.3.9 脂代谢动物试验 |
| 5.3.10 生化分析 |
| 5.3.11 胰岛素抵抗指数 |
| 5.3.12 苏木精-伊红染色 |
| 5.3.13 油红O和尼罗红染色 |
| 5.3.14 荧光定量PCR |
| 5.3.15 肝脏脂肪酸分析 |
| 5.3.16 数据统计与分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 原花青素B2抑制FFAs诱导的肝脏细胞脂质沉积 |
| 5.4.2 原花青素B2改善FFAs诱导的肝脏细胞氧化应激 |
| 5.4.3 原花青素B2通过增强溶酶体功能促进肝脏细胞脂代谢 |
| 5.4.4 原花青素B2诱导TFEB细胞核转位从而激活溶酶体功能 |
| 5.4.5 分子对接显示原花青素B2与TFEB潜在位点相互作用 |
| 5.4.6 原花青素B2抑制高脂膳食诱导的脂肪肝及其伴随的炎症反应 |
| 5.4.7 原花青素B2改善高脂膳食诱导的肥胖 |
| 5.4.8 原花青素B2改善高脂膳食诱导小鼠的血清生化指标 |
| 5.4.9 原花青素B2调控高脂膳食诱导小鼠的肝脏脂肪酸组成 |
| 5.4.10 原花青素B2缓解高脂膳食诱导小鼠的氧化应激 |
| 5.4.11 原花青素B2调控小鼠肝脏TFEB及其下游靶基因的表达 |
| 5.5 讨论 |
| 第六章 总结、创新点与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 附表 |
| 作者简介 |
（7）从民族性到全球化：英国“现代英语”教育的变迁研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究缘起 |
| 第二节 研究目的和研究意义 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究意义 |
| 第三节 文献综述 |
| 一、英语史和英国英语教育研究 |
| 二、影响英国语言教育的要素研究 |
| 三、语言规划、语言政策及语言教育政策研究 |
| 四、国内外研究评析 |
| 第四节 概念界定 |
| 一、古英语、中世纪英语与现代英语 |
| 二、语言与语言教育 |
| 第五节 研究方法和研究思路 |
| 一、研究方法 |
| 二、研究思路 |
| 第六节 研究的理论视角 |
| 一、话语理论 |
| 二、英国语言教育话语分析 |
| 第二章 英国“现代英语”教育地位的确立 |
| 第一节 民族国家的建立 |
| 一、从族群到民族王国 |
| 二、从民族王国到民族国家 |
| 第二节 民族文学的发展 |
| 一、民族文学的发端 |
| 二、民族文学的奠基 |
| 第三节 民族语言的形成 |
| 一、盎格鲁-撒克逊时期的古英语 |
| 二、中世纪英语 |
| 三、现代英语 |
| 第四节 “现代英语”教育的兴起 |
| 一、文艺复兴的影响 |
| 二、宗教改革的驱动 |
| 三、语言学家的贡献 |
| 本章小结 |
| 第三章 英国“现代英语”教育的民族特性 |
| 第一节 作为英格兰民族语言的英语教育 |
| 一、英格兰的英语教育政策 |
| 二、英格兰的英语教育 |
| 第二节 作为威尔士和苏格兰通用语的英语教育 |
| 一、威尔士的英语教育 |
| 二、苏格兰的英语教育 |
| 第三节 作为英国移民第二语言的英语教育 |
| 一、英国移民的主要来源 |
| 二、英国移民的语言规划 |
| 三、英国移民的语言教育政策 |
| 第四节 “现代英语”教育民族特性的体现 |
| 一、英格兰基于英语教育的民族文化传承 |
| 二、威尔士和苏格兰基于英语教育的民族同化 |
| 三、英国移民基于英语教育的民族身份重构 |
| 本章小结 |
| 第四章 英国“现代英语”教育的文化殖民 |
| 第一节 英语教育对殖民地本族语教育的冲击 |
| 一、英语教育对爱尔兰殖民地语言教育的冲击 |
| 二、英语教育对北美及澳新殖民地语言教育的冲击 |
| 三、英语教育对印度殖民地语言教育的冲击 |
| 第二节 英语教育对殖民地社会生活的影响 |
| 一、英语教育对爱尔兰殖民地社会生活的影响 |
| 二、英语教育对北美及澳新殖民地社会生活的影响 |
| 三、英语教育对印度殖民地社会生活的影响 |
| 第三节 英语教育对殖民地意识形态的渗透 |
| 一、英语教育对爱尔兰殖民地意识形态的渗透 |
| 二、英语教育对北美及澳新殖民地意识形态的渗透 |
| 三、英语教育对印度殖民地意识形态的渗透 |
| 本章小结 |
| 第五章 英国“现代英语”教育的全球化视野 |
| 第一节 英语教育全球化视野的社会语境 |
| 一、基于话语理论的英语教育要素分析 |
| 二、影响英语教育全球化发展的话语主体 |
| 三、英国英语教育全球化发展的话语秩序 |
| 第二节 英语教育全球化视野的政策调整 |
| 一、民族同化的语言教育政策 |
| 二、文化融合的语言宽容政策 |
| 三、多元文化语境下的多语政策 |
| 第三节 英语教育全球化视野的文化转向 |
| 一、文化概念与英国文化的特质 |
| 二、英国英语教育全球化的文化使命 |
| 三、英国英语教育全球化的文化特征 |
| 本章小结 |
| 第六章 英国“现代英语”教育的价值与局限 |
| 第一节 作为语言文化教育的重与轻 |
| 一、语言政策和语言规划的社会文化特性 |
| 二、“现代英语”教育的社会文化特征与功能 |
| 三、“现代英语”教育作为语言文化教育的反思 |
| 第二节 作为民族身份教育的得与失 |
| 一、语言文化与身份建构的关系 |
| 二、英国本土“现代英语”教育与民族身份建构 |
| 三、英国殖民地“现代英语”教育与民族身份重构 |
| 四、“现代英语”教育作为民族身份教育的反思 |
| 第三节 作为国家发展战略的成与败 |
| 一、语言教育作为一种国家发展战略 |
| 二、“现代英语”教育作为英国的发展战略 |
| 三、“现代英语”教育作为国家发展战略的反思 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 :攻读学位期间的研究成果 |
| 后记 |
（8）QuEChERS结合超高效液相色谱-高分辨质谱法测定畜禽产品中兽药残留的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及现状 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究现状 |
| 1.2 样品前处理技术概述 |
| 1.2.1 固相萃取技术 |
| 1.2.2 基质固相分散萃取技术 |
| 1.2.3 凝胶渗透色谱技术 |
| 1.2.4 加速溶剂萃取技术 |
| 1.2.5 QuEChERS技术及其研究进展 |
| 1.3 液相色谱-质谱联用技术概述 |
| 1.3.1 液相色谱 |
| 1.3.2 质谱 |
| 1.3.3 超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用技术 |
| 1.3.4 超高效液相色谱-飞行时间质谱技术 |
| 1.3.5 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术 |
| 1.4 研究内容和研究意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第二章 猪肉中多兽药UPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS分析检测方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要试剂与耗材 |
| 2.2.3 仪器设备 |
| 2.2.4 溶液的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 色谱-质谱条件 |
| 2.3.2 样品前处理 |
| 2.3.3 基质效应 |
| 2.3.4 测定方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 色谱条件的优化 |
| 2.4.2 质谱条件的选择 |
| 2.4.3 样品前处理条件的优化 |
| 2.4.4 基质效应的评价和定量方法的选择 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 猪肉中多兽药UPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS分析检测方法的验证 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 专属性实验 |
| 3.3 线性范围和仪器精密度 |
| 3.4 方法定量限 |
| 3.5 加标回收率 |
| 3.6 重复性 |
| 3.7 实际样品检测 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 多兽药残留UPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS分析检测方法在其他动物源性食品中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.3 检测方法的考察 |
| 4.3.1 线性关系 |
| 4.3.2 方法定量限 |
| 4.3.3 加标回收率 |
| 4.3.4 重复性 |
| 4.4 实际样品测定 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、本论文的创新之处 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）新型抗菌聚氨酯包装膜的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 聚氨酯结构及原料组成 |
| 1.2.1 异氰酸酯 |
| 1.2.2 多元醇 |
| 1.2.3 扩链剂 |
| 1.3 聚氨酯产业面临的主要问题 |
| 1.3.1 环保因素 |
| 1.3.2 性能因素 |
| 1.3.3 创新因素 |
| 1.4 聚氨酯应用 |
| 1.4.1 生物医学 |
| 1.4.2 建筑军工 |
| 1.4.3 治污环保 |
| 1.5 抗菌聚合物的研究 |
| 1.5.1 抗菌聚合物的概念 |
| 1.5.2 抗菌剂的分类 |
| 1.5.3 抗菌聚合物的应用 |
| 1.6 研究内容及意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 合成方法及流程 |
| 2.3.2 异氰酸酯基滴定 |
| 2.3.3 合成实验方案优化 |
| 2.3.4 PU薄膜制备 |
| 2.4 性能测试 |
| 2.4.1 化学表征 |
| 2.4.2 力学性能测试 |
| 2.4.3 表面亲/疏水性能测试 |
| 2.4.4 阻隔性能测试 |
| 2.4.5 吸水率/耐酸碱性能测试 |
| 2.4.6 抗菌性能测试 |
| 2.4.7 微观结构测试 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 聚氨酯合成 |
| 3.1.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.1.2 核磁共振氢谱分析 |
| 3.1.3 热重分析 |
| 3.1.4 差式扫描量热分析 |
| 3.2 实验方案优化 |
| 3.2.1 异氰酸酯基含量测定 |
| 3.2.2 正交试验设计 |
| 3.3 流延成膜对比 |
| 3.3.1 不同模具成膜效果对比 |
| 3.3.2 不同溶剂成膜效果对比 |
| 3.3.3 不同-NCO/-OH比值成膜效果对比 |
| 3.4 薄膜力学性能分析 |
| 3.4.1 PU薄膜力学性能分析 |
| 3.4.2 PU-Ag薄膜力学性能分析 |
| 3.5 薄膜表面亲/疏水性能分析 |
| 3.5.1 PU薄膜表面亲/疏水性能分析 |
| 3.5.2 PU-Ag薄膜表面亲/疏水性能分析 |
| 3.6 薄膜透氧性能分析 |
| 3.6.1 PU薄膜透氧性能分析 |
| 3.6.2 PU-Ag薄膜透氧性能分析 |
| 3.7 薄膜吸水率/耐酸碱性能分析 |
| 3.7.1 PU薄膜吸水率/耐酸碱性能分析 |
| 3.7.2 PU-Ag薄膜吸水率/耐酸碱性能分析 |
| 3.8 薄膜抗菌性能分析 |
| 3.8.1 薄膜对细菌的抗菌性 |
| 3.8.2 薄膜对真菌的抗菌性 |
| 3.9 微观结构分析 |
| 3.9.1 聚氨酯自组装行为 |
| 3.9.2 薄膜SEM微观结构分析 |
| 3.9.3 薄膜的AFM微观结构分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（10）Golem-20世纪早期德国表现主义建筑美学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 第一节 研究背景及意义 |
| 第二节 文献综述 |
| 第一章 表现主义建筑师群像 |
| 第一节 表现主义相关团体 |
| 第二节 表现主义建筑师 |
| 第二章 表现主义建筑的认识论基础 |
| 第一节 知觉 |
| 第二节 情感 |
| 第三节 意志 |
| 第三章 表现主义建筑的形式来源 |
| 第一节 视知觉与身体 |
| 第二节 抽象语言 |
| 第三节 建筑形态学的雏形 |
| 第四节 哥特式与现代性 |
| 第四章 表现主义建筑的形式及材料语言 |
| 第一节 空间 |
| 第二节 色彩 |
| 第三节 玻璃 |
| 第五章 超越和回归:表现主义建筑的审美特征 |
| 第一节 崇高与粗蛮(Roheit) |
| 第二节 神秘性与象征性 |
| 第六章 落选者:表现主义建筑的衰落 |
| 第一节 审美的政治化 |
| 第二节 审美的经济性 |
| 第三节 民族形象塑造 |
| 结语 现代主义的神圣诞生? |
| 参考文献 |
| ㈠着作类 |
| ㈡论文类 |
| 附录 |
| ㈠表现主义建筑相关年表 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、博纳科技产品被授权使用抗菌标志（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]抗菌肽Tachyplesin Ⅲ和Cathelicidin BF的抗耐药菌感染活性及其机制[D]. 齐家龙. 北京协和医学院, 2021(02)
- [3]鸡肌肉中五种四环素类药物及三种代谢物多残留HPLC-MS/MS同时确证检测方法的研究[D]. 卜晓娜. 扬州大学, 2020
- [4]多糖基纳米载银材料构建及其协同抗菌研究[D]. 余宁翔. 南昌大学, 2020(01)
- [5]中国电影产业投融资领域的众筹模式研究[D]. 孟宁馨. 南京师范大学, 2020(04)
- [6]蓬蘽活性成分改善糖脂代谢的作用机制研究[D]. 苏鸿铭. 浙江大学, 2020
- [7]从民族性到全球化：英国“现代英语”教育的变迁研究[D]. 稂建中. 湖南师范大学, 2019(04)
- [8]QuEChERS结合超高效液相色谱-高分辨质谱法测定畜禽产品中兽药残留的研究[D]. 王立丹. 华南理工大学, 2019(01)
- [9]新型抗菌聚氨酯包装膜的研究[D]. 范亚利. 天津科技大学, 2019(07)
- [10]Golem-20世纪早期德国表现主义建筑美学研究[D]. 宋凌琦. 上海师范大学, 2018(08)