![(TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3 Co(η~5-C_5H_5)配合物的电化学行为](https://www.ilkk.cn/thumb/f0c63b59386d5125952ec7d4.webp)
一、(TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3 Co(η~5-C_5H_5)配合物的电化学行为的研究（论文文献综述）
朱鹏银[1]（2021）在《含三唑/咪唑基芳酸配体稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性能研究》文中指出近年来,由于金属种类的多样性和有机配体的可设计性,使配位聚合物（CPs）具有丰富多彩的结构和应用,到目前为止,配位聚合物在催化、化学吸附、发光材料、电化学、离子识别、膜分离和磁性材料等方面的应用被广泛的研究并取得巨大的进展。基于咪唑/三唑配体的配合物不仅具有优异的光、电和磁等物理性能,而且在抑菌、抗癌和抗病毒以及化学催化方面具有很好的应用。羧酸类配体可以与大多数常见的金属进行配位且具有较好的配位能力,尤其是与三价和四价金属形成配位键的能力较强,并且羧酸根带有负电荷,可以中和金属离子和金属簇的正电荷。使用羧酸类配体合成的配合物孔道中不需要含有与金属离子和金属簇抗衡的阴离子,可以使配合物具有更高的孔隙率和稳定性。本论文以2-（4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸和2-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸为配体,通过溶剂热法合成了七种稀土金属配合物和六种过渡金属配合物,分别对它们的结构和性能进行了研究,首先通过红外对配合物的结构进行初步的确定,其次利用X-射线单晶衍射确定配合物的准确结构,通过X-射线粉末衍射对配合物的相纯度进行确定,进一步通过热重分析测试了配合物的稳定性能。最后对十三个配合物的荧光性能、磁性、染料吸附和电化学性能进行了进一步的研究。1、合成了两个长链刚性配体:2-（4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H2L1）和2-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H2L2）。2、通过H2L1配体与稀土盐作用合成了7个稀土金属配合物[Pr（HL1）（NO3）2（H2O）3]2（1）、[La（HL1）（NO3）2（H2O）3]2（2）、[Nd（HL1）（NO3）2（H2O）3]（3）、{[Sm7（HL1）9（μ3-OH）8（H2O）6]（Br）2（OH）4·4.5H2O（4）、{[Eu7（HL1）9（μ3-OH）8（H2O）6]（Cl）2（OH）4·4.5H2O（5）、{[Gd7（HL1）9（μ3-OH）8（H2O）6]（Cl）2（OH）4·4.5H2O（6）和{[Ho7（HL1）9（μ3-OH）8（H2O）6]（Cl）2（OH）4·4.5H2O（7）,其中配合物1、2和3为零维双核结构的配合物,配合物4、5、6和7是由七核结构单元组成的二维网络结构,分别对七个配合物的相纯度、热稳定性、荧光性能和吸附性能进行了研究,结果表明,这七个配合物都具有较好的相纯度、热稳定性和荧光性能。其中配合物1和3对刚果红染料具有好的吸附性能。3、通过H2L1和H2L2配体与过渡金属作用,得到了六个过渡金属配合物[Mn（HL1）2（H2O）4]（8）、[Co（HL1）2（H2O）4]（9）、[Ni（HL1）2（H2O）4]（10）、[Co（HL2）2（H2O）4]（11）、[Ni（HL2）2（H2O）4]（12）和[Mn（HL2）2（H2O）4]（13）,这六个配合物均为零维结构,对六个配合物的相纯度、热稳定性、磁性和电化学性能进行了研究,结果表明,这六个配合物都具有较好的相纯度、热稳定性和磁性。电化学结果表明配合物8、9、11和13具有一定的电容,其中配合物8具有较好的循环稳定性和较高的电容量,可以作为电容器的备选材料。
索高超[2]（2015）在《三种金属有机框架化合物合成及其电化学生物传感器的构筑研究》文中进行了进一步梳理金属有机框架材料（Metal-organic frameworks,MOFs）是一种新型多孔材料,因其特殊的结构、高的比表面积、可修饰的孔道表面以及可调节的孔道大小,在气体储存与分离、传感器、荧光探针、药物载体和催化等领域有着广泛应用,因而成为多孔材料发展最迅速的分支之一。文章合成了三种金属有机框架化合物,探讨了电化学性能,并应用于电化学生物传感的构建。1.通过水热法合成了4,4-联吡啶M（M=Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ））金属有机框架。利用红外光谱（FT-IR）,紫外-可见光谱（UV-vis）,扫描电子显微镜（SEM）对合成材料及修饰电极进行了表征。电化学交流阻抗法（EIS）,循环伏安法（CV）结果表明:4,4-联吡啶M降低了电极的阻抗值,加速了表面的电子传递;不同浓度H2O2对其修饰电极的氧化还原峰电流有明显的抑制作用。差分脉冲伏安法结果表明:H2O2浓度对数与Cu-BPD/CPE还原峰电流的抑制率呈良好的线性关系,线性范围2 n M-2 m M,检出限为0.7 n M。2.通过溶剂热法以5,10,15,20-四（4-羧基苯基）卟啉与硝酸钴合成金属卟啉有机框架（Co TCPP）。利用Co TCPP的高孔隙率和强吸附性及与细胞色素c结构相似等特点作为细胞色素c（Cyt c）的固定基体。离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMIm]BF4,IL）作为电极表面保护膜,通过滴凃法制备IL/Cyt c/Co TCPP修饰的碳糊电极。利用红外光谱（FT-IR）,紫外-可见光谱（UV-vis）,透射电镜（TEM）,扫描电镜（SEM）,原子力显微镜（AFM）,X-射线衍射（XRD）对合成的Co TCPP及修饰电极进行表征。电化学交流阻抗法（EIS）,循环伏安法（CV）结果表明Co TCPP促进了电极表面的电子传递,与细胞色素c有较好的生物相容性,对小分子H2O2有明显的催化作用。电化学结果表明:H2O2在2.1μM-40μM线性范围内有良好的线性关系;同时,该修饰电极拥有大的电子传递速率4.76 s-1及低的检出线0.8μM。因此该金属卟啉材料可用于构建电化学生物传感器。3.微波合成双原子配体框架化合物硫代水杨酸锌（Zn（C7H4O2S）,Zn-TSA）,将银离子还原在Zn-TSA上,形成复合材料Ag@Zn-TSA,并作为肌红蛋白（Mb）、葡萄糖氧化酶（GOx）的固定基体。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMIm]BF4,IL）作为电极表面保护膜,通过滴凃法制备Mb/GOx修饰的碳糊电极。利用红外光谱（FT-IR）,紫外-可见光谱（UV-vis）,扫描电子显微镜（SEM）,光电子散射能谱（EDS）,X-射线衍射（XRD）对复合材料及修饰电极进行了表征。电化学交流阻抗法（EIS）和循环伏安法（CV）结果表明:银离子的复合材料促进了电极表面的电子传递;对小分子（H2O2、NO2-、glucose）有明显的催化作用。电化学结果表明:该传感器具有宽的线性范围（H2O2,0.3μM-20 m M;NO2-,1.25μM-133 m M;glucose,2.0μM-1022μM）,较低的检出限（H2O2,0.15μM;NO2-,0.5μM;glucose,0.8μM）。因此该复合材料是一种构建生物传感器较为理想的材料。
单鹏宇[3]（2015）在《单核稀土席夫碱d/f单分子磁体设计合成》文中进行了进一步梳理本论文以Schiff碱配体与抗磁的过渡金属锌及镧系金属镝合成了11个配合物,确定了其分子结构。交流磁化率测试结果表明,其中10个化合物具有单分子磁性。我们通过调控配体和中心稀土的配位原子和配位基团来改变中心稀土的局域对称性并实现对配体场的微调,结合它们的单分子磁性,研究结构与磁性间的构效关系。主要的研究内容分为以下三个方面:1.以环己二胺缩邻香兰素（H2L1）,邻苯二胺缩邻香兰素（H2L2）,邻苯二胺缩乙氧基水杨醛（H2L3）,环己二胺缩乙氧基水杨醛（H2L4）,乙二胺缩邻香兰素（H2L5）,与过渡金属Zn和稀土合成了Zn-Ln杂核3d-4f金属配合物[（L4Zn）2Dy（OAc）Cl]·ZnCl3·3H2O（1）,[（L4）3Zn2（OH）3Dy3Cl4]·4CH2Cl2（2）,[（L1Zn）2DyCl3]（3）,[（L3Zn）2Dy（OAc）Cl2]·CH2Cl2（4）,[（L3Zn）2DyCl3]·0.5CH3CN（5）,[（L2Zn）2Dy（H2O）Br2]·ZnBr4（6）,[（L2Zn）2Dy（SCN）3]（7）,[（L5Zn）2Dy（OAc）Cl·ZnCl3·CH2Cl·3H2O（8）,确定了分子结构,分子磁性测试结果表明八个配合物均表现出分子磁慢弛豫行为,其中配合物3具有较高的各向异性能垒398 K和磁滞温度8 K。2.设计、合成了由邻苯二胺缩邻香兰素为配体,过渡金属Co和Zn与稀土形成Co-Dy和Zn-Dy两个双核配合物[（L2Co）Dy（acac）2Br2]·CH2Cl2（9）,[（L2Zn）Dy（acac）Cl]（10）,确定了分子结构,分子磁性测试结果表明两个配合物均表现出分子磁慢弛豫行为,其中配合物9具有较高的各向异性能垒151 K和磁滞温度4K。3.设计、合成了由H3L6为配体,过渡金属Zn和稀土形成Zn-Dy-Zn“三手臂”配合物[（L6Zn）2DyCl]·CHCl3·MeOH（11）,确定了分子结构,并对它进行单分子磁性行为的研究。
汪有贵[4]（2014）在《铂（II）-炔金属有机开关材料的研究》文中进行了进一步梳理发光开关材料是指在受到外界信号刺激后,其发光或（和）颜色会发生显着变化,物质在不同稳态间存在一种可逆转换过程的材料。由于这类材料具有独特的感应和识别能力,同时也是材料学和化学的交叉课题,所以备受科学家的重视。目前,这类材料主要分为有机化合物和过渡金属配合物两个类型。过渡金属配合物具有光热稳定性好、丰富的激发态能级、易于合成和调控等优点,已成为开关材料研究领域的重点方向。目前为止,已报道了许多具有对双重信号刺激响应的金属配合物材料,但对外界多重信号刺激响应的材料并不多。因此,对多重信号刺激响应的开关材料已成为重点研究领域。本文利用2,2’-联吡啶为原料,合成制备了5,5’-二（三甲基硅乙炔基）-2,2’-联吡啶和4-三甲基硅乙炔基-2,2’-联吡啶两种配体,然后利用两种配体成功的得到了11种联吡啶类Pt（Ⅱ）-炔配合物,并运用荧光光谱,紫外光谱等多种方法对配合物的光物理性质和蒸气、热致、机械等开关性质以及配合物的组成和结构进行了详细的研究。发现绝大多数配合物具有发光开关性质,其中不乏对热、摩擦、蒸气吸附等信号刺激具有多重响应的开关材料。例如,配合物1具有蒸气开关性质,对乙腈和氯乙腈蒸气具有较好的识别性。配合物2、4具有热致和机械双重开关性质,配合物3、6和9都不具有发光开关性质,配合物7、8、10、11具有机械开关性质,配合物5不仅具有热致和机械双重开关性质,同时还对三氯甲烷蒸气具有独特的识别性。配合物的开关机理是相邻配合物分子的Pt-Pt间距改变引起最低激发态能级由MLCT/LLCT到MMLCT/LLCT的转变。
彭一茱,王攀,方艳芬,汪淑廉,贾漫珂,黄应平[5]（2014）在《TiO2负载四羧基苯基卟啉光催化降解有机污染物》文中研究说明分别采用水热法和机械搅拌方式制备了TiO2负载四羧基苯基卟啉（TCPP）光催化剂Hydro-TiO2@TCPP和Stir-TiO2@TCPP,运用红外吸收光谱（IR）和紫外可见漫反射吸收光谱（DRS）及X射线光电子能谱（XPS）对其进行了表征.Hydro-TiO2@TCPP和Stir-TiO2@TCPP分别通过共价键和氢键的方式使TCPP有效负载在TiO2上,它们循环降解RhB五次的降解率仍能分别达到92.0%和68.3%.两种负载型催化剂Hydro-TiO2@TCPP和Stir-TiO2@TCPP较TiO2均有更高的可见光催化活性,光照1.5h使RhB完全褪色,Stir-TiO2@TCPP催化光照6h使BA降解92.7%.实验还考察了降解过程中羟基自由基（OH·）和H2O2的变化,发现降解是由于OH·的进攻所致.
马勇[6]（2004）在《新型稀土卟啉配合物电化学行为及应用研究》文中进行了进一步梳理稀土卟啉是一类具有3d-4f多电子、多光谱结构的大环共轭结构的化合物，作为一种潜在的治疗肿瘤的药物和新型的有机光电化学材料，引起人们的极大兴趣。目前关于稀土卟啉的研究集中在合成各种稀土卟啉配合物，研究其光电化学行为、在材料科学和药理方面的应用。 本论文研究了具有立体结构的双金属卟啉配合物的电化学行为，考察了在不同条件下对该类配合物的影响因素。 1．研究了（TMOPP）Ln[P（=O）（OEt2）3Co（C5H5）配合物的电化学行为，Ln=Yb；Er。研究其在不同支持电解质，扫描速度，不同的电极表面，酸度对其电化学行为的影响，并考察了与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。 2．研究了[Ln’（TMOPP）（-OH）]2THF的电化学行为，Ln’=Yb；Tm。研究其在不同支持电解质，扫描速度，不同的电极表面，电位宽度、酸度对其电化学行为的影响。 实验结果表明当卟啉环面上通过配位连接的基团对其电化学行为有很大的影响。当连接上另一个卟啉环时，其氧化还原活性降低；连接上环戊烯基时，其氧化还原活性增加，峰电位负移，峰电流增加。
马勇,李春涯,王长发[7]（2004）在《钴铒卟啉配合物/纳米TiO2复合修饰膜的电化学行为研究》文中进行了进一步梳理采用循环伏安法详细地研究了在0.1mol/L的NaClO4介质中,钴 铒 卟啉配合物{（TMOPP）Er[PO（OEt）2]3Co（η5 C5H5）}与纳米TiO2复合膜在玻碳电极上的电化学行为,并与其纯膜修饰的玻碳电极进行比较,二者呈现完全不同的电极反应过程.与纯膜的电化学行为相比,复合膜的氧化还原峰（P1）的峰电位负移,峰峰电位差ΔEP1减小,电流增大20倍.这表明纳米TiO2参与了电极反应,并对卟啉配合物的氧化还原具有催化作用.复合膜的电化学行为受扫描速度、纳米TiO2膜厚度和介质浓度影响.牛血清白蛋白（BSA）的浓度和作用时间对电极反应行为的影响表明该复合修饰膜能与BSA发生相互作用.
马勇,侯安新,李春涯,萧潇,王长发[8]（2003）在《(TMOPP)Er[P（=O）（OEt）2]3 Co（η5-C5H5）配合物的电化学行为的研究》文中研究表明研究了Er,Co 卟啉配合物（（TMOPP）Er[P（=O）（OEt）2]3Co（η5 C5H5））的电化学行为,并比较了它与相应的单核配合物电化学行为的差异。该配合物在CH2Cl2溶液中有四对氧化还原峰,其氧化还原过程分别与配合物的中心离子和配体有关。而当该配合物修饰的玻碳电极于NaClO4溶液中时,同样出现四对氧化还原峰,但是峰的位置、形状、大小与前者比较发生了很大的变化。进一步实验又表明,溶液的电解质浓度、酸碱性、种类以及膜的厚度等对修饰电极的反应行为都产生影响。
二、(TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3 Co(η~5-C_5H_5)配合物的电化学行为的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、(TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3 Co(η~5-C_5H_5)配合物的电化学行为的研究（论文提纲范文）
（1）含三唑/咪唑基芳酸配体稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 配位聚合物简介 |
| 1.2 配位聚合物的应用和发展 |
| 1.2.1 吸附与分离 |
| 1.2.2 超分子催化材料 |
| 1.2.3 荧光与传感材料 |
| 1.2.4 电化学材料 |
| 1.3 五元氮杂环及羧酸配合物的研究进展 |
| 1.4 配合物的合成方法 |
| 1.4.1 普通溶液法 |
| 1.4.2 水(溶剂)热法 |
| 1.4.3 扩散法 |
| 1.4.4 固相反应 |
| 1.5 选题依据、研究内容及取得的进展 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容及取得的进展 |
| 第2章 基于2-(4-(三唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸配体稀土金属配合物的合成、结构及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验部分 |
| 2.2.1 试剂和分析仪器 |
| 2.2.2 配体H2L~1的合成 |
| 2.2.3 配合物1-7的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配合物晶体结构测定 |
| 2.3.2 配合物1-7晶体结构解析 |
| 2.3.3 X-射线粉末衍射(PXRD)分析 |
| 2.3.4 热重(TG)分析 |
| 2.3.5 固态发光性能的研究 |
| 2.3.6 配合物1和3的宏观物性分析 |
| 2.3.7 配合物1和3的吸附性能测试 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 基于2-(4-(三唑/咪唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸配体过渡金属配合物的合成、结构及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和分析仪器 |
| 3.2.2 配体H_2L~2的合成 |
| 3.2.3 配合物8-13的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 配合物8-13结构的测定 |
| 3.3.2 配合物8-13的结构分析 |
| 3.3.3 粉末衍射(PXRD)分析 |
| 3.3.4 热重(TG)分析 |
| 3.3.5 磁性 |
| 3.3.6 电化学性能 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 研究总结和未来展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 配体及所有配合物的核磁和红外谱图 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（2）三种金属有机框架化合物合成及其电化学生物传感器的构筑研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 绪论 |
| 1.1 金属有机框架（MOFs）简介 |
| 1.2 金属有机框架（MOFs）的发展历程 |
| 1.3 金属有机框架金属离子与有机配体选择 |
| 1.4 金属有机框架合成方法 |
| 1.5 金属有机框架（MOFs）研究现状 |
| 1.6 电化学生物传感器的概况 |
| 1.7 电化学生物传感器的应用 |
| 1.8 本文研究内容 |
| 1.9 参考文献 |
| 2. 金属有机框架 4,4-联吡啶M（Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)）合成及抑制传感器研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 3. 基于金属有机框架化合物酶传感研究 |
| 3.1 基于细胞色素c在 5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉钴框架上的直接电化学及对过氧化氢的催化 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.4 结论 |
| 3.1.5 参考文献 |
| 3.2 基于银复合金属有机框架固定肌红蛋白/葡萄糖氧化酶构建电化学生物传感器 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.2.5 参考文献 |
| 4. 结论及展望 |
| 致谢 |
| 附录 硕士研究生学习阶段发表论文 |
（3）单核稀土席夫碱d/f单分子磁体设计合成（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 单分子磁体的概述 |
| 1.2.1 单分子磁体的基础知识 |
| 1.2.2 检测单分子磁性的方法 |
| 1.2.3 量子遂穿效应 |
| 1.3 单稀土 4f单分子磁体的研究进展 |
| 1.3.1 大环配体构筑的 4f单分子磁体 |
| 1.3.2 非环配体构筑的 4f单分子磁体 |
| 1.4 单稀土 3d-4f单分子磁体的研究进展 |
| 1.4.1 大环配体构筑的 3d-4f单分子磁体 |
| 1.4.2 非环配体构筑的 3d-4f单分子磁体 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂、仪器规格及测试方法 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 仪器及型号 |
| 2.2 原料的制备及实验方法 |
| 2.2.1 水合氯化镝稀土盐的合成 |
| 2.2.2 水合乙酰丙酮稀土盐的合成 |
| 2.2.3 配体的合成 |
| 2.3 环己二胺类Zn-Dy-Zn单核稀土配合物的合成 |
| 2.4 邻苯二胺类Zn-Dy-Zn单核稀土配合物的合成 |
| 2.5 乙二胺缩邻香兰素Zn-Dy-Zn配合物 |
| 2.6 邻苯二所缩邻香兰素Co-Dy配合物 |
| 2.7“三手臂”Zn-Dy-Zn配合物 |
| 2.8 稀土配合物的测试手段 |
| 2.8.1 红外谱图分析 |
| 2.8.2 紫外谱图分析 |
| 2.8.3 单晶结构测试 |
| 2.8.4 分子磁性测试 |
| 2.9 本章小结 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 配体的基本表征 |
| 3.1.1 配体H_2L~1和H_2L~2红外谱图的表征 |
| 3.1.2 配体H_2L~1和H_2L~2紫外谱图的表征 |
| 3.2 配合物的基本表征 |
| 3.2.1 典型配合物的红外谱图的表征 |
| 3.2.2 典型配合物的热稳定性分析 |
| 3.2.4 配合物的晶体结构的描述 |
| 3.3 配合物的单分子磁性研究及讨论 |
| 3.3.1 配合物 1, 3, 8 的单分子磁性及讨论 |
| 3.3.2 配合物 4, 6, 7 的单分子磁性及讨论 |
| 3.3.3 配合物9的单分子磁性及讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（4）铂（II）-炔金属有机开关材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 开关材料的发展历史 |
| 1.2 基于过渡金属配合物的开关材料 |
| 1.2.1 电致开关材料 |
| 1.2.2 热致开关材料 |
| 1.2.3 压致开关材料 |
| 1.2.4 溶剂化开关材料 |
| 1.2.5 光致开关材料 |
| 1.2.6 机械开关材料 |
| 1.2.7 蒸气开关材料 |
| 1.3 选题背景意义与思路 |
| 2 Pt(Ⅱ)-炔配合物发光开关材料的合成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 仪器测试及方法 |
| 2.2.3 配体的合成 |
| 2.2.4 配合物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.0 配合物1的合成、结构及光物理性质 |
| 2.3.1 配合物2的合成、结构及光物理性质 |
| 2.3.2 配合物3-5的合成、结构及光物理性质 |
| 2.3.3 配合物6-8的合成、结构及光物理性质 |
| 2.3.4 配合物9-11的合成、结构及光物理性质 |
| 2.4 总结与分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 实验中金属催化剂的制备 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）TiO2负载四羧基苯基卟啉光催化降解有机污染物（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1实验部分 |
| 1.1试剂及主要仪器 |
| 1.2催化剂的制备 |
| 1.3可见光光催化降解 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1光催化剂的光谱行为 |
| 2.1.1紫外可见吸收光谱 |
| 2.1.2红外光谱 |
| 2.1.3 X射线光电子能谱 |
| 2.2可见光催化降解RhB |
| 2.2.1不同光催化剂的催化活性比较 |
| 2.2.2催化剂的稳定性 |
| 2.2.3 pH值对光催化活性的影响 |
| 2.2.4 OH·的检测 |
| 2.2.5 H２O２含量的测定 |
| 2.3可见光催化降解BA |
| 3结论 |
（6）新型稀土卟啉配合物电化学行为及应用研究（论文提纲范文）
| 郑重声明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 卟啉及金属卟啉化学简介 |
| 1.2 稀土金属卟啉配合物概述 |
| 1.3 稀土卟啉配合物的研究进展 |
| 1.4 展望 |
| 1.5 本文立题思想及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 (TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3Co(η~5-C_5H_5)配合物在玻碳电极上的电化学行为的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 三种化合物在CH_2Cl_2中的伏安行为 |
| 2.3.2 TMOPP-Er-L-Co和Er-TMOPP修饰电极的伏安行为 |
| 2.3.3 不同介质对TMOPP-Er-L-Co修饰电极伏安行为的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 (TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3Co(η~5-C_5H_5)配合物在nano-TiO_2／GC上的电化学行为的研究及其与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 修饰电极的制备 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 修饰电极的电化学行为研究 |
| 3.3.2 扫描速度对复合膜修饰电极伏安行为的影响 |
| 3.3.3 二氧化钛的用量对复合膜修饰电极伏安行为的影响 |
| 3.3.4 不同支持电解质对复合膜修饰电极伏安行为的影响 |
| 3.3.5 高氯酸钠浓度对复合膜修饰电极伏安行为的影响 |
| 3.3.6 pH对复合膜修饰电极伏安行为的影响 |
| 3.3.7 复合膜修饰电极与BSA相互作用的研究 |
| 参考文献 |
| 第四章 [Yb(TMOPP)(μ-OH)]_2.THF配合物在GC上的电化学行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 膜修饰电极的电化学行为研究 |
| 4.3.2 影响(Yb-Prop)_2电化学行为的因素 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文情况 |
| 致谢 |
（7）钴铒卟啉配合物/纳米TiO2复合修饰膜的电化学行为研究（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 膜修饰电极的制备 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 膜修饰电极的电化学行为研究 |
| 2.1.1 两种不同膜修饰电极的循环伏安曲线 |
| 2.1.2扫描速度对复合膜修饰电极伏安曲线的影响 |
| 2.1.3 纳米TiO2用量对复合膜修饰电极伏安曲线的影响 |
| 2.2 不同支持电解质对复合膜修饰电极的影响 |
| 2.3 NaClO4浓度对复合膜修饰电极的影响 |
| 2.4 pH值对复合膜修饰电极电化学行为的影响 |
| 2.5 复合膜修饰电极与BSA的相互作用研究 |
| 2.5.1 复合膜修饰电极与BSA作用前后的循环伏安曲线 |
| 2.5.2 复合膜修饰电极的峰电流与BSA浓度及作用时间关系 |
| 3 结 论 |
（8）(TMOPP)Er[P（=O）（OEt）2]3 Co（η5-C5H5）配合物的电化学行为的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 修饰电极的制备 |
| 2 结果及讨论 |
| 2.1 3种化合物在CH2Cl2溶液中的伏安行为 |
| 2.2 TMOPP-Er-L-Co和Er-TMOPP修饰电极的伏安行为 |
| 2.3 不同介质对TMOPP-Er-L-Co修饰电极伏安行为的影响 |
| 2.3.1 NaClO4浓度的影响 |
| 2.3.2 酸度的影响 |
| 2.3.3 支持电解质的影响 |
| 2.3.4 膜厚度的影响 |
| 3 结 论 |
四、(TMOPP)Er[P(=O)(OEt)_2]_3 Co(η~5-C_5H_5)配合物的电化学行为的研究（论文参考文献）
- [1]含三唑/咪唑基芳酸配体稀土/过渡金属配合物的合成、结构及性能研究[D]. 朱鹏银. 新疆大学, 2021
- [2]三种金属有机框架化合物合成及其电化学生物传感器的构筑研究[D]. 索高超. 西安建筑科技大学, 2015(01)
- [3]单核稀土席夫碱d/f单分子磁体设计合成[D]. 单鹏宇. 黑龙江大学, 2015(03)
- [4]铂（II）-炔金属有机开关材料的研究[D]. 汪有贵. 大连理工大学, 2014(07)
- [5]TiO2负载四羧基苯基卟啉光催化降解有机污染物[J]. 彭一茱,王攀,方艳芬,汪淑廉,贾漫珂,黄应平. 武汉大学学报(理学版), 2014(01)
- [6]新型稀土卟啉配合物电化学行为及应用研究[D]. 马勇. 武汉大学, 2004(04)
- [7]钴铒卟啉配合物/纳米TiO2复合修饰膜的电化学行为研究[J]. 马勇,李春涯,王长发. 武汉大学学报(理学版), 2004(02)
- [8](TMOPP)Er[P（=O）（OEt）2]3 Co（η5-C5H5）配合物的电化学行为的研究[J]. 马勇,侯安新,李春涯,萧潇,王长发. 中国稀土学报, 2003(S1)